RESUMEN

Los objetivos en el siguiente trabajo fueron el de comprobar si se cumplía la

Ley de Boyle, hallar la constante universal de los gases de manera experimental
para las temperaturas de 25°C y 30°C y finalmente hallar la constante adiabática.
En la parte experimental se trabajó en dos formas de compresión y expansión a la
temperatura de 25°C y de compresión para la temperatura de 30°C y obtuvimos
11 datos y al hallar el coeficiente adiabático para 30°C obtuvimos 𝛾 = 1.45142 y
para 25°C, 𝛾 = 1.4841. Las constantes universales obtenidas fueron a 25°C por
𝑎𝑡𝑚.𝑙 𝑎𝑡𝑚.𝑙
compresión 𝑅 = 2.985885 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙.𝐾 , por expansión 𝑅 = 2.913422 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙.𝐾.
atm.l
A 30°C la constante fue R = 2.388.10-5𝑚𝑜𝑙.𝐾.

Con el trabajo realizado se pudo comprobar que no se cumplía la Ley de Boyle y

las constantes universales obtenidas es mucho menor a la constante teórica.
 I. CÁLCULOS Y RESULTADOS
En el equipo de Boyle, vamos tomando lectura de la presión, según como va
disminuyendo el volumen del aire, debido a que giramos una perilla de manera
manual.

1.1 Compresión a 30°C

TABLA N°1: Presión y volumen

N° de ensayo P (atm ) V (10-3 L)

1 0.9869 3.15
2 2.9608 1.7
3 4.9346 1.15
4 6.9085 0.95
5 8.8823 0.90
6 10.8562 0.80
7 12.8300 0.80
8 14.8038 0.65
9 16.7777 0.50
10 18.7517 0.45
11 19.7385 0.35

Compresión T= 30 °C conversión de pascal a atmosferas (9.8692x10−6)

𝑃2 𝑉1 𝛾
=( )
𝑃1 𝑉2
2.9608 3.15 𝛾 ln 3.001
= ( 1.7 ) ≫3.0001 =(2.6923)𝛾 ≫ ln(3.0001) = 𝛾 ln(2.6923) ≫ 𝛾 = ln 2.6923 =
0.9869

1.78122
 TABLA N°2: valores del coeficiente adiabático
N° de ensayo 𝛄
1 1.78122
2 1.30690
3 1.76112
4 4.64818
5 1.7037
6 0.8045
7 0.5454
8 1.1879
9 0.44257
10 0.33274

Calculo de coeficientes adiabáticos con los puntos más representativos

𝛾𝑃𝑅𝑂𝑀=1.78122+⋯………+0.33274=1.45142
10

𝛾𝑝𝑟𝑜𝑚=1.45142

1.2 Expansión a 25°C

Tabla N°2: Presión y volumen a 25°C

N° de
P (atm ) V (10-3 L)
ensayo
1 18.7517 0.4
2 16.7777 0.45
3 14.8038 0.5
4 12.8300 0.55
5 10.8562 0.65
6 8.8823 0.75
7 6.9085 0.9
8 4.9346 1.2
9 2.9608 1.7
10 0.9869 3.25
 1.3 Compresión a 25°C

Tabla N°1: Datos experimentales a 298.15K

P (atm) V (L)
0.9869 2.90 x 10-3
2.9608 1.60 x 10-3
4.9346 1.10 x 10-3
6.9085 1.00 x 10-3
8.8823 0.80 x 10-3
10.8562 0.60 x 10-3
12.8300 0.55 x 10-3
14.8038 0.50 x 10-3
16.7777 0.45 x 10-3
18.7515 0.40 x 10-3
19.738 0.40 x 10-3

Compresión T= 25 °C conversión de pascal a atmosferas (9.8692x10−6)

𝑃2 𝑉1 𝛾
=( )
𝑃1 𝑉2
2.9608 2.9 𝛾 ln 3.000
= (1.6) ≫ 3.000 =(1.8125)𝛾 ≫ ln(3.000) = 𝛾 ln(1.8125) ≫ 𝛾 = ln 1.8125 =
0.9869

1.8474
Tabla N°2: Coeficiente adiabático
N° de ensayo γ
1 1.8474
2 1.3633
3 3.5304
4 1.1212
5 0.6776
6 1.9198
7 1.9400
8 1.1876
9 0.9444
10 0.3841
Calculo de coeficientes adiabáticos con los puntos más representativos
𝛾𝑃𝑅𝑂𝑀=1.8474+⋯………+0.3841=1.4841
10

𝛾𝑝𝑟𝑜𝑚=1.4841
Gráfico N°1

V vs P
20

15

10

0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035

Observando el grafico obtenido a partir de los datos, observamos que algunos

puntos no coinciden con la línea de tendencia, por lo que se procederá a eliminar
dichos puntos. De donde se obtiene una nueva tabla y una nueva gráfica.

Tabla N°3: Datos corregidos

P (atm) V (L)
0.9869 0.0029
2.9608 0.0016
4.9346 0.0011
12.8300 0.00055
14.8038 0.0005
16.7777 0.00045
19.7385 0.0004
 Grafica N°2

Nuevo V vs P
20

15

10

0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035

Ya con los datos corregidos procederemos al análisis de dichos datos.

Analizaremos P*V vs P
Tabla N°4: Presión y P*V
P*V P
0.00286201 0.9869
0.00473728 2.9608
0.00542806 4.9346
0.0070565 12.8300
0.0074019 14.8038
0.00754997 16.7777
0.0078954 19.7385

Grafico N°3

P vs P*V
0.009
0.008
0.007
0.006
0.005
0.004
0.003
0.002
0.001
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Ahora analizaremos la tendencia de la gráfica P vs 1/V
Tabla N°5: Presión y 1/V
P 1/V
0.9869 344.827586
2.9608 625
4.9346 909.090909
12.83 1818.18182
14.8038 2000
16.7777 2222.22222
19.7385 2500

Gráfico N°4

1/V vs P
20
P = 0.0087(1/V) - 2.4963
15 R² = 0.9971

10

0
300 800 1300 1800 2300

Ahora para hallar la constante universal de gases experimental usaremos distintas

relaciones para poder encontrar dicha constante.
𝑷𝑽=𝒏𝑹𝑻
Acomodando dicho términos:
𝑷 𝟏
=𝒏𝑹
𝑻 𝑽

Donde 𝑇 es constante
Usando los siguientes datos:
P/ 𝑻 1/V
𝟑. 𝟑𝟎𝟕𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 344.827586
𝟗. 𝟗𝟑𝟎𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 625
𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟔 909.090909
𝟎. 𝟎𝟒𝟑𝟎 1818.18182
𝟎. 𝟎𝟒𝟗𝟕 2000
𝟎. 𝟎𝟓𝟔𝟑 2222.22222
𝟎. 𝟎𝟔𝟔𝟐 2500

HALLAMOS LA PENDIENTE y HACIENDO LA CONVERSION RESPECTIVA:

𝒀 = 𝒎𝒙 + 𝒃
𝑷 𝟏
=𝒏𝑹
𝑻 𝑽

𝑷
(𝑻 → 𝒚) (1/v→ 𝒙)

Por regresión numérica obtenemos R:

𝑚 = 𝑅𝑛
𝑚 = 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛t𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎
𝑛 = 1 𝑚𝑜𝑙

𝑎𝑡𝑚.𝑙
Por regresión numérica: 𝑚 = 2.985885 ∗ 10−5
𝐾

𝑎𝑡𝑚. 𝑙
𝑚 = 𝑅𝑛 = 2.985885 ∗ 10−5 = 1 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑅
𝐾

𝑎𝑡𝑚. 𝑙
𝑅 = 2.985885 ∗ 10−5
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Ahora para hallar la constante universal de gases experimental usaremos otra
relación para poder encontrar dicha constante.

𝑷𝑽=𝒏𝑹𝑻
Acomodando dicho términos:
𝟏
𝑷 =𝒏𝑹𝑻 ( )
𝑽
Usando los siguientes daos:
P 1/V
0.9869 344.827586
2.9608 625
4.9346 909.090909
12.83 1818.18182
14.8038 2000
16.7777 2222.22222
19.7385 2500

HALLAMOS LA PENDIENTE y HACIENDO LA CONVERSION RESPECTIVA:

𝒀 = 𝒎𝒙 + 𝒃
𝟏
𝑷 = 𝒏 𝑹𝑻
𝑽

(𝑷 → 𝒚) (1/v→ 𝒙)

Por regresión numérica obtenemos R:

𝑚 = 𝑅𝑛𝑇
𝑚 = 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛t𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎
𝑛 = 1 𝑚𝑜𝑙

Por regresión numérica: 𝑚 = 8.686368 ∗ 10−3 𝑎𝑡𝑚. 𝑙

𝑚 = 𝑅 𝑛 𝑇 = 8.686368 ∗ 10−3 𝑎𝑡𝑚. 𝑙 = 1 𝑚𝑜𝑙 ∗ 298,15𝐾 ∗ 𝑅
 𝑎𝑡𝑚. 𝑙
𝑅 = 2.913422 ∗ 10−5
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

(1/V) VS P
3

2.5

2
P (10^5Pa)

1.5
Series1
1
Linear (Series1)
0.5

0
0 5 10 15 20 25
1/V (L^-3)

 COMPRESIÓN A 300C
TABLA (1/V) VS P
P (10^5Pa) 1/V (L)
1 0.317.10-3
3 0.588. 10-3
5 0.870. 10-3
7 1.053. 10-3
9 1.111. 10-3
11 1.250. 10-3
 13 1.538. 10-3
15 2.00. 10-3
17 2.222. 10-3
19 2.857.10-3
20 2.857. 10-3

HALLAMOS LA PENDIENTE y HACIENDO LA CONVERSION RESPECTIVA:

Y= mx+b
m = 7.237446.10-6atm.l Temperatura: 30O + 273.15= 303.15 K
Aplicando la ecuación de los gases hallo el R tomando en cuenta una mol :
PV=RTn
(P→ 𝑦) (1/v→ 𝑥)
P = RTn(1/V)
Por regresión númerica obtenemos R:
m = RTn
7.2374.10-6atm.l = (1mol)(303.15K)R
7.2374.10−6 atm.l atm.l
R = (1mol)(303.15K) = 2.388.10-5𝑚𝑜𝑙.𝐾

Promediándolo con el dato del otro grupo tenemos:

𝟐.𝟕𝟓𝟔𝟔𝟔𝟔.𝟏𝟎−𝟓 + 𝟐.𝟑𝟖𝟖.𝟏𝟎−𝟓 𝐚𝐭𝐦.𝐥
=2.5723.10-5 𝒎𝒐𝒍.𝑲
𝟐