Posología.

-Describe la dosis de un medicamento, los intervalos de administración y el tiempo de

tratamiento
Fármaco.-Toda sustancia natural sintética o biotecnológica que tenga alguna actividad
farmacológica, y que se identifique por sus propiedades físicas químicas o acciones biológicas que
no se presenten en forma farmacéutica y que reúna las condiciones para ser empleada como
medicamento.
Medicamento.- Combinación de uno o más fármacos con otros sustancia farmacológicamente,
inactiva llamada excipiente,
Droga.-Mezcla bruta de compuestos , de los cuales por lo menos uno tiene actividad
farmacologica pero se desconoce la composición.
Xenobiotico Todo compuesto químico que no forme parte de la composición de los organismos
vivos.
Dosis.-Es la cantidad total de medicamento que se administra en una sola vez.
Vía de administración.- ruta que se elige para administrar un medicamento a un individuo.
Receta.- Documento emitido por un medicamento
Manejo de animales.-
-NOM.062 Manejo de animales
-NOM-033 Sacrificio humanitario de los animales domésticos y silvestres
-NOM-051 Trato humanitario en la movilización de animales
Eutanasia.- Procedimiento humanitario empleado para terminar con la vida de los animales de
laboratorio, sin producirles dolores, angustia o sufrimiento.
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Farmacocinética.- ciencia que mide las velocidades de absorción distribución y eliminación de un
fármaco
Farmacodinamia.-Efecto del fármaco sobre el organismo
Liberación.- Proceso en el que el medicamento entra al organismo y libera el principio activo.
Absorción.- primer paso activo del mecanismo al torrente sanguíneo a través de la barrera celular.
Distribución.- ES el paso del fármaco a diferentes compartimentos celulares ya sea intracelular
extra celular o intersticial .Depende de las características fisicoquímicas del fármaco de las
características de las membranas que debe atravesar y de su unión a proteína.
metabolismo.-serie de reacciones que produce el organismo en el fármaco por medio de enzimas
Excreción.- es la eliminación del fármaco fuer del organismo.
Constante de eliminación (Ke) expresa el porcentaje de fármaco eliminado por minuto,
min-1
Constante de absorción (Ka) reflejando la probabilidad que tiene una molécula de fármaco de
absorberse por minuto.
min-1
Área bajo la curva.- la biodisponibilidad de un fármaco relaciona las variaciones de la
concentración plasmática de un fármaco en función del tiempo, expresando la cinética de
absorción, la velocidad de absorción y cantidad de fármaco que llega a la sangre. µg*min
n-1 ABC=Σ =(t - t )((C +C )/2)
n+1 n n+1 n

Aclaramiento.-Volumen de plasma que queda libe de fármaco por unidad de tiempo(cantidad

de sangre limpiada por unidad de tiempo) mL/min
Cl=Dosis/ABC

Concentración máxima.- Concentración máxima del fármaco en sangre mg/mL

Biodisponibilidad.- Fracción de la dosis administrada de fármaco que llega inalterada al torrente
circulatorio.mg
 %F relativa
%F=(ABC *DOS ) SUB MUS

(ABC *DOS )
MUS SUB

% F absoluta
F=(ABC *DOS
SUB )
VENOSA

(ABC *DOS )
VENOS SUB

Tiempo máximo.- Indica el momento en el que el fármaco alcanza su concentración máxima en

sangre
Volumen aparente de distribución.-representa el volumen necesario para que en todos los
órganos haya una concentración de famraco igual a la que hay en el plasma sanguíneo. mL
Vd= Cl/(Ke)
Vida media.- tiempo necesario para eliminar 50 % del fármaco del organismo. Tiempo que tarda la
concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles iniciales. Min
T = Ln(2)/Ke
VM

Concentración de sulfacetamida en plasma 8-12mg/dL

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Farmacología.- ciencia de los fármacos estudio de sus fuentes sus acciones e los
organismos la manera en que son absorbidos

Variables farmacocinéticas.- biodisponibilida, distribución y aclaramiento

La droga alcanza a traspasar la barrera hemato-ensefalica por su alta liposubilidad

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Biotransformacion.- modificación química que sufran las principios activos utilizados
terapéuticamente en nuestro organismo.
Eliminación.- consiste en la perdida irreversible de un framaco
Excreción.- implica la pérdida de fármaco químicamente inalterado.
Depuración renal .- capacidad del riñón para eliminar un fármaco expresado por el numero en
mililitros que el riñón aclara
Cx=UxV/Px
concentraciones orina/concentración sustancia
Depuración hepática.-Volumen de plasma que contiene la cantidad de sustancias que se elimina
por el hígado
Clhep=(flujo del organo/ efici elimi)
Depuracion total.- volumen en sangre que es depurado por unidad de tiempo
Clt= CL hep+ CLren+CLX
Constante de eliminaciónRenal.-Excreción en función de la filtración glomerular y por lo tanto de
la cantidad de sustancia que contine orina
Constante de eliminación Hepatica.-
Ke=Cl/Vd
Aclaraminto/volumen de distri
Constante de eliminacion total.-ES la proporcion del framaco eliminado por unidad de tiempo
mide la velocidad con la que el farmaco se elimina del organismo.
Ketotal= Kehep+Ke renal+ Kex
Metabolismo de biotransormacion de la sulfacetamida N-acetilado