Citoplasma celular

Las células son las unidades estructurales y funcionales básicas de todos los organismos
multicelulares.

Las células tienen dos compartimientos principales: el citoplasma (contiene orgánulos e

inclusiones rodeadas por la matriz citoplasmática) y el núcleo (contiene el genoma).

Los orgánulos son complejos metabólicamente activos o compartimentados clasificados

en orgánulos membranosos y no membranosos.

Orgánulos membranosos.

La membrana plasmática es una estructura de bicapa lipídica antipática que puede verse
con el MET. Está compuesta de fosfolípidos, colesterol, proteínas integrales de membrana
incluidas y proteínas periféricas adheridas a sus superficies.

Las proteínas integrales de membrana cumplen funciones importantes en el metabolismo,

regulación e irrigación celular. Estas incluyen bombas, conductos, proteínas receptoras,
proteínas de enlace, enzimas y proteínas estructurales.

Las balsas lipidias representan microdominios ne la membrana plasmática que contienen

altas concentraciones de colesterol y glucoesfingolipidos. Son plataformas de señalización
móviles que transportan proteínas de membranas integrales y periféricas.

La membrana plasmática se invagina, lo que permite la brotación vesicular, La brotación

de vesículas permite que las moléculas ingresen en la célula (endocitosis), abandonen la
célula (exocitosis), o viajen dentro del citoplasma celular en vesículas de transporte.

La endocitosis es la incorporación celular de líquidos y macromoléculas. Depende de tres

mecanismos diferentes: la pinocitosis (incorporación de líquidos y pequeñas proteínas
disueltas), la fagocitosis (incorporación de partículas grandes), y la endocitosis mediada
por receptores (incorporación de moléculas específicas que se fijan a los receptores).

La formación de vesículas durante la endocitosis mediada por receptores implica la

interaccion con la proteína clatrina, la cual se enasambla en fomra de jaula similar a un
cesto visible con el EM como fositas con cubierta o vesículas con cubierta.

La exocitosis es el proceso de secreción celular por el cual las vesículas de transporte al

unirse con la membrana plasmática vierten su contenido en el espacio extracelular. En la
exocitosis constitutiva, el contenido de las vesículas de transporte se envía y se descarga
en la membrana plasmática en forma continua. En la exocitosis de secreción regulada, el
contenido de las vesículas se almacena dentro de la célula y se libera por estimulación
hormonal o nerviosa.

Los lisosomas son orgánulos digestivos con abundancia de enzimas hidrológicas que
degradan sustancias derivadas de la endocitosis y de la célula misma (autofagia). Poner
una membrana singular compuesta de proteínas estructurales específicas resistentes a la
digestión hidrológica.

Los lisosomas se desarrollan a partir de endosmoas que reciben las proteínas lisosmicas
neosintetizadas (enzimas y proteinasestructurales) orientadas a través de la señales de
localización lisosómica de manosa 6 fosfato M&P.

Las proteasomas son organelos no membranosos que también funcionan en la

degradación de proteínas. Consisten en complejos proteicos citoplasmáticos que
destruyen las proteínas dañadas (mal plegadas) o no deseadas que han sido marcadas
para su destrucción con ubiquitina, sin la participación de los lisosomas.

El RER constituye una región del retículo endoplasmático asociada con ribosomas. Es el
sitio de síntesis de proteínas de modificación postraduccional de las proteínas recién
sintetizadas. El RER consiste en tubulos anastomosados que no se asocian con
ribosomas. Es el sitio de síntesis de proteínas y de modificación postraduccional de las
proteínas recién sintetizadas. El RER está muy bien desarrollado en las células secretoras
activas y es visible con el microscopio óptico como una región basófila (ergastoplasma)

El REL consiste en túbulos anastomosados que no se asocian con ribosomas. Contiene

enzimas desintoxicantes (hígado) y enzimas para el metabolismo de los lípidos y del
glucógeno. El REL también sirve como reservorio de Ca2+ en las células
osteomusculares. El aparato de Golgi consiste en una serie apilada (rimeros) visternas
aplanadas y cumple funciones en la modificación postraduccional, clasificación y
envasado de proteínas dirigidas a cuatro destinos celulares principales: membrana
plasmática apical y basolateral, endosomas y lisosomas y citoplasma apical (para el
almacenamiento y/o secreción.

Las mitocondrias son organelos móviles alargados que contienen la cadena de transporte
de electrones de las enzimas respiratorias para generar ATP. Son abundantes en las
células que generan y gastan grandes cantidades de energía, y regulan la apoptosis
(muerte celular programada).

Los peroxisomas son orgnánulos pequeños que participan en la producción y degradación

de h2o2 y en la degradación de ácidos grasos.

Orgánulos no membranosos

Los microtúbulos son tubos huecos, rígidos y alargados compuestos por tubulina alfa y
beta. Se originan a partir de anillos de tubulina.

Los microtúbulos forman vías de transporte vesicular intracelular y husos mitóticos;

también son responsables del movimiento de los cilios y flagelos y del mantenimiento de
la forma de la célula.

El movimiento de orgánulos intracelulares a lo largo de microtúbulos es generado por

proteínas moleculares motoras (dineínas y cisteínas)
Los filamentos de actina son más finos, cortos y flexibles que los microtúbulos. Están
formados por moléculas de actina g (Globulina) polimerizada que forma actina F
(Filamentosa)

Los filamentos intermedios son filamentos resistentes que agregan estabilidad a la célula
e interacciona con uniones celulares.

Los filamentos intermedios incluyen queratinas, vimentinas, desminas, proteínas de

neurofilamentos, láminas y proteínas de filamentos perlados.

Los centriolos son cilindros citoplasmáticos cortos, con forma de bastón, organizados en
apares construidos a partir de 9 tripletes de microtúbulos. Constituyen el punto focal
alrededor y proporcionan cuerpos basales para los cilios y flagelos y alienan el huso
mitótico durante la división celular.