ACCIÓN TERAPÉUTICA:

Antiartrósico.

INDICACIONES:

Artrosis primaria y secundaria. Osteocondrosis. Espondilosis. Condromalacia de la rótula.

Periartritis escapulohumeral.

FARMACOLOGIA

Glucosamina:

Glucosamina es una molécula naturalmente presente en el organismo humano como

glucosamina 6 fosfato y es el factor más importante para la biosíntesis de una clase de
compuestos como glucolípidos, glucoproteínas, glucosaminoglicanos (denominados
mucopolisacáridos), hialuronatos y proteogücanos.

Estas sustancias juegan un rol en la formación de las superficies articulares, tendones,

ligamentos, tejido sinovial, piel, huesos, uñas, válvulas cardíacas y secreción mucosa del
aparato digestivo, aparato respiratorio y tracto urinario.

Normalmente, el aporte de glucosamina a la articulación está asegurada por los procesos de

biotransformación de la glucosa. En la artrosis se ha verificado una ausencia local de
glucosamina, debido a una disminución de la permeabilidad de la cápsula articular y por
alteraciones enzimáticas en las células de la membrana sinovial del cartílago. En estas
situaciones se propone el aporte exógeno de glucosamina sulfato como suplemento de las
carencias endógenas de esta sustancia para producir una estimulación de la biosíntesis de
los proteoglicanos a efectos de desarrollar una acción trófica en las carillas articulares y
para favorecer la fijación de azufre en la síntesis del ácido condroitin sulfúrico y la normal
disposición de calcio en el tejido óseo.

FARMACOCINETICA:

La absorción de la glucosamina en humanos es de un 90% y se produce por un transporte

activo. Después de una dosis oral se concentra en el hígado donde es incorporada a las
proteínas sanguíneas, degradada en pequeñas moléculas o utilizada para otros procesos de
síntesis.

Se incorpora a las articulaciones en donde alcanza concentraciones mayores que en otros

tejidos. Se elimina en su mayor parte por vía renal y en pequeñas cantidades como
glucosamina o sus metabolitos por la materia fecal.

FARMACOLOGÍA:

Condroitin:
Condroitin sulfato es uno de los principales componentes del cartílago, caracterizado por su
capacidad para fijar agua, función que le permite asegurar las propiedades funcionales y
mecanismos elásticos del cartílago.

En los procesos artrósicos degenerativos debido a la acción de las enzimas líticas se

observa una pérdida del poder de retener agua, una degeneración progresiva del cartílago y
un deterioro del funcionamiento articular.

Zaleplón

Hipnótico moderno de reciente aparición, aprobado por la FDA como hipnótico en 1999.
Presenta como característica importante un rápido inicio del sueño y preserva la actividad
psicomotora al día siguiente. Los efectos secundarios más frecuentes son: cefalea, mareo y
somnolencia. Produce menos adicción que las BZD. Presenta interacción medicamentosa
con: Imipramina, Tioridazina, Paroxetina, alcohol, Rifampicina y Cimetidina. Su vida
media es bastante corta: 1 hora; actúa sobre el receptor w1.

Zopiclona

Nuevo hipnótico perteneciente a la familia de las ciclopirrolo-nas; actúa sobre los

receptores ca1 y o2. No es una BZD, ni tiene sus efectos colaterales, pero tampoco es tan
específica como Zaleplón y Zolpiden, pues actúa sobre dos receptores mientras que
aquellos sólo actúan sobre el w1 Su única indicación es como hipnótico.

La dosis de 7,5 mg en la noche es suficiente para inducir y mantener el sueño en adultos

jóvenes; en ancianos, se recomienda la mitad de esta dosis. Prácticamente reemplazó el uso
de Triazolam en Europa. Promueve un rápido inicio del sueño y mantiene ¡a actividad
psicomotora al día siguiente. Sus efectos secundarios son menores que los de las BZD, se
describen principalmente: cefalea, somnolencia y mareo. Su vida media es de 5 a 6 horas.
Zolpidem

Nuevo hipnótico selectivo que actúa sobre el receptor GABAA -BZD - cloro (w1). No es
una benzodiazepina ni tiene sus efectos colaterales; es una imidazopiridina. Su única
indicación es como hipnótico. Respeta la estructura del sueño y aumenta los estadios 3 y 4
del sueño lento profundo.

La dosis de 10 mg en la noche, es suficiente para inducir y mantener el sueño en adultos

jóvenes; en ancianos se recomienda la mitad. Prácticamente reemplazó el uso de Triazolam
en Estados Unidos.

El Zolpidem fue sintetizado en 1980. Sus efectos secundarios son muy pocos: cefalea,
mareo y somnolencia. Su riesgo de adicción es mínimo. Aumenta el sueño de ondas lentas
y preserva la arquitectura del sueño. Es muy bien tolerado y no se acumula. Ofrece un
rápido inicio del sueño y mantiene la actividad psicomotora al día siguiente. Son pocas las
interacciones medicamentosas y es seguro asociado con Seropram, Sertralina y la mayoría
de los antipsicóticos.
Actualmente se plantea su uso a largo plazo, a libre demanda o interdiario. Su vida media
es de 1,5 a 2,4 horas.

El Zolpidem no produce depresión afectiva ni depresión respiratoria, por lo cual se puede

utilizar en pacientes con EPOC y apnea del sueño. Sus efectos psicomotores son mínimos y
los efectos miorrelajantes son débiles. No produce alteración de la memoria.
 COMPETENCIAS DE CARDANCOR

CAJA DE PRECIO
FLEXURE (Glucosamia + condroitin) 30 Sobres 3,156.00
(Procaps)

VARTALON DUO (Glucosamia + condroitin) 30 Sobres 2,542.00

(Asofarma)

VARTALON (Glucosamina) 15 Sobres 1,077.00

(Asofarma)

DOLO VARTALON (Glucosamia + meloxican) 15 Sobres 1,742.00

(Asofarma)

CARDANCOR (Glucosamia + condroitin) 15 Sobres 1,400.00

(Siegfried)
COMPETENCIAS DE FASTFEN

CAJA DE PRECIO
TRAMACET (Tramadol + paracetamol) 20 comprimidos 1,530.00
(Janssen)

ZALDIAR (Tramadol + paracetamol) 50 comprimidos 3,575.00

(Grunental)

DELMOS (Tramadol + paracetamol) 20 comprimidos 1,040.00

(Peratri)

TOLMUS (Tramadol + paracetamol) 30 comprimidos 1,502.00

(Asofarma)

FASTFEN 10 tabletas 475.00

(Siegfried)

COMPETENCIAS DE SEDOR

CAJA DE PRECIO
INSOMIN (Zopiclona 7.5mg) 30 Comprimidos 889.50

SOMIT (Zolpiden 10mg) 30 comprimidos 690.00

NOVOINSOMNIO (Exzopiclona) 30 comprimidos 1mg – 770.00

2mg – 970.00
3mg – 1,200.00

SEDORM (Zopiclona 7.5mg) 20 comprimidos 600.00