Sinapsis y neurotransmisores Sinapsis química
Sinapsis
 El espacio que hay entre dos células se llama espacio sináptico. La célula que se
encuentra antes se denomina pre sináptica y a la que esta después postsinaptica.
 La señal química llamada neurotransmisor difunde a través del espacio sináptico
desde la pre sináptica hacia la post sináptica
 La difusión va a depender netamente de la gradiente de concentración. En la pre
sináptica se generan las vesículas de neurotransmisor, en la post sináptica no
existen
 Explica la mayor parte de las comunicaciones celulares
Sinapsis eléctrica
 Se destaca por la gran cercanía de las células llegando a tocarse, entre ambas
células se generan canales llamados uniones de hendidura o GAP JUNTION
 La formación de estos canales permite que sin la liberación de neurotransmisores
las células se comuniquen, los canales se abren y permiten el paso de partículas
 Las células se encuentran acopladas eléctricamente por medio de canales llamados
conexones (uno de la pre y otro de la post sináptica)
 Al unirse ambos conexones se forma la conexina que es el canal
 Cada vez que la conexina se abre se genera el movimiento de partículas por medio
de estos conexones, además de moverse iones también se mueven partículas
pequeñas como AMPc, ATP, gases) permitiendo un acoplamiento eléctrico y
metabólico entre las células, si la célula pre sináptica las post sináptica igual dispara
un potencial de acción y si es al revés igual ocurriría, ya que la sinapsis eléctrica es
bidireccional
 La sinapsis química es unidireccional
 Cuando la pre sináptica dispara un potencial de acción caso de forma inmediata la
post sináptica genera un PA. Ambos potenciales no deben ser iguales ya que son
dos células distintas pero ocurren casi al mismo tiempo
 Es la base del funcionamiento del corazón cuando el nodo sinusal (marcapasos)
dispara un PA generando el que la demás musculatura dispare PAS. Esto quiere
decir que todas las células acopladas casi al mismo tiempo realizan un PA
 Es más rápida que la química pero no es muy frecuente
La distancia de las células es mayor que en la eléctrica y es unidireccional
 El neurotransmisor o la señal química se encuentra almacenado y acumulado en
vesículas en la célula pre sináptica la cual las sintetiza y almacena
 En el botón pre sináptico hay muchas vesículas las cuales pueden tener varios
neurotransmisores
 el destello amarillo es la llegada del PA al botón pre sináptico generando su
despolarización abriendo los canales de calcio dependientes del potencial se
genera el ingreso de CA+2 al botón sináptico aumentando la concentración de ca+2
que hará que las vesículas se aproximen a la membrana del botón
 La vesícula como la membrana poseen proteínas las cuales en presencia de ca+2
interactúan aproximándose tanto que de manera transitoria se genera un poro
liberándose el contenido de las vesículas que son los neurotransmisores. A este
mecanismo se le llama el de besar y huir ya que al liberar su contenido la vesícula
se aleja de la membrana
 El neurotransmisor se difunde hacia el espacio sináptico. En la neurona post
sináptica se encuentran receptores para los neurotransmisores los cuales son
inotrópicos (canales iónicos) y otros son metabotropicos (afectan el metabolismo
de la célula) los cuales son específicos para el neurotransmisor
 El neurotransmisor se une al receptor y lo activa (ionotropicamente o
metabotropicamente) generando una respuesta en la célula post sináptica.
Después el receptor se separa del neurotransmisor el cual será removido,
degradación en el espacio sináptico
 Mientras más grande, más lento difunden
Neurotransmisores
 Es sintetizado por la neurona pre sináptica
 Está presente en la terminación pre sináptica y se libera en cantidad suficiente Los 2° mensajeros pueden cambiar de forma directa el potencial de membrana o
como para ejercer una acción definida en la célula post sináptica (efecto pueden generar la fosfoliracion de un canal alterando su conducción de iones en la
 Cuando se administra desde el exterior (fármacos ) en concentraciones razonables, célula post sináptica de manera metabotropica
imita exactamente la acción del transmisor, de liberación endógena (activa los  SNPS disminuye la frecuencia cardiaca de forma metabotropica
mismo canales iónicos o vía de segundos mensajeros en la célula post sináptica)  Sin embargo la señal no debe mantenerse por mucho tiempo
 Existe un mecanismo no específico para eliminarlo de su lugar de acción (espacio
sináptico) Eliminación de neurotransmisores liberados
Para que sea un neurotransmisor debe cumplir con estos 4 requisitos:
 Cuando un neurotransmisor ha sido liberado y ha ejercido su efecto sobre la célula
 Ejerce su efecto y se remueve
post sináptica es necesario retíralo del espacio sináptico de alguna de las siguientes
 Acetilcolina= SNPS Y SNC
formas
 Neurotransmisores aa  glutamato, aspartato, glicina, GABA
 Receptación en la terminación pre sináptica: es cuando los neurotransmisores son
 dopamina
re captados por la neurona pre sináptica, esta recaptura es con el fin de reciclaje
 norepinefrina o noradrenalina
 Captación por células gliales circundantes: la glías además de formar vainas de
 epinefrina o adrenalina
mielina también contribuyen a la re captación de neurotransmisores
 atp, adp
 Degradación enzimática: se degrada el neurotransmisor
 encefalinas (lipidicas)
Recaptacion en la terminación pre sináptica
Excitación e inhibición
 La glicina es el neurotransmisor más pequeño y es inhibitorio, se sintetiza en el
 la célula pre sináptica es la sensitiva y la post sináptica es la motora
botón sináptico a graves de la glucosa
 se genera un PA en la célula pre sináptica liberando sus neurotransmisores los
 La glicina se acumula y se almacena en vesículas
cuales generan en la células post sináptica la despolarización (PA) ya sea por el Na y
 La re captación de glicina se debe a transporte pasivo
el Ca que entran
 La célula post sináptica genera un respuesta de carácter inhibitorio
 Cuando la respuesta en la célula post sináptica es una despolarización se habla de
 El transportador de glicina recapta la glicina por medio de transporte pasivo debido
PPSE (potencial post sináptico excitatorio) generando neurotransmisores
a que hay más concentración en el espacio sináptico que en el botón pre sináptico
excitatorios y lo más probable es que los canales sean de Na + y Ca+2
 La mayoría de las depresiones de deben a alteraciones en los neurotransmisores
 El PPSE es una despolarización pero no un PAS si este llega al umbral se dispara un
específicamente de serotonina la cual actúa de manera similar a la glicina, la
PA que llegara a la post sináptica y genera un PA supra u umbral
serotonina se encuentra en bajas concentraciones debido a la excesiva recaptura la
 También hay neurotransmisores inhibitorios que se generan por la
cual inhibe y se genera un mayor tiempo de interacción
hiperpolarizacion de la pre sináptica por la salida de K+ o la entrada de Cl -. El PPSI
 La cocaína inhibe la recaptura de las catecolaminas (adrenalina y noradrenalina)
donde la célula post sináptica recibe una hiperpolarizacion y por ende no dispara
potenciando la respuesta post sináptica a eso se debe la euforia
un PA, las señales inhibitorias evitan la propagación del PAS
 Una sola célula recibe ¡0000 entradas pre sinápticas la cual deberá decidir la Captación de las células gliales circundantes
propagación de la información
 La principal función del SM es la toma de decisiones informadas  El glutamato es sintetizado a parir de glutamina, al llegar un PA este se libera
 La diferencia en el tiempo y magnitud de un potencial de acción dependen del tipo llegando a la célula post sináptica
de receptor post sináptico  La célula pre sináptica posee un transportador de glutamato
 El neurotransmisor se una al receptor ionotropico generando la apertura de un  El glutamato no puede ser recapturado ya que para la célula que genera es
canal y la entrada de iones generando un cambio en el Potencial de membrana de altamente toxico, es la base de las crisis convulsivas
la célula post sináptica formando un PA que activara una respuesta química  El astrocito también posee receptores de glutamato el cual no es toxico para la
 En el caso de que un receptor metabotropico no solo cambio el metabolismo de la célula glial, que que posee una enzima que transforma el glutamato en glutamina
célula sino que también cambia el potencial de membrana de manera más lenta. cla cual vuelve a la neurona
  La glutamina no es toxica para la neurona El receptor nicotínico para acetilcolina es un canal de sodio de carácter ionotropico que
 El GABA poesee un mecanismo parecido provoca un PPSE de la célula muscular llamado potencial de placa motora. Si la
despolarización alcanza el umbral, la célula muscular generara un PA.
Degradación enzimática

 Solo un neurotransmisor se degrada enzimáticamente

 La acetilcolina se genera a partir de ciclo de Krebs
 La acetilcolina libera llegando a los canales excitatorios
 Su efecto ocurre en el mismo espacio sináptico
 La enzima se llama acetilcolinesterasa la cual rompe la acetilcolina en ion acetato el
cual difunde en el espacio sináptico por medio de astrocitos y la colina se recaptura
en un transportador de colina en la celula presinaptica en un transporte activo Al inhibir los receptores post sináptico no habrá contracciones (miastenia gravis o fármacos),
secundario ya que si los potenciales de placa motora no llegan al umbral, no se genera contracciones
 Si se inhibe la enzima se aumenta el efecto post sináptico esto se utiliza principalmente para la ventilación mecánica.

Unión neuromuscular La membrana plasmática (sarcolema) de la fibra muscular genera y propaga el PA a las fibras
amielinicas despolarizando punto a punto y sigue viajando por la membrana de los túbulos T
 Las neuronas motoras son aquellas que generan la contracción muscular van desde los cuales se insertan en el musculo formando triadas (un túbulo T rodeado por las cisternas
la medula espinal hasta el musculo donde el
del retículo sarcoplasmico). Cuando llega el PA al retículo sarcoplasmico se libera calcio y se
axón hace sinapsis sobre este.
genera la contracción del sarcomero.
 Las neuronas deben hacer sinapsis en una zona
del musculo llamada placa motora.
El túbulo T posee un canal de calcio que funciona como receptor de potencial detectando el
 Sinapsis de placa motora o de placa terminal.
 La célula postsinaptica posee especializaciones PA llamado receptor de hidropiridina de ATP
en su membrana que hace que los receptores se
encuentren en la posición frente a la zona donde En la cisterna del retículo sarcoplasmico hay canales receptores de rianodina los cuales si son
se liberan los neurotransmisores. canales de calcio funcionales.
 En el espacio sináptico se encuentra la enzima
acetil colineaterasa. Los canales del túbulo T interactúan con los del sarcoplasmico por proteínas de unión. Esta
 El neurotransmisor es la acetilcolina unión genera la transición del PA en forma de información hasta los canales de calcio que se
 La neurona motora excita a la célula muscular la cual se contrae abren permitiendo la salida de calcio.

El neurotransmisor (acetilcolina) es El PA se transforma en la lida de calcio desde las cisternas hacia el citosol.
sintetizado y almacenado en el botón
sináptico y el post de acción que viaja por la El sarcomero posee diversas proteínas como la tropo miosina, complejo de troponinas,
neurona motora generara la abertura de miosina y actina. Estas dos últimas actúan de manera ocasional juntas, ya que, si actuaran de
canales de calcio generando la manera constante el cuerpo estaría rígido.
despolarización de la membrana
formándose poros liberando la acetilcolina El tropo miosina tapa a la miosina para que esta no interactúe con la actina. El calcio cuando
al espacio sináptico donde alcanzan a la se une a la troponina C genera que la troponina I y T se muevan desplazando el tropo miosina
célula postsinaptica donde se encuentra el dejando libre el sitio de interacción de la actina con la miosina la cual posee una función de
receptor para acetilcolina llamado N1 bisagra generando un puente cruzado dependiente de ATP.
(nicotínico)
Cuando la miosina entra en contacto con la actina el ATP se une a la miosina separándolas
quedando como ADP generado electrones.
La hidrolisis de ATP genera que la miosina se estire más hasta ser capaz de unirse al punto membrana. No hay canales de sodio ni de potasio dependientes de potencial Las
siguiente. propagaciones que se producen en el soma son pasivas, ya que, solo se hiperpolarizan.
 El cono axonomico posee 10 veces más canales de sodio y potasio que el resto de axón,
Cuando se unen al punto siguiente sale el fosfato y la miosina vuelve a su posición original además su umbral está más próximo del reposo que el axón.
 Con estas propiedades la neurona decide si dispara el PA el cual se transmite por el axón
Es la forma de actuar del sarcomero el cual al acostarse transforma el PA en fuerza. el cuál puede ser mielinico o amielinico.
 La arborización terminal o telodendro es donde se encuentran las terminaciones
Termino de contracción: neuronales donde se encuentran los botones sinápticos donde se muestran algunas
 Se debe generar la salida de calcio por medio de T activo 1° de la bomba de calcio. vesículas.
 También por T activo 2°  Las neuronas se pueden comunicar por sinapsis eléctricas pero también la comunicación
 La más eficiente es la bomba de calcio que se llama bomba cerca la cual es anti es la transmisión del PA desde el soma hasta el botón sináptico.
porte H/Ca ATPasa que como el retículo almacena calcio se realiza el transporte en  Sintetizan y almacenan neurotransmisores.
contra de su gradiente por medio de un T.A 1°  Su tamaño puede ser variable (1 metro = 30 micrones)
 El calcio dentro del retículo encuentra asociado a proteínas (clreticulina y
calsequatrin) para evitar el aumento de la osmolalidad y una posible plasmólisis Propiedades de la neurona:
ORGNIZACION DEL SISTEMA NERVIOSO  Excitabilidad: reacciona frente a estímulos químicos y físicos frente a PA,
información la cual puede trasladar de un lugar a otro.
Está conformado por 5 tipos de células:  Conductividad: transmite la excitación de un lugar a otro.
 Neurona  Plasticidad: variedad de interacciones entre las neuronas y su complejidad
 Células de schwan permiten generar diversas respuestas adaptativas. El SN se encuentra de forma
 Astrocitos continua formando nuevas conexiones nerviosas haciendo a las conexiones
 Oligodendrocitos preexistentes más efectivas (aprendizaje), hay menos equivocaciones en la sinapsis.
 Microglia  No puede regenerarse: ya que no se pueden dividir por mitosis. En realidad si se
El SN es el órgano de: pueden regenerar al estar dentro de la etapa de la mitosis (G0), en el epitelio de la
 La información: recibe, procesa y genera. nariz y en el hipocampo si se regeneran y se reproducen. Cuando uno daña la
neurona algunas se regeneran y otras no, ya que si se genera en el axón este se
 La conducta: funciones superiores.
regenerara mientras que me ocurre cerca del cono axonico no será posible
(muere).
El SN está formado por células muy especializadas.
 Tamaños diversos: pequeñas (envían información a corta distancia SNC) y de mayor
 Neurona y células gliales, las que constituyen el tejido nervioso.
longitud (neuronas motoras del mmss y mmii)
 En el tejido nervioso se organizan vías nerviosas, nervios y tractos, y estructuras
nerviosas como los núcleos y ganglios o capas o láminas de células nerviosas,
Células gliales o neuroglia:
formados por la acumulación de neuronas.
 Se encuentran en el tejido nervioso y son 10-50 veces más abundantes que las
neuronas.
La neurona:
 Proporcionan soporte mecánico y aislamiento del SN (mielina)
 Hay 1011 neuronas
 Poseen ramificaciones o procesos más cortos que las neuronas.
 Posee todos los orgánulos y lo que la hace diferente a
las otras son los procesos que posee, lo más cortos y  SNC: oligodendrocitos (mielina)
abundantes son las dendritas.  SNP: células de schawn
 El axón es un único proceso alargado  Los astrocitos mantienen constante el microambiente neuronal manteniendo la
 Estos procesos le confieren polaridad a la neurona. concentración de potasio extracelular, glutamato, etc.
 Las dendritas se especializan en percibir la  Confieren mediante señales químicas desarrollo neuronal y nutrición
información es por eso que poseen la espina  Las células gliales son aquellas que marcan el camino neuronal
dendrítica que es donde se realizan las sinapsis  La ependimiologias son las que definen las cavidades y la formación del LCE
química. Reciben señales excitatorias e inhibitorias.  Las microglias son macrófagos, células del sistema inmune, que remueven los
 En el soma no se propagan potenciales de acción, restos celulares, al encontrarse en el torrente sanguíneo se llaman monocitos.
solo se propagan cambios de polaridad de la  Los sinantocitos poseen características de los macrófagos, astrocitos y
oligodendrocitos.
  Las células satélites se encuentran presentes en los ganglios periféricos (sustancia
gris)
 Glías entéricas liberan citoquina, absorben calcio en el sistema gastrointestinal.
Atrocitos:
 Limitados al SNC
 Células con proceso citoplasmático que terminan en expansiones denominadas
“pus”
 Recubren las neuronas (dendritas y somas), la superficie interna de la pía madre
(meninges) y todos los vasos sanguíneos del SNC
 Es una barrera mecánica para evitar daños en el encéfalo, formación de la barrera
hemato-encefalica es bastante selectiva.
 Equilibrio iónico, remoción de neurotransmisores y migración neuronal (le indica a
las neuronas donde proyectar sus señales químicas para que “lleguen al sitio de
inervación”
Oligodendrocitos:
 En el SNC, formar la vaina de mielina que envuelve al axón de algunas neuronas
(más de un axón hasta 12)
 Su citoplasma está estrictamente unido al soma neuronal.
 Se forma uno, por efecto de señales químicas provenientes de los exones, que lo
rodean.
Células de schawn:
 En el SNP, forman la vaina de mielina que envuelve solo un axón de una neurona
periférica.
 La vaina de mielina hace que el impulso sea mucho más rápido, es decir,
incrementa la velocidad del impulso nervioso.
Microglia:
 Derivadas de células troncales hematopoyéticas.
 SNC, posee propiedades semejantes a los macrófagos (periférica)
 Proliferan en respuestas de daño y fagocita restos celulares.
 Son células inminentes. En casi todos los tejidos hay macrófagos.
Organización del sistema nervioso:
SNC: centros de comando y control de todo el cuerpo
SNP: permiten la comunicación entre el SNC y todos los tejidos, glándulas y órganos del
cuerpo. También se puede llevar información desde SNP al SNC.
SNC: encéfalo que es hemisférico cerebrales y tronco encéfalo donde están el di encéfalo,
tálamo, protuberancia del mesencéfalo, el bulbo raquídeo y la medula espinal. Origen
embrionario tubo neural.
SNP: origen embrionario es la cresta neural.
- SN Somático (voluntario): revela información hacia y desde la piel, músculos
esqueléticos y articulaciones. Contracción, sentido del tacto.
- SN autónomo (involuntario): revela información hacia y desde los órganos externos
(viseras). Controla la función cardiaca, bronquios, etc.
- _ SN parasimpático: controla los órganos cuando el cuerpo está en estado de
reposo.
- _SN simpático: controla los órganos en tiempos de estrés (estado de alerta)
- _SN entérico: controla el tracto gastrointestinal de forma independiente.
2 hemisferios cerebrales, telencéfalo, tallo encefálico, medula espinal. En el tallo encefálico
está el hipotálamo, el tálamo, centro de integración de información, puente, protuberancia,
(componentes de control de funciones vitales), bulbo raquídeo y cerebelo.
Se encuentran los ventrículos laterales y el 3 ventrículo y el 4to. Estas cavidades están
delimitadas por glías que son epindimarias las cuales generan el LCE.
La corteza cerebral y sus funciones principales:
 Lóbulo frontal: el área prefrontal es el área encargada del razonamiento crítico que
es la toma de decisiones. Corteza motora 1° se relaciona con los movimientos (giro
pre central)
 Lóbulo parietal: corteza somato sensorial que se encarga de la percepción de la
información sensorial y are a Wernicke (comprender el lenguaje)
 Lóbulo occipital: corteza visual.
 Lóbulo temporal: corteza auditiva.
Tronco encefálico:
 Di encéfalo: la hipófisis es el centro de unión de los dos grandes centros
integradores (el nervioso y el endocrino) con el tálamo (hipotálamo)
 Cerebelo: controla la coordinación de los movimientos cada vez que se realiza un
movimiento (mejora)
 Mesencéfalo: movimiento ocular la mayor parte de las respuestas reflejas.
 Bulbo raquídeo: control de la reparación y actividad cardiovascular.
Hipotálamo:
 Secreta hormonas que controlan la liberación de otras hormonas de la hipófisis.
 Controla la función reproductiva de manera endocrina.
 Activa el SNS
 Regula la T° corporal y la polaridad plasmática.
 Controla la ingesta de alimentos (hambre y saciedad)
 Interacción con el sistema límbico interiorizando en las emociones
 Modifica el efecto cardiovascular a nivel de bulbo raquídeo.
 El hipotálamo es el nexo que hay entre el neuro y endocrino.