Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Anomalia de May-Hegglin
A anomalia de May-Hegglin (MHA) é um distúrbio autossômico dominante,
caracterizado por um grau variável de trombocitopenia, plaquetas grandes e corpos
de inclusão em glóbulos brancos. As manifestações de sangramento geralmente
são leves, mas episódios hemorrágicos graves foram relatados.
A anomalia de May-Hegglin (MHA) é um distúrbio genético raro de plaquetas dentro
da família de distúrbios da cadeia pesada da miosina (MHC)A MHA é causada por
anormalidades em um gene específico ( MYH9 ) localizado no cromossomo 22q12–
13 e que codifica o MHC classe IIA não muscular (NMMHC IIA). NMMHC II A é uma
proteína citoplasmática com expressão em muitos tecidos, incluindo plaquetas. O
MHA é herdado como um traço autossômico dominante. É caracterizada por um
grau variável de trombocitopenia, plaquetas gigantes e corpos de inclusão azuis nos
leucócitos. Estes corpos de inclusão resultam da deposição de MHC dentro dos
glóbulos brancos. Os corpos de inclusão não são vistos nas plaquetas, e sua
presença nos leucócitos pode diferenciar a MHA da trombocitopenia imune. Em
1909, May relatou a primeira mulher assintomática com plaquetas gigantes e corpos
de inclusão em forma de lua crescente azulados no citoplasma de eosinófilos,
neutrófilos e monócitos. Hegglin em 1945 encontrou corpos de inclusão de glóbulos
brancos e plaquetas grandes em membros de uma família com sintomas leves de
sangramento. A incidência mundial desta anomalia é desconhecida, mas há menos
de cem casos relatados na literatura
Anomalia de Alder-Reilly
https://ovidsp.tx.ovid.com/sp-
3.31.1b/ovidweb.cgi?QS2=434f4e1a73d37e8c8b72a1e2ee153b38508c78b94421d26b5e63d68c0114
f677bfaf80c67ec19444a925c6fbaf2683836dea0258f57feef59054b3a5238a4c4153987a1bbd284b8e
80a4d658b7aa06e4bb0d02ac1d26e7c7963fffa4ee59049efeeff0337944a302b78dc8b6b7d978a097f6
bec938e5ec06ab13d75ba34ba6a3bcb3a95cf9d7c154569fd287e12b4c85fd2e1b9de64f9d925bfaa05
529fe5e2cc8858e0a383c1e348230ce18ca83cde7abfca06f5fc01f6198ab4674b861a610dbfac863e3ce
dec88d75f94d6a7100dab48333a357c2f9d11315c58a76b44e2b0139466fe810f3d0f3f3f8e5702ef37f7
b995a1eff699a3380edd70bc1b3cf5703bd663d07f3a042484d00edef9a2b8c0f3eefb57b4927e9#62
http://www.ebah.com.br/content/ABAAAA6tEAD/hematologia
https://revistas.ufpr.br/veterinary/article/view/25923/18869
https://pt.scribd.com/document/72800666/Anomalias-Leucocitarias
https://www.passeidireto.com/arquivo/4198829/leucograma-e-alteracoes-leucocitarias
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/j.0954-6820.1953.tb07038.x
http://www.bloodjournal.org/content/bloodjournal/28/2/258.full.pdf
http://www.asbai.org.br/revistas/vol213/chediak.htm