FACULDADE JOAQUIM NABUCO - PAULISTA

CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA

DISCIPLINA BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA

Exercício

1–

ALUNOS 2– MATRÍCULA

3–

DISCIPLINA BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA DATA 22/09/2017

PROFESSOR José Ferreira Marinho Júnior TIPO Exercício compl

CÓDIGO DA
TURMA Farmácia – 4º P TURMA NOTA

1 – De acordo com conhecimentos do grupo, como vocês definiriam Biologia Molecular? Cite quais
disciplinas estão relacionadas?
2 – Cite duas principais funções dos ácidos nucleicos.
3 – O ácido desoxirribonucleico é um composto orgânico cujas moléculas contêm as
instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e
alguns vírus, e que transmitem as características hereditárias de cada ser vivo. A sua principal função
é armazenar as informações necessárias para a construção das proteínas. Os segmentos de DNA
que contêm a informação genética são denominados genes. O restante da sequência de DNA tem
importância estrutural ou está envolvido na regulação do uso da informação genética. A estrutura da
molécula de DNA foi descoberta conjuntamente pelo norte-americano James Watson e
pelo britânico Francis Crick em 7 de Março de 1953, o que lhes valeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou
Medicina em 1962, juntamente com Maurice Wilkins. De acordo com seus conhecimentos responda:
Como são compostas as moléculas de DNA? Quais ligações químicas estão envolvidas?

4 - Analisem as seguintes afirmativas.

É mais fácil separar nucleotídeos que unem as duas fitas complementares da molécula de DNA que
separar nucleotídeos que pertençam à mesma fita porque:
I) as ligações entre nucleotídeos que unem as duas fitas são ligações de hidrogênio (ligações não
covalentes que também são denominadas de pontes de hidrogênio);
II) enquanto as ligações que unem nucleotídeos da mesma fita são ligações covalentes do tipo
fosfodiéster.
Acerca das asserções apresentadas, assinale a opção correta.

(A) Tanto a primeira asserção quanto a segunda são proposições falsas.

(B) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
(C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.
(D) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira.
(E) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.

5 - Baseado nos seus conhecimentos e assuntos abordados, descrevam a técnica de PCR.

6 – Exemplifique aplicações da técnica de PCR.

7- A grande revolução da Dolly, que abriu caminho para possibilidade de clonagem humana, foi a
demonstração, pela primeira vez, de que era possível clonar um mamífero, isto é, produzir uma
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Exercício

cópia geneticamente idêntica, a partir de uma célula somática diferenciada. Para entendermos
porque esta experiência foi surpreendente, precisamos recordar um pouco de embriologia.
Todos nós já fomos uma célula única, resultante da fusão de um óvulo e um espermatozoide.
Esta primeira célula já tem no seu núcleo o DNA com toda a informação genética para gerar um
novo ser. O DNA nas células fica extremamente condensado e organizado em cromossomos.
Com exceção das nossas células sexuais, o óvulo e o espermatozoide que têm 23
cromossomos, todas as outras células do nosso corpo têm 46 cromossomos. Em cada célula,
temos 22 pares que são iguais nos dois sexos, chamados autossomos e um par de
cromossomos sexuais:

Qual espécie de organismo pode ser empregado na técnica de clonagem para viabilizar a
multiplicação do material de interesse?
A) Aspergillus flavus. B) Pseudomonas aeruginosa.
C) Saccharomyces cerevisae. D) Escherichia coli.
E) Agrobacterium tumefasciens.

8 – Cite as etapas, em sequência, que envolvem o processo de extração e obtenção do DNA.

9 – Considerando seus conhecimentos sobre Biologia Molecular, diferencie nucleotídeos e

nucleosídeos.

10 - A PCR ou Reação em Cadeia da Polimerase

multiplicado in vitro em quantidade suficiente para ser detectado no teste.

Sobre a técnica de PCR, determine qual é verdadeira:

a) A reação envolve a utilização dos cinco deoxinucleotídeos (dNTPs) do DNA (A-T-C-G-U), sequências
de iniciadores específicos ou primers, uma DNA hidrolase termoestável e o DNA molde.

b) A reação de amplificação é catalisada pela DNA isomerase, a qual alonga um pequeno fragmento de
DNA de fita simples, chamado de oligonucleotídeo iniciador ou primer, quando este, por sua vez,
encontra-se ligado a uma fita molde de DNA.

c) A técnica consiste basicamente em três etapas: a dupla fita é desnaturada pelo calor; em seguida,
cada primer (senso e anti-senso) anela a uma das fitas simples do DNA e após, ocorre o processo de
extensão e polimerização da fita, a partir da adição de nucleotídeos e ação da DNA polimerase.

d) A técnica de PCR, assim como o sequenciamento de Sanger, usa dNTPs (desoxirribonucleotideos),

que interrompem a polimerização da fita quando são adicionados.

e) A técnica consiste basicamente em duas etapas: a dupla fita é desnaturada pelo calor; em seguida,
cada primer (senso e anti-senso) anela a uma das fitas simples do DNA.