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Diferenciación Celular

Proceso por el cual una célula o tejido se va especializando hasta alcanzar su estado de maduración
final.

Aunque todas las células poseen la misma información genética, la razón por la cual no todas son
iguales, es decir, existen miles de diferentes tipos de células es porque existe una expresión
diferencial de los genes en cada célula, por ejemplo: en la celula beta del páncreas esta activado el
gen de la insulina, mientras que en los leucocitos o globulos blancos este gen esta apagado o
silenciado, además el hecho de que todas las células posean la misma información genética hizo
posible que partiendo de ADN presente en una celula somatica e implantandola en un ovocito al
que se le quito el nucleo, se pudieran clonar y originar un determinado tipo de células especializadas
o directamente individuos completos.

El control de la actividad genética se desarrolla a diferentes niveles, siendo el mas importante el


control de la transcripción ya sea a través de factores de transcripción, por el empaquetamiento de
la cromatina, o por la metilación de las citosinas. Sin embargo uno de los procesos de diferenciación
celular mas importantes ocurren luego de la fecundación y durante las primeras divisiones celulares,
ya que darán origen a la totalidad de las células que conforman los tejidos.

Luego de la fecundación a medida que el huevo o cigoto va sufriendo rapidas divisiones celulares el
citoplasma va reduciendo su tamaño, cuando se produce la 4ta división celular, es decir, cuando hay
16 celulas el estadio se llama Mórula y las células ocupan todo el espacio delimitado por la
membrana pelucida después de esta etapa se observan dos localizaciones celulares diferentes; por
un lado esta el Trofoblasto que interviene en la formación de la placenta, y por otro el macizo celular
interno, que dara origen al cuerpo del individuo. Posteriormente del macizo se originara un embrión
plano compuesto por tres capas de células epiteliales superpuestas y diferenciadas llamadas
ectodermo, mesodermo y endodermo.

¿Cómo se llega de células que tienen la misma información genética a células diferenciadas con
diversas capacidades? Esto se debe a la distribución asimétrica de moléculas presentes en el
citoplasma llamadas determinantes citoplasmáticas que actúan como factores de transcripción
específicos.

En los seres humanos esa hipótesis no es del todo correcta, ya que en las primeras 8 celulas que se
forman posterior a la fecundación son Totipotenciales, es decir, que cada una de ellas es capaz de
originar un individuo completo, por lo tanto la cantidad y la ubicación de las moléculas presentes en
el citoplasma de estas células tiene que ser el mismo.

¿Cómo se logra la diferenciación celular en los seres humanos? En este caso las moléculas en lugar
de estar en el citoplasma (medio intracelular), estarían en el medio extracelular e interaccionarían
con el embrión durante su recorrido por la trompa de Falopio. Dentro de la morula, las células
ocupan diferentes lugares, por lo que las moléculas que actúan como factores de transcripción
interactúan solo con algunas de ellas, a esto hay que sumarle el hecho de que a pesar de que las
células se comunican por uniones comunicantes la concentración y el tiempo de exposición de estas
moléculas varia entre las diferentes células embrionarias, por lo tanto para que la inducción a la
diferenciación se lleve a cabo es necesario que las células a diferenciar presenten los receptores
específicos para las moléculas inductoras:
-Autocrina: cuando las moléculas actúan sobre la misma celula que las libero.
-Parocrinas: cuando las moléculas actua sobre una celula vecina.
-Edocrino: si ejerce su función sobre una celula que se encuentra alejada, por lo que circula por el
torrente sanguíneo o linfático.

Un proceso que se desprende del proceso de diferenciación celular es la capacidad o potencialidad


que tiene una celula para originar a otra. En este sentido se habla de células totipotenciales, cuando
pueden dar origen a cualquier tipo de celula. Se habla de células pluripotenciales cuando estas van
a dar origen a células multipotenciales quienes a su vez van a dar origen a vario tipos de células.
Finalmente se encuentran las células maduras o totalmente diferenciadas.

Conceptos Sobre Herencia

El color de las semillas era controlado por un factor que se transmitia a la descendencia a través
de los gametos y que no se mezclaba con otros factores.

Experimento de Mendel :

Mendel cruzo diferentes tipos de semillas de arbejas , los cuales a su vez originaban plantas con
flores, vainas y tallas diferentes. Y observo cuales eran las características que tenían las plantas.

Primero junto semillas amarillas y verdes y observo que la primera generación todas las semillas
eran amarillas osea que presentaban una de las características de sus progenitores.

Luego cruzo las semillas de la primera generación y vio que en esta segunda generación habían
semillas amarillas y verdes, esto lo llevo a postular que el color de las semillas era controlado por
un factor que se transmitía a la descendencia a traves de los gametos y que no se mezclaba con
otros factores, hoy sabemos que son afctores son los genes.

Primera Ley de Mendel “Principio de Segregación”

Cada individuo lleva un par de factores hereditarios para cada característica que segregan durante
la formación de los gametos.

Factores = Genes

Conceptos sobre herencia

-homocigota: Un mismo gen puede tener la misma información proveniente del padre o de la
madre

-heterocigota: Cuando tiene información diferente es decir en un mismo gen puede haber inf
diferente

Alelo paterno y materno

-genotipo : corresponde a la información codificado en el adn

-fenotipo: caracterisca que se puede observar

-alelo dominante

-alelo recesivo
Finalmente la inforamacion de un alelo(gen determinado) se encuentra en un sitio especifico del
cromosoma llamado locus cuando esta presente en un cromosoma o loci cuando esta en mas de
un cromosoma no homologo

Segunda Ley de Mendel “Distribución Independiente”

Mendel tambien observo lo que ocurria si se analizaba simultáneamente la herencia de dos


características que se expresan en diferentes cromosomas o en el mismo pero en regiones ailadas
como en este caso el color de la semilla y su aspecto si es lisa o rugosa. La primera generación
eran homogénea eran amarillas y lisas. En la segunda se dio cuenta que aparecían los 4 fenotipos
posibles en una proporción 9:3 :3:1.

Durante la formación de los gametos, cada par de alelos segrega independientemente de los otros
pares.

Alteraciones Cromosomáticas

Alteraciones Numéricas

-Poliploidia: un aumento en el número de todos los cromosomas (pasan de ser 2n a 3n o 4n)

-Aneuplodía: un aumento o disminución en el número de cromosomas (2n-1 o 2n+1) Como por


ejemplo la trisonomia del cromosoma 21 que origina el Sindrome de Daw. Monosomia 45x0
caracteristicas del síndrome de Tunner

Alteraciones Estructurales:

-Deleción: Cuando falta un fragmento del material genético

-Duplicación: Cuando se repite un fragmento de ADN

-Translocación: Ocurre cuando un fragmento del cromosoma se intercambia con otro segmento
de un cromosoma no homologo

-Inversión: cuando en un mismo cromosoma cambia el orden de la secuencia de ADN