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Semana 1:

ASPECTO GENERAL SISTEMA ENDOCRINO


Las hormonas y los impulsos nerviosos son los encargados de inducir cambios por
estímulos de agentes externos e internos que se pueden presentar.
 Sistema nervioso vs Sistema endocrino:
 Van a ser los principales sistemas de comunicación del organismo. Estos
integran estímulos y respuestas de acuerdo a cambios internos o
externos manteniendo la homeostasis.
Ambos coordinan funciones en células, tejidos y órganos.
a. Sistema Nervioso:
¶ Ejerce un control continuo a través de
nervios.
¶ El control es eléctrico y rápido
(MILISEGUNDOS).
¶ El efecto es corta duración.
Eje. Contros de la presión arterial (REFLEJO
BARRORRECEPTOR).
b. Sistema Endocrino:
¶ Es una red integrada de múltiples órganos
que secretan hormonas, las cuales tienen un
efecto en células distintas o vecinas.
¶ El control es hormonal y lento
(SEGUNDOS/HORAS/DIAS).
¶ El efecto es de largo plazo.
El sistema endocrino está estrechamente integrado al sistema
nervioso; así como el sistema inmune.

SISTEMA ENDOCRINO
 Clásicamente el sistema endocrino se considera en los efectos de las hormonas
secretadas por glándulas endocrinas y transportadas en la circulación, para actuar
sobre una célula diana.
 Actualmente se define como una red integrada de órganos (DISCONTINUOS Y DE
DIFERENTE ORIGEN EMBRIOLOGICO), que liberan hormonas que ejercen efectos en
células distantes o vecinas.
Mantener la
homeostasis.

Regular crecimiento
y desarrollo.

Coordinar la
Función
reproduccion.

Regular la conducta.

Mantener el flujo de
energia.
Sistema
Endocrino Celula Endocrina:
Encargada de la sintesis
de hormonas.

Señal: Hormona (PRIMER


MENSAJERO).

SISTEMA DE TRANSPORTE:Sustancia
por donde se desplaza la hormona.
POR LO GENERAL ES LA SANGRE.

CELULA DIANA: Celula sensible a


hormonas.PRESENTA UN
Elementos RECEPTOR.

AMPLIFICADOR:Enzima
transductora y segundo
mensajero. Eje. AMPc y IP3.

Efector:Proteina
efectora.

Respuesta:Variadas. Liberacion de
hormonas secundarias y
transcripcion genetica.
 Hormona: Son moléculas químicas liberadas por una célula que se encuentra
en una glándula endocrina hacia el compartimiento extracelular, que al unirse a
un receptor especifico, ejerce una acción biológica en otra célula o ella misma.
SE REGULA LA ACTIVIDAD TISULAR.
 Viaje:
1. Hormona secretada en una parte “X” del cuerpo.
2. La hormona pasa al líquido extracelular y posteriormente a la
circulación.
3. Mediante la circulación la hormona se distribuye entre diferentes
partes del cuerpo.
4. Una célula diana con un receptor específico para esa hormona lo
detecta y ejerce un efecto.
La mayoría de hormonas se secretan en partes distantes al sitio diana. Debido a que se
requiere en muy pocas cantidades los niveles circulantes son bajos.

Al igual que los neurotransmisores, las hormonas i se unirán a receptores en la superficie o interior de la
célula diana para ejercer su efecto. Pero estos receptores son específicos.
 Eje. La testosterona a pesar que actúa en diferentes partes del cuerpo (tejido
cardiovascular, órganos sexuales, etc..) esta no actúa necesariamente a nivel de la retina.

Síntesis de la hormona Peptídica


1. Mensaje transportado por ARN hacia los ribosomas del retículo. Este
produce la Preprohormona.Esta se va a ir a través del retículo
endoplasmatico a través de una señal de aminoácidos.
2. Las enzimas en el retículo endoplasmatico crean una prehormona inactiva.
3. La prehormona pasa del retículo endoplasmatico hacia el aparato de Golgi.
4. Las vesículas secretoras formaran gemaciones en el aparato de Golgi, en
estas hay una acción enzimática de la prehormona. Formando péptido
activo.
5. Los péptidos activos son secretados por exsocitosis al espacio extracelular.
6. La hormona se moviliza en la circulación.

A. CLASIFICACION DE LAS HORMONAS:


A.1. Deacuerdo a su estructura Química:

 Proteínas y Péptidos: Las mas numerosas. TODAS SON HIDROSOLUBLES.

- Características de las hormonas proteicas y peptídicas:

 Sintetizado como prehormona o preprohormona.


 Almacenado en vesículas secretoras (A veces llamados gránulos
secretores).
 Regulado a nivel de la secreción (Exocitosis regulada) y síntesis.
 Se encuentran libres en sangre.
 Pueden ser inyectadas.
 Hidrofilico y por lo general la señal se da por receptores
transmembrana.
 Aminas: Derivadas del aminoácido tirosina. Las catecolaminas son
hidrosolubles y Las hormonas tiroideas son liposolubles.
- Características de las catecolaminas:
 Derivado de la modificación enzimática de la tirosina.
 Almacenado en vesículas secretoras ligados a la membrana.
 Regulado a nivel de secreción (exocitosis regulada) y mediante
la regulación de la vía enzimática necesaria para su síntesis.
 Transportado en sangre libre o solo asociado vagamente a
proteínas.
 A menudo se administran por vía oral como aerosoles para
abrir los bronquiolos, y varios análogos específicos (agonistas y
antagonistas) pueden tomarse por vía oral.
 Hidrofilico y señal a través de receptores acoplados a proteína
G transmembrana llamados receptores adrenérgicos.

 Esteroides: Derivados del colesterol. TODOS LIPOSOLUBLES.


- Características de las hormonas Esteroideas:
 Derivados de la modificación enzimática del colestero.
 No se pueden almacenar en vesículas debido a su naturaleza
lipofilica.
 Regulado a nivel de la ruta enzimática requerida para su
síntesis.
 Se transporta en la sangre unida a proteínas transportadoras
(Globulinas).
 Señal a través de receptores intracelulares (familia de
receptores de hormonas nucleares).
 Se puede administrar por vía oral.

- Características de las hormonas Tiroideas:


 Derivado de la yodación de la tironina.
 Es lipofilico, pero se almacena en los folículos tiroideos gracias
a la unión covalente con la tiroglobina.
 Regulado a nivel de la síntesis, yodación y secreción.
 Se transporta en sangre unido a proteínas.
 Señal atreves de receptores celulares. (Familia de receptores
de hormonas nucleares).
 Se puede administrar por vía oral.
 Eicosanoides:
A.2. Hormonas Liposolubles y Hidrosolubles:
La estructura química de la hormona, determina el tipo de receptor que es estimulado en
las células diana.
a. Hormonas Hidrosoluble: Necesitan un receptor de superficie y un sistema
de segundo mensajero, encargado de la amplificar la respuesta.
- Aminas y Péptidos.
- Catecolaminas.
Hormonas Hidrosolubles
Receptor: Membrana celular.
Acción Intracelular:
Segundo Mensajero: Estos
modifican la acción de proteínas
intracelulares.
 AMPc.
 En caso de insulina no
usa AMPc, sino que
activa el sistema
tirosina- quinasa.
 IP3 como segundo
mensajero.

Almacenadas: En vesículas.
La prohormona es almacenada
con una enzima proteolítica que
corta secuencias peptidias de la
prohormona para producir la
hormona final.

Transporte:
Disuelta en plasma. LIBRE NO
UNIDA A PROTEINAS
Duración: Minutos, proporcional
a su peso molecular.

1. Unión de la hormona
con la proteína G, esta
inducirá la activación de
la Adenilato ciclasa.
2. La activación de la
Adenilato Ciclasa,
induce la transformación
de ATP a AMPc (Segundo Mensajero).
3. El segundo mensajero activa a la proteinquinasa.
4. La proteinquinasa inicia la fosforilacion de proteínas celulares.
 Control: La fosfodiesterasa será la encargada de inactivar al AMPc.
 SILDENAFILO ( VIAGRA): Este medicamento inhibe la
fosfodiesterasa, esto inducirá a que aumente o siga la actividad de la
proteinkinasa activando proteínas. Esto corrigira los problemas de la disfunción.

 Segundo mensajero por IP3.

 Insulina: En este tipo de tirocinacinasa receptora ya es un dimero. Cuando se


une un ligando activa la tirocinacinasa intrínseca, esto provoca la fosforilacion de
si misma y de otras proteínas y finalmente las acciones fisiológicas de la
hormona.
b. Hormonas Liposolubles: Atraviesan la membrana celular. Estas usan
receptores ubicados en membrana, citosol o el núcleo.
- Hormonas esteroideas.
- Hormonas tiroideas.
Hormonas Liposolubles
Receptor: Intracelular,
usualmente en núcleo
Acción: Estimula la síntesis
de nuevas proteínas,
mediante la transcripción de
ADN a un ARN mensajero.
Almacenamiento:
 Se sintetiza de
acuerdo a las
necesidades (NO SE
ALMACENAN A
EXCEPCION DE LAS
HORMONAS
TIROIDEAS QUE
PUEDEN
ALMACENARSE EN
LOS FOLICULOS
TIROIDEOS POR 2-3
MESES).
Transporte:
Unidos a proteínas que
sirven como carriers. A
excepción de los
andrógenos adrenales.
Duración: De vida larga. Esta
es proporcional a la afinidad
por su proteína
transportadora.

1. La hormona se libera de su
carriers. Solo la hormona
libre ejerce actividad, la
hormona liposoluble
difunde en la célula a
través de la membrana.
2. La hormona activa el complejo receptor-hormona (COMPLEJO FORMADO POR
DOS CHAPERONAS), este se dimerisa para producir el transporte de la hormona
hacia el ADN, para así producir el ARNm.
3. El ARNm se dirige al ribosoma para producir finalmente una proteína.
4. La proteína afecta la actividad de la célula.
Transporte Hormonal en la Circulación:
Vida Media: Tiempo en que la concentración de una hormona se reduce en un 50%.
 Forma Libre: Es la forma no acomplejada o libre de la hormona. Es la fracción
biológicamente activa que encontramos en el compartimiento plasmático, esta
es la fracción que los mecanismos homeostáticos trabajan para preservar.
- La mayoría de hormonas peptídicas, proteicas y aminas circulan en su
forma libre.

 Unidas a proteínas transportadoras (GLOBULINAS): Las globulinas sintetizadas


en el hígado se unen a hormonas esteroideas y tiroideas. Cumplen un papel
importante en la fisiología endocrina ya que sirven para prolongar la vida media
y como reservorio.

Vida media: Tiempo en que la concentración de la hormona disminuye en un 50%


de concentración inicial.

o Algunas Globulinas fijadoras sintetizadas por el hígado:

Globulina fijadora del cortisol. (CBG, cortisol binding globulin).


Globulina fijadora de hormona tiroidea (TBG, Thyroxin binding
globulin).
Globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG, Sex hormone
binding globulin).

- En el ejemplo muestra hormonas unidas a proteínas y hormonas libres:


Transporte de Transporte de las
 La hormona enlazada, solo la
Proteínas Principales Hormonas
fracción libre está disponible para la
Especificas:
absorción. A medida que se agota la
- Corticoides unidos - Cortisol y
fracción libre, la hormona adicional se
a globulinas (CBG y aldosterona.
disocia de su proteína, lo que hace que
Transcortina)
la hormona esté disponible para
- Tiroxina unida a - Tiroxina y
porciones más distales del tejido.
globulinas (TBG). tryodotironina.
- Hormona sexual - Testosterona y
unida a globulina estrógeno.
(SHBG).
No Especificas:
- Albumina. - Muchos esteroides,
- Transterrina tiroxina y
(Prealbumina). triyodotironina.
- Tiroxina y Algunos
esteroides.

 Todas las hormonas libres se


extraen rápidamente en la parte
próximas del tejido.
Órganos y Glandulas Endocrinos:
 Glándulas Endocrinas Clásicas: Se caracterizan por poseer tejido epitelial
secretor. Se caracterizan por no tener ductos y secretan sus hormonas en el
espacio intersticial, desde donde alcanza la circulación.

Estas glándulas no están conectadas todas anatómicamente, sino que están dispersas
en el cuerpo.
- Hipotálamo.
- Hipófisis.
- Glándula Tiroides.
- Glándula Paratiroides.
- Páncreas.
- Glándula suprarrenal.
- Testículo y Ovarios.
Órganos Productores de Hormonas:

o Corazón: (ANP) Péptido natriuritico Atrial y (ANB) Péptido Natriuritico


Cerebral.
o Estomago: Grelina, gastrina, neuropeptido Y, somatostatina, histamina y
endotelina.
o Intestino: Incretinas (GIP y GLP-1), secretina, CCK, motilina y serotonina.
o Hígado: Eritropoyetina, trombopoyetina, angiotensinogeno, Hepcidina y (IGF-
1) Factor de Crecimiento tipo insulino.
o Riñón: Renina, eritropoyetina, calcitriol (1,25dihidroxivitamida D3) y
Trombopoyetina.
o Placenta: Progesterona, estrógeno (ESTRIOL), (HCG) Gonadotropina coriónica
humana y (HPL) Lactogeno placentario humano.
o Útero: Prolactina y relaxina.
o Piel: calcidiol (25-dihidroxivitamida D3) y Hormona estimulante del
melanocito (MSH alfa).
o Tejido Adiposo: Leptina y Estrogeno (ESTRONA).
o Timo: Timosina.
o Glándula Pineal: Melatonina.
Determinantes de Efectos Hormonales – Hormona libre en la Circulación:

 El efecto biológico depende de la


cantidad de hormona libre, ya que en este
estado se efectuará la unión con el
receptor.
 La concentración de hormona libre
depende de:
a. Cantidad de producción
hormonal de la célula
endocrina.
b. Cuanta cantidad de hormona es
transportada por los carriers.
c. Cuanta hormona es degrada. La
principal forma de
degradación es por esterasas
plasmáticas.

 La concentración de hormona liposoluble (Péptidos), dependerá en su mayoría de


cuanta hormona se encuentra unida a carriers.

 La mayoría de hormonas liposolubles (Esteroides), dependerá en su mayoría de cuanta


hormona se encuentra unida a carriers.
Tipos de transmisores de Señales Intercelulares:

1. Transmisión endocrina: Una molécula trasmisora (Hormona), se secreta por una


Célula endocrina y es transportada por la circulación para actuar sobre una célula
diana o blanco alejada.
 Eje. La testosterona producida en el testículo, estimula el desarrollo del
aparato reproductor masculino.

2. Transmisión Paracrina: Una molécula transmisora de señales actúa localmente


para regular el comportamiento de una célula vecina.
 Eje. La somatostanina que actúa sobre las células adyacentes de los islotes de
Langerhans

3. Transmisión Autocrina: La respuesta de una célula a la molécula transmisora de


señales que ella misma ha producido.
 Eje. La interleucina y prostaglandinas pueden actuar sobre la misma célula que
los ha sintetizado.

4. Transmisión Neuroendocrina: Una neurona va a producir una horma que a su vez


puede ser un neurotransmisor.
 Eje. La liberación de TRH por neuronas hipotalámicas en el sistema porta-
hipofisario, para que estimule la liberación de TSH en la hipófisis anterior.
Estimulo de Secreción Hormonal

 Estimulo Neural: Una fibra preganglionar estimulara las células de la


medula adrenal. El sistema nervioso central mandara estímulos para
producir catecolaminas.
 Estimulo Humoral: En el capilar vamos a encontrar concentraciones de
calcio, estos serán los encargados de regular la secreción de PTH.
 Estimulo Hormonal: El hipotálamo secreta hormonas que viajan en la
circulación hacia diversos órganos. La TSH será la encargada de inducir la
liberación de T3 y T4.
Receptores Hormonales:

Especificidad Hormonal: Las hormonas afectan solo a células con un receptor


especifico particular. Eje. La (ACTH) Hormona Corticotropina y la (LH) Horma
Luteinizante aumentan la secreción de hormonas esteroideas. Sin embargo, la
ACTH actúa en la corteza suprarrenal y la LH en la suprarrenal.
Actividad Hormonal: La actividad normal dependerá de la concentración de la
hormona libre. Los receptores por lo general no están saturados y existen
receptores adicionales.
Sensibilidad: Se define la sensibilidad como concentración de la hormona que
produce el 50% de la respuesta biológica.
- Si se requiere más hormona para producir el 50% de la actividad
máxima, se dice que hay una disminución de la afinidad en el tejido
diana.
- Si se requieme menos hormona para porducir el 50% de la actividad
máxima, se dice que hay un aumento de la sensibilidad en el tejido
diana.
La sensibilidad de un tejido puede variar por cambiar por cambio en el número de
receptores o Cabiando la afinidad de los receptores por la hormona.

Mecanismo de Acción Hormonal y Segundo Mensajero:

 Todas las hormonas peptídicas presentan sus receptores en membrana y


necesitan de un segundo mensajero que realizar su función. Las únicas
hormonas lipídicas que tienen receptores en la membrana son los
Eicosanoides.

 Las hormonas esteroideas presentan receptores en membrana, citosol y


núcleo. Estas necesitan realizar una transcripción en ARNm, que luego será
traducido en los ribosomas para producir proteínas.
a. Regulación a la baja (Dowregulation): Se produce porque hay una disminución
en el número de receptores o afinidad. Lo que se busca es reducir la afinidad
cuando las concentraciones hormonales son muy elevadas durante un periodo
prolongado.

Eje. En la diabetes tipo 2, los


niveles elevados de glucosa
inducen al hiperinsulinismo,
esto regula a la baja los
receptores de insulina. LOS
RECEPTORES SE HACEN
RESISTENTES A LA INSULINA

b. Regulación a la Alta (Upregulation): Se produce por un aumento de la afinidad de


los receptores por la hormona.
Eje. La hormona del crecimiento aumenta el número de sus receptores en el
musculo esquelético y en el hígado.
Regulación de la secreción Hormonal:
Se regula mediante 2 tipos de mecanismos:
a) Mecanismo Neural: Una fibra preganglionar aran sinapsis con medula
adrenal y causan la secreción de catecolaminas a la circulación.

b) Mecanismos de retroalimentación: El más frecuente


 RETROALIMENTACION NEGATIVA (Negative feedback): El más frecuentre.
 Se auto limita, evitando la hiperactividad del sistema. Esto significa
que algunas características de la acción hormonal inhiben directa o
indirectamente la secreción de la hormona.
 La función principal es impedir la hipersensibilidad del sistema.
Cuando las concentraciones son adecuadas o altas, se inhibe la secreción adicional de
la hormona.

Un elemento de la
respuesta fisiológica
a una hormona,
informa al órgano
endocrino que
secreto la hormona,
que la acción
biológica de esta
hormona es excesiva
o deficiente. Esto
producirá una
disminución o
aumento de la
velocidad de
secreción de dicha
hormona.

Este mecanismo regula los principales ejes hormonales:

- Eje hipotálamo – Hipófisis – Tiroides (Hormonas tiroideas).


- Eje hipotálamo – Hipófisis – Adrenal (Cortisol).
- Eje hipotálamo – Hipófisis – Gonadal (estrógeno, progesterona y
testosterona)
Asas de la retroalimentación negativa:
 Asa Larga:
- La hormona liberada por la glándula periférica inhibe la secreción de
la hormona trófica de la
hipófisis o inhibe la
secreción de hormonas
hipotalámicas.
- También puede estimular
una hormona hipotalámica
inhibidora de la hormona
trófica de la hipófisis.
 Asa Corta:
- La hormona trófica
hipofisaria inhibe la
secreción de la hormona
hipotalámica liberadora.
 Asa Ultracorta:
- La hormona hipotalámica
liberadora inhibe su propia
secreción. El ejemplo más
importante es la hormona
liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH).

Retroalimentación negativa en caso de insulina:


1. La insulina es la encargada
de regular la concentración de
glucosa en sangre. A su vez la
secreción de insulina se activa o
desactiva por cambios en la
concentración de glucosa en
sangre.

- Cuando la glucosa en sangre


es alta, el páncreas secreta insulina,
esta actuara sobre tejidos diana
para disminuir la concentración de
glucosa.

Cuando la concentración es
suficientemente baja, la insulina ya
no es necesaria y se inactiva su
secreción.
 Retroalimentación Anticipatoria o Prealimentacion (Feedforward):
Mecanismo de control que permite al organismo anticiparse a un cambio y
producir acciones correctivas antes que sucedan.
- El incremento de los niveles de insulina antes que se ingiera un
alimento, se da por el aumento de la liberación de insulina de las
células beta pancreáticas, en respuesta a un estímulo mediado por
incretinas (GIP, péptido tipo glucagón 1 – GLP-1), liberado por la
mucosa de yeyuno y duodeno.
- Impulso motor anticipatorio enviados antes del movimiento para
preparar el sistema musculoesqueletico en los ajustes posturales.

 Retroalimentación Positiva (Feedback positivo): Menos frecuente.


 Promueve la hiperactividad del sistema. Esto puede llevar al sistema a la
inestabilidad.
 Un elemento de la respuesta fisiológica a una hormona provoca que el
órgano endocrino que secreto la hormona, produzca y libere más hormona.
Conduce a un fenómeno explosivo.

 Principales ejemplos:
 El Parto: Se da por un efecto en la OXITOCINA.
1. La dilatación del cuello uterino hace que la neurohipofisis secrete
oxitocina.
2. La oxitocina estimula la contracción uterina, lo que produce mayor
dilatación del cuello uterino.
a. La cabeza del bebe
empuja contra el cuello
uterino (Cérvix).
b. Impulsos nerviosos del
cérvix son transmitidos al
cerebro.
c. En el cerebro, la glándula
pituitaria secreta
oxitocina.
d. La oxitocina en
transportada en la sangre
hacia el utero.
e. La oxitocina estimula la
contracción uterina y
empuja la cabeza del bebe contra el cérvix.
El fenómeno explosivo es el parto cuando se dé el alumbramiento del bebe, pero el
estímulo sigue hasta expulsar la placenta.
 Ovulación: Efecto de los ESTROGENOS.
- Los estrógenos afectan la secreción de la FSH y LH por la
adenohipófisis en el punto medio del ciclo menstrual.
a. En la fase folicular, los ovarios secretan estrógeno.
b. El estrógeno actúa sobre la adenohipófisis para producir un pico
de secreción de FSH y LH.
c. La FSH y LH tienen un efecto en la ovulación y la estimulación de
la secreción de estrógeno.

 Coagulación: La hemorragia activa procesos de coagulación, provocando


la liberación e enzimas de coagulación. Esta enzima desencadena la
producción de mayor cantidad de enzimas, autoacelerando el proceso
de la coagulación y causando que se produzcan más rápidamente, hasta
que la sangre se detenga.
Trastornos en el Sistema Endocrino

1. Hipofunción: ACTIVIDAD INSUFICIENTE. Causada por enfermedades


autoinmunes, tumores, hemorragias y infecciones.
- Diabetes tipo 1. Hay una destrucción de las células beta pancreáticas,
causando una disminución en la concentración de insulina.
- Hipotiroidismo por tiroiditis. Conocido también como la enfermedad de
Hashimoto, en esta infección (Tiroiditis) causada por reacción del
sistema inmunitarioicontra la
propia glandula tiroides. A
menudo tra como sonsecuencia
una disminución en la función de
la glandula llamada
hipotiroidismo.
- Insuficiencia adrenal primaria.
- Insuficiencia gonadal.

 La mayoría de estos se evalúa por:


- La administración de hormonas hipotalámicas evalúa la capacidad de
respuesta da la hipófisis anterior.
- La inyección de ACTH evalúa la capacidad
de respuesta de la corteza adrenal.
- La inyección de arginina evalúa la
liberación hipofisaria de hormona del
crecimiento (GH).

Alteración en la producción: Síndrome de


Cushing. Niveles de ACTH disminuidos
- Se produce por la aplicación de cortisol
exógeno. Esto causara:
1. El exceso de cortisol va a actuar de forma negativa sobre el hipotálamo e
hipófisis disminuyendo la
producción de cortisol en la corteza
adrenal.
2. El cortisol restante actúa sobre el
tejido diana.
 Obesidad en la parte superior
del cuerpo
 Cara redondeada
 Brazos y piernas delgados
 Fatiga severa y debilidad
muscular
 Presión arterial alta
 Aumento del azúcar en la
sangre
 Aparición fácil de hematomas.

Alteración en la secreción:
2. Hiperfunción: Hiperactividad. Causado por un tumor secretor de hormona,
hiperplasia (aumento del tamaño de un órgano o de un tejido por aumento del
número de células), Estimulo autoinmune, hormonas producidas
ectópicamente.

- Gigantismo (En niñez antes del cierre de la epífisis,


placas de crecimiento oseo) y Acromegalia (En la
adultez). Hay un exceso en la secreción de GH O GHRH
extrahipotalamico o tumor a nivel hipotalamico.
- Feocromositoma. La medula suprarrenal produce
una excesiva cantidad de catecolaminas.
Evaluación:
- La administración de glucosa no suprime la secreción de GH en la
acromegalia.
- La administración de dexometasona (DOSIS BAJA) no suprime la
secreción de cortisol en el hipercortisolismo primario (Sindroma de
cushing).
APRENDIZAJE AUTÓNOMO:
1. Las INCRETINAS son un grupo de hormonas liberadas por el intestino a la
sangre cuando luego de
comer llegan al intestino
carbohidratos y/o grasas.
Ejemplos de incretinas, son los
Estas hormonas estimulan la siguientes péptidos intestinales:
secreción de insulina por las células
beta del páncreas, antes que los
• GLP-1: Péptido tipo glucagon
niveles de glucosa en sangre (glucagon-like peptide-1)
aumenten.
Las acciones de estas hormonas
• GIP: Péptido inhibidor gástrico,
corresponden al mecanismo de también conocido como
regulación llamado:
A. Retroalimentación positiva
polipeptido insulinotropico
B. Retroalimentación negativa glucosa dependiente (glucose-
C. Prealimentación
dependent insulinotropic
2. Las incretinas son un grupo de hormonas liberadas por polypeptide)
el intestino a la
sangre, cuando luego de comer llegan al intestino carbohidratos y/o grasas.
Estas hormonas estimulan la secreción de insulina por las células beta del páncreas,
antes que los niveles de glucosa en sangre aumenten.
En base a sus conocimientos previos y al enunciado previo.
Responda a las siguientes preguntas:

1. El estímulo que produce la liberación de las incretinas es:


A. Humoral
B. Hormonal
C. Neural
2. El estímulo que induce la liberación de la insulina en esta situación es:
A. Humoral
B. Hormonal
C. Neural
3. Una mujer presenta hace semanas
síntomas compatibles con
hipotiroidismo:
o Aumento de la sensibilidad a la
temperatura fría
o Fatiga o sentirse lento
o Períodos menstruales irregulares
o Piel reseca
o Tristeza o depresión
o Cabello o uñas quebradizas y
débiles
o Debilidad
o Aumento de peso
o Se diagnostica una severa
inflamación de la tiroides.
o Analiza el esquema mostrado y marca la letra que describe mejor las
variaciones de las hormonas TSH y T4 en estas circunstancias.
- La deficiencia de tiroxina producirá por feedback negativo la elevación de TSH
liberada por la adenihipófisis.

Debido a que la tiroides no está funcionando correctamente pordemos inferir


que los niveles de T4 son bajos, y a su vez la TSH liberada por la hipófisis
anterior no va a ejercer actividad en la tiroides, por ende, las concentraciones
de TSH en plasma se van a comenzar a elevar.

Mecanismos de acción hormonal y segundos mensajeros:

HCG oxitocina vitamina D IGF-1 PNA

Identifique a las siguientes hormonas de acuerdo a las descripciones mostradas y


colóquelas en la columna que se corresponde con su mecanismo de acción:

A. Estimula la contracción del útero durante el parto (oxitocina)


B. Estimula directamente la absorción de calcio a nivel intestinal (vitamina D)
C. Estimula el crecimiento en longitud de los huesos (IGF-1)
D. Se mide para detectar tempranamente el embarazo (HCG)
E. Producida por el corazón en respuesta a un aumento significativo del volumen
sanguíneo (PNA)

Los gráficos representan a dos variaciones en la


sensibilidad de una célula blanco a su hormona específica
Regulación a la alta (Upregulation)

1. ¿ Cuál es el nombre
de los mecanismos
A y B?

2. Proporcionen un
ejemplo para cada
uno

Fundamente sus
respuestas

Regulación a la baja (Downregulation)