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ELEMENTOS DE QUIMICA APLICABLES A b) COVALENTE IÓNICO: Un enlace iónico puede ser Constante dieléctrico: El H2O tiene una alta

Constante dieléctrico: El H2O tiene una alta conductividad COMPUESTO SOLUBLE


LEVEMENTE
INSOLUBLES
plúmbico (Pb). Se hidrolizan más rápido que el Ba2+, Sr2+. El
SOLUCIONES parcialmente covalente y viceversa. Tenemos el AgCl, e sun eléct. y corresp. De una medida de la habilidad que una SOLUBLES Fe3+, Cr3+, Co3+ se hidrolizan más fácilmente que el Al3+.
Para química de soluciones aplicada a la metalurgia es cristal predominante iónico, por las e-s del cloruro no están sustancia tiene para neutralizar un campo eléctrico que se le Nitratos Todos - - Solubilidad moles/ lt ÁCIDOS Y BASES:
importante recordar algunos conceptos relativos a la estructura todos localizados entorno el núcleo del CH4 pueden parar explique. AgCl, Ph= 7 significa que la concentración de iones H, en la solución
Todos con PbO2 en
de un sólido, específicamente a la de los minerales, la estructura una parte pequeña parte del timepo entorno al núcleo de Ag. Un campo eléctrico puede ser neutralizado por la neutralización Cloruros CaCl, es igual a 10-7 gr del ion/ lt de sol. El pH de una solución molar
excepciones H2O fría
del agua y fenómenos de disolución. de las moléculas de la sustancia de tal forma que sus extremos HgCl, HCl. 2*10-5 Formación del complejo 0.1 molar de HCl Ph = 36.5 equivale a pH = 1 y el pH = de una
-
Dado que estos e s estàn en algún grado compartidos entre los 2 cargados positivamente enfrentan el polo negativo del campo CaSO4, solución 0.1 molar NaOH (4 gr/lt ò 0.48 %) en pH= 13,
ESTRUCTURA DE LOS MINERALES: iones. El enlace entre ellos espacialmente covalente como eléctrico que se le aplica y de igual forma será con los extremos H2SO4, BaSO4, S, pudiendose construir una escala de pH basado en las diversas
Sulfatos “
Desde el punto de vista estructural los minerales pueden consecuencia será más fuerte que el simple enlace iónico. Como cargados negativamente. Ag2SO4, SO4, CaSO4 disoluciones, lo cual mostraremos a continuación:
clasificarse como metálicos, iónicos y covalentes esta por cierto en el caso de NaCl. Esto explica su solubilidad en el H2O. El grado de neutralización del campo eléctrico está directamente PbSO4 Valores de pH para diversas disoluciones de HCl y de NaOH en
es teórico porque no se puede encontrar situación de traslape Existen minerales enlazados en forma tanto iónica como relacionado con la polaridad de la sustancia. Ca(OH)2 , agua pura.
Todos los
entre estos 3 tipos de enlace. covalente a la vez; tenemos los carbonatos, el enlace entre el La solubilidad de una sustancia está relacionada con la polaridad Hidróxidos “ Sr(OH)2,
demás
Enlace iónico  Enlace covalente Enlace metálico C4O2 es covalente mientras.. de su masa. Ba(OH)2 pH % HCl pH %NaOH
De esta forma las sustancias polares presentan ctes dieléctricas Metales 0.00 4.3 8.00 4.0 x 10-6
Principales tipos de enlace observados en los minerales y sus Metálico e iónico : La enstatita (Mg(Si2O6)) considerandose una relativamente altas y la cte dieléctrica en el vacío = 1. Y la del Alcalinos 0.10 3.6 9.00 4.0 x 10-5
interrelaciones. cadena de silicatos, en la que el Si está enlazado intermitente con aire cercano a 1. La cte dieléctrica del agua es alto, cercano a 80. Carbonatos LiCO3 “
excepto 0.36 1.8 10 4.0 x 10-4
el O2, mientras que el Mg está presente en el interior como es La polaridad del agua y la formación de enlaces de H son los LiCO3 0 1 2 1 0.44 11 4.0 x 10-3
1) ESTRUCTURA DE ENLACES METÁLICOS este vital está simultáneamente sujeto por enlaces covalentes responsables de este alto valor. * Metales 2 0.036 12 0.040
En los metales los átomos están representados entre sí lo más dentro de los aniones (Si2O6) 2-, y por la atracción electrostática Esto explica la solubilidad de las sales iónicas en a causa del Alcalinos y -3
mínimo de acuerdo a las satisfacciones de tamaño y densidad de de la carga negativa de dichos aniones hacia las cargas de las comportamiento de las resinas de intercambio iónico y la 3 3.6 x 10 13 0.48
algunos
carga, esto da como resultado el ejemplo + denso posible entre cationes. extracción por solventes. 4 3.6 x 10-4 13.60 2.00
Fosfatos fosfatos - “ Solubilidad del AgCl en HCl diluido
ellos. Existen traslapes de los orbitales entre átomos vecinos en ácidos 5 3.6 x 10-5 13.90 3.80
-6
la totalidad del cristal. Así es posible con facilidad, que un C) METÁLICO- COVALENTE:La pirita, puede ser SOLUBILIDAD DEL H2O como 6 3.6 x 10 14.00 4.60
electrón se mueve desde un orbital en la capa de valencia de un considerado un mineral de enlace práctico del tipo metálico – 4ta Solubilidad: La solubilidad de un sistema en el H2O se Se aplica una pequeña disminución de las concentraciones: Agua
Ca(H2PO4)2 La que se debe a la presencia del ión el como ión comprendido 7
átomo hacia un orbital similar de otro átomo. covalente. Tiene un … metálico, una estructura cúbica como relacionan con la polaridad del H2O y la absorción de las Metales Pura
De esta manera, con electrones de valencia pueden considerarse NaCl con los iones de Fe2+ ocupando las posiciones del Na+8 y moléculas del H2O por ella, debido a la formación de enlaces H. entre el HCl y AgCl. Una sustancia anfótera, es la que se disuelve tanto en ácido
Alcalinos AgCl(s) = Ag+ + Cl-
deslocalizados es decir ya no pertenecen a un átomo en forma con los grupos S2-2 ocupando las posiciones del Cl-, el ion a) Reglas de solubilidad: Las soluciones acuosas se producen excepto LiF como en base, se tiene el Al(OH)3 que indirectamente se
individual sino el cristal considerado como un todo. Es por ello disulfuro e covalente x naturaleza. por la dispersión de unas sustancias en el H2O, dando una Fluoruros y los - “ disuelve en ácidos como fases.
la alta conductividad eléctrica por los enlaces metálicos. mezcla homogénea sin reacción química, no cambia los Cuando el ión Cl aumenta  la [] ión Ag debe ↓ para mantener
fluoruros el valor cte del K, luego la Rx desplaza hacia la izquierda en
CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DEL H2O enlaces ni hay transferencia de e-. LaF, TiF, SOLUCIONES TAMPÓN Ó AMORTIGUADORAS:
2) ESTRUCTURA DE LOS ENLACES IÓNICOS: Los 1) Estructura: En la molécula del H20 el núcleo de hidrógeno no - GASES : Pequeñas moles gaseosas como el O2 o el cambio al ↑ de solubilidad de las [] de Hcl se debe a un ión En varios procesos hidrometalúrgicos es importante que el pH
BaF2 complejo expresado a continuación:
minerales pertenecientes a este tipo contienen iones, cuya se posiciona en una línea recta sino que en las esquinas de un hidrógeno sed disuelven en el H2O ocupando los espacios Metales no se desvíe mucho, esto consigue agregando al sistema una
estabilidad se debe a la tendencia de ciertos ó más a perder triángulo. Además de los enlaces covalentes entre el O y el existentes entre las moléculas del H2O. Silicatos - - Ag+ + HCl-  [AgCl4]3- solución tampón(Bufer o Amortiguadora) de tal manera que
Alcalinos
electrones y a otros a ganárselos. núcleo de H. Hay 2 pares de electrones solitarios en la capa cuando un ácuido o Base empieza a producirse a causa del
exterior del átomo de oxígeno. La solubilidad de estaas moléculas es pequeña y disminuye por En este caso la [] del ión Ag no acomplejado↓ para mantener el proceso el pH del sistema no cambia. La solución tampón es una
PRODUCTO DE SOLUBILIDAD valor de la K cte el equilibrio se desplaza a la derecho
Por lo que estos enlaces están fuertemente unidos porque son Una consecuencia importante de este arreglo de los e-s es que la el incremento de la Tº pero se rebierte al aumentar la densidad mezcla de ácido débil y una de sus bases. Tenemos el caso del
Los procesos de disolución por su naturaleza son heterogéneos y favoreciendo que se disuelva +AgCl.
electrostáticos, tenemos el NaCl, cada ión Na+ está rodeado por molécula del H2O es polar, es decir el centro de las cargas debido a la debil furza de nelace de hidrógeno. ácido acético y acetato de Na.
difieren de los procesos homogeneos según lo séte:
6 iones de Cl- y similarmente cada ion Cl- está rodeado de 6 positivas no coinciden con el de las cargas -. Una carga + se MOLÉCULAS POLARES: Tenemos la acetona, el alcohol y La razón de este comportamiento se explica: La ionización del
En un proceso homogeneo AB <=> A + B como en el caso de la HIDRATACIÓN E HIDRÓLISIS
iones de Na+. Los enlaces iónicos mantienen unido cada ión a ubica e cada núcleo de hidrógeno y 8 cargas positivas en cada bases con el NH4 que se disuelven en el H2O formando enlaces ácido acético está dado por:
descomposición del NH4 en “N” e “Hidrógeno”, la velocidad de Los iones en soluciones acuosas están dilatados osea aquellos
todos sus vecinos através del cristal, siendo así el cristal una núcleo de O2. H, pero disminuye con el incremento de la Tº.
gran unidad, iónicamente sujeta. El centro de la carga positiva está algo debajo de núcleo de O2, - el hcl que .. es una molécula porlar se disuelve en el H2O
la fracción reversible (directa) hacia adelante V1 es proporcional están desordenados x moles de agua como consecuencia….. CH3COOH = CH3COO- + H+
a la concentración de AB mientras que la velocidad de la Los cationes están más hidratados a los aniones debido a que por
el centro de carga negativa está más arriba por 2 razones. formando hidronio e ion cloro. Según lo sgt:
reacción reversible hacia la izquierda V2 es proporcional tanto a su tamaño presenta una carga + concentrada.
Como resultado estos orbitales son relativamente duros, rígidos 1º La carga negativa del par de e- solitarios está localizados - Moléculas no polares: entre ellos tenemos el tetracloruro de K = ([CH3COO-] + [H+]) / [CH3COOH] = 1.8 X 10-5
las componentes de A como de B. Expresandolo: Así atraer un mayor # de moléculas de Agua.
y s efunden a Tºs relativamente altas. No son conductores de la mucho más arriba del núcleo de O2. carbono cl4c el benceno (C6H6) porque no pueden formar
electricidad, ya que tienen sus e-s pertenecientes únicamente 2º Hay un desplazamiento de e- en los enlaces hacia el átomo de enlaces de H con dichos compuestos. [H+] = K. [CH3COOH] /[CH3COO-]
V1 = K1[AB] # de moléculas de agua de hidratación
dentro de los iones. Pero cuando se disuelven en H2O o se O2 más electronegativo. - CRISTALES IÓNICOS: Se disuelven por 2 razones:
V2 = K2[A][B]
funden, los iones pasan a ser independientes y altamente Como resulado de la alta polaridad las moléculas de H20, el a) La tendencia a hidratarse de los iones en el cristal. Tomando Log:
móviles, y la solución o sustancia fundida se transforma en un enlace de H2 se posiciona entre los mismos dipolos de la b) De cli.. de las fuerzas electrostáticas de atracción…Interna CATIÓN # de Anión # de
Donde K1 Y K2 son las constantes de velocidad de las Rx hacia moléculas moléculas
buen conductor de la electricidad. molécula de H2O. De acuerdo a la siguiente: en un cristal ionico ( energía reticular por la presencia del
delante y atrás respectivamente en equilibrio se igualan osea V1 pH = -logK - Log[CH3COOH] /[CH3COO-]
Cada molécula de H2O forma 4 enlaces de H2 con las demás H2O que es altamente polar. de agua de de agua de
= V2, es decir: hidratación hidratación
Los orbitales iónicos, se fortalecen con dificultad debido a su moléculas de H2O que los enlaces de H son débiles, por efecto Es importante presente la cte… Dieléctrica del H2O que reduce Si [CH3COOH] /[CH3COO-] = 1
K = K1/ k2 = [A][B] / [AB] * Donde n es la cte Rb 2 Clorato 0
alta fuerza de atracción, pero cuando la fractura ocurre a lo largo de las Tº las vibraciones moleculares aumentan y son suficientes en 80 veces la atracción entre cationes y aniones.
de equilibrio. ClO4-
de los planos de enlaces del cristal , tenían los mismas para romperse en el pto. de ebullición. - Cristales no ionicos: Como los metales o cristales covalentes  pH = - LogK = - Log1.8 * 10-5 = 4.74
características geométricas. Al enfriarse el agua se congela para formar cristales de hielo de como el dióxido de Si(Sílice) son insolubles debido a que las K 2-3 Yoduro 0-1
Tenemos como ejemplo la disolución de una sal finalmente I-
estructura hexagonal. moléculas del agua no pueden deblitar los fuertes enlaces Entonces si una pequeña cantidad de ácido fuerte es agregado a
molida y la que se disocia en: A+ y B-.La velocidad de disolución Ag+(Argentivo) 3-4 Bromuro 2
3) ESTRUCTURA DE LOS ENLACES COVALENTES: metálicas o covalentes de estas sust. una solución como está, una pequeña porción del ión ácido se
Rxn hacia delante depende del área superficial de la sal que está Br-
En los minerales pertenecientes a este grupo, los enlaces están IONIZACIÓN DEL H2O: convierte en ácido acético.
asociada a su masa. Una vez que la solución empieza a saturarce +
H (Protón) 4 Nitrato 2
sujetos entre sí por enlaces de e-s compartidos o covalente, El H2O pura es mal conductor de la electricidad, esta débil - Solventes Orgánicos: La adición de una solución orgánica a Ahora si una base es la que se agrega parte del ácido acético
la disolución se detiene debido a la que la velocidad de re- NO3-
pueden ser de 2 tipos: Minerales formados de unidades discretas conductancia se debe a la polaridad del H2O ya a la asociación una solución acuosa de un electrolito disminuye la pasa a ión acetato. En todo caso relación [CH3COOH]
cristalización se iguala con la de disolución. En equilibrio Na+ 4 Cloruro 3
o de estructura reticulada. de las moléculas de H2O atrtavés de los enlaces puente solubilidad de los solutos, debido a que la cte dieléctrica del
tenemos: /[CH3COO-] = 1. Cambia ligeramente con relación a la unidad y
HiDRÓGENO. medio disminuye. Cl- el pH se altera aún menos.
[A+]*[B-] /[AB] = K1/K2 = K Pb2+(Plúmbico 5-7 Fluoruro 5
- Discretas, En estos minerales los átomos están arreglados en Si una molécula es dividida en H+ + OH- el ión H+ resultante es Tenemos el caso de la dición de la cetona(Cte dieléctrica) a una
pequeñas unidades, no existen fuerzas químicas de enlace que se muy pequeño presentando una elevada densidad de carga, solución de sulfato ferrosa produce la precipitación del sulfato .. F- Calculemos el pH resultante de una solución de 100 ml de
Dado que la cantidad de [AB] no influye en el grado de Li+ 6
extiendan más altas de esos unidades individuales. además está desprotegido por una capa de electrones razón por debido a que la acetona tiene una cte dielectrica menor que el ácidos acético = 0.5 M ya acetato de Na 0.5 M, a la que
saturación puede ser considerado como una cte. Be2+ 6-8
- Por lo que las fuerzas intermoleculares en estos minerales son la que no puede existir aislado por si mismo. H2O. agregamos 0.001 moles de hidróxido de Na. Los 100 ml de
[A+][B-] = kps = K[AB] Ca2+ 8-10
débiles, son blandos, de bajo punto de fusión y colores de (Se asociará a otra molécula de H2O en la ubicación del par de solución contienen 0.05 moles de CH3COOH y 0.05 moles de
vaporización bajos, tenemos el S del cristal (sólido). Cada átomo electrones solitarios para formar el ion H3O osea ion hidronio). Fuerzas interionicas: Electrolitos débilmente solubles son más Mg2+ 9-13 CH3COONa. Cuando se les agrega 0.001 moles NaOH a esta
Donde Kps es el producto de solubilidad. Cd2+ 10-12
de S está sujeto a 2 átomos vecinos, formando anillos de ocho El enlace entre el O- y el H+ representado por uan flecha se llama solubles en soluciones de sales que en soluciones diluidas los solución, una cantidad equivalente de ácido acético reaccionará
Lo que esta entre [] se expresa en concentración molar también Zn1+ 11-13
miembros, el S es frágil y tiene bajo punto de fusión. (= 120º C). enlace dativo o enlace de coordinación dado que es suministrado iones están libres y separados de tal modo que no se influencian para convertirse en acetato de Na. Esto entrega 0.049 moles de
en gr/lt en cuyo caso se llama solubilidad. Fe+ 11-13
por el par de e-s. Solitarios del átomo de O2. entre sí. ácido y 0.051 moles de ión acetato en la solución final. Las
La solubilidad del cloruro de cobre (I) cuyo PM = 9 y Cu2+ 11-13
- RETICULADA: Los enlaces de ciertos minerales se … largo - El nº de iones H+ y OH- es muy pequeño por lo que la Pero en soluciopnes más concentrados cualquier ión está concentraciones respectivas serán 0.49 N y 0.51 M Y EL Ph
solubilidad es 0.42 gr/lt a 20ºC. Al3+ +- 20
de todo el sólido. Por esto son duros ,estables, generalmente constante de equilibrio a Tº ambiente. Está dado por: rodeado desde cerra con iones de carga opuesta. será:
Es decir la solución saturada contiene 0.042 por 99 gr del ión
insolubles y no pueden ser rotos en pequeños unidades, tenemos H2O = H+ + OH- K = [H+][OH-] = 10-14 Y las interacciones e- electrostáticas son más fuertes acuosa de
por litro de cobre +1 y una cantidad de ión cloro. Ph = - Log 1.8 x 10-3 – log(0.49/0.51) =
el SiO2, el átomo de Si ocupa el centro del tetraedro, CONSTANTE DE IONIZACIÓN DEL H2O A ≠ Ts que los iones están más próximos. Los aniones hidratados presentan tendencia a perder iones, OH- = 4.74 + 0.017 = 4.76
Determinar la constante o el producto de solubilidad de dicho y.. Proceso hidrólisis, que puede presentarse como la ecuación
compartiendo electrones con cuatro átomos de oxígeno, cada Tº S K H2O x 10-4 Solubilidad de compuestos simples en el H2O.
compuesto. general.
uno situado en los vértices del tetraedro, y todos los 4 átomos Demostrándose que el cambio de pH fue insignificante desde
0 0.1139 2. Para la sal cloruro plúmbico cuyo PM= 238. La solubilidad
del tetraedro están compartidos con otros tetraedros similares, 4.74 a 4.76. En contraste cuando se agregan 0.001 moles de
resultando una .. tridimensional. Cualquier fractura requiere… a
6.37 gr/lt a 0º C. (Me(H2O)m)n+1  Me(H2O)m NaOH a 100 ml de Agua sin solución tampón el pH resultante
10 0.2920 Determinar la cte de solubilidad.
estos enlaces químicos se rompan. Los feldespatos son un grupo llega a 10.0.
de silicatos minerales que resultan de la situción de Al en lugar 20 0.6809
3. Determinar la solubilidad del hidrox. De Mg en agua si Kps = Men+ + H2O  Me(OH)(n-1) + H+
1.9 x 10-12 y PM = 58.3.
de algunos átomos de Si. OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN
25 1.08 Tenemos que el férrico se hidroliza:
EFECTOS DE LOS IONES COMPARTIDOS Y (X(H2O)a)b = (X(H2O)a-1(H)b-1+ +OH-
4) ESTRUCTURA DE ENLACES MIXTOS: 30 1.469 El oxígeno es un gas fácilmente disponible y es responsable de
FORMACIÓN DE COMPLEJOS
Existen muchos minerales que parecen pertenecer a tipo de muchas rxns. Por esta razón, la adición de O2 a un átomo, un ión
37 2.570 La solubilidad cambia como consecuencia de otros iones en la Ó Xb + H2O = XH(b-1) + OH-
enlaces intermedios, entre un verdadero enlace metálico y un o una molécula ha sido tradicionalmente designado como una
solución:
veradero enlace covalente. Como ejemplo: 40 2.919 reacción de oxidación. La reducción
- Baja como resultado del efecto de los iones compartidos. CN- + H2O = HCN + OH-
50 5.474 - Alta (sube) a causa de la formación de complejos, esto se Debe evitarse eso en los procesos de cianuración x q generan el
a) METALICO IÓNICO: POTENCIAL DE ELECTRODO:
“La cte de comprende mejor con la solubilidad del complejo de cloruro ácido, suele formarse en los pH 12 o 13.
Muchos minerales como los PbS, SF, 4 chalcopirita (CuFeS2) 60 9.614 Todas las interfases sólido, líquido generan entre las dos caras
equilibrio de plata con la sgt. Figura: La tendencia a Hidrolizarse dependerá de:
presentan propiedades características de los …lustre, .. y opuestas en contacto un campo eléctrico característico de la
aumenta 40 *10-5 a.- Tendencia entre la carga iónica y el radio de la molécula
conductividad eléctrica. 70 15.10 composición de ambas fases. Este campo eléctrico surge como
con la Tº” ionizada, es decir la densidad de carga. Cuanto más densa es la
Esta última propiedad es sin embargo mucho menor que la consecuencia de la discontinuidad o desequilibrio de cargas, que
80 23.4 carga mayor será la hidrólisis que tendrá lugar. Así mientras la
de los metales, motivo por el cual se le conoce a ellos se produce en la superficie del sólido y que se compensa por un
semiconductores, Es el resultado de un movimiento hidrólisis de un ión alcalino o alcalino terreo es detectable la del desordenamiento de iones en el líquido, en las cercanías del
90 35.5
restringido de los e-s en el resultado debido a defectos Ti4+ y V5+ son muy importantes. sólido.
estructurales. 100 51.3 b.- La estructura electrónica, los iones con estructuras de gas
inerte tienen una tendencia mínima a hidrolizarse. Ión Ag, ión Se trata entonces de campos eléctricos de gran magnitud que se
300 400
extienden a muy cortas distancias, del orden de algunos radios
atómicos, medidas desde la cara del sólido hacia la solución. La 1.- 0.0591 3 Fue el O el primero que se recuperó utilizando este proceso a
fuerza de este campo eléctrico es la que promueve los E1 / 2  E º Ag  log[ Ag  ] 0.0591 log [ Fe ] REACCIONES HETEROGÉNEAS Como ejemplo se tiene un trozo de metal como el Zn o Fe, se partir de soluciones de lixiviación de minerales, esta tecnología
fenómenos de transferencia de carga en las interfases sólido- 1 E1/2 = EºFe + Por lo general los casos de hidrometalurgia se presentan disuelven con cierta solubilidad en un ácido como el HCl, pero permite hoy recuperar otros metales desde la lixiviación.
líquido. Los cuales de manera espontánea, se traducen en
equilibrio que involucran tanto a especies atómicas
2.- E1/ 2 = 0.799 + 0.0591log[Ag ] +
1 [ Fe 2 ] situaciones de carácter sólido líquido, en los que se producen en
la interfase entre el sólido y el líquido, incluyen las reacciones
si utilizamos estos metales en polvo la reaccción se realiza de
manera casi instantánea. Permite recuperar de soluciones con contenidos metálicos del
constituyentes del sólido como a los iones presentes en la 3. – [Ag ] depende de la solubilidad del ClAg.
+ de intercambio iónico con resinas sólidas. orden de 50 ppm o menores o soluciones concentrados
solución. ClAg < Cl- + Ag+ Fe2+ + e- <==> Fe2+ Eº = 0.771 V De igual modo la oxidación superficial es casi instantanea para superiores al 0.5 % (5000 ppm), aunque no proporciona
Tenemos el caso de una lámina de Cu que es sumergida en una 4. – Kps = [Cl-] [Ag+] = 1 x 10-10. ELEMENTOS PARTICIPANTES EN UNA REACCIÓN los polvos muy finos de algunos metales, por ejemplo el Cu opciones económicas iguales o superiormente esta
solución levemente ácida. Algunos átomos de Cu pasarán a la Nota: El electrodo de calomel saturado tiene un coeficiente de SÓLIDO – LÌQUIDO producido por cementación, el ser expuestos en oxidante concentración, se considera mas favorable para la Ex.
10
solución bajo la forma de iones Cu2+, dejando los electrones y
generando un exceso de carga negativa en la superficie del 5. – [Ag ] =+1 x 10 -10 = 1x10 calentamiento, este electrodo tiene que ser sensible al ión
problema.
Para que esto ocurra, los “reactantes” que están presentes en el
seno del líquido se difunden a través de una película líquida de
(atmósfera), en cambio el esta en trozos más grandes esta
oxidación no ocurra o se limita a una oxidación. Tiene la siguiente ventajas en hidrometalúrgia:
metal. Este proceso se detiene cuando una cantidad de iones
Cu2+ característica de este sistema, denominado elctrodo “Metal- [ Ag  ] [Cl  ] Ecelda =Eind – Eref
espesor “δ” denominada “capa límite” que es estática y que está
ubicado sobre la superficie del sólido. Por su parte los También existen los casos en que al ir reaccionando en reactante
- Los volúmenes de solución se reducen 30 veces a 20 veces
partiendo de soluciones muy diluidas.
Ion” es capaz de compensar desde la solución el exceso de carga 6. - = 0.799 – 0.0591 Log Kps – 0.0591log[Cl-] Ecelda = Eind – 0.46 V (calomel saturado) “productos de la reacción” deben realizar la migración hacia el (A) con el sólido (B) se disuelve solo una parte de éste (C) y - Permiten una alta recuperación del metal de interés que puede
negativa en el metal. E1/ 2 seno del líquido en sentido contrario. otros compuestos quedan como en producto sólido de la alcanzar hasta el 99%.
En el equilibrio esta situación queda caracterizada por una Construccion del electrodo reacción (D). De esta forma los reactantes (A) que vienen a - Tiene una alta selectividad de elegir la resina más apropiada.
diferencia de potencial entre el metal y la solución denominado 7. - = 0.799 + 0.0591log 10-10 -0.0591log1 Pasta úmeda de Hg, ClK El espesor de la capa límite “δ” se ha determinado continuación deben atravezar difundiendo a través de la zona del
“potencial de electrodo”, que puede ser medido con respecto a E1/ 2 experimentalmente con una variación dependiendo del grado de nuevo sólido producido (D) hasta alcanzar la interfase de la Actualmente se utiliza la separación del U, Pt, (SA), Ni, Co, Cu,
un “electrodo de referencia”, ER el cual a su vez refleja otra Al estar saturada, se observa que no hay cristales y significa que agitación. reacción (en B). Esta va arrazando hacia el interior del núcleo uso en química analítica.
- Donde el δmáximo = 0.50 mm (5x10-2cm) en los sistemas en
situación de interface caracterizada por su estabilidad,
productibilidad y fácil manejo en la práctica diaria.
8. - E1/ 2 = 0.799 – 0.0594 = 0.2080 V está saturado.
Su fórmula: reposo.
sin reacciones (B) en la muestra en la figura siguiente.
El intercambio iónico es un fenómeno de interfase que
La necesidad de este electrodo de referencia surge al constatar - Donde el δmínima = 0.01 mmm (1 x 10-3 cm) en sistemas Esto se puede expresar en la oxidación de la chalcopirita comprende un contacto iónico, el deplazamiento y finalmente el
que debemos conectar eléctricamente a través de un Electrodo de segunda Clase Eq. Reducción 2Hg+ + 2e- <==> 2Hg+ perfectamente agitados. CuFeS2. desprendimiento del ión móvil. Si el ión móvil es de carga
milivoltimetro, la interfase de interés o “electrodo de trabajo” ClAG, PORQUE – 0.0591log[Cl-] puede variar en función de la Cl-2 + Hg-2 <==> 2 Cl- + 2Hgº positiva, entonces se tienen resinas catiónicas y si es negativa
ET cuya diferencia de potencial se desea medir con otra interfase concentración. Su potencial depende de un ión diferente del que Pero el valor más usual es δ = 0.03 mm (3 x 10-3cm) que es el CuFeS2(S) + 4 Fe3+(A)  Cu2+(a) + 2S0(sol) + 5 Fe2+(a) entonces serán resinas aniónicas.
similar sumergida en la misma solución para cerrar el circuito. se oxida o que se reduce dado que el Kps es constante, el Eº es Eq. solubilidad Cl2Hg2 <==> 2Cl- + 2Hg+ valor medido en sistemas acuosos normalmente agitados a 20º
La tendencia de una sustancia para ser oxidado o reducido es constante pero [Cl-] va a condicionar el potencial de media Kps = 2.5 x 10-18 = [Cl]2 [Hg+]2 C. Una sustancia que actúa como un intercambiador iónico está
decir para perder o ganar electrones, se mide en volt. Y es celda. compuesto de una estructura o matriz, que es portadora de
conocida como su potencial. Tenemos el caso de una lámina de b) ClHg2. Hg, Cl-, calomel es muy poco soluble. [Hg+]2 = Ahora cuando concurren en la reacción la participación de EFECTO DE LA CONCENTRACION DEL REACTANTE cargas eléctrica positivas o negativas. Esto es compensado por
Zn sumergida en una solución de ZnSO4 1 M y una lámina de constituyentes gaseosos se puede decir que se tiene una iones de signo contrario, denominado contra-iones. Los
Cu en una sol. De CuSO4 1M, las 2 láminas se conectan por un 1) +e- + Cl- <==> Cl- + Hgº Kps = 2.5 x 10-8 “reacción heterogenea” del tipo “gas-líquido-sólido”. Como Un ejemplo se usa el caso de la disolución de óxido de Cu en contraiones son libres de moverse dentro de la estructura y
1a) Hg+ + e- <==> Hgº Equilibrio redox  Eº = 0.789
[Cl  ]2
cable y las 2 soluciones con un puente salino para evitar que se ejemplo: H2SO4 diluido. Experimentalmente se observa que a bajas pueden ser reemplazados por otros iones del mismo signo,
mezclen. concentraciones de ácido el control es difusional; luego al mientras que los iones a la estructura no son móviles por
2) Para ecuación redox se asume ½ celda: - Cu + NH3 + O2, es útil disolver el Cu metálico en el reciclaje de aumentar el ácido disponible se pasa un control químico recién esencia.
Dependencia del potencial de una media pila (o electrodo) E1/ 2 = Eº Hg + 0.0591 K ps - EºHg + 0.0591 cobre secundario y formar los complejos de aniones de cobre se observa en la siguiente figura. Los iones del mismo signo que los de la matriz se llaman co-
Respecto de la concentración del ión log (Cu(NH3)n)2+. iones.
ECUACION DE NERTS E1/ 2 = Eº Hg + 0.0591 Log[H ] +
2 [Cl  ]2 2 EFECTO DEL GRADO DE AGITACIÓN
log[Cl]2 - Au- CN + O2, para la formación del complejo del Aurocianuro Cuando la matriz es portadora de iones fijos cargado
n [Au(CN)2]- que es la clave en la disolución del oro desde sus En ciertas reacciones químicas el aumentar la agitación aumenta positivamente se dice que el intercambio es aniónico, dado que
RT
E1 / 2  E º Ln[ión ] Está en función a la capacidad de disolverse del ClHg2 minerales por el proceso de cianuración. también la velocidad de reacción “V”. Corresponde esta en que puede cambiar aniones con los contra iones. En forma similar,
nF E1/ 2 = 0.789 + 0.0591 log Kps - EºHg + la difusión controla el mecanismo global del proceso, lo que
implica que la velocidad global. “V” aumentará directamente
un intercambio catiónico es capaz de intercambiar cationes con

3) E1/ 2 = Eº +
0.0591 Log Kps 2 [Cl - ] 2 Las etapas de una “reacción heterogénea” del tipo gas – líquido con la velocidad de agitación RPM, ya que esta hace disminuir
sus contraiones.
R = constante de los gases: 8.3147 Hg
– sólido. Son: el espesor de la capa límite, mejorando la difusión de los Dichas Rx se pueden representar:
1 [Cl  ]
T = temperatura absoluta del sistema
N = número de moles de electrones que intervienen en la 0.0591 Kps – 0.059 log[Cl ] - 2
1) Absorción del gas en el líquido.
2) Difusión y adsorción de los reactantes hacia la interfase sólido
reactantes y/o de los productos. INTERCAMBIO ANIONICO
reacción redox.
F = 1 Faradio ó 96500 coulombs 3a) E1/ 2 = 0.789 + 0.0591Log Kps – 0.059Log[Cl ] -
2 2 –líquido. V= (RPM) R+ X- + A-  R+ A- + X-
Ln[ión] = Logaritmo natural de la concentración molar del ión 3) Reacción química en la interfase.
E1/ 2 = 0.789 + 0.0591 log2.5 x 10 X- (resina) + A-(solución)  A-(resina) + X-(solución)
Ó
– 0.0591og[Cl-] 4) Deserción y difusión de los hacia el seno del líquido. Para lograr el valor del coeficiente exponente (a), será necesario
que se reduce u oxida. 3b) E1/ 2 = Eº Hg +0.0591 log Kps – 0.0591 log[Cl ] - -18

Las etapas más lentas de estas serán los que determinan la experimentalmente obtener los datos para recuperar un gráfico.
A 25º C : 2 velocidad de la reacción. INTERCAMBIO CATIÓNICO
EºHg +0.0591 log Kps = constante Limitación; A medida que la temperatura aumenta un grado La etapa 1 no es crítica ya que por lo general la absorción de un Log V versus Log (RPM) en el cual se encontrará una recta cuya
pendiente será el valor de “e”, es decir variará esta cero y uno. R- Y+ + B+  R- B+ + Y-
E = 0.2676 V  ENC para [Cl ] = 1 M gas es el líquido es una operación relativamente rápido.
- requiere corrección.
8.3147 x 298
E1 / 2  E º 2.303 log[ ión ] 1/ 2 Luego: Las etapas 2 y 4 muchas veces son determinantes de la velocidad
96500 xn de reacción heterogénea, por lo que se mencionará de un proceso Si e = 0 la velocidad de la rxn es independiente de la agitación, y Ó
Si [Cl-] a 25º C potencial de la media pila, si retrata del – 0.0591og[Cl-]sat = hidrometalúrgicos cuyo “control es difusional”. para e= 1 la velocidad de la reacción es directamente
Ln[ión] = 2.303 log[ión] electrodo normal de calomel. E1/ 2 = 0.789 + 0.0591 log2.5 x 10 -18
proporcional a la velocidad de agitación. Y+(resina) + B+(solucion)  B+(resina) + Y-
2 La etapa 3 es muy lenta por ser una reacción química de baja
velocidad, en esta la que determina la velocidad del compuesto En el caso que la velocidad global de la Rx del proceso está Si se tiene una resina con un grupo funcional reactivo uniforme
0.0591 E.S.C. (electrodo saturado de calomel) : E1/ 2 = 0.246 V 0.246 (Para calomel saturado)
E1 / 2  E º  Ln[ión ] de la reacción heterogénea, por lo que diríamos que es proceso controlada por la velocidad de la Rx química, entonces la de iones A+, entonces se forma de sol es RA. En este caso si la
nF hidrometalúrgicos cuyo “control es químico”. velocidad de proceso es independiente de la agitación y e = 0. solución contiene otro catión B+ entonces podía establecer un
Electrodo Ag- ClAg equilibrio del tipo:
Algunas Medias Pilas (o electrodos) Típicos Razón por el cual se desarrolló el modelo de NERST quien Un ejemplo será la disolución de Cu metálico (Cuº) en solución
Es un electrodosensible para medir voltaje de ión H+, tiene una consideraba que los fenómenos químicos que ocurran en la amoniacal en presencia de O2. RA + B+  RB + A+
1) METAL – ION METÁLICO a) Ecelda = 0.289 V almbre cubierto de ClAg, La solución es Hcl con CIK, es un interfase son siempre más rápidos que al menos una de las
Ag+ + e- <=> Agº Ag= 0.1 M b) 0.289 V = Ereferencia - Eindicador electrodo auxiliar. etapas de transporte difusional (sea esta de los reactantes o de EFECTO DE LA TEMPERATURA: La mayoría de los casos las reacciones de intercambio es
los productos. Es decir NERST asume que siempre el control es LA aplicación de calor es subministrar la energía de calor a las reversible la condición de Eq. Es reproducible y se aplica la ley
Zn2+ + 2e- <==> Znº c)0.289v = 0.246 - Eindicador
Electrodo interno o auxiliar Ag, ClAg; reemplaza a una lambre y difusional). moléculas reaccionantes, al aumentar la Tº de un sistema aprox. de acción de masas. Así para soluciones diluidas es posible
Ec. Nerst para Ag 0.0591 log[Cu ]
d)Eindicador = EºCu + 2+ mide el voltaje en la punta de su alambre. Se duplica la veloc. De la rx. Incluso en algunos casos puede definir una constante de equilibrio basada en concentraciones:
FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE LA CINÉTICA: llegar a ser aún mayor.
2 Eind. De vidrio Sensibilidad a H+. Si las reacciones son endotérmicas el suministro de calor se
( RB )( A  )
0.0591 Cuando se modifica la velocidad de reacción en proceso utiliza en adquirir la energía de activación a las moléculas K=
E1 / 2  E º log[ Ag  ] e) 0.289 = 0.246 – (0.357 + 0.0591 log[Cu
Sol. Saturada de CIK, HCL, ClAg condición constante, esta
( RA)( B  )
2+
]) solución es VUFFER hidrometalúrgico se deben tener en cuenta lo siguiente: reaccionantes y así promover la ocurrencia del proceso.
1 Si las rxns son exotérmicas se producen se producen o ocurren 2
2 Hg/ ClHg, CIK sat Solución de H++ Menbraba de vidrio CIK, - Tamaño de partícula del mineral. efectos.
= 0.789 + 0.0591 log[0.1] Elemento Gaseoso, ión del elemento - Concentración del reactante. 1ero: Se entrega calor para proporcionar la energía
E1/ 2 HCL ClAg(s)/ Ag
- Grado de agitación. La estructura de poliestireno reticular- divinal ben ceno, se
Es lo que mide el electrodo
H2/ Pt, H+ - Temperatura. INTERCAMBIO IONICO pueden hallar hasta 4 tipos de resinas:
E1/ 2 = 0.729 V 2H+aq + 2e- <==> H2(g) CINÉTICA QUÍMICA APLICADO A LA - Uso de presencia de catalizadores.
 2 HIDROMETALURGIA - Auto catálisis. El proceso de intercambio iónico consiste en el tratamiento de - INTERCAMBIAR UN CATIONICO, debidamente ácida con
[Ag+] = 0.1 M < 0.793 <
[Ag+] = 1 M > 0.799 > E1/ 2 = Eº + 0.0591 Log [ H ] = 0.00 + soluciones ricas, PLS que contienen los cationes o aniones, para grupos funcionales – COOH.
La importancia de la transformación química a nivel industrial 1. EFECTO DEL ESTADO DE DIVISIÓN DEL SÓLIDO extraer de uno o más compuestos, mediante la utilización de - INTERCAMBIADOR CATIONICO, Fuertemente ácido con
2 [H 2 ] resinas sólidas generalmente reticuladas y con iones grupos funcionales –SO3 H
2) METAL – ION COMPLEJO DEL MISMO METAL disuelto es la localización ó ubicación de las reacciones. Las reacciones
que se producen en una fase gaseosa, líquido ó sólido. Se En las reacciones intermoleculares, los estados gaseosos y intercambiables. - INTERCAMBIO ANIONICO, Débilmente básicva con grupos
Cu2++ NH4OH + 2e- <=> Cu(NH3)4+2 + 2 e- 0.0591log[H+]
Cu2+ (NH3) + 2e-  Cuº denomina homogénea. Para el caso de reacciones homogéneas líquidos son los más óptimos para lograr un contacto entre los funcionales de las aniones más simples como los secundarios –
en la fase líquida, estas pueden producirse tanto en compuestos reactantes. Con relación a sólidos, cuánto mas pequeños son las En general estas resinas están compuestas de gránulos o granos HNR2 o terciaria –NR3.
líquidos y miscibles como entre sustancias disueltas. partículas que intervienen en la reacción mas se incrementa su que tienen un gran area específica, debido a su reticulado, y
2) METAL CON LA SOLUCIÓN SATURADA
CON UNA SOLUCIÓN POCO SOLUBLE [ H 2 ] disuelto a P = 1 atm. velocidad, es decir que es un proceso hidrometalúrgico ponerse en contacto con la solución cargada (DLS) atrapan - INTERCAMBIADOR ANIONICO, Fuertemente básica con
Cuando las reacciones se desarrollan en la interfase de dos controlado por reacción química se verá siempre beneficiado al químicos uno o mas metales, dependiendo al ión intercambiable grupos mencionados de aniones sustituidos del tipo cuaternario.
DEL METAL.
medios diferentes se llaman heterogéneos. Siendo estas disminuir la granulometría del mineral o sólido. o determinar la resina cargada con el metal (o complejo de este).
a) Ag, AgCl, Cl- Iones del mismo ión en 2 estados de oxidación.
reacciones de mayor importancia en la hidrometalurgia y Posteriormente se utiliza otra solución de propiedades MECANISMOS
reacciones de sólido = Líquidos (se¿? sobre un mineral) de un Al disminuir el tamaño de partícula del sólido aumenta en fisicoquímicas distintas a la lixiviación, mediante la cual se
Fe2+, Fe3+ relación cuadrática la superficie disponible para la reacción. Es
gas sobre un sólido (reacciones de oxidación reducción) o de dos descarga el metal atrapado y se regeneran las capacidades - CAPACIDAD DE INTERCAMBIO
Cr3+, Cr2O72- decir una reacción química controlante puede dejar de serlo por
líquidos inmiscibles entre sí (extracc. Por solvente). extractivas de la resina. Un ejemplo es en la naturaleza, las - GRADO DE HINCHAMIENTO
Mn2+, MnO4-2 el aumento de esta superficie útil. A su vez, la difusión también
ClAg + e- < Ag0 + Cl- ZEOCITAS (aluminio silicio) que tienen estas características. -PH
En una reacción heterogenea es importante conocer los se ve favorecida el tener más superficie de contacto o superficie
Ag+ + e- < Ag0 E = 0.799
mecanismos que controlan la cinética de un proceso reactiva disponible debido a que disminuyen los recorridos de 1)DEFINICION HIDROMETALURGIA
hidrometalúrgico. los reactantes.

 Lixiviación en botadores.
La hidrometalurgia estudia la obtención de metales a partir de  Lixiviación in situ.
sus minerales, mediante reacciones en soluciones acuosas.
En la actualidad se extrae y refina mediante métodos 10. AGENTES LIXIVIANTES
hidrometalùrgicos, un gran número de metales tales como el Los agentes lixiviantes son tanto ácidos como bases,siendo el
cobre, níquel, oro, plata, zinc. H2SO4 el más común de los ácidos y generalmente el NaOH o
el Na2CO3 los bases mas utilizados.

2)CUALES SON LAS VENTAJAS DE UN PROCESO 11. COMO INFLUYE LA TEMPERATURA EN EL


HIDROMETALURGICO VS UNO PIRO PROCESO DE LIXIVIACIÓN
La principal desventaja de los procesos pirometalúrgicos la La velocidad de reacción aumenta en el coeficiente de difusión,
constituye las estrictas restricciones en el aspecto ambiental el cual aumenta con la temperatura.
Una desventaja de los procesos pirometalùrgicos lo constituye la La velocidad de reacción aumenta proporcionalmente con la
contaminación atmosférica, además de consumo de combustible. superficie de las partículas. Es decir se favorece la extracción
con una molienda mas fina.
Los procesos hidrometalúrgicos en cambio son considerados
limpios ambientalmente. 12.¿CUÁLES SON LAS RAZONES POR LAS QUE EL
Algunos procesos hidrometalúrgicos permiten ahorro H2SO4 ES EL REACTIVO MAS UTILIZADO EN
considerable de combustible al tratar minerales que no necesitan LIXIVIACIÓN ÁCIDA?
molienda o realizando lixiviación in situ. El H2SO4 es:
HIDRO:  Económico .
 Evita la contaminación.  No tóxico.
 Bajo costo de inversión.  Fácil de regenerar.
 Posibilidad de expansión en gran escala  Disponibilidad.
conservando la economía de una operación.
13.LIXIVIACION: La lixiviación es un proceso heterogéneo,
formado por 2 fases, una sólida y la otra líquida.

14. VARIABLES DE LA LIXIVIACIÓN:

3)EXTRACCION POR SOLVENTE Tiempo de lixiviación.


• El proceso físico-químico/químico de la SX Tamaño del mineral.
aprovecha los complejos químicos de metales Concentración de ácidos.
con ciertos reactivos orgánicos, los que 15. MINERALES DE COBRE:
traspasan el metal en forma de un “quelato” Malaquita, crisocola, cuprita, azurita, tenorita, atacamita entre
selectivamente de una solución acuosa a una otros
solución orgánica. 16. MINERALES DE ORO:
La extracción por solventes es un proceso que comprende el
contacto de dos líquidos inmiscibles y la transferencia de masa 17. PROCESO MERRIL CROWE:
de una fase a otra, de uno o varios componentes. El Merrill-Crowe es un proceso de separación técnica para la
eliminación de oro de una solución de cianuro.
4) (ORGANICO): PARAMETROS
• Por un lado es el sistema de los dos solventes La solución es separarse de la de mineral por la aplicación de
que no deben ser miscibles, y por otro lado es 7) REACCIONES DE LA ACCION BACTEREANA métodos tales como la filtración y decantación contra corriente
el reactivo orgánico al que debe formar el (CCD) y luego se aclaró en filtros especiales, generalmente
complejo químico selectivamente con el metal Fe+3 + bacteria  Fe3+ + e- recubierto con tierra de diatomeas para producir una solución
para recuperar . aclarado [1]. El oxígeno es entonces eliminado al pasar por una
• Aparte de la selectividad, es la capacidad la MS + 2Fe3+  Me2+ + S2 + 2Fe3+ columna de vacío deaeration. Polvo de zinc se añade a
que finalmente decide sobre una rentabilidad continuación a la aclaró, deaerated solución que precipita el oro,
del proceso 2Fe2+ + 1/2O2  2Fe3+ + H2O el zinc que presentan una mayor afinidad por los iones de
cianuro de oro. Cobre y plata son también si precipitado
5) LIXIVIACIÓN DE COBRE, podemos decir que existen S0 + 3/2 O2 + H2O  H2SO4 presente.
tres tipos de lixiviación :
 UP BACTEREA El oro precipitado se filtra fuera de la solución, con flujos mixtos
I. I. Lixiviación en DUMP .- y funde para formar impuro crudo y bares que son enviados a
Sulfuros y óxidos de baja ley de 8)VELOCIDAD DE RX EN LA LIXIVIACION una refinería para eliminar el cobre y la plata, el proceso
operaciones a cielo abierto a gran escala La velocidad de reacción en una lixiviación esta controlada por utilizado en función de las impurezas en el oro [2].
.Puede durar varios años .La operación se la difusión de los iones reactantes y de productos a través de la
realiza sin chancar . superficie sólido/liquido.
II. II. Lixiviación en Heap .-Mineral La agitación también influye en la velocidad de reacción
oxidado poroso .El ciclo de tratamiento
puede durar unos meses Puede estar 9)TIPOS DE LIXIVIACION
chancado o sin chancar .
III. III. Lixiviación VAT .-Mineral 1.DE ALTA LEY:
oxidado de cobre chancado.El ciclo de a) lixiviación in situ.
tratamiento dura unos días. b) Lix. En botadero.
CuOx + H+ Cu+2 + H2O + otras especies. c) Lix. En montón: Ley > in situ, botaderos.

*DE BAJA LEY:


2. Lix. En bateas:
6)DEFINICIÓN DE TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA: 3) Lix. Por agitación.
Se realiza cuando la detección del punto final de una 4) Lix. A Presión.
valoración no es posible empleando un indicador visual. Lix. Bacteriana
Se considera uno de los métodos más exactos, porque el Lix. De sulfuros
potencial sigue el cambio real de la actividad y, el punto A) LIXIVIACIÓN POR AGITACIÓN
final coincide directamente con el punto de equivalencia. Este tipo de lixiviación se aplica cuando la naturaleza del
mineral y su ley en valores metálicos lo justifican.

B) LIXIVIACIÓN POR PERCOLACIÓN: La lixiviación por


percolación se aplica principalmente en la lixiviación de
minerales marginales o baja ley desmontes para metales como el
cobre, el oro y la plata.

Lixiviación en pilas.
Rumas.
Botaderos.
In situ.

LIXIVIACIÓN EN BATEAS
La lixiviación se realiza en grandes estanques rectangulares de
concreto armado y con mineral cuya ley justifica la inversión

LIXIVIACIÓN EN PILAS
 El mineral se coloca en un piso preparado y
con cierta pendiente. La solución lixiviante se
irriga por la parte superior y se colecta cargada
de valores por la parte inferior.

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