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Preguntas:
1. El alcanfor es un compuesto orgánico sólido volátil, debido a esto se aplica el
método de oxidación del compuesto con óxido cúprico; se forma una mezcla de
los compuestos en un tubo de ensayo, muy seco, cerrado por un tapón, que
deja pasar un tubo de desprendimiento, luego se calienta al rojo, si la sustancia
contiene carbono, se desprende anhídrido carbónico CO2, este reacciona con
hidróxido de Bario o hidróxido de Calcio, generando un precipitado de
carbonato de Bario o carbonato de Calcio respectivamente, que indica la
presencia de Carbono.
https://books.google.com.co/books?id=nWjt7m2JVSQC&pg=PA163&lpg=PA16
3&dq=alcanfor+presencia+de+carbono&source=bl&ots=8Vmh6EeKy7&sig=ST
WSXcNoLi7CeSCa5FKoIeeEpOU&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjg0NCSnJnWA
hWEdSYKHUm4D5gQ6AEIQTAK#v=onepage&q=alcanfor%20presencia%20d
e%20carbono&f=false pag 162-165
2. El cambio de coloración del sulfato de cobre es la principal razón: La sal
anhidra CuSO4 es de color blanco. La hidratación de la sal anhidra CuSO4 es
de color azul celeste y a medida que va absorbiendo agua reacciona y se torna
de color azul intenso la reacción exotérmica, lo cual viene a corroborar la
estabilidad de la sal hidratada. La reacción es la siguiente:
5𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑢𝑆𝑂4 → 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5𝐻2 𝑂
https://es.scribd.com/doc/139465204/Informe-de-Alcoholes
3. En la fusión sódica, se obtendrá un filtrado al cuál se le añadirá agua destilada;
sí el exceso de sodio no se destruye, este reaccionará violentamente con el
agua esta es una reacción muy exotérmica. Lo que se hace es agregar alcohol
antes de filtrar, el mismo sirve para eliminar el exceso de sodio.
https://dqino.ua.es/es/laboratorio-virtual/reaccion-de-sodio-metalico-con-
agua.html
4. Si hay un exceso de sulfato ferroso, se produce gran cantidad de hidróxidos de
hierro, se daría un precipitado, luego se agregaría ácido clorhídrico pero este
no sería suficiente para disolver los mismos.
http://www.invemar.org.co/redcostera1/invemar/docs/7010manualTecnicasanali
ticas..pdf
5. La mezcla se debe acidular con ácido acético para neutralizar la solución
alcalina y obtener así el precipitado con acetato de plomo. Sin el ácido acético,
el acetato de plomo reaccionaría con el azufre y el sodio sin producir
precipitado esto es una reacción de intercambio.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/ANALISISCUALITATIVOYCUANTIT
ATIVO_30490.pdf
6. Para nuestro caso puede haber presencia de impurezas en los reactivos
utilizados o en el vidrio del tubo de ensayo usado en la descomposición inicial
de Sodio. Estas impurezas son compuestos derivados de la quinoleína y la
piridina, los ácidos orgánicos, la urea y el cianuro de cobre.
https://es.scribd.com/doc/65538641/ANALISIS-ELEMENTAL-CUALITATIVO-
DE-COMPUESTOS-ORGANICOS
7. Método de combustión catalítica Este método es válido únicamente para
determinar cloro y bromo. La muestra se quema en un tubo de combustión con
una corriente de oxígeno. Los productos de la combustión se hacen pasar por
contactos de platino al rojo y posteriormente los gases se absorben en una
solución de carbonato de sodio que contenga bisulfito de sodio (este último
compuesto se usa para reducir los halogenatos o hipohalogenitos) y después
se adiciona una mezcla de nitrato de plata con ácido nítrico y el haluro de plata
obtenido se pesa por precipitación.
Un método más completo es la prueba de LASSAIGNE; la calefacción en un
tubo de vidrio infusible, hasta el rojo, de unos 0,5 a 1 mg de la sustancia a
analizar con un trocito de unos 20 mg de Na, esto da lugar a la formación de
NaCN, NaSCN, Na2S, NaF, NaCl, NaBr, NaI. Lo siguiente es llamado
diferenciación de Cl, Br y I con agua de cloro, en este proceso se acidula con
H2SO4 el líquido procedente del ensayo de fusión según Lassaigne, se añaden
unas gotas de cloroformo y a continuación agitando agua de cloro gota a gota.
En presencia de yodo aparece una coloración violeta, que si se añade más
agua de cloro y se agita desaparece (debido a la oxidación del I2 a IO3-
incoloro). Si existe bromo la coloración es parda, que por adición de nueva
cantidad de agua de cloro, pasa a amarillo (BrCl). Para el reconocimiento del F;
con una o dos gotas de la solución procedente del ensayo de Lassaigne
evaporadas a sequedad o con una cantidad muy pequeña de sustancia
original; se le añade ácido sulfúrico concentrado (0,5 cm3) y dicromato potásico
(mezcla crómica) y se agita: Se observa que las paredes del tubo se mojan. Se
calienta poco a poco hasta temperatura elevada, agitando. Si hay flúor, las
paredes ya no se mojan.
https://books.google.com.co/books?id=FQaC4ULsfpoC&pg=PA55&lpg=PA55&
dq=prueba+de+lassaigne&source=bl&ots=bVUubxojgb&sig=q1s6MbeaSOG9Y
PBHDO6WKwHFb8w&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwiS4ejXjpnWAhVE7yYKHQf
NDXUQ6AEITDAG#v=onepage&q=prueba%20de%20lassaigne&f=false pag.
55 y 56