CUESTIONARIO SNA

1. RESPECTO A LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS, ¿CUÁL ES EL QUE PROVOCA

BRONCOCONSTRICCIÓN NO INDUCIDA POR EL RECEPTOR?
a) M1
b) M2
c) M3
d) M4
e) M5
2. RESPECTO A LA CLASIFICACIÓN DE LOS AGONISTAS MUSCARÍNICOS, ¿QUIÉNES
PERTENECEN A LOS ESTERES DE COLINA?. MARQUE LO CORRECTO.

a) Atropina, metacolina, carbacol, Betanecol

b) metacolina, carbacol, Betanecol, arecolina
c) pilocarpina, Betanecol, Arecolina, atropina
d) metacolina,carbacol,Betanecol,cevimelina
e) muscarina ,Escopolamina Atropina,metacolina

3. RESPECTO A LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS, ¿CUÁL ES EL QUE PROVOCA

BRONCOCONSTRICCIÓN NO INDUCIDA POR EL NERVIO VAGO?
a) M1
b) M2
c) M3
d) M4
e) M5
4. RESPECTO A LA CLASIFICACIÓN DE LOS ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS, ¿QUIÉNES
PERTENECEN A LOS ALCALOIDES NATURALES? .MARQUE LO CORRECTO.

a) Pirencepina ,Atropina
b) Escopolamina, Benzatropina
c) Pirencepina, benzatropina
d) Homatropina, ipratropio
e) Atropina ,Escopolamina
5. RESPECTO A LA ACETIL COLINA . MARQUE LO INCORRECTO.

a) Se encarga de producir la contracción muscular, controlar el potencial de reposo del músculo

intestinal, y modular la tensión arterial
b) Aumenta la secreción de vasopresina por estimulación del lóbulo posterior de la hipófisis.
c) Aumenta la secreción de prolactina de la hipófisis posterior
d) La acetilcolina se sintetiza a partir de la colina
e) La liberación de ACh requiere la presencia de Ca+2 extracelular, responsable de la
liberación de transmisor.
6.- EN RELACION A ANTICOLINESTERASAS INDICAR LO CORRECTO
a) Los monomeros, dimeros y tetrameros estan en asociación con la membrana interna por
glucofosfolipido
b) La fitostigmina fue extraida de la semilla de calabaza
c) Los amonios cuaternarios penetran la membrana celular
d) Existen tres dominios definidos sobre la acetilcolinesterasa que constituyen sitios de fijación
para receptores inhibidores.
e) La acetilcolinesterasa hidroliza a la acetilcolina, neurotransmisor en muchas sinapsis,
especialmente en las placas neuromotoras

7.- EN RELACION A ANTICOLINESTERASAS Y PROPIEDAS FARMACOLOGICAS INDICAR LO

INCORRECTO
a) Existe estimulación muscarínica en órganos efectores autónomos
b) Los amonios cuaternarios actúan en uniones neuromusculares de m. estriado.
c) En dosis pequeña los liposolubles cumplen una absorción que cruza con facilidad la
membrana alveolar
d) Los amonios cuaternarios cumplen doble función anticolinesterasicos,antagonistas
directos
e) La estimulación colinérgica del SNC se manifiesta luego de una dosis toxica o letal de
Anticolinesterasicos

8.- EN RELACION A ANTICOLINESTERASAS INDICAR LO CORRECTO

a) En el caso de la intoxicación por Organofosforados la recuperación es inmediata y completa
b) La atropina es el fármaco de elección en el caso de intoxicación por Fisostigmina
c) El edrofonio cumple un mecanismo de acción irreversible
d) Tacrina y donepezil tienen un tiempo de vida media corta
e) La fisostigmina administrada por vía parenteral se destruye de 2 a 3 hrs

9.- EN RELACION A ANTICOLINESTERASAS INDICAR LO CORRECTO

a) El salicilato de fisostigmina de tiene una dosis de administración por vía oral de 0,01-0,03
mg/Kg. 0,5-2 mg cada 20 minutos según respuesta
b) El sulfato de metilneostigmina administrado por via parenteral usualmente cumple una dosis
de 0.5mg dos veces por dia.
c) En el caso de una miastenia grave se administra 2mg de edrofonio por via oral
d) El sulfato de metilneostigmina viene en presentación de ampollas de 1ml que contiene
0.5mg.
e) Los organofosforados cumplen un 100% de intoxicaciones por pesticidas

10.- EN RELACION A ANTICOLINESTERASAS INDICAR LO CORRECTO

a) La fisostigmina se absorbe con facilidad por el tubo digestivo, los tejidos subcutáneos
y las mucosas
b) En el tubo digestivo se disminuye las contracciones gástricas e incrementa la secreción de
ácido gástrico
c) No se produce inhibición de la AChE en las uniones neuromusculares
d) Cuando se aplican localmente en la conjuntiva, los agentes anti-ChE no producen hiperemia
de la conjuntiva
e) Los efectos de la intoxicación aguda no se manifiestan en forma de signos y síntomas
muscarínicos y nicotínicos
11. ¿CUÁL ES EL FÁRMACO QUE COMO REACCIONES ADVERSAS CAUSA
HIPERPOTASEMIA Y ARRITMIAS?
a) Pancuronio
b) Metocurina
c) D- Tubocurarina
d) Mivacurio
e) Succinilcolina
12. CON RESPECTO A LOS FÁRMACOS ESTIMULANTE GANGLIONARES, MARQUE LA
RESPUESTA INCORRECTA

a) Los fármacos estimulantes ganglionares tienen poco efecto terapeutico

b) Los fármacos que tienen especificidad nicotínica incluyen a la nicotina, lobelina,
tetrametilamonio, dimetilfenil piperazinio.
c) Los fármacos agonistas del receptor muscarínico tienen efectos excitadores en los ganglios
que aparecen con retraso
d) El 80-85 % de la nicotina es alterada en el cuerpo, principalmente en el hígado.
13. MARQUE LA RESPUESTA CORRECTA
a) Al administrarse fármacos de larga duración, como la D- tubocurarina y el pancuronio la
acción inhibitoria o de bloqueo puede aumentar después de 30 min
b) Atracurio y el cisatracurio es transformado en metabolitos menos activos, por acción
de las esterasas plasmáticas y la eliminación espontánea de Hofmann.
c) El vecuronio y el rocuronio son eliminados con mayor rapidez por el hígado, que el doxacurio
d) El gantacurio es degradado por dos mecanismos químicos: Aducción lenta de cisteína e
hidrolisis del éster vecino al cloro
e) La succinilcolina es un fármaco de duración de acción intermedia
14. MARQUE LA RESPUESTA INCORRECTA RESPECTO A FÁRMACOS DE BLOQUEO
GANGLIONAR

a) Cuando actúa en ganglios simpáticos, Interrumpe el control adrenérgico de arteriolas y

origina vasodilatación, mejora corriente sanguínea y causa hipotensión arterial
b) Productos químicos que bloquean los ganglios neurovegetativos, sin originar estimulación:
Hexametonio, trimetafan y mecacilina
c) La mecalamina es excretada por hígado y riñón lentamente y sin modificación
d) El trimetafan es un fármaco de segunda categoría y actúa al establecer competencia con la
ACh
e) Las reacciones graves que se presentan son la hipertensión profunda , estreñimiento,
síncope, íleo paralítico, retención de orina y ciclopejía
15. MARQUE LA RESPUESTA CORRECTA CON RESPECTO A FÁRMACOS DE BLOQUEO
NEUROMUSCULAR
a) D- Tubocurarina y otros fármacos cuaternarios prácticamente no tienen efecto en el
SNC debido a que no penetran la BHE
b) La fase I se da por la acción de la D- tubocurarina y otros fármacos competitivos
c) La dosis de inicio de la succinilcolina es de 0.5-1 mg/kg con una duración intermedia de 2-
6 minutos
d) El doxacurio es un éster dicolínico
e) La metocurina es un benzilisoquinolina que tiene un tiempo de duración de duración
prolongada de 120 minutos
16. RESPECTO A LA EPINEFRINA. MARQUE LO INCORRECTO:

a) Es un estimulante potente de los receptores adrenérgicos alfa y beta.

b) es uno de los vasopresores más potente tiene acción inotrópica y cronotropica positiva.
c) Aumentan el tono muscular, la frecuencia y la amplitud de contracciones
espontaneas.
d) En dosis terapéuticas no estimula el SNC.
e) Incrementa la concentración de glucosa y lactato en sangre.
17. RESPECTO A LA NOREPINEFRINA. MARQUE LO CORRECTO:

a) Es un agonista potente de los receptores beta y tiene escasa acción sobre los receptores
alfa.
b) Constituye el 30 a 40% del contenido catecolamico de la medula suprarrenal.
c) Entre sus efectos ocasiona hipoglucemia y otros efectos metabólicos.
d) Su absorción no es eficaz vía oral y es poca por vía subcutánea.
e) Su uso puede aumentar el flujo sanguíneo a riñones e intestino.
18. RESPECTO A LA DOPAMINA. MARQUE LO INCORRECTO:

a) No afecta su uso concomitante con inhibidores de la MAO.

b) Se usa en tratamiento de insuficiencia congestiva grave, choque cardiaco y séptico.
c) Es sintetizada en células epiteliales del túbulo proximal y ejerce efecto diurético y
natriuréticos.
d) Es el precursor metabólico inmediato de la norepinefrina y la epinefrina.
e) Uno de sus efectos adversos es la necrosis y esfacelo de tejidos vecinos.

19. CUAL DE LOS SIGUIENTES FARMACOS CORRESPONDE A AGONISTAS SELECTIVOS DE

LOS RECETORES BETA2 DE ACCION PROLONGADA:

a) Isoproterenol
b) Albuterol
c) Dobutamina
d) Adrenalina
e) Salmeterol

20. RESPECTO A LOS AGONISTAS ADRENERGICOS DE LOS RECEPTORES B2. MARQUE LO

INCORRECTO:

a) El Salmeterol y el formoterol son indicados para EPOC.

b) La terbutalina, Isoetarina y el isoproterenol son metabolizados por la MAO y la COMT.
c) La Ritodrina se utiliza como relajante uterino.
d) Se utilizan para estimular la velocidad y la potencia de la contracción cardiaca.
e) se utiliza con glucocorticoides para episodios asmáticos nocturnos.
21.. Respecto a la CLONIDINA marque la alternativa INCORRECTA

a) La clonidina activa los receptores α2 postsinapticos en las fibras musculares de los vasos.
b) Su principal efecto farmacológico comprende cambios en la presión arterial y frecuencia
cardiaca.
c) La respuesta hipertensora que se da al administrar por vía parenteral e la misma que
por la vía oral.
d) La semivida de eliminación es de 6 a 24 horas.
e) Los principales efectos adverso que produce la clonidina son la xerostomía y sedación.
22. Respecto a la ANFETAMINA marque la alternativa INCORRECTA

a) La anfetamina es una β–fenilisopropalamina que posee actividad sobre el SNC, asi como
acción α y β periférica.
b) A una dosis de 10 a 30 mg genera estado de vigilia, alerta y una menor percepción de la
fatiga.
c) La anfetamina estimula el centro respiratorio por lo que incrementa la frecuencia y
profundidad de la respiración.
d) La anfetamina posee buen efecto contráctil en el esfínter de la vejiga por lo que sirve para
tratar la enuresis y la incontinencia.
e) La anfetamina no se absorbe por vía oral.

23. Respecto a la EFEDRINA marque la alternativa CORRECTA

a) Se absorbe muy bien por vía orla y no atraviesa la barrera hematoencefalica.

b) Si interacciona con antihipertensivos, aumenta el efecto de la efedrina.
c) Es un agonista adrenérgico de acción mixta y su uso repetido produce taquifilaxia.
d) Tiene acciones centrales poco pronunciadas y su potencia menor.
e) Se utiliza para la hipertensión y para promover la continencia urinaria.

24. Respecto a ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES α 1 marque la alternativa INCORRECTA

a) La prazosina Inhibidor relativamente potente de la fosfodiesterasa.

b) La prazosina aumenta el LDL, triglicéridos y acelera la frecuencia cardiaca.
c) La doxazosina y la terazozina se metabolizan por el hígado,
d) La alfuzosina está contraindicado en pacientes con síndrome de prolongación el intervalo
QT.
e) La tamsulosina es metabolizada de manera amplia por las enzimas CYP.

25. Respecto a la YOHIMBINA marque la alternativa INCORRECTA

a) La yohimbina es un antagonista competitivo que muestra selectividad por los receptores α2.
b) La yohimbina no penetra con facilidad el SNC.
c) La yohimbina se administra por vía oral y se administra cuando existe una disfunción sexual.
d) La yohimbina presenta una biodisponibilidad del 57% y es excretado por la orina.
e) Entre sus efectos adversos produce náuseas, vómitos, sudoración y temblores.

26. MARQUE LA RESPUESTA INCORRECTA, PROPRANOLOL:

a) Su efecto es más intenso en pacientes con altas concentraciones de renina plasmática

b) Disminuye el gasto cardiaco y aumenta la resistencia periférica
c) No es un estabilizador de membrana o anestésico
d) Solo posee igual acción sobre los receptores B1 y B2
27. CUALES PERTENECEN A LOS ANESTÉSICOS LOCAL O ESTABILIZADORES DE
MEMBRANA:

a) Propranolol ,Acebutolol Y Carvedilol.

b) Labetalol , Carvedilol Y Buncidolol
c) Pindolol , Propranolol Y Acebutolol
d) Carvedilol , Propranolol Y Esmolol
28. MARQUE EL MEJOR CONCEPTO QUE PERTENEZCA A PROPRANOLO Y ATENOLOL:

a) Disminuye las concentraciones triglicéridos, por un periodo largo

b) Aumentan las concentraciones de los triglicéridos, por un periodo largo.
c) Mejora el perfil lipídico
d) Aumenta las concentraciones plasmáticas de potasio en estados de estrés y de ejercicio

29. ¿QUE ANTAGONISTA DE RECEPTORES ADRENÉRGICOS CON SELECTIVIDAD POR B1,

SIRVE COMO TRATAMIENTO DE COMPLEMENTO DEL HIPERTIROIDISMO?

a) Propranolol
b) Metoprolol.
c) Atenolol
d) Nevibolol
30. MARQUE LO CORRECTO, TIMOLOL

a) Aumenta la producción del humor acuoso

b) Disminuye la presión intraocular.
c) Útil para la Enfermedad de Graves
d) Es un antirritmico clase II