¿Como se calcula ∆H de formación de una sustancia a partir de valores conocidos del ∆H de

combustión?

Una reacción de combustión (completa) se realiza en presencia de oxígeno gaseoso (O2) y produce dioxido
de carbono(CO2) y agua (H2O).

Se define Calor de combustión o entalpía de combustión, al calor liberado por la combustión de 1 mol de
sustancia en presencia de suficiente oxígeno.Siempre las reacciones de combustión liberarán calor, por lo
tanto serán reacciones exotérmicas.

∆H neutalizacion: Cuando se mezclan dos reactivos, y si estos son un acido y una base elcambio térmico de
esta reacción recibe el nombre deCalor deNeutralización.

la definición de este concepto es: “al neutralizarsoluciones diluidas de ácidos con bases fuertes a temperatura
ambiente,el calor de neutralización por mol de agua formada es esencialmenteconstante e independiente de la
naturaleza del acido o base.

∆H disolución: es el cambio de entalpía asociado a la disolución de una sustancia en un solvente a presión

constante.El calor de solución es una de las tres dimensiones del análisis de solubilidad. Se expresa más
frecuentemente en kJ/mol a temperatura constante. El calor de solución de una sustancia está definido como la
suma de la energía absorbida, o energía endotérmica (expresada en kJ/mol "positivos"), y la energía liberada,
o energía exotérmica (expresada en kJ/mol "negativos").

∆H enlace: (también conocida como entalpía de disociación de enlace, energía de enlace promedio o fuerza
de enlace) describe la energía almacenada en un enlace entre átomos de una molécula. Específicamente, es la
energía que debe agregarse para conseguir la escisión del enlace homolítica o simétrica en fase gaseosa. Un
evento homolítico o evento de ruptura de enlace simétrica significa que cuando el enlace se ha roto, cada uno
de los átomos que eran parte el enlace original recibe un electrón, convirtiéndose en un radical, en vez de que
se forme un ion.

¿Cuál es el ∆H involucrado en cambios de fase?

Es el calor latente

¿Cual es el enunciado de la ley de Hess?

si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de reacción liberado o absorbido
es independiente de si la reacción se lleva a cabo en una, dos o más etapas», esto es, que los cambios de
entalpía son aditivos: ΔHneta = ΣΔHr.

¿Cómo se explica esta ley en el calculo del ∆H de una reacción química?

Se utiliza para producir el cambio de entalpia en una reacción. En este procedimiento, la suma de ecuaciones
químicas parciales lleva a la ecuación de la reacción global. Si la energía se incluye para cada ecuación y es
sumada, el resultado será la energía para la ecuación global. Este procedimiento se apoya en que ya han sido
tabuladas los calores de reacción para un gran número de reacciones, incluyendo la formación a partir de sus
elementos constituyentes de buena parte de las sustancias químicas conocidas.
¿Qué expresa la ecuación de Kirchhoff?

se parte de la definición de ΔrH y se deriva respecto de la temperatura a presión constante y queda:

(∂ΔrH∂T)p=(∂H∂T)p(productos)−(∂H∂T)p(reactivos)

pero:

(∂H∂T)p=Cp

y entonces:

(∂ΔrH∂T)p=Cp(productos)−Cp(reactivos)=ΔrCp

Si la presión se mantiene constante, se puede poner la ecuación enterior con derivadas totales, y queda:

dΔrHdT=ΔrCp

si se reordena:

dΔrH=ΔrCpdT

que integrando:

∫T2T1dΔrH=∫T2T1ΔrCpdT

es decir:

(ΔrH)T2−(ΔrH)T1=∫T2T1ΔrCpdT

Ejemplo cuando Cp se considera un valor constante y cuando Cp es función de temperatura:

∆H= ∆a T + ½ ∆b T - ∆c ( 1/T) + ∆H

¿ como se puede obtener ∆H de reacción a volumen constante apartir del ∆H de reacción a presion
constante o viceversa?

En el caso de las reacciones en las que sólo intervienen sólidos o líquidos, podemos
considerar que la variación de volumen entre reactivos y productos es muy pequeña y que
el producto PΔV es despreciable. Así se obtiene

QP = QV, o también, ΔH = ΔU