Conclusiones

 Se comprendió que los isómeros geométricos, poseen una disposición distinta y se

corroboro que cada una de ellos posee unas características físicas y químicas
diferentes como el color y su establidad.
 De acuerdo al procedimiento experimental realizado el cis-bisglicinato de cobre (II)
se obtuvo un rendimiento porcentual de 95.23% .
 La síntesis realizada de acetato de cobre con glicina da como un único producto el
cis-bisglicinato de cobre (II),ya que este isómero esta cinéticamente favorecido.
 El trans-bis glicinato de cobre (II) esta termodinámicamente favorecido, y se
obtiene por un calentamiento del isómero cis.
 El espectro del ir del isómero cis glicinato de cobre (II) no se logra observar el
enlace Cu-N,pero si observa una banda en 3262.14, debido al estiramiento
asimétrico y simétrico del Cu-O.
 El espectro del ir del isómero trans glicinato de cobre (II) no se logra observar el
enlace Cu-N, ni el enlace Cu-O.

Cuestionario
1. Obtenga e interprete y compare los espectros IR y visible de cada uno de los
productos.
IR: El espectro IR fue tomado para los isómeros cis y trans, con el fin de comparar
la presencia o ausencia de bandas características para las vibraciones de los
enlaces involucrados en la estructura química de los compuestos. De la misma
forma, observar la influencia de los sustituyentes en posición cis y trans en la
frecuencia de vibración y en el número de bandas observadas. Observamos tanto
en la tabla N° 2 y 3 de la parte de discusiones que en el espectro del ir del
isómero cis glicinato de cobre (II) no se logra observar el enlace Cu-N, pero si se
observa una banda en 3262.14, debido al estiramiento asimétrico y simétrico del
Cu-O y en el espectro del ir del isómero trans glicinato de cobre (II) no se logra
observar el enlace Cu-N, ni el enlace Cu-O.
 Sin embargo según el aporte de otros trabajos, se puede decir que el complejo cis
presenta dos bandas para el estiramiento del enlace Cu-N y dos para el
estiramiento del enlace Cu-O, cada uno de ellos pertenece a los movimientos
simétricos y antisimétricos ; mientras el isómero trans solo presenta una banda
para el enlace Cu-N y una para el enlace Cu-O debidos netamente al estiramiento
asimétrico[5]. Dicho comportamiento concuerda con el exhibido en la literatura [3].

Uv:
En la práctica de este laboratorio no pudimos hallar los Uv para los isómeros, sin embargo
se encontró en el aporte de otros trabajos estos espectros, para poder hacer una
comparación.

De acuerdo de los espectros generados por los isómeros cis y trans de

bis(glicinato)cobre(II)[6] se pudo determinar que para los dos espectros la longitud de onda
máxima es de 632nm lo cual concuerda con lo obtenido experimentalmente ya que los dos
presentaron un color azul claro. Teóricamente el espectro electrónico de estos isómeros en
solución medidos en la región visible, muestran una banda a 630 nm, lo cual es
aproximadamente igual al obtenido en los espectros experimentales. Como se puede
observar en los espectros, la mayor parte de los complejos de Cu (II) presentan una banda
ancha de escasa resolución, en donde un estudio de diversos complejos ha revelado que
estas bandas un tanto asimétricas están formadas por varias bandas simétricas
parcialmente superpuestas [7].

[3] Nakamoto, K. Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds. Fourth
edition. Jhon wiley & Sons. New York. 1986. Pp 233-239

[5] Astudillo Joan Stiven1 (1036719), Caicedo Mauricio2 (1137811). Síntesis y caracterización de
coordinación: isómeros geométricos II. Departamento de Química, Facultad de Ciencias,
Universidad del valle, Santiago de Cali, A.A. 2537 Valle del Cauca.

[6] Lucero Cabrera (28140279); Marcela Rosero (28140220). Síntesis de isómeros geométricos
de dioxalatodiacuocromato(III) de potasio y bis(glicinato)cobre(II). Departamento de Química,
Facultad de ciencias exactas y Naturales, Universidad de Nariño, Sede Toro bajo.

[7]BALBOA B. S. Química de coordinación de iones metálicos en estado de oxidación II derivados de 𝛼-

hidroxicarboxilatos. Tesis doctoral. Facultad de farmacia. Pag: 257