PRESION CAPILAR

INTRODUCCIÓN
Los reservorios están compuestos por fluidos y una parte sólida. La parte mas
importante son los fluidos atrapados entre los poros por que estos tienen valor
comercial. Por esta razón, los ingenieros trabajan para extraer el mayor porcentaje de
fluidos del reservorio, especialmente petróleo crudo y gas natural. En la practica no es
posible extraer el 100% del petróleo crudo o gas natural, una de las razones para que
esto ocurra es la presión capilar. Además de la presión capilar, las fuerzas de fricción
son otro impedimento para el movimiento de los fluidos en un reservorio. Por tanto, es
necesario el entendimiento de la presión capilar.

En cualquier situación donde coexistan dos o mas fluidos en un sistema capilar (medio
poroso), la combinación de la tensión superficial y la curvatura del sistema capilar
causa que los fluidos o fases experimenten una diferencia de presión (presión capilar).
A medida que los fluidos de un reservorio son producidos la diferencia de presión que
experimentan los fluidos cambia. Por lo tanto, la presión capilar es función de la
saturación de fluidos en el reservorio. La presión capilar puede ser determinada para
todos los sistemas que presentan en un reservorio, los sistemas de interés para la
industria petrolera son: gas-agua, gas-crudo, crudo-agua y gas-crudo.

Algunas de las aplicaciones de la presión capilar en ingeniería petrolera son:

 Determinacion de la distribución de los fluidos en el reservorio (condiciones

iniciales).
 Determinacion de la recuperación de crudo cuando se realiza estimulación
mediante inyección de agua.
 Indice de la distribución del tamaño de los poros.
 Flujo en el reservorio.
 Aplicación en la simulación de reservorios.
 Determinacion de las fases mojante y no mojante.
  Localizacion de los contactos entre hidrocarburos y agua.

FUNDAMENTACION TEORICA
PRESIÓN CAPILAR

La presión capilar esta definida como la diferencia entre las presiones de la fase
mojante y la fase no mojante.

En un sistema compuesto por agua y petróleo crudo, como los existentes en los
reservorios, generalmente se considera al petróleo crudo como la fase no mojante.
Pero pueden existir reservorios donde la fase mojante es el petróleo crudo.

La presión capilar no es una propiedad dinámica porque los fluidos en los poros de las
rocas están en equilibrio estático. Por lo tanto, la presión capilar puede ser determinada
haciendo uso de un balance de fuerzas.

Para un sistema que está compuesto por petróleo crudo y agua donde la fase
humectante es el agua se tiene:

Para un sistema compuesto por petróleo crudo y gas natural donde la fase humectante
es el petróleo crudo se tiene:

El concepto de la presión capilar como característica de una roca porosa resultó de la

representación de fenómenos capilares en tubos de diámetro pequeño (capilares). La
interface de un sistema petróleo-agua en un tubo de diámetro grande es plana porque
las fuerzas en las paredes del tubo se distribuyen sobre un perímetro grande y no
penetran en el interior. Por lo tanto, las presiones de los fluidos en las interfaces son
iguales. Los poros de las rocas son análogos a los tubos capilares. En diámetros
pequeños, las fuerzas inducidas por la preferencia humectable del sólido por uno de los
fluidos se extienden sobre toda la interface, causando diferenciales de presión entre los
dos fluidos a través de la interface.

MOJABILIDAD

La mojabilidad es la tendencia de un fluido en presencia de otro inmiscible con él a

extenderse o adherirse a una superficie sólida.

FIGURA 1

Los compuestos polares orgánicos en el crudo reaccionan con la superficie de la roca

convirtiéndola en mojable por petróleo por lo tanto Geológicamente el agua es mojable.

El grado de mojabilidad está relacionado de la siguiente forma:

Gas < Oil < Agua

Cuando dos fluidos inmiscibles están en contacto, el ángulo formado por ellos (medido
sobre el agua) se llama ángulo de contacto. Medida de la mojabilidad. El ángulo de
contacto es una medida indirecta de mojabilidad. Si θ < 90° se dice que el sistema es
mojado por agua y si θ > 90° hace referencia a un sistema mojado por aceite. En un
medio poroso el fluido mojante ocupa los poros menores y el no-mojante los mayores.
La mojabilidad de un gas prácticamente no existe, esto hace que el gas se localice en
las zonas de mayor permeabilidad y porosidad.
TENSIÓN SUPERFICIAL

La interface que separa a dos fases es una región con solubilidad limitada, que a lo
sumo tiene el espesor de unas pocas moléculas, por lo que se puede visualizar como
una barrera que se forma debido a que las fuerzas atractivas entre las moléculas de la
misma fase son mucho mayores que aquellas que existen en dos fases diferentes.

Por lo tanto, se puede definir a la tensión superficial como una propiedad

termodinámica fundamental de la interface y se define como la energía disponible para
incrementar el área de la interface en una unidad.

Si los fluidos son un líquido y su vapor, a medida que el sistema se aproxima al punto
crítico, las dos fases se hacen indistinguibles y la tensión superficial se hace cero.

SATURACIÓN
Para estimar la cantidad de hidrocarburos presentes en un yacimiento es necesario
determinar la fracción del volumen poroso por cada uno de los fluidos presentes.
Matemáticamente esta propiedad se expresa por la siguiente relación.

𝑉𝑡𝑓
𝑆𝑓 =
𝑉𝑝

La saturación de cada fase individual es: 𝑆𝑜 , saturación de petróleo; 𝑆𝑤 , la saturación

de agua y 𝑆𝑔 , por lo tanto, la suma de las saturaciones es 100%.

𝑆𝑤 + 𝑆𝑜 + 𝑆𝑔 = 1

TENSION INTERFACIAL

Dos fluidos son inmiscibles cuando estos dos fluidos son puestos en contacto y estos
no se mezclan, por el contrario, permanecen separados por un área de interfase.

La tensión interfacial se define como la cantidad de trabajo necesaria por unidad de

área interfacial requerida para cambiar el área interfacial
 FIGURA 2

La tensión interfacial es causada por el desequilibrio de fuerzas moleculares. Las

moléculas que componen el fluido están sujetas a fuerzas de atracción en todas las
direcciones, sin embargo, las moléculas que se encuentran en la interfase están
expuestas a un desequilibrio de fuerzas de atracción que tiende a atraer las moléculas
hacia el interior del fluido, como se muestra en la FIGURA 2.

Las moléculas que se encuentran en el interior tienen una fuerza neta igual a cero
porque tienen suficientes moleculas alrededor que equilibran las fuerzas de atracción.
Por otro lado, las moléculas que se encuentran en la interfase experimentan fuerzas de
atracción tanto por las moléculas de su misma clase como las moléculas del otro fluido.
Como resultado, las moléculas situadas en la interfase del liquido tienen una fuerza
neta que atrae a las moléculas hacia el interior del fluido causando una tensión
interfacial.

La tensión interfacial puede ser calculada para diferentes sistemas de fluidos, pero, los
ingenieros petroleros, geofísicos y otros profesionales inmersos en la industria petrolera
tienen interés en la tensión interfacial entre los siguientes fluidos:

 Petróleo crudo – agua

 Petroleo crudo – gas natural
  Gas natural – agua
 Gas natural – petróleo crudo

TENSION INTERFACIAL EN TUBOS CAPILARES

Los tubos capilares pueden ser utilizados para medir la tensión interfacial utilizando la
siguiente ecuación:

Donde:

𝜎: Tension interfacial
r: Radio del tubo capilar
h: Altura de la columna del fluido en el tubo capilar
∆(𝜌𝑔): Diferencia de gradiente de presión
𝛼: Angulo de contacto

TENSIÓN INTERFACIAL PARA SUSTANCIAS PURAS (LIQUIDO-GAS)

La tensión interfacial para sustancias puras solo existe cuando se presentan dos fases
de una misma sustancia. Esto solo ocurre a lo largo de la línea de presión de vapor de
la sustancia.
La tensión interfacial de las sustancias puras es dependiente de la temperatura. A
medida que la temperatura se incrementa la tensión interfacial se reduce hasta llegar a
cero. La ecuación para su cálculo es la empleada por Macleod y la modificada por
Sugden:

Donde:
P: Constante determinada a partir de la estructura molecular de la sustancia,
dependiente de la temperatura, llamada Parachor.
𝜌𝐿 : Densidad de la sustancia en fase liquida
𝜌𝐿 : Densidad de la sustancia en fase gaseosa
ML: Peso Molecular de la fase liquida
MG: Peso molecular de la fase gaseosa

Valores de la constante P, de hidrocarburos más comunes:

TENSIÓN INTERFACIAL PARA MEZCLAS DE HIDROCARBUROS (líquido – gas)

La tensión interfacial que se presenta en mezclas de hidrocarburos donde se tiene

equilibrio entre las fases liquida y gaseosa puede ser calculada por la siguiente
ecuación:

EQUILIBRIO MECANICO EN UNA INTERFASE – Ecuación de Young Laplace

La ecuación de Young Laplace relaciona la presión con la curvatura en la interfase

entre dos fluidos y es fundamental para el análisis de la presión capilar donde se
presentan formas similares a una burbuja esférica. Considere la siguiente figura la
burbuja está en equilibrio y es la interfase entre dos fluidos. SI las fuerzas que actúan
en la interfase están en equilibrio podemos balancear las fuerzas.
La fuerza en función de la presión y tensión interfacial son:

Reemplazando:

El área donde se aplican las presiones 1 y 2 es:

La longitud donde actúa la tensión superficial es:

La componente en el eje y de la tensión interfacial es:

La ecuación deducida anteriormente es aplicable para burbujas esféricas, son embargo

en la práctica difícilmente se encuentran estas geometrías. Para acercarse más a los
problemas reales que se presentan en los reservorios, se hace una modificación de la
geometría. Se considera una geometría no esférica donde se tienen dos radios de
curvatura diferente, para tal caso se emplea la siguiente ecuación, conocida como la
ecuación de Young-Laplace y su utilización es general para burbujas de diferentes
geometrías:

PRESIÓN CAPILAR EN FUNCIÓN DE LA ALTURA DE UNA COLUMNA DE FLUIDO

PARA UN SISTEMA DE PETRÓLEO CRUDO- AGUA.

La presión del agua y la presión 2 se relacionan por la siguiente ecuación:

La presión del crudo y la presión 1 se relacionan por la siguiente ecuación:

Remplazando y simplificando
PRESIÓN CAPILAR EN FUNCIÓN DEL RADIO DE UN TUBO CAPILAR

Tomando las siguientes relaciones:

El área donde se aplican las presiones 1 y 2 es:

La longitud donde actúa la tensión superficial es:

Remplazando y simplificando:

GEOMETRÍA DE POROS VERSUS PRESIÓN CAPILAR

La geometría de los poros es uno de los factores que determina los valores de la
presión capilar existente entre los poros de las rocas que contienen hidrocarburos. En
la práctica la geometría de los poros es variada y su caracterización tiene un elevado
grado de dificultad. Para demostrar los efectos de la geometría de los poros se
realizará un análisis de tubos capilares con geometrías con diferentes. Las geometrías
por analizarse son de tipo circular, cuadrada y rectangular. Para todas las geometrías
se aplica la ecuación de Young Laplace y para compara el efecto de la geometría en la
presión capilar se asume que la sección de las tres geometrías es igual, esto en forma
de ecuación se traduce como:

𝐴𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 = 𝐴𝑐𝑢𝑎𝑑𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝐴𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎𝑛𝑔𝑢𝑙𝑎𝑟

Sección circular

Primeramente, tenemos la ecuación de Young-Laplace

1 1
𝑃𝐶 = 𝜎 ∙ [ + ]
𝑅1 𝑅2

Para una geometría circular se tiene

𝑅1 = 𝑅2 = 𝑅

Reemplazando y simplificando

1 1 2
𝑃𝐶 = 𝜎 ∙ [ + ] = 𝜎 ∙
𝑅 𝑅 𝑅

De un análisis anterior se sabe que

𝑟 𝑟
𝐶𝑜𝑠 (∝) = →𝑅=
𝑅 𝐶𝑜𝑠 (∝)

Reemplazando

2 2 ∙ 𝜎 ∙ 𝐶𝑜𝑠 (∝)
𝑃𝐶 = 𝜎 ∙ 𝑟 → 𝑃𝐶 =
𝑟
𝐶𝑜𝑠 (∝)

Recordando que r es el radio del tubo capilar, 𝜎 es la tensión interfacial, ∝ es el ángulo

medido a través del fluido mas denso en la interfase de los fluidos.

Sección cuadrada

Para una sección cuadrada asumimos que la longitud de cada lado de la sección
cuadrada es L, por lo tanto se tiene

𝐿 𝑟
= 𝑅 ∙ 𝐶𝑜𝑠 (∝) → 𝑅 =
2 2 ∙ 𝐶𝑜𝑠 (∝)
En la ecuación de Young-Laplace para una sección cuadrada se tiene

1 1 2∙𝜎
𝑃𝐶 = 𝜎 ∙ [ + ]=
𝑅1 𝑅2 𝑅

Reemplazando y simplificando

2∙𝜎 4 ∙ 𝜎 ∙ 𝐶𝑜𝑠 (∝)

𝑃𝐶 = → 𝑃𝐶 =
𝐿 𝐿
2 ∙ 𝐶𝑜𝑠 (∝)

Sección rectangular

Para una sección rectangular que tiene uno de los lados L y el otro lado el doble (2L),
en forma de ecuación:

𝐿1 = 2 ∗ 𝐿2

𝐿1 1𝐿 𝐿
2
= 𝑅1 ∗ 𝐶𝑜𝑠(𝛼) 𝑅1 = 𝐶𝑜𝑠(𝛼)∗2 = 𝐶𝑜𝑠(𝛼)
2

𝐿2 2𝐿
= 𝑅2 ∗ 𝐶𝑜𝑠(𝛼) 𝑅2 = 𝐶𝑜𝑠(𝛼)∗2
2

Reemplazando en la ecuación de Young Laplace:

1 1 1 1
𝑃𝑐 = 𝜎 ∗ ( + )=𝜎∗( + )
𝑅1 𝑅2 𝐿2 𝐿2
𝐶𝑜𝑠(𝛼) 𝐶𝑜𝑠(𝛼) ∗ 2

𝐶𝑜𝑠(𝛼) 𝐶𝑜𝑠(𝛼) ∗ 2
𝑃𝑐 = 𝜎 ∗ ( + )
𝐿2 𝐿2

3
𝑃𝑐 = 𝜎 ∗ 𝐶𝑜𝑠(𝛼) ∗ ( )
𝐿2

Para realizar la comparación:

𝐴𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 ; 𝐴𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 = 𝐿2 ; 𝐴𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎𝑛𝑔𝑢𝑙𝑎𝑟 = 𝐿1 ∗ 𝐿2

𝐴𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 = 𝐴𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 = 𝐴𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎𝑛𝑔𝑢𝑙𝑎𝑟 = 𝐴

𝐴𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 = 𝐿2 = 𝐿1 ∗ 𝐿2
Despejando y poniendo en función del radio del tubo capilar las longitudes del tubo
cuadrado y rectangular:

𝐿 = 𝑟 ∗ √𝜋

𝜋
𝐿2 ∗ 2 ∗ 𝐿2 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 𝐿2 = √2 ∗ 𝑟

La presión capilar en función del radio del tubo capilar para las diferentes geometrías
es:

2 ∗ 𝜎 ∗ 𝐶𝑜𝑠 𝛼
𝑆𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 ⇛ 𝑃𝑐 =
𝑟

3 3
𝑆𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎𝑛𝑔𝑢𝑙𝑎𝑟 ⇛ 𝑃𝑐 = 𝜎 ∗ 𝐶𝑜𝑠 𝛼 ∗ = 𝜎 ∗ 𝐶𝑜𝑠 𝛼 ∗
𝐿2 𝜋
√ ∗𝑟
2

𝜎 ∗ 𝐶𝑜𝑠 𝛼 3
𝑃𝑐 = ∗
𝑟 𝜋
√
2

1 1
𝜎 ∗ 𝐶𝑜𝑠 𝛼 3 ∗ 22 22
𝑃𝑐 = ∗ ∗ 1
𝑟 √𝜋 22

2 ∗ 𝜎 ∗ 𝐶𝑜𝑠 𝛼 3
𝑃𝑐 = ∗
𝑟 √𝜋 ∗ √2

Comparando las ecuaciones se tiene que varían por las constantes:

Tubo capilar circular:

2
𝑇𝑢𝑏𝑜 𝑐𝑎𝑝𝑖𝑙𝑎𝑟 𝑐𝑢𝑎𝑑𝑟𝑎𝑑𝑜: ( ) = 1.128
√𝜋

3
𝑇𝑢𝑏𝑜 𝑐𝑎𝑝𝑖𝑙𝑎𝑟 𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎𝑛𝑔𝑢𝑙𝑎𝑟: ( ) = 1.197
√𝜋 ∗ √2

De esta manera se concluye que el tubo capilar con geometría rectangular tendrá la
mayor elevación debido a la presión capilar, a continuación, está el tubo capilar con
geometría cuadrada y finalmente el tubo capilar circular tendrá la menor presión capilar
de las tres geometrías.

PRESIÓN CAPILAR EN TUBOS CAPILARES DE DIFERENTE DIÁMETRO

La distribución de presión hidrostática en los tubos capilares está dada por las
siguientes ecuaciones:

𝑃𝑤 = 𝑃𝑤.𝑇𝐴𝐿 − (𝜌 ∗ 𝑔)𝑤 ∗ ℎ

𝑃𝑜 = 𝑃𝑜.𝑇𝐴𝐿 − (𝜌 ∗ 𝑔)𝑜 ∗ ℎ

Ambas ecuaciones son aplicables a cualquiera de los tubos presentado en la figura. La

presión capilar en la interfase de los fluidos para cada tubular es igual a la diferencia
entre la presión de agua y presión de crudo. Entonces, para la presión en cada tubo
capilar se tiene:

𝑃𝑐 = 𝑃𝑜 − 𝑃𝑤

𝑃𝑐 = 𝑃𝑜.𝑇𝐴𝐿 − (𝜌 ∗ 𝑔)𝑜 ∗ ℎ − 𝑃𝑤.𝑇𝐴𝐿 − (𝜌 ∗ 𝑔)𝑤 ∗ ℎ

La presión del petróleo crudo y agua en la tabla de agua libre son iguales por que la
interfase es completamente horizontal y la presión capilar es 0. Una ilustración
importante de la figura anterior es la variación de la extensión de la zona de transición.
La zona de transición se extiende para tubos capilar de menor diámetro y lo contrario
ocurre si se incrementa el diámetro de los tubos capilares. En los reservorios de HC la
permeabilidad de las formaciones esta relacionada a la geometría de los poros.
Realizando una analogía con el radio de los tubos capilares; mientras se reduzca el
radio de los tubos capilares, la permeabilidad se reducirá. En conclusión, los
reservorios con permeabilidad baja tendrán una zona de transición extensa, por el
contrario, reservorios con permeabilidad elevada tendrás una zona de transición
reducida o en otras palabras el contacto crudo agua, se aproximan a FWL. Un ejemplo
de este comportamiento son los reservorios de Gas Natural con permeabilidad baja
donde se presentan zonas de transición extensas. Por lo tanto en este tipo de
reservorios de Gas Natural la presión capilar juega un papel importante en la
distribución a la saturación.

La importancia de definir correctamente la extensión de la zona de transición radica en

el hecho de que afecta directamente la determinación de los hidrocarburos en sitio se
requiere del conocimiento del contacto crudo-agua. El OWC puede definirse como la
profundidad a la cual se produce petróleo crudo sin agua (Nivel libre de agua), también
conocida como producción económica de agua FWL puede definirse como la
profundidad entre OWC y FWL es conocida como zona de transición y los pozos que
produzcan de esta zona producirán crudo y agua o gas natural y agua. Alguno de estos
pozos que producen hidrocarburos y agua serán económicos, por lo tanto, si la
estimulación de reservas se realiza tomando en cuenta los hidrocarburos por encima el
OWC, las reservas serán bajo estimadas.

FUNCIÓN J DE LEVERETT
La función J es una relación matemática adimensional utilizada para correlacionar
datos de presión capilar de formaciones geológicas similares. Por lo tanto, la función J
de Leverett es utilizada para modelos y correlaciones que ayudan a determinar
unidades de flujo hidráulico. Inicialmente la función J tenía como objetivo una función
universal para todas las formaciones.

La Presión capilar se relaciona con las características de las rocas y fluidos por la
ecuación de Young Laplace:

2 ∗ 𝜎 ∗ 𝐶𝑜𝑠 𝛼
𝑃𝑐 =
𝑟
Reordenando la ecuación:

𝑃𝑐 ∗ 𝑟
=2
𝜎 ∗ 𝐶𝑜𝑠 𝛼

De la última ecuación se puede ver que el grupo de variables en la sección izquierda de

la ecuación es adimensional.

𝑃𝑐 ∗ 𝑟
= 𝐴𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙
𝜎 ∗ 𝐶𝑜𝑠 𝛼

Para introducir la permeabilidad de la roca en el grupo de variables adimensionales

utilizamos la siguiente derivada por Leverett:

𝐾
𝑟=√
𝜙

Este factor es conocido como el factor geométrico de poro, reemplazando:

𝑃𝑐 𝐾
∗√
𝜎 ∗ 𝐶𝑜𝑠 𝛼 𝜙

Esta Función J propuesta por Leverett que sirve para correlacionar datos de presión
capilar y obtener una curva que los represente:

𝑃𝑐 𝐾
𝐽(𝑆𝑤 ) = ∗√
𝜎 ∗ 𝐶𝑜𝑠 𝛼 𝜙

El análisis especial de muestra de núcleo es el mejor método para obtener mediciones

de presión capilar en muestras de núcleo que permitan obtener funciones J de tipos de
rocas similares.

El método SCAL consiste en la medición de presión capilar en cada muestra de núcleo

en condiciones de laboratorio. Luego, estas mediciones son convertidas a condiciones
de reservorio y esto se convierten a valores de J. Los valores de j son graficados
juntamente con la saturación. En el gráfico se puede identificar las unidades de flujo
hidráulico. Esto se realiza aplicando una regresión al grupo de muestras que exhiben
una distribución del tamaño de poros similar. La regresión es aplicada utilizando los
valores de J como la variable independiente. En general, se puede obtener una buena
correlación utilizando una ecuación de la forma:

𝐽(𝑆𝑤 ) = 𝑎(𝑆𝑤 )𝑏

Una vez que se determina la función J esta puede ser utilizada para correlacionar la
saturación con la tabla de agua libre o relacionar la permeabilidad con la porosidad.

Otros métodos que relacionan la saturación con la tabla de agua libre son:

- Johnson
- Cuddy
- Skelt-Harrison

Estos tres métodos fueron desarrollados a partir de datos de los campos de UK, sin
embargo, su uso no se restringe a los campos del Mar del Norte.
EJEMPLO DEL CALCULO DE TENSIÓN INTERFACIAL

Determinar la tensión superficial de la mezcla de hidrocarburos que se muestra en la

siguiente tabla. La fase liquida de la mezcla tiene una densidad de 0.718 g/cc y la fase
gaseosa 0.133 g/cc.

Composición de líquido y gas de un reservorio a 2315 psia

COMPONENTE Composición Composición
Nombre Formula (Liquido) (gas)
Metano C 0,77 0,805
Etano C2 0,11 0,08
Propano C3 0,05 0,078
Iso-butano i-C4 0,07 0,037

COMPONENTE Composicion Composicion Peso

M*xi M*yi
Nombre Formula (Liquido) (Xi) (gas) (Yi) Molecular
Metano C 0,77 0,805 16,04 12,3508 12,9122
Etano C2 0,11 0,08 30,07 3,3077 2,4056
Propano C3 0,05 0,078 44,1 2,205 3,4398
Iso-butano i-C4 0,07 0,037 58,12 4,0684 2,15044
21,9319 20,90804
ML= 21.931
MG=20.908
Aplicando la ecuación:
 COMPONENTE Composicion Composicion
P Sumatoria
Nombre Formula (Liquido) (Xi) (gas) (Yi)
Metano C 0,77 0,805 77 1,546720016
Etano C2 0,11 0,08 108 0,333963221
Propano C3 0,05 0,078 150 0,171106848
Iso-butano i-C4 0,07 0,037 181,5 0,373213934
2,425004019
𝝈 = (𝟐. 𝟒𝟐)𝟒
𝝈 = 𝟑𝟒. 𝟐 𝒅𝒊𝒏𝒂/𝒄𝒎

SCAL ECLIPSE

Es una herramienta del software ECLIPSE que ayuda en la creación de curvas de

saturación y de presión capilar. Cuenta con una opción para generar curvas de presión
capilar a partir de los registros de saturación. Adicionalmente, SCAL puede realizar
gráficos de índices de Resistividad y factores de formación para cálculo de parámetros
de Archie.

Es una herramienta que ayuda a los ingenieros a usar efectivamente medidas de

laboratorio de Permeabilidad Relativa y Presión capilar en simulación de Reservorios.

El programa permite:

 Importar datos de Laboratorio

 Control de una mejor calidad en ajuste de curvas
 Utiliza conjuntos de datos de acuerdo con parámetros litológicos
 Transforma los datos de laboratorio en curvas de rocas utilizables para introducir
datos a simuladores como ECLIPSE y automáticamente asignar curvas a las
grillas (De acuerdo con la necesidad del Usuario)

El programa consiste en una ventana que corre en PC y Estaciones de trabajo UNIX, y

tiene un uso de facilidades para arrastrar e importar datos además de una visualización
en 3D.

SCAL cuenta con una calculadora para implementar algoritmos los cuales no son
provistos como base en el programa. Con el uso de SCAL se dispone para realizar un
uso sistémico de los datos del análisis de núcleo disponibles. Esto mejora en gran
medida la simulación de reservorios.

EJEMPLO DE APLICACIÓN

En el presente ejemplo de aplicación, se mostrará el manejo de los datos de laboratorio

para validarlos en el simulador. Se realizará los siguientes pasos para la aplicación de
esta herramienta:

 Crear un nuevo “Record”.

 Importar datos de la función de permeabilidades relativas.
 Importar datos de presión capilar a datos de permeabilidad relativa.
 Importar datos adicionales con un proyecto SCAL previo.
 Grafica de las curvas de Capilaridad y Permeabilidad Relativa.
 Combinación de los datos de Permeabilidad Relativa y Presión Relativa.
 Seleccionar funciones de saturación para ECLIPSE.
 Exportar tablas de saturación de ECLIPSE.
 Ingreso a SCAL y selección del directorio:

 Ingresar a la opción edición, seleccionar la primera pestaña “Des” y finalmente

introducir los datos requeridos:
Sample name: Núcleo 1
Reservoir name: Reservoir
Zone: Sector 1
Well name: G1
Core Depth:7979 ft
HAOWC:421 ft

 Una vez concluida la introducción de datos seleccionar Aplicar.

 Continuando con la introducción de datos seleccionar la pestaña “Pro” e introducir
los datos:
Kr experiment: Steady
Pc experiment: PorPlate
Flooding orientation: Vertical
Displaced phase: Gas
Injected phase: Water
Water density: 1 g/cc
Gas density: 0.01473 g/cc
Water viscosity: 1 cp
Gas viscosity: 0.023 cp

 Una vez concluida la introducción de datos seleccionar Aplicar.

 Ahora seleccionar la pestaña de “Res” con la siguiente información:
Kr basis: KgSwi
Porosity: 0.23
KgSwi: 300

IMPORTAR FUNCIONES DE SATURACIÓN Y DE PERMEABILIDAD RELATIVA

 En la ventana ir al menú file, nuevo, tabla y luego seleccionar la opción KRGW.
 Consiguientemente se debe realizar clic derecho en la tabla nueva que aparece
en la ventana y seleccionar la opción importar tabla.

 Una vez seleccionado el archivo KRGW1 para las curvas de permeabilidad

relativa seleccionar la opción OK en cada una de las secuencias.

 Una vez realizado el procedimiento seleccionar aplicar y luego OK. Aparecerá

una pantalla como la que se muestra a continuación.
IMPORTAR FUNCIONES DE SATURACIÓN Y DE PERMEABILIDAD RELATIVA
 En la ventana ir al menú file, nuevo, tabla y luego seleccionar la opción KRGW.
 Consiguientemente se debe realizar clic derecho en la tabla nueva que aparece
en la ventana y seleccionar la opción importar tabla.
 Una vez seleccionado el archivo PCGW1 para las curvas de permeabilidad
relativa seleccionar la opción OK en cada una de las secuencias.

 Una vez realizado el procedimiento seleccionar aplicar y luego OK. Aparecerá

una pantalla como la que se muestra a continuación.
IMPORTACIÓN DE DATOS ADICIONALES DE LABORATORIO DE UN PROYECTO
SCAL EXISTENTE

 En la ventana principal de SCAL seleccionar file y luego Open Records

 Y luego se deben escoger datos que tengan el formato *.RCI.
REPRESENTACIONES GRÁFICAS DE PERMEABILIDAD RELATIVA Y PRESIÓN
CAPILAR

COMBINACIÓN DE RECORDS DE PRESIÓN CAPILAR Y PERMEABILADES

RELATIVAS
 Seleccionar de la pestaña principal la opción Merge Records
 Seleccionar Rel. Perm. (GW) como grupo primario. Mantener solamente los
records de CS2 solamente. Luego seleccionar Cap. Press. (GW) como grupo
secundario.

 Para la combinación deben también estar seleccionado el espacio de Merged

Names “cs2_KP”.
 Como ultimo paso seleccionar la opción aplicar y ok.
SELECCIÓN DE FUNCIONES DE SATURACIÓN PARA ECLIPSE

 Arrastrar el CS2 del primer grupo a un área vacia para crear un tercer grupo.
 Cambiar la etiqueta del nuevo grupo
 Luego arrastrar el CS2_KP de la Rel. Perm. (GW) en el nuevo grupo creado.

EXPORTAR TABLAS DE SATURACIÓN A ECLIPSE

 Arrastrar los récords de simulación en el botón de KEYWORDS.
 Ingresar los siguientes datos:
 Type of data to process Tables
 Table keyword Family (ii) - SWFN & SGFN
 Overwrite Checked

 Seleccionar el destino de la salida, además del nombre y escoger Write.