POR UN PERU LIBRE DE TRANSGENICOS!

ASPEC:Plataforma "Perú país libre de transgénicos" respalda al Ministro del Ambiente, Silva Martinot, presidente de la
Asociación de Exportadores. agregó en RPP que con los productos transgénicos se perdería el valor que tiene la
producción nacional

Plataforma “Perú país libre de transgénicos” respalda al Ministro del Ambiente .

"Plataforma “Perú País Libre de Transgénicos”, respalda al Ministro del Ambiente en su apuesta por proteger los
recursos genéticos de nuestro país, ante el ingreso ilegal de semillas transgénicas".

Desde el año 2007, ya teníamos evidencias de la presencia de transgénicos como maíz amarillo duro en los valles de
Barranca, gracias a la denuncia hecha por la Dra. Antonietta Gutiérrez Rosati, Profesora Principal de la Universidad
Nacional Agraria La Molina. Esta investigadora, profesora de genética y de biotecnología vegetal, utilizó la metodología
multiplex (amplificación del ADN) para demostrar la presencia de eventos transgénicos como el denominado NK603
(cultivos resistentes a herbicidas) y Bt (cultivos resistentes a los insectos).
Comunicaciones recientes, en el 2009, de la misma investigadora, demuestran que este tipo de contaminación, con
transgenes, se va extendiendo peligrosamente en otros valles de nuestra costa peruana, sin ningún tipo de control: En
Piura: Chulucanas: 31% de las muestras analizada dieron positivo a la presencia de transgenes; en La Libertad: Chepén
25%, Gallito Ciego 32%, Jequetepeque 60%; y en Barranca el 63%
Esta presencia, de cultivos de maíz transgénicos en nuestro país, puede generar una inminente contaminación genética
de nuestros maíces nativos, por el cruzamiento, a través del polen, entre plantas transgénicas y variedades locales, lo
cual provocaría la pérdida de nuestros mas de 55 ecotipos de maíces, que representan un valor biológico, cultural y
comercial incalculable, para nuestra población. Además del impacto económico que puede ocasionar, tanto a los
pequeños productores debido a que las semillas provenientes de estos cultivos transgénicos no son fértiles, así como a
nuestra agro exportación, ya que Japón, Holanda y otros países de Europa, que son destinos de nuestros productos,
rechazan alimentos de origen transgénicos, dado los serios cuestionamientos que tienen por sus efectos en la salud y el
ambiente.
Ante la gravedad de estos hechos, la plataforma “Perú País Libre de Transgénicos” acuerda
1.- Felicitar y expresar nuestro respaldo al Señor Ministro del Ambiente Doctor Antonio Brack Egg, por su decidida
defensa de nuestros recursos genéticos y posición frente a los transgénicos.
2.- Hacer un llamado a las autoridades de Agricultura, Ambiente, Salud y al Congreso de la República, para tomar
medidas inmediatas, tales como:
Invitar a todas las organizaciones de la sociedad civil, que investigan y monitorean la presencia de cultivos transgénicos
en nuestro país, para que tengan acceso a muestras control que manejan las instituciones oficiales, a fin de garantizar
una mayor transparencia de los procesos; esto en uso del derecho a la información que la ley confiere a los
consumidores.
Exigir un documento que certifique, que los granos y semillas de maíz, soya, canola y algodón, que ingresan al país no
sean de procedencia transgénica; a fin de evitar, de esta manera, el cultivo ilegal de ellos en nuestro territorio.

Analizar y considerar las opiniones presentadas, de parte de la Plataforma y otras organizaciones de la sociedad civil, al
“Reglamento Sectorial de Seguridad de la Biotecnología”, especialmente en lo que se refiere al conflicto de intereses
que tendría el INIA, como ente evaluador, regulador, investigador y fiscalizador.
Incorporar al Ministerio del Ambiente en el marco legal sobre bioseguridad, como ente técnico y con decisión en la
regulación del ingreso de transgénicos en nuestro país, tal como sucede con la Agencia de Protección del Medio
Ambiente (EPA). en los Estados Unidos
Declarar una moratoria de 5 años, para el ingreso de transgénicos a nuestro país, a fin de proteger nuestros recursos
genéticos, en tanto podamos contar con un marco normativo en bioseguridad, con un enfoque integral, intersectorial,
claro y participativo; y hasta cuando podamos disponer de recursos humanos, infraestructura y financieros, para
desarrollar nuestras capacidades en materia de bioseguridad.
 DESARROLLO DE UNA METODOLOGIA DE PCR MULTIPLE PARA LA DETECCION DE EVENTOS
TRANSGENICOS EN PLANTAS

Introducción. En la detección de organismos genéticamente modificados la técnica mas

utilizada es PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) simple, que permite copiar un
segmento específico del genoma (Bobadilla y Gamba, 1996). Con la PCR simple solo es posible
detectar 1 evento a la vez, la detección de dos o mas secuencias involucra el aumento de la
cantidad de reactivos y la posibilidad de error al realizar las reacciones por separado. Una
alternativa es la detección simultanea de diferentes genes por la PCR múltiple donde el
principal desafío es el evitar la formación de dímeros de iniciadores (Chou, 1992). El presente
trabajo tiene como objetivo la adaptación de la técnica PCR para la detección simultanea de 3
secuencias transgénicas

Metodología. Se utilizó el tejido transgénico de plántulas de maíz, soya y algodón. La

optimización de la PCR múltiple se realizó utilizando diferentes concentraciones de MgCl2
(3.37, 0.73, 1.10, y 1.47mM) y de temperaturas de acoplamiento (de 55.1°C a 70.2°C), las
condiciones de PCR fueron, 35 ciclos de 3 etapas cada uno, la etapa de desaturalización a 94°C
durante un minuto, y la etapa de elongación a 72°C por un minuto. Se adapto la técnica de
PCR múltiple para la detección simultanea de tres genes transgénicos cry 1AB, epsps ,y als
(Cuadro 1). Con el software FastPCR, se evaluó la formación de dímeros entre iniciadores.

Resultados y discusión. De los 18 iniciadores evaluados con el software FastPCR, solo se

presentaron 3 combinaciones de interacciones entre iniciadores, las cuales fueron evitadas
para mejores resultados; de esta forma se logro la amplificación de 3 segmentos transgénicos
en una misma reacción (Figura 1). La concentración del MgCl2 óptima fue de 1.47mM y la
temperatura de acoplamiento óptima para tres pares de iniciadores fue de 63.3°C.

Conclusiones. La optimización de la técnica de PCR múltiple para la detección simultánea de 3

genes resulto en una detección eficiente y específica, además de que se realiza en un menor
tiempo y a un costo mas bajo.