Inmunología: conjunto de órganos, tejidos, células y moléculas que trabajan coordinadamente

para defendernos de infecciones.

Inmunología: del griego inmunitas significa libre de cargas o impuestos; la inmunidad de un
organismo es su capacidad para mantenerse libre de enfermedades infecciosas.
Respuesta inmunitaria: conjunto de acciones que emprende el sistema inmunitario frente a
una infección para eliminarla cuando se produce y para prevenirla en el futuro.
Clasificacion inmunológica de los patógenos: extracelular e intracelular.
Los patógenos se clasifican biológicamente como: helmintos, protozoos, bacterias, hongos y
virus
Helmintos: son necesariamente extracelulares por su tamaño.
Virus: intracelulares obligados ya que lo necesitan para replicarse, pero también son
itracelulares algunos protozoos bacterias y hongos.
Inmunidad innata o inespecífica: carece de memoria inmunológica pero en cambio es rápida y
actúa en segundos
Inespecífica: hace referencia a que no identifica patógenos conretos, sino grupos de
patógenos.
Inmunidad adaptativa, especifica o adquirida: es exclusiva de ertebrados, tarda una semana
en desarrollarse y es responsable de la memoria inmunológica.
Adaptativa: significa que se adapta al patogeno; Especifica: identifica patógenos concretos a
los que reconoce por sus antigenos; adquirida: poque tenemos que ganárnosla ya que no
nacemos con ella.
Inmunidad innata: utiliza siempre receptores idénticos entr si que reconocen moléculas
comunes a grupos patógenos como manosa y LPS de la pared de bacterias GRAM que el fag
reconoce aunque carece de especificidad activa rápidamente su fagocitosis para eliminarla.
Inmunidad adaptativa: tiene enorme especificidad y memoria siendo capaz de distinguir
patógenos muy similares por los antigenos que los distinguen
Las vacunas: son preparados artificiales de antigenos derivado de patógenos pero sin
capacidad de infectarnos
Exposición a vacuna: se producen anticuerpos que impedirán en el futuro que el patogeno nos
enferme.
Defensas internas: INNATA: extracelulares (complemento y celulas), intracelulares (interferón
a, linfocitos NK) ADAPTATIVA: extracelulares (anticuerpos, linfocitos B), intracelulares
(interferón y, linfocitos T).
Fases de la respuesta inmunitaria: reconocimiento, activación y función enfectora.
Cambios de los tejidos inflamados: rubor, tumor, calor, dolor.
Por quienes esta mediada la inmunidad innata: complemento, fagocitos, interferones, linf NK.
Complemento: conjunto de mas de 20 glucoproteinas, capaz de reconocer, marcar y lisar
patógenos y antigenos a tiempo que inflama para llamar moléculas y células a la zona
Como se les llama a los MO recubiertos de complemento: opsonizados.
A que se debe el nombre complemento: a su capacidad de complementar la acción de los
anticuerpos.
Que es lo mas llamativo de complemento: una vez identificado el patogeno se fija sobre el de
manera covalente, irreversible, lo que los anticuerpos no pueden.
Fagtocitos: agentes celulares innatos del sis inmunitario tienen en su membrana receptores de
complemeno para reconocer patogenos opsonizados
Cuales son los principales fagocitos: granulocitos, neutrófilos, macrofagos, cel dendríticas.
Función de los fagocitos: contribuir a las respuestas adaptativas mediante la presentación de
antigenos al linfocito T, solo macrofagos y cel dendriticas
Granulocitos y eosinófilos: se especializan en la lisis de paracitos grandes que no caben en la
cel.
Moléculas de histocompatibilidad: juegan un gran papel en el rechazo de transplantes, es un
material antigénico al que responden los linfocitos T y contiene información interna del
patogeno al que no tiene acceso los anticuerpos.
Citocinas: pequeños péptidos que utilizan las células para intercambiar información.
Linfocitos NK: linfocito citolítico natural, se preocupan de los patógenos que se ocultan dentro
de nuestras células, típicamente virus utilizando la lisis de la celula infectada.
La inmunidad adaptativa esta mediada por: linfocitos T, B, selección clonal y memoria
inmunitaria.
Linfocitos By T: utilizan para reconocer patógenos, receptores de membrana denominados
BCR y TCR
Selección clonal: garantiza la especificidad de la respuesta adaptativa.
Gracias a que la inmunidad adaptativa es la única capaz de desarrollar memoria inmunitaria:
por linfocitos T y B
Clasificación de las defensas: por orden de aparición del patogeno (externas como la piel,
internas fagocitos), por orden de actuación del huésped (1 linea de defensa o externa, 2da o
innatas y 3ra internas adaptativas), por su rapidez memoria y especificidad (innata = fagocitos,
adaptativa= anticuerpos)
El mayor éxito en la manipulación del sistema inmunitario es: la obtención de vacunas frente
a patógenos
Las dos líneas fundamentales de diferenciación de las células del sistema inmunitaio son: linaje
mieloide y linfoide.
Fagocitos polimorfonucleares: presentan un núcleo multiglobulado y granulos abundantes en
el citoplasma.
Nombre que se le da al proceso en el cual el granulocito adherido a vasos sanguíneos sale de
ahí hacia el tejido infectado: diapesis
Los granulocitos se dividen en: fagocitos profesionales (neutrófilos, eosinófilos), basofilos
Neutrófilos: 90% de los polimorfos y reconocenvarias proteínas del complemento (5C),
factores del sis. Fibrinolítico, productos liberados por otros leucos y bacterias.
Tipo de granulocito que es un profesional de la exocitosis: eosinófilo
Eosinófilos: del 2-5% de leucos y don tisulares,su concentración en sangre aumenta bajo
procesos alérgicos y paracitos.
Mastocitos: son inflamocitos tisulares profesionales organiza inflamación de emergencia en
tejidos
Basófilos: organizan la inflamación de emergencia en sangre, responden a agentes
quimiotácticos y pasan a tejidos por diapesis.
Plaquetas: participan en la inflamación y reparación posterior del tejido dañado.
Tienen receptores para detectar patógenos: fagocitos e inflamocitos.
Linfocito Tc: detectan los péptidos presentados por MHC clase 1 y expresan CD8
Linfocito Th: helper, reconocen a los péptidos cuando están unidos a MHC clase 2 y expresan
CD4
Son células presentadoras de antigeno profesionales: cel dendríticas, fagocitos
mononucleares y linfocitos B.
Principal característica de linfocitos B: su capacidad de producir anticuerpos o
inmunoglobulinas
Cuales son los 2 isotipos que se expresan en la membrana plasmática de las células B humanas
en sangre: IgM e IgD
Los órganos del sistema linfoide desde el punto de vista anatomico pueden ser: con capsula
bien definida (bazo, timo g linfaticos, med osea) y acumulaciones difusas de tejido linfoide
no encapsulado.
Desde el punto de vista funcional los órganos y tejidos linfoide se dividen en: primarios o
centrales (med ósea y timo) y secundarios o perifericos (bazo, ganglios, MALT)
Órganos linfoides primarios: son lugares de leucopoyesis y en ellos se generan leucocitos,
linfocitos T (timo), y B (hígado fetal, m ósea fetal y adulta)
La inmunocompetencia se adquiere cuando: los linfocitosmaduros forman los genes
funcionales para el receptor del antigeno por reordenamiento de segmentos genéticos.
Que implica la inmunocompetencia: la expresión de otras moléculas correceptoras en
superficie de linfocitos B (Iga e IgB) y los T (CD3, CD4, CD8)necesarias para la activación celular.
En donde se contienen los precusores de las células del sistema inmunitario: en medula ósea.
Los órganos linfoides perifericos mas importantes son: bazo, MALT, medula ósea.
El bazo: se distingue de 2 regiones, Pulpa Roja (participa en la destrucción de eritrocitos
deteriorados y es almacen para eritrocitos granulocitos y plaquetas) y pulpa blanca (constituye
el tejido linfoide participá en generación de respuestas inmunes frente antigenos llevados por
via sanguinea)
Sistema de complemento: mecanismo efector mas importante de la respuesta inmunitaria
humoral y junto a fagocitos es el principal responsable de la inmunidad innata.
Cuales son las 3 vias de activación del sistema de complemento: clásica, alternativa, y de las
lectinas.
Via muy de activación muy selectiva y esta unida a la inmunidad especifica o adaptaiva a
tr5avez de los anticuerpos, se activa cuando los anticuerpos se ujnen a un antigeno: via clásica
Via que se activa sobre MO que son capaces de atravesar las barreras superficiales de nuestro
organismo y cosntituye un estado de activación permanente del componente C3 que genera
C3b: via alternativa.
MLB: es una lectina que se une a manosa, homologa a C1q, tercera via de activación del
complemeno, independiente de anticuerpos que inicia una lectina
Via a la cual muchos no la consideran una via independiente, sino una ruta de activaion de la
via clásica en ausencia de anticuerpos: via de la lectina o MBL
Proteína capaz de unirse a fosfocolina y de iniciar la activación del complemento por la vial
asica: proteína C-reactiva.
Es el punto de confluencia de la via clásica y alternativa del complemento: fragmento C3b.
Gener5ada por la via clásica o alternativa, inician la activaion de los componentes terminales
de complemento formando el complejo de ataque a membrana MAC: la C5 convertasa
En ellas recide la capacidad amplificadora de la activación de complemento: C1r, C1s, MAPS,
C2b, Bby D.
Proteínas que producen lisis de los MO mediante la formación de poros en membranas de
patógenos y son componentes de MA: C5b, C6, C7, C8 y C9.
Función de C7: destruye grasas presentes.
Como se le llama al fenómeno en donde la superficie de los MO se van a unir covalentemente
algunos componentes del complemento como C3b o C4b: fijación de complemento.
Receptores de complemento ligandos y su función:
CR1 (CD35): ligandos (C3b, C4b, C1q) transporta inmunocomplejos para su eliminación,
estimula la fagocitosis.
CR2 (cd21): ligandos (C3dg, iC3b, C3d) activación de los linfocitos B por inmunocomplejos
CR3 (cd11B/cd18): ligandos (iC3b, LPS, fibrinogeno) estimula la fagocitosis
CR4 (cd11C/cd18): ligandos (iC3b) estimula fagocitosis
C1qr: ligando(C1q) estimula fagocitosis y eliminación de inmunocomplejos.
C5aR (C4aR,C3aR): ligandos C5a (C4a, C3a) activación y quimiotaxis
Funciónes principales del sistema de complemento: defensa ante la infección por Mo que
elimina por lisis o fag, iniciación de respuesta inflamatoria y eliminación de complejos
inmunitarios en sangre
Funciones biológicas de la activación del sistema de complemento: opsonización, inflamación,
quimiotaxis, eliminación de inmunocomplejos
El sistema de complemento esta regulado por: prot de membrana y factores solubles.
Esun defecto genético de C1inhividor y cosntistuye el principal regulador de la via clásica del
complemento: edema angioneurotico hereditario.
Son moléculas especificas que reconocen al antigeno producidas por los linfocitos B:
Inmunoglobulinas.
Se encuentran en la membrana de los linfocitos B constituyendo su receptor para el antigeno
BCR: las Igs.
Están presentes en el suero, en secreciones mucosas y en fluidos intersticiales de trejidos de
todos los mamiferos: anticuerpos.
Tipos de fragmentos proteicos que se generan cuando se acorta una mol de Ig con algunas
proteasas (papaina): Fab y Fc
Fab: conserva la capacidad de interaccionar específicamente con el antigeno.
Fc: da las funciones efectoras asociadas al isotipo del anticuerpo.
Cualers son los 2 tipos de fagocitos que hay: polimorfonucleares y monocitos
Monocitos: son precusores de los macrofagos remplazándolos al pasar a los tejidos.
Nombre especifico de las células según su origen: hígado(cel de kupffer), SNC(de la microlia),
riñon(mesengiales), en hueso(ostreoclastos), articulaciones(A cinoviales),
pulmón(macrofagos alveolares), bazo(macrófago de pulpa roja).
Como se le llama a la red en conjunto que forman los macrofagos: sistema mononuclear
fagocítico
Cuales son los 3 tipos de granulocitos: neutrófilos, eosinófilos, basófilos.
Función de los neutrófilos: lisis de microorganismos
Función primordial de basófilos: realizar reacciones inflamatorias de emergencia
Función fe los eosinófilos: liberación del contenido de sus granulos en citoplasma al exterior
Funciónes de la fagocitosis: reconocimiento de microorganismos, proceso de fagocitosis y de
lisis del MO.
Constituye uno de losantigenos de superficie principales de bacterias gramnegativas:
endotoxina o LPS bicatenario.
Receptores de los fagocitos para el reconocimiento de antigenos: receptor de manosa y
receptor de detritos o carroñero.
Reconoce carbohidratos con gran numero de manosa :Receptor de manosa
Tiene capacidad de unir y de mediar la fagocitosis de particulas de lipoproteínas de baja
densidad oxidadas o acetiladas: receptor carroñero.
Fenómeno de Incremento de la captación de oxigeno que sirve para generar productos
intermediarios reactivos de oxigeno, agentes oxidantes muy activos capaces de destruir a MO:
explocion oxidativa.
Cuales son los receptores de señalización: receptores tipo toll o LTR
LTR4: reconoce LPS bicatenario
Cuales son las 3 proteinas presentes en superficie de fagocitos del complejo al cual se une la
proteína fijadora de LPS: CD14,TLR4,MD-2.
TLR2: reconoce polipeptidoglicano y lipoproteínas.
TLR9: reconoce secuencias citidina-poliguanidina noi metiladas llamadas nucleótidos CpG.
Moléculas accesorias: correceptor de BCR-complejo receptor formado por receptor de
complemento tipo 2 CR2-CD21
CD81 y CD19 (encargadas de traducir señales al nucleo) .
CD45: participa en activación de linfocitos B su cola es citoplasmática con actividad tirosina
fosfatasa.
CD72: participa en el intercambio de señales entre linfocitos B y T ayudando al B a activarse.
CD22: inhibe el sistema de BCR.
Linfocito TCD4: cooperador.
Linfocito B1: procede de linfocito B expresa IgM y CD5 marcador de linfocito T.
Linfocito B2: convencionales no expresa CD5 y si expresa OgM e IgD (linfocitoB IgM+D),
linfocito maduro virgen
Los linfocitos que expresan IgA, IgG e IgE ya han reconocido el antigeno.
Linfo B: producción de antigeno; linfo T: cooperadores ayudan a activar linfocito B.
BCR: celula p´resentadora de antigeno.
Paratopo: en donde llega a alojarce el antigeno
Diferenciación: linfocitos B se diferencia en células madre pluripotentes y linfopoyesis en
hígado fetal