La Organización Mundial de Salud, OMS, ha adopatado como concentración máxima deseable

100 mg/l de CaCO3 y como concentración máxima admisible 500 mg/l

Aguas naturales

Según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se define como agua blanda la
que presenta concentraciones inferiores a 60 mg/L de carbonato de calcio (CaCO3), medianamente
dura entre 61 y 120 mg/L, dura entre 121 y 180 mg/L y muy dura aquella con valores superiores a
180 mg/L. El calcio se disuelve prácticamente de todas las rocas, y por lo tanto, se detecta en todas
las aguas. La reglamentación técnico-sanitaria española establece como valor orientador de
calidad hasta un contenido en calcio de 100 mg/l y como límite máximo tolerable 200 mg/l. de
calcio

En cuanto al magnesio omo valor orientador de calidad hasta mg/l y como límite tolerable hasta
50 mg/l

El Convenio sobre la prevención de la contaminación del mar por vertimiento de desechos y otras
materias, 1972, Convenio de Londres ,es uno de los primeros convenios mundiales dedicados a
proteger el medio marino de las actividades de los seres humanos y está en vigor desde 1975. Su
objetivo es el fomento del control efectivo de todas las fuentes de contaminación del mar y la
adopción de todas las medidas posibles para prevenir la contaminación del mar por vertimiento de
desechos y otras materias. en 1996 se adoptó el Protocolo de Londres, que prohíbe todo
vertimiento, con la excepción de desechos que posiblemente resulten aceptables en la denominada
"lista de vertidos permitidos". El Protocolo entró en vigor el 24 de marzo de 2006

El objetivo del Convenio y el Protocolo de Londres es el fomento del control efectivo de todas las
fuentes de contaminación del mar. Las Partes Contratantes tomarán medidas efectivas para prevenir
la contaminación del medio marino causada por el vertimiento en el mar. El propósito del Convenio
de Londres radica en el control de todas las fuentes de contaminación del mar y en la prevención de
la contaminación del mar mediante la reglamentación del vertimiento en el mar de materiales de
desecho

Plan de muestreo

1. Definir e objeto de estudio, lago , rio , o demás cuerpo s de agua

2. Seleccionar puntos para a recolección de muestras
3. Identificar el tipo de muestras, ya sea simple, integrada o compuesta
4. utilizar el envase debido, ya sea de plástico y vidrio y rotular o etiuetar con
parámetros como el código, punto de meustreo, fecha y hora de la recolección,
procedencia, nombre del recolector
5. Toma de Muestras  Rotular los frascos, colocar el código de la estación, fecha y la
hora exacta en que se está tomando la muestra.  Es importante que la toma de
muestras se realice en dirección opuesta al flujo del recurso hídrico, se toma
primero aguas abajo y después aguas arriba.  Las muestras de agua de ríos y de
arroyos han de extraerse de preferencia de la zona central del río o de una zona
 donde fluya el agua, pero sin turbulencia. Se debe de evitar tomar agua de las
márgenes del río ya que allí el agua no está perfectamente mezclada y puede
haber sufrido efectos de evaporación o de contaminación.  Enjuagar 3 veces el
frasco antes de tomar la muestra
6. Preservar la muestra
7. Transporte Entrega y.Recepción de de la Muestra al Laboratorio
8. Llenado de cadena de custodia

Dureza

El método se basa en la formación de complejos por la sal disódica del ácido

etilendiaminotetraacético con los iones calcio y magnesio. El método consiste en una valoración
empleando un indicador visual de punto final, el negro de eriocromo T, que es de color rojo en la
presencia de calcio y magnesio y vira a azul cuando estos se encuentran acomplejados o ausentes.

procedumiento

Elegir de muestra suficiente para consumir cerca de 10 ml de titulante EDTA 0.01M. Lleve la
alícuota de muestra al Erlenmeyer, diluya un poco sí lo cree conveniente, inicie la agitación y
agregue 2 ml del buffer, 1 o 2 gotas de indicador y titule lentamente (en intervalos de 3 a 5
segundos por gota) hasta viraje del indicador (rojo vino - azul). Para facilitar la identificación del
punto final, utilice como iluminación luz fluorescente. Sí la dureza es menor que 5 mg/L, tome una
muestra mayor de 100 ml a 1000 ml y agregue cantidades proporcionales de buffer e indicador.
Haga un blanco de reactivos.