Guia de Practica

Personal Académico:
Q.F. Elena A. Cáceres Andonaire.

Maestra en Farmacia Clínica
Doctora en Ciencias de La Salud
M.C. Rosa Zavaleta Avalos
Maestra en Farmacología
Doctora en Ciencias de La Salud
Q.F. Marleni Villacorta Zavaleta
Maestra en Salud Pública
Q.F. Dan Altamirano Sarmiento
Maestro en Farmacia Clínica
Maestro en Fisiología y Biofísica
Q.F. Yovani Moreno Herrera
Maestrando en Investigación Clínica
Personal Administrativo:
Tec. Lab. Peter Vargas Rodríguez
Tec. Lab. Verónica Vega Rojas
V Ciclo
Trujillo _ Perú
2018
PRESENTACIÓN
La Farmacología es la ciencia que se ocupa del estudio de las propiedades,
efectos y usos de los fármacos, y en un sentido más amplio de las
interacciones de los compuestos químicos y los sistemas vivos.
El Manual de Prácticas de Laboratorio de Farmacología, presenta métodos

para evaluar la actividad farmacológica en experimentos in vivo, in situ e
in vitro.
Estos métodos van a servir para que los estudiantes de la asignatura de

Farmacología Básica de la Facultad de Medicina Humana V ciclo, aprendan
a investigar los efectos farmacológicos que se dan por los diversos
medicamentos a través de las experiencias.
Además, estos métodos sirven para confirmar y complementar las

actividades farmacológicas tratadas en las actividades teóricas de carácter
magistral.
También constituye un instrumento básico cuando se desee investigar

desde el punto de vista farmacológico la actividad de principios activos de
origen vegetal, animal y mineral.
De las prácticas que efectúen los estudiantes sacarán sus conclusiones

correspondientes a cada grupo de fármacos.
Trujillo, 17 de agosto de 2018
Los Autores
Galo Arévalo B. Dra. Elena A. Cáceres Andonaire
Químico Farmacéutico Químico Farmacéutico.

Bachiller en Farmacia y Bioquímica Bachiller en Farmacia y Bioquímica
Doctor en Farmacia y Bioquímica Maestra en Ciencias- Farmacia Clínica
Ex profesor de Farmacología en Facultad Doctora en Ciencias de la Salud- Escuela de Postgrado UPAO
Medicina, Enfermería y Farmacia de UNT Ex docente Facultad de Farmacia y Bioquímica UNT
Ex Jefe del Dpto de Farmacología de la Ex docente Coordinadora de Farmacología en la Facultad
Facultad de Farmacia y Bq., Docente de Post de Ciencias de la Salud: En Obstetricia y Enfermería
grado de la UNT en Maestrías de Farmacología, y Docente de Post grado de la UNT en la sección de Farmacia
Farmacia Clínica y Productos Naturales Terapéuticos. Bioquímica, Maestría en Farmacia y Bioquímica
Profesor de Farmacología en Facultad de Medicina Mención Productos Naturales Terapéuticos
Humana –UPAO. Coordinadora de Farmacología en la Escuela de Medicina
Humana y Escuela Profesional de Estomatología -UPAO
I. OBJETIVOS GENERALES
Las prácticas diseñadas persiguen los siguientes objetivos:
Dra. Elena A. Cáceres Andonaire

1. Emplear y confirmar la información teórica adquirida.
2. Desarrollar sus capacidades de observación y crítica extrapolando
adecuadamente los resultados.
3. Informar las prácticas Haciendo uso de método científico, demostrando
capacidad y criterio en su uso.
4. Desarrollo actitudinal y conductual mediante:
a. Manejo respetuoso de los animales, pensando con gratitud que
contribuyen a su preparación profesional.
b. Sus relaciones interpersonales, entre compañeros y con sus profesores,
exponiendo sus conceptos y discutiendo con altura, criterio y respeto.
c. Tener siempre en mente al ser humano enfermo que depositará su vida
en sus manos.
II. RECOMENDACIONES GENERALES
1. Asistir a las prácticas de laboratorio a la hora exacta, el día
correspondiente y a. su mesa asignada.
2. Usar obligatoriamente el MANDIL durante su permanencia en el laboratorio
de prácticas.
3. Llevar consigo la GUIA DE TRABAJOS PRACTICOS, la misma que deben
ser leída por el alumno antes de ingresar al LABORATORIO.
4. El alumno debe saber los aspectos teóricos de la práctica a realizarse para
que pueda comprender los resultados correspondientes, y para que esté
en condiciones de resolver el PRE y/o POST TEST que se aplicará.
5. Tener mucho cuidado con el uso de los fármacos, cerciorándose de que
cada frasco tenga su etiqueta, para usarlo en su oportunidad, cuidando de
no contaminarlos, sobre todo al extraer las dosis de fármacos a ser
aplicadas.
6. Hacer con la debida atención y antes de iniciar la parte experimental los
cálculos de las dosis de fármacos, teniendo muy en cuenta además, la vía
de administración.
7. Al realizar la parte experimental seguir las indicaciones de la guía
8. Manejar con cuidado el material e instrumental del laboratorio.
9. Participar de forma activa durante el desarrollo de la práctica tanto en el
aspecto operativo, como en el cognoscitivo.

III. INFORME DE PRACTICA
Al término de la reunión de laboratorio, cada alumno, recopilará los
resultados obtenidos y preparará un INFORME, para lo cual se agenciará de
la bibliografía correspondiente antes de ingresar a la sesión de práctica se
redactará el informe siguiendo las pautas siguientes:
1. Título del Informe. Integrantes
2. Introducción: En ella se anotarán los fundamentos básicos, se señalará el
problema, la hipótesis y los objetivos.
3. Resultados: Se confeccionarán en base a los hallazgos de la práctica,

realizando tablas y gráficas.
4. Discusión: Análisis, interpretación y comparación de los resultados

tomando como base la teoría.
5. Conclusiones: Se anotarán las conclusiones de forma precisa y concreta.
Este INFORME se presentará en el mismo día de la práctica realizada,

podrá ser confeccionada por grupos de cinco alumnos de la misma mesa
de trabajo, su calificación del informe será promediada con la nota oral de
la práctica y de la procedimental.

PRÁCTICA N°1
FARMACOMETRÍA IN VITRO E IN VIVO

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y ABSORCIÓN DE FÁRMACOS
DOSIFICACIÓN EN FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL
1. Fórmula Turner: para calcular Dosis in vitro:
A=BxC
D
A= Dosis a calcular en ml
B= Volumen total del vaso de Órgano Aislado en ml (40mL)
C= Dosis estándar a administrar en el vaso en µg ó gamas/mL.
D= Concentración de la solución del fármaco a trabajar en µg ó gamas/mL.

2. Fórmula Turner I: para calcular Dosis in vivo:
A=BxC
D
A= Dosis a calcular en mL
B= Peso del animal de Experimentación en Kg.
C= Dosis estándar a administrar al animal en mg/Kg.
D= Concentración de la solución del fármaco a trabajar en mg/mL.
Equivalencias:
Sistema Métrico
1000 mL = 1 litro (L) 1000 g = 1 Kilogramo (Kg)

1000 mg = 1 gramo (g)
1000 µg = 1 mg
1 µg = 1 gama
0.000001 g = 1 gama
Realice los cálculos de dosis para el siguiente experimento in vitro:
1. Se desea trabajar con Acetilcolina Clorhidrato en solución al 1/100,000. ¿Cuál es la dosis

en volumen calculada para trabajar en Íleon in Vitro de Oryctolagus cunniculus en dosis
estándar de 0.2µg/mL (Emplee fórmula de Turner in vitro).
2. Se desea trabajar con Fisostigmina Salicilato: Sol. 1º/ooo, dosis estándar de 0.5
gamas/mL. ¿Cuál es la dosis en volumen calculada para trabajar en intestino de
Oryctolagus cunniculus in Vitro?
3. Se desea trabajar con Magnesio sulfato en solución 1%. Cuál es la dosis en volumen
calculada para trabajar en Útero de Cavia porcellus in Vitro en dosis estándar de 100
gamas/mL.
Realice los cálculos de dosis para los siguientes experimentos in vivo:
1. Se tiene un cuy de 850 g y se desea anestesiar con Pentobarbital Sódico en Solución al

2,5% en dosis estándar de 30 mg/Kg de peso, por vía intravenosa (vena yugular).
¿Calcular la dosis en peso y en volumen?
2. Se desea administrar Vecuronio Bromuro Soluc. 0.4/10,000, dosis estándar de 0.0094

mg./100g. p.c. por VIP en Bufo spinulosus, cuyo peso es 120g ¿Calcular la dosis en peso
y en volumen?
3. Se tiene una rata albina cuyo peso es 180g. y se desea administrarle

Pentametilentetrazol solución al 1% en dosis estándar de 80mg/Kg. VIP ¿Calcular la
dosis en peso y en volumen?
4. Se desea administrar cafeína en solución al 5%, en dosis de 100mg por Kg de peso, por
vía endovenosa en vena marginal de Oryctolagus cunniculus, cuyo peso es de 1.8Kg.
¿Calcular la dosis en peso y en volumen?

EXPERIENCIA 1: PENTOBARBITAL POR VÍA ORAL EN Rattus
norvegicus (variedad albina)
1. Pesar el animal: Rattus norvegicus Control datos basales:
a. Estado de conciencia
b. Actividad Motora
c. Reflejos
2. Administrar Pentobarbital soluc. 3%, dosis estándar: 30 mg./Kg. p.c. por

vía oral.
3. Modus Operandi:
En el hocico del Rata albina se coloca una madera pequeña en posición
horizontal y que posee un hueco en el centro.
Introducir una sonda por el hueco de la madera, hasta que llegue al estómago. El
extremo libre de la sonda se coloca dentro de un vaso con agua con el objeto
de corroborar si la sonda está en el estómago o en los pulmones.
Si está en cavidad pulmonar, en el vaso con agua se apreciará un burbujeo,
si está en la cavidad gástrica, no se observará burbujeo.
Otro modo de averiguar si está en cavidad gástrica es haciendo pasar
mediante una jeringa dos mililitros de agua destilada y luego tratar de
extraerla toda o la mayor cantidad de agua, es seguro que estamos en el
estómago.
En el extremo libre de la sonda, administrar el barbitúrico y luego colocar dos
mililitros de agua destilada con la finalidad de arrastrar toda la porción del
barbitúrico que pudiera quedar en la sonda, retirar luego la sonda gástrica.
4. Efectuar el control post administración del barbitúrico, teniendo en
consideración el período de latencia. Tomar nota de:
b. Actividad Motora
c. Reflejos
EXPERIENCIA 2: PENTOBARBITAL POR VÍA SUBCUTÁNEA EN Rattus

1. Pesar el animal: Rattus norvegicus. Control datos basales:
b. Actividad Motora
c. Reflejos
2. Inyectar por vía subcutánea a la rata albina, Pentobarbital soluc. 3%, dosis
estandar: 30 mg./Kg. p.c.
b. Actividad Motora
c. Reflejos
EXPERIENCIA 3: PENTOBARBITAL POR VÍA INTRAMUSCULAR EN Rattus

1. Pesar el animal: Rattus norvegicus
Control datos basales:

b. Actividad Motora
c. Reflejos
2. Inyectar por vía intramuscular a la rata albina, Pentobarbital soluc. 3%, dosis
b. Actividad Motora
c. Reflejos
EXPERIENCIA 4: PENTOBARBITAL POR VÍA INTRAPERITONEAL EN Rattus

1. Pesar el animal: Rattus norvegicus, control datos basales:
b. Actividad Motora
c. Reflejos
2. Inyectar por vía intramuscular a la rata albina, Pentobarbital soluc. 3%, dosis
b. Actividad Motora
c. Reflejos
EXPERIENCIA 5: PENTOBARBITAL POR VÍA INTRAVENOSA EN

ORYCTOLAGUS cunniculus
1. Pesar el animal: Conejo

Control datos basales.
b. Actividad Motora
c. Reflejos
2. Inyectar por vía intravenosa al conejo, Pentobarbital soluc. 3%, dosis

b. Actividad Motora
c. Reflejos
EXPERIENCIA 6: ATROPINA Y FISOSTIGMINA POR VÍA CONJUNTIVAL EN

ORYCTOLAGUS cunniculus
1: Atropina sulfato en Orvctolagus cunniculus.

1. Control basal: Diámetro basal pupilar del ojo derecho en mm.
2. Atropina sulfato: Sol. 1/1000, dosis V gotas vía conjuntival. Dejar en contacto por
10 minutos.
3. Control Post Fármaco: 10 y 20 minutos.
2: Fisostigmina Salicilato en Oryctolagus cunniculus

1. Control basal: Diámetro basal pupilar del ojo izquierdo en mm
2. Fisostigmina Salicilato: Sol. 1/1000, dosis V gotas vía conjuntival. Dejar en contacto
por 10 minutos.
3. Control Post Fármaco: 10 y 20 minutos.
RESULTADOS DE VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
PESO DOSIS VIAS DE Sedación Hipnosis

Rata Pentobarbi_ ADMINIST.
albina tal sódico
ORAL
S.C.

IM.
IP.
Peso Conejo Pentobarbital IV Sedación Hipnosis
Conejo Atropina V Diámetro Diam Diam

gotas. Conjuntival Basal 10’ 20’
Conejo Fisostigmina Diámetro Diam Diam

V gotas. Conjuntival Basal 10’ 20’

PRÁCTICA 2
MATEMATICAS PARA DOSIFICACION
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FARMACOCINÉTICA DE

LOS MEDICAMENTOS
OBJETIVO:
 Convertir temperatura de grados Fahrenheit a escala en centígrados y viceversa.

 Conocer los sistemas de pesos y medidas más utilizados en medicina: El métrico y
farmacéutico.
 El médico deberá estar preparado para calcular la dosis y reconocer la cantidad
segura de medicamento que se administre a niños y lactantes.
EJERCICIOS
A. Convertir temperatura de grados Fahrenheit a escala en centígrados y

viceversa.
Efectúe las siguientes conversiones:
1. 48C = ............... F
2. 120C = ............... F
3. 49F = ............... C
4. 108F = ............... C
B. Convertir a equivalentes del mismo sistema métrico:
1. 7550 mg = __________ g
2. 5 360 mL = __________ L
3. 650 g = __________Kg
4. 19.4 Kg = __________ g
5. 0.5 L = __________ mL
6. 0.005 g = __________ mg

C. Convertir las siguientes cantidades a los equivalentes indicados del
sistema farmacéutico:
1. 240 g = ___________onzas
2. 1 000 mL = ___________pintas
3. 4.4 libras = ___________Kg
4. 90 mL = ___________onzas
Equivalencias aproximadas que corresponden a las dosis

que prescriben con mayor frecuencia los médicos , en el
sistema métrico decimal o en el sistema farmacéutico
60 mg = 1 grano 1 mL = 15 mínimos
1g = 15 granos 30 mL = 1 onza líquida
30 g = 1 onza 500 mL = 1 pinta
2.2 lb = 1 Kg 1 000 mL = 1 cuarto de galón
1 lb = 453.6 g 1pulgada = 2.54 cm
1Cucharada cafetera = 1 dracma = 4 mL

1 cucharada = ½ onza = 4 dracmas = 15mL
1 taza chica = 6 onzas = 180 mL
1 taza = 8 onzas = 240 mL
Fórmulas para calcular las dosis en lactantes y niños:
 Basada en la edad: debe evitarse en lo posible dada la imprecisión del

método
a. Regla de Young: Para niños de más de 2 años

(_Edad del niño en años__) x dosis adulta promedio = Dosis para niño
Edad del niño en años + 12
b. Regla de Fried: En ocasiones se emplea para calcular dosis que se

administrarán a lactantes menores de 2 años de edad, mediante la fórmula:
(_Edad de meses__) x dosis adulta promedio = Dosis pediátrica
150
 Basada en el peso :
a. La regla de Clark: Para niños de más de 2 años:

(__Peso del niño en Kg__) x dosis adulta promedio = Dosis pediátrica
70

 Basada en la superficie corporal: Es quizá la más precisa
Superficie corporal del niño en m2

DOSIS= ------------------------------------------- X dosis del adulto
1.73
La superficie corporal se calcula en función del peso y la estatura, utilizando el
nomograma.
En la práctica médica el área de la superficie corporal se abrevia con su acrónimo
ASC, de forma que usted podrá encontrar estas siglas en alguna prescripción
médica dirigida al farmacéutico.
Es común usar esta forma de prescribir medicamentos a niños y en el caso, el
farmacéutico que hará el preparado debe conocer el peso y la estatura del
paciente para poder preparar las dosis individuales con exactitud.
Es práctico, como método de verificación del trabajo del farmacéutico, saber
como se calcula el área de superficie corporal de una persona, si ha tenido en
su poder la receta del médico, donde especificaba la cantidad de sustancia activa
por m2 de área de superficie corporal.
Los farmacéuticos son muy cuidadosos y responsables en su trabajo, son
profesionales especializados en el tema, así es que verifique sus cálculos varias
veces para estar seguro de que hay algún problema antes de hacer una
reclamación.
D. Calcular las siguientes dosis:
1. El médico prescribió leche de magnesia para un paciente de 8 años de edad. La

dosis normal en adultos es de 30 ml. Determine la dosis aplicando la regla de
Young.
2. El médico prescribió elixir de Benadryl para un niño de cuatro años de edad que
pesa cerca de 30 libras. La dosis normal en adultos es de 25 mg cada 4 a 6 h.
El elixir de Benadryl está disponible en la presentación 12.5 mg/5 mg. Determinar
la dosis aplicando la regla de Clark.
3. La dosis de Fenobarbital para un adulto es de 30 mg ¿Cuál es la dosis de este
medicamento para un niño de 15.6 Kg?
4. Encontrar la dosis de cortisona para un lactante de 30 lb (dosis para adulto= 100
mg).
5. Encontrar la dosis diaria total de Amoxicilina para un niño que mide 90 cm y pesa
20 Kg. Dosis del adulto 500mg.

EJERCICIOS CÁLCULO Y DILUCION DE MEDICAMENTOS.
1. Ud. debe administrar a la Sra. Sofía 2.400.000 unidades de penicilina benzatinica

(1 frasco = 1.200.000).Diluya el frasco en 4cc.
a. ¿Cuántos cc de penicilina en total debe administrar?
b. Si la dosis fuera 700.000 unidades ¿Cuántos CC debe administrar?
2. Ud. debe administrar 160 mg de gentamicina cada 8 horas por 7 días (1 ampolla
de gentamicina = 80 mg /2cc). Los horarios de administración son 7:00, 15:00 y
23:00 hrs.
a. ¿Cuántos cc debe administrar a las 7:00hrs?
b. ¿Cuántas ampollas debe administrar a las 23 hrs?
c. ¿Cuántos mg en total recibe esta paciente en 24 hrs?
d. ¿Cuántos cc en total recibe esta paciente en 24 hrs?
e. ¿Cuántos mg en total recibe la paciente de gentamicina en los 7 días de
tratamiento?
f. ¿Cuántas ampollas en total se utilizan para los 7 días de tratamiento?
3. El médico prescribió amoxicilina 20mg/Kg/dìa para administrar cada 8 h en dosis

divididas. El paciente pesó 44 libras y tenía 5 años de edad. Determine la dosis
unitaria en mg a administrar.
4. El médico prescribió amoxicilina 125 mg VO cada 8 h para un niño que pesa 33

libras. Amoxicilina está disponible en le presentación de 250 mg/5ml. El rango de
dosis segura está entre 20 y 40 mg/kg/día. Determine si la dosis prescrita se
encuentra dentro del rango seguro.
5. Prepare 250 mL de una solución al 5% a partir de una solución al 50%.
6. Para preparar 400 mL de una solución de bicarbonato de sodio al 2% a partir del

principio activo puro. ¿Cuántos gramos de soluto se requieren?
7. Para preparar 1.5 L de una solución al 5.0% a partir de una solución al 25%.
¿Cuántos mg de soluto se requerirán y cuántos mL de agua se añadirán para
preparar 1.5 L.?

A. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS
POR VIA SUBCUTANEA
EXPERIENCIA 1: PENTOBARBITAL + AGUA EN Rattus norvegicus
1. Pesar una rata albina.

2. Control datos basales:
a. Estado de conciencia.
b. Actividad Motora
c. Reflejos.
3. Administrar Pentobarbital soluc. 3%, a la dosis de 30mg/kg más 0.30mi de

agua destilada por vía subcutánea.
4. Efectuar el control post administración del barbitúrico, tomando nota del
período de latencia y del tiempo en que se modifican los parámetros básales:
a, b, y c.
EXPERIENCIA 2: PENTOBARBITAL + ADRENALINA EN Rattus norvegicus

b. Actividad Motora
c. Reflejos.
3. Administrar Pentobarbital soluc. 3%, a la dosis de 30mg/kg más 0.30m1 de

Adrenalina clorhidrato, soluc. 1 01000 por vía subcutánea.
período de latencia y del tiempo en que se modifican los parámetros
básales: a, b, y c.
_EXPERIENCIA 3: PENTOBARBITAL + GELATINA EN Rattus norvegicus
b. Actividad Motora
c. Reflejos.
3. Administrar Pentobarbital soluc. 3%, a la dosis de 30mg/kg más 0.30ml de
gelatina soluc, 1 % por vía subcutánea.
período de latencia y del tiempo en que se modifican los parámetros
básales: a, b, y c.
EXPERIENCIA 4: SUERO FISIOLÓGICO EN CAVIA porcellus
1. En la cara interna del músculo izquierdo de una rata albina administrar por
vía subcutánea 1 ml de suero fisiológico isotónico.
2. Controlar el tiempo que dura la absorción del suero fisiológico.

EXPERIENCIA 5: SUERO FISIOLÓGICO + HIALURONIDASA EN CAIVA
porcellus
1. En la cara interna del músculo izquierdo de una rata administrar por vía
subcutánea 1 ml de suero fisiológico isotónico, más 30 U. de Hialuronidasa.
2. Controlar el tiempo que dura la absorción del suero fisiológico.
B. INFLUENCIA DE LA DOSIS METABOLISMO Y ELIMINACIÓN EN EL

EFECTO DE LA DROGA
EXPERIENCIA 1: LIDOCAINA CLORHIDRATO EN Rattus rattus var albinas

1. Pesar el animal.
2. Administrar LIDOCAINA Clorhidrato soluc. 2%, dosis 400mg./Kg. por vía IM.
3. Control post fármaco: Período de latencia, Excitación, convulsión y/o muerte.
EXPERIENCIA 2: LIDOCAINA CLORHIDRATO EN Rattus rattus var albinas
1. Pesar el animal.
2. Administrar LIDOCAINA Clorhidrato soluc. 2%, dosis 180mg./Kg. por vía IM.
3. Control post fármaco: Período de latencia, Excitación, convulsión y/o muerte.
LD50 I.M. de lidocaína en las ratas es de 260 mg/kg del peso corporal.
B. EXPERIENCIA 3: RIFAMPICINA EN Rattus norvegicus

2. Administrar Rifampicina : soluc. 1%, dosis de 10 mg./Kg., VIP.
3. Colocar al animal en jaula metálica y esta sobre un embudo de plástico, el
cual esta en un soporte metálico.
4. Debajo del embudo colocar un vaso de vidrio de 250 ml y dentro colocar
una torunda de algodón.
5. Administrar Furosemida: soluc. 1 %, dosis de 10 mg./Kg., vía IP.
6. Recoger la orina en la torunda de algodón y ver su color.

Resultados:
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCION DE LOS FÁRMACOS
FARMACOS Rata albina DOSIS SEDACIÓN HIPNOSIS

PESO
Pentobarbital+
Agua Destilada
Pentobarbital +
Gelatina
Pentobarbital +
Adrenalina
Tiempo de absorción
Suero Fisiológico
Suero Fisiológico
+ Hialuronidasa
INFLUENCIA DE LA DOSIS, METABOLISMO Y ELIMINACIÓN EN EL

EFECTO DE LA DROGA
Peso Exper. Dosis Periodo Excitación Convulsión Muerte
Rata Procaína Latencia
Excreción
Peso Rifampicina Furosemida Orina

Cobayo Dosis Dosis Coloración

PRACTICA 3
INTERACCION DE FÁRMACOS Y CURVA DE DOSIS RESPUESTA
A. INTERACCION DE FÁRMACOS
I. Sinergias de Fármacos:
a. Sinergia Aditiva:
Experiencia 1: Acetilcolina Clorhidrato y Bario Cloruro en
Yeyuno-íleon de Oryctolaqus cunniculus.
1. Instalar el Yeyuno íleon en Vaso de Órgano Aislado: Segmento de 4 cm.,

Temperatura.: 37 °C., en liquido Nutrición: sol. Tyrode, Gasificación
constante.- O2: 95 %V, C02: 5%,V.
2. Control Basal: Hacer un trazado normal.
3. Acetilcolina Clorhidrato: Sol. 1°/000, dosis de 0.25 gamas/ml.
4. Control Post Fármaco: Hacer un trazado, Lavar 2 veces.
5. Cloruro de Bario: Sol. 2%, dosis de 50 gamas/ml.
6. Control Post Fármaco: Hacer un trazado. Lavar 2 veces
7. Acetilcolina Clorhidrato - Bario Cloruro: Dosis de 0.125 y 25 gamas/ml. de
cada sustancia.
b. Sinergia de Protección:
Experiencia 1: Fisostigmina Salicilato en Yeyuno-íleon de Oryctolagus
cunniculus.

2. Fisostigmina Salicilato: Sol. 1%00, dosis de 0.5 gamas/ml. Dejar actuar por
5 minutos.
c. Sinergia Reforzante o Potenciadora:
Experiencia 1: Fisostimina Salicilato y Acetilcolina Clorhidrato en Yeyuno-

ileon e Oryctolagus cunniculus.

2. Fisostigmina Salicilato: Sol. 1%00, dosis de 0.5 gamas/ml. Dejar actuar por
5 minutos.
3. Acetilcolina Clorhidrato: Sol. 1%00, dosis de 0.25 gamas/ml.
II. Antagonismo de Fármacos:

a. Antagonismo por Competencia de Receptores celulares:
Experiencia 1: Acetilcolina Clorhidrato y Atropina Sulfato en Yeyuno –
ileon de Oryctolagus cunniculus

2. Acetilcolina Clorhidrato: Sol. 1°/ooo, dosis de 0.25 gamas/ml.
4. Atropina Sulfato: Sol. 0.5%, dosis de 62.5 gamas/ml.
5. Control Post Fármaco: Hacer un trazado. Lavar 2 veces.
b. Antagonismo de Función:
Experiencia 1: Acetilcolina Clorhidrato- Adrenalina Clorhidrato en Yeyuno
– ileon de Oryctolagus cunniculus

2. Acetilcolina Clorhidrato: Sol. 1°/ 0 00 , dosis de 0.025 gamas/ml.
3. Control Post Fármaco: Hacer un trazado.
4. Adrenalina Clorhidrato Dosis 0.050 gamas/mi.
5. Control Post Fármaco: Hacer un trazado.
B. CURVA DE DOSIS EFECTO:

Experiencia 1: Dosis Efectiva Media de Acetilcolina Clorhidrato en
Yevuno- ileon de Oryctolagus cunniculus
1.Instalar el Yeyuno íleon en Vaso de Organo Aislado: Segmento de 4 cm.,

Temperatura.: 37 °C., en líquido Nutrición: sol. Tyrode, Gasificación
constante.- O2: 95 %V, C02: 5%,V.
2.Control Basal: Hacer un trazado normal.
3.Acetilcolina Clorhidrato: Sol. 1°/ 0 0 00 .
1° Dosis: 0.025 gamas/ml. Hacer un trazado. Lavar 2 veces.
4. Determinar la Dosis Efectiva 50, empleando el método de Trevan.
EXPERIMENTO No. 1
SINERGIA ADITIVA
Contracción en mm. Gráfico

Acetilcol
0.25
gamas/ml
Cloruro
de Bario
0.50
gamas/ml
Acetilcol.0
.125
gamas/ml
+ Cloruro
de Bario
0.25
gamas/ml
EXPERIMENTO No. 2
SINERGIA DE PROTECCION Y REFORZANTE
Contracción en mm. Grafico

Fisostig.
0.50
gamas/ml
+
Acetilcol
0.25
gamas/ml
EXPERIMENTO No. 3
ANTAGONISMO POR COMPETENCIA DE RECEPTORES CELULARES
Acetilcol
0.25
gamas/ml
+
Atropina
62.5
gamas/ml
EXPERIMENTO No. 4
ANTAGONISMO DE FUNCION
Acetilcol
0.25
gamas/ml

+
Adrenali
na
0.05
gamas/ml
EXPERIMENTO No. 5
Curva de Dosis Respuesta
Dosis Respuesta Respuesta

en gamas en mm. en %
Basal
1
2
4
8
16

PRACTICA 4
FARMACOLOGIA ESPECIAL SISTEMA

NERVIOSO AUTONOMICO
I. Sistema Nervioso Autonómico Simpático:

A. Agentes Adrenérgico:
Experiencia 1: Adrenalina Clorhidrato en Oryctolagus cunniculus
1. Control basal: Diámetro basal pupilar en mm.

2. Adrenalina Clorhidrato: Sol. 1/1000, dosis II gotas vía conjuntival. Dejar en
contacto por 10 minutos.
3. Control Post Fármaco: 10,20,30,40 minutos.
B. Agentes Adrenérgico de acción mixta:
Experiencia1: Efedrina Clorhidrato en Oryctolagus cunniculus

1. Efedrina clorhidrato: Sol. 1%, dosis V gotas vía conjuntival. Dejar en
Il. Sistema Nervioso Autonómico ParaSimpático.
A. Agentes Colinomiméticos:
Experiencia 1: Pilocarpina Nitrato en 0ryctolagus cunniculus

2. Pilocarpina Nitrato: Sol. 1%, dosis III gotas vía conjuntival. Dejar en
B. Agentes Anticolinérgicos:
Experiencia 1: Atropina sulfato en Orvctolagus cunniculus.
2. Atropina sulfato: Sol. 1/1000, dosis V gotas vía conjuntival. Dejar en contacto por
10 minutos.
C. Fármaco Interacciones: Antagonismos

Experiencia 1: Fisostigmina Salicilato - Atropina sulfato en Oryctolagus
cunniculus
1. Control basal: Diámetro basal pupilar en mm
2. Fisostigmina Salicilato: Sol. 1/1000, dosis V gotas vía conjuntival. Dejar en contacto
por 10 minutos.
3. Atropina sulfato: Sol. 1/1000, dosis V gotas vía conjuntiva¡. Dejar en contacto por
10 minutos.

Experiencia 2: Atropina sulfato - Fisostigmina Salicilato en Oryctolagus
cunniculus

2. Atropina sulfato: Sol. 1/1000, dosis V gotas vía conjuntival. Dejar en
3. Fisostigmina Salicilato: Sol. 1/1000, dosis V gotas vía conjuntiva/. Dejar en
Experiencia 3: Vecuronio Bromuro - Fisostigmina Salicilato en Bufo spinulosus

limensis
1. Vecuronio Bromuro: Soluc. 0.4g/10,000, dosis 0.0094mg./100g p.c., vía IP

2. Control post fármaco: Ver relajación muscular.
3. Administrar Fisostigmina Salicilato: Solc. 1/1000, dosis 1 mg. Vía IP
4. Control post fármaco: Tomar tiempo de recuperación.
Experiencia 4: Vecuronio Bromuro- Neostigmina en Bufo spinulosus limensis
1. Vecuronio Bromuro: Soluc. 0.4g./10,000, dosis 0.0094mg./100g p.c., vía IP

2. Control post fármaco: Ver relajación muscular.
3. Administrar Neostigmina : Solc. 0.5g./1000, dosis 0.5 mg. Vía IP
4. Control post fármaco: Tomar tiempo de recuperación
Anti Adrenérgicos Beta:

Experiencia 1 : Adrenalina clorhidrato en bufo spinulosus limensis
1. Decapitación del animal.

2. Fijación en mesa Claude Bernard.
3. Control Basal:
a. Frecuencia Cardiaca b. Fuerza Cardiaca.
4.Adrenalina Clorhidrato: Sol. 1 x 10,000. DS: 10 - 20 gamas. Vía Intravenosa.
Vena abdominal.
5. Control Post Fármaco

Experiencia 2: Propranolol Clorhidrato - Adrenalina Clorhidrato en Bufo
spinulosus limensis.
1. Decapitación del animal.
2. Fijación en mesa Claude Bernard,
3. Control Basal:
a. Frecuencla Cardiaca. b. Fuerza Cardiaca.
4. Propranolol Clorhidrato: Sol. 1 x 1000. DS: 0.10 - 0.20 mgs. Via Intravenosa.
Vena abdominal. :dejar actuar 10 minutos.
5. Control Post Propranolol:
6.Adrenalina Clorhidrato: Sol. 1 x 10,000. DS: 10--20 gamas. Vía
intravenosa. Vena abdominal.
7.Control Post Adrenalina
a. Frecuencia Cardiaca. b. Fuerza Cardiaca.
Exper. I: Sistema Nervioso Autonómico Simpático
Diámetro
Basal Adrenalina Control Control Control
pupilar 10’ 20’ 30’
Diámetro
Basal Efedrina Control Control Control
pupilar 10’ 20’ 30’
Exper. Il (A y B): Sistema Nervioso Autonómico Parasimpático
Diámetro
Basal Pilocarpina Control Control Control
pupilar 10’ 20’ 30’
Diámetro
Basal Atropina Control Control Control
pupilar 10’ 20’ 30’

Exper. II ( C ): Fármaco Interacciones: Antagonismos
Diámetro Izquierdo Derecho

Basal pupilar
Fármacos Atropina Fisostigmina

Control 10’
Control 20’
Control 30’
Fármacos Fisostigmina Atropina
Control 10’
Control 20’
Control 30’
Experiencia 1: Vecuronio Bromuro- Fisostigmina

Experiencia 2: Vecuronio Bromuro- Neostigmina
Relajación Recuperación
Vecuronio Fisostigmina
Vecuronio Neostigmina
Experimento 1: Propanolol Clorhidrato – Adrenalina en Bufo spinulosus limensis
Frecuencia Fuerza
Cardiaca Cardiaca
Control
Basal
Frecuencia Fuerza
Cardiaca Cardiaca
Post Fármaco a los 5’ ó 10’
Propanolol
Adrenalina

Referencias Bibliográficas:
1. Arellano, J. Manual de Prácticas de Farmacología, 5ª. ED.,Ed. UNMSM, Lima,

Perú
2. Barastegrui, C. Práctica de Farmacología. Ed. Spaxs. Barcelona, España 1976
3. Bonacorsi, A. Métodos de Farmacología Experimental. Ed. Instituto Mario

Negri, Milan, Italia 1995
4. Burn, J.H.: Prácticas de Farmacología, 1ª ed., Ed. Acribia, Zaragoza 1957.
5. Cato, J.; Rodríguez, I. Farmacología Experimental 5ª. ed.,Ed.Universidad Los

Andes, Merida, Venezuela 1995
6. Frayle D. Valoración Biológica. Ed. Científica Médica. Barcelona, España 1973.
7. Goth, A. The Farmacology Laboratory. 1969
8. Lawrence, D.; Bacharach, A. Evaluation of Drugs. Activities. Pharmacomterics.

Vol. I y II. Ed. Academic Press Inc. London, England 1965
9. Mardones J. Farmacología Ed. Interamericana, 2ª edic. 1979.
10. Mc Lead,L.: Pharmacological Experimental on Intact Preparations. Ed. E&S

Livingstone. London (England) 1970
11. Nodine, J. ;Siegler, P. Animal ans Clinical Pharmacological Techniques in Drug

Evaluation. Year Book Medical Publisher Inc. Chicago. U.S.A. 1971
12. Perry, W.: Pharmacological Experiments on Isolated Preparations. Ed. E&S

Livingstone. London (England) 1985
13. Velázquez, Farmacología 16ª edic. Ed. Interamericana. Mc. graw- Hill Madrid.
1993.

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Personal Académico:

Q.F. Elena A. Cáceres Andonaire.

El Manual de Prácticas de Laboratorio de Farmacología, presenta métodos

Estos métodos van a servir para que los estudiantes de la asignatura de

Además, estos métodos sirven para confirmar y complementar las

También constituye un instrumento básico cuando se desee investigar

De las prácticas que efectúen los estudiantes sacarán sus conclusiones

Trujillo, 17 de agosto de 2018

Galo Arévalo B. Dra. Elena A. Cáceres Andonaire

Químico Farmacéutico Químico Farmacéutico.

Dra. Elena A. Cáceres Andonaire

Dra. Elena A. Cáceres Andonaire

3. Resultados: Se confeccionarán en base a los hallazgos de la práctica,

4. Discusión: Análisis, interpretación y comparación de los resultados

5. Conclusiones: Se anotarán las conclusiones de forma precisa y concreta.

Este INFORME se presentará en el mismo día de la práctica realizada,

Dra. Elena A. Cáceres Andonaire

FARMACOMETRÍA IN VITRO E IN VIVO

DOSIFICACIÓN EN FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL

1. Fórmula Turner: para calcular Dosis in vitro:

Dra. Elena A. Cáceres Andonaire

1000 mL = 1 litro (L) 1000 g = 1 Kilogramo (Kg)

Realice los cálculos de dosis para el siguiente experimento in vitro:

1. Se desea trabajar con Acetilcolina Clorhidrato en solución al 1/100,000. ¿Cuál es la dosis

Realice los cálculos de dosis para los siguientes experimentos in vivo:

1. Se tiene un cuy de 850 g y se desea anestesiar con Pentobarbital Sódico en Solución al

2. Se desea administrar Vecuronio Bromuro Soluc. 0.4/10,000, dosis estándar de 0.0094

3. Se tiene una rata albina cuyo peso es 180g. y se desea administrarle

Dra. Elena A. Cáceres Andonaire

2. Administrar Pentobarbital soluc. 3%, dosis estándar: 30 mg./Kg. p.c. por

EXPERIENCIA 2: PENTOBARBITAL POR VÍA SUBCUTÁNEA EN Rattus

EXPERIENCIA 3: PENTOBARBITAL POR VÍA INTRAMUSCULAR EN Rattus

Control datos basales:

EXPERIENCIA 4: PENTOBARBITAL POR VÍA INTRAPERITONEAL EN Rattus

EXPERIENCIA 5: PENTOBARBITAL POR VÍA INTRAVENOSA EN

1. Pesar el animal: Conejo

2. Inyectar por vía intravenosa al conejo, Pentobarbital soluc. 3%, dosis

EXPERIENCIA 6: ATROPINA Y FISOSTIGMINA POR VÍA CONJUNTIVAL EN

1: Atropina sulfato en Orvctolagus cunniculus.

2: Fisostigmina Salicilato en Oryctolagus cunniculus

RESULTADOS DE VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

PESO DOSIS VIAS DE Sedación Hipnosis

Dra. Elena A. Cáceres Andonaire

Peso Conejo Pentobarbital IV Sedación Hipnosis

Conejo Atropina V Diámetro Diam Diam

Conejo Fisostigmina Diámetro Diam Diam

Dra. Elena A. Cáceres Andonaire

MATEMATICAS PARA DOSIFICACION

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FARMACOCINÉTICA DE

 Convertir temperatura de grados Fahrenheit a escala en centígrados y viceversa.

A. Convertir temperatura de grados Fahrenheit a escala en centígrados y

B. Convertir a equivalentes del mismo sistema métrico:

Dra. Elena A. Cáceres Andonaire

Equivalencias aproximadas que corresponden a las dosis

1Cucharada cafetera = 1 dracma = 4 mL

Fórmulas para calcular las dosis en lactantes y niños:

 Basada en la edad: debe evitarse en lo posible dada la imprecisión del

a. Regla de Young: Para niños de más de 2 años

b. Regla de Fried: En ocasiones se emplea para calcular dosis que se

a. La regla de Clark: Para niños de más de 2 años:

Dra. Elena A. Cáceres Andonaire

Superficie corporal del niño en m2

D. Calcular las siguientes dosis:

1. El médico prescribió leche de magnesia para un paciente de 8 años de edad. La