EL ÁTOMO DE CARBONO.

La estructura electrónica del átomo de carbono es 1s2 2s2 2p2. De los seis electrones que posee, solo los cuatro más externos son los que
interesan desde el punto de vista reactivo. El carbono tiende a adquirir estructura estable de gas noble (Neón) por compartición de sus
electrones más externos (electrones de valencia) con los de otros átomos. Por lo cual, en los compuestos orgánicos el carbono es siempre
tetravalente.

Una propiedad que tiene este átomo y que no posee ningún otro, al menos en tan alta medida, es la facilidad para enlazarse con otros
átomos de carbono formando cadenas. Estas cadenas pueden ser de muchos tipos (lineales, ramificadas, cíclicas, etc.) y de muy variada
longitud. Se conocen cadenas de átomos de carbonos de varios cientos de miles de átomos de carbono lo que explica que el carbono
forme parte de tan amplia diversidad de compuestos orgánicos e inorgánicos.

La unión que se da entre dos átomos de carbono puede ser de tres tipos:
* enlace sencillo (alcanos): se comparte un solo par de electrones.
* enlace doble (alquenos): se comparten dos pares de electrones.
* enlace triple (alquinos): se comparten tres pares de electrones.

FÓRMULAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS.

Se llama "fórmula" a la representación escrita de una molécula, y debe indicar:

 la clase de átomos que la forman y la cantidad de cada uno de ellos.
 la masa de la molécula y la relación porcentual de los elementos que entran en su combinación.

CLASIFICACIÓN

Fórmula molecular

También se le conoce como fórmula real, es la que expresa los elementos que constituyen la molécula y el número real de átomos de
cada uno de ellos. Ej.:

 C4H10: Se le conoce como butano. Vemos que está compuesto por los elementos carbono e hidrogeno. Además, que una
molécula de butano tiene 4 átomos de carbono y 10 de hidrógeno.

 C6H12O6: Se le conoce como glucosa. En este caso además de hidrógeno y carbono vemos que hay oxígeno, en una
proporción por molécula de 6 átomos de carbono por cada 12 de hidrógeno y 6 de oxígeno.

Fórmula empírica

También se le conoce como fórmula mínima, es la que expresa la proporción mínima o en números enteros irreducibles de cada átomo
en una molécula. Ej.:

Para el caso del butano y la glucosa, citadas anteriormente, las fórmulas mínimas respectivamente son:

 C2H5 (se simplificó dividiendo entre 2)

 C1H2O1, o también, CH2O (se simplificó dividiendo entre 6)

Fórmulas estructurales

Como su nombre lo indica, son aquellas que muestran la estructura o forma en que se unen los átomos presentes en una molécula. Por
tanto, muestra, además del tipo de elemento químico y la proporción, el tipo de enlace, los átomos centrales, los ángulos, etc. Según su
nivel de detalle, las fórmulas estructurales pueden ser: semidesarrolladas, desarrolladas, de esqueleto y geométricas.

Fórmula semidesarrollada: En ella, aparecen agrupados los átomos que están unidos a un mismo átomo de carbono de la cadena y
el tipo de enlace con los átomos de carbono. Ej.: CH2=CH–CH2–CH3, también, CH3 –CH2OH
 Fórmula desarrollada: tal como la anterior, muestra los átomos enlazados al carbono, pero de manera más detalladas (sin agrupar).
Ej.:

H H H H H
| | | | |
C==C–C––C–H, también, H–C–C–O–H
| | | | | |
H H H H H H

esqueleto: Es la simplificación extrema que consiste en usar solo segmentos que

Fórmula de
representen la cadena de carbonos.

A cada extremo de un segmento hay un átomo de carbono. No se escriben los átomos de hidrogeno,
que pueden ser obtenidos restando a 4 (la valencia del carbono) el número de segmentos que se
unen en un punto. Los enlaces dobles se representan añadiendo un segmento paralelo. Ejemplo

Fórmulas geométricas, espaciales o tridimensionales: (ver fórmula de rojo y azul en la imagen de

la derecha). También existen fórmulas estructurales de Lewis y con cargas libres como se muestra
en la imagen.

ACTIVIDAD

1. Realizar un breve resumen en hojas de bloc (a mano) de esta guía teórica.

2. Escribir la configuración electrónica del carbono en su estado fundamental y en su estado excitado.
3. Si la fórmula mínima de un hidrocarburo (carbono e hidrogeno) es C2H5 y el peso molecular real es de 58 uma. Determine la
formula molecular real.
4. Si la fórmula mínima de un compuesto es CH2O y el peso molecular real es de 180 uma. Determine la formula molecular
real.
5. Escriba la formula desarrolladla y semidesarrollada para los hidrocarburos de cadena lineal abierta que se indican teniendo en
cuenta además el enlace indicado (saturar con hidrógenos)
a. 3 carbonos y sólo enlaces sencillos.
b. 5 carbonos y solo enlaces sencillos.

c. 6 carbonos y 1 enlace doble.

d. 8 carbonos y 1 enlace triple.