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1.

En el análisis elemental de un compuesto orgánico se estableció que existe


la siguiente relación entre los átomos de carbono e hidrógeno que lo
conforman: por cada átomo de carbono en una molécula del compuesto hay
2 de hidrogeno. De acuerdo con el análisis, es probable que la fórmula del
compuesto sea:

R/ C- 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻2 . Porque demuestra la equivalencia indicada en el texto de


que por cada átomo de C hay 2 de H.

2. 1 2
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

3 4
𝐶𝐻3 − 𝐶(𝐶𝐻3 ) = 𝐶 = 𝐶𝐻2

De las fórmulas químicas anteriores, las que representan hidrocarburos


saturados son:

R/ A- 1 y 3. Porque estas estructuras están formadas únicamente por átomos


de carbono, hidrogeno y enlaces simples.

3. Teniendo en cuenta las fórmulas generales de los alcanos, alquenos y


alquinos (CnH2n + 2, CnH2n y CnH2n – 2), determina cuál de los siguientes
grupos de estructuras los representan respectivamente.

R/ A- 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻2 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 . Porque los resultados


de las formulas generales de los alcanos, alquenos y alquinos
(𝐶2 𝐻6 , 𝐶2 𝐻4 , 𝐶2 𝐻2 ) coincide con las estructuras seleccionadas.

4. El metano pertenece al grupo de los:


R/ A- hidrocarburos porque está formado por carbono e hidrógeno. Como ya
lo dice la respuesta es una formula y/o estructura formada únicamente por
estos elementos y enlaces simples.
5. En la combustión completa del gas metano se producen:

R/ D- dióxido de carbono, agua y energía. Porque una combustión completa


siempre genera como resultado lo anteriormente dicho.

6. Al condensarse la siguiente estructura se obtiene:

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

R/ B- 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )5 − 𝐶𝐻3 . Porque se resume unificando en () los elementos


similares y colocando la cantidad de estos por fuera como un subíndice.

7. El compuesto anterior se clasifica como:

R/ A- un alcano. Porque cuando el compuesto únicamente contiene enlaces


simples se coloca el sufijo ano.

8. Una reacción de halogenación ocurre cuando reacciona un hidrocarburo con


un halógeno para producir halogenuros de alquilo tal y como se muestra en
el siguiente ejemplo:
Si en una reacción de halogenación se obtiene cloropentano y ácido
clorhídrico los reactantes son:

R/ B- 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 + 𝐶𝑙2 . Porque al hacer el conteo de carbonos e
hidrógenos nos damos cuenta que es alcano y todos los hidrocarburos
saturados reaccionan con el coloro.

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 + 𝐶𝑙2 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝑙 + 𝐻𝐶𝑙

9. El cloro metano (𝐶𝐻3 𝐶𝑙), el metano (𝐶𝐻4 ) y el ácido acético (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻)
forman sólidos moleculares. Ordénalas en orden creciente de su punto de
fusión:

R/ B-𝐶𝐻4 - 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 - 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 .Porque según su punto de fusión organizadas


de forma creciente el metano va primero (-182 ºC), el cloro metano de
segundo (-96,7 ºC) y el ácido acético de tercero (16 ºC).
10. ¿Cuántos isómeros estructurales diferentes tiene el hidrocarburo de formula
𝐶6 𝐻14 ?

R/ A- 5. Los cuales son: hexano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,3-


Dimetilbutano, 2,2-Dimetilbutano

11. ¿Cuál de los siguientes compuestos se obtendrá, principalmente, por la


reacción entre el propeno, con ácido bromhídrico en fase gaseosa, utilizando
catalizadores:

R/ B-𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻𝑂𝐻 − 𝐶𝐻2 𝐵𝑟. Al realizar la Rx se encuentra que este es el


resultado.

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2 + 𝐻𝐵𝑟 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻𝑂𝐻 − 𝐶𝐻2 𝐵𝑟

12. Un compuesto A reacciona con ácido clorhídrico y se forma 𝐶4 𝐻9 𝐶𝑙. Dicho


compuesto A es:

R/ C- Un hidrocarburo con un doble enlace. Porque al realizar la Rx el conteo


de carbonos e hidrógenos seria correcta:

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2 + 𝐻𝐶𝐿 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 𝐶𝑙

13. ¿Qué tipo de isomería presentan los átomos que difieren en la posición del
grupo funcional a lo largo del esqueleto de carbonos?

R/ B-Isomería de posición. Porque en esta es en la que se presentan


sustancias cuyas fórmulas estructurales difieren únicamente en la situación
de su grupo funcional sobre el esqueleto carbonado.
14. Los alquinos responden a la formula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el
sufijo –ano del alca-no con igual número de carbonos por –ino. No es un
alquino:

R/ D-𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2 . Porque de todas las opciones esta no responde en


cantidad de hidrógenos y carbonos a la formula general de los alquinos.

15. Las siguientes reacciones reciben el nombre de:

R/ C-Halogenacion y nitración. Porque las Rx cumplen con las características


en orden de cada tipo de reacción.

16. Los grupos funcionales E, K y H corresponden respectivamente a las


funciones:

R/ A- Alcohol, cetona y amida.

17. Los grupos funcionales F, I y L corresponden respectivamente a las


funciones:

R/ D-Éter, ácido carboxílico y amida. Porque los grupos funcionales


mostrados en la tabla F, I y L cumplen con las características de lo escogido.

18.

Se pueden hacer las siguientes inferencias EXCEPTO que:

R/ C- Una mol de compuesto pesa 62 gramos. Esto no es correcto ya que el


peso real de una mol de compuesto pesa 74,07854 g/mol.

19. El producto intermedio de la fermentación del etanol para convertirse en


acido es:

R/ A- etanaldehído. Porque el ácido acético antes de completar su proceso


de fermentación pasa por el alcohol etílico o mejor llamado etanaldehído.
20. Si en la fermentación no intervienen las bacterias Acetobacter y el oxígeno:
R/ D- No se produce el ácido acético. Porque estos son los principales para
que se dé el proceso de fermentación y se obtenga el ácido acético, ya que
las bacterias Acetobacter convierten el alcohol etílico en el ácido acético y el
oxígeno lleva a cabo el proceso de fermentación.