ÍNDICE

1. INTRODUÇÃO ........................................................................................................................ 1

2.1. Contextualização ............................................................................................................... 2

2.2. FUNCAO DE OXIDOS.................................................................................................... 3

2.2.1. Nomenclatura dos óxidos .......................................................................................... 3

2.2.2. Classificação dos óxidos ............................................................................................ 3

2.2.3. Peróxidos ................................................................................................................... 4

2.2.4. Superóxidos ............................................................................................................... 4

2.3. FUNÇÃO BASE OU HIDRÓXIDO (CONCEITO DE ARRHENIUS) .......................... 6

2.3.1. Nomenclatura das Bases ............................................................................................ 7

2.3.2. Propriedades das Bases .............................................................................................. 7

2.4. FUNÇÃO SAL.................................................................................................................. 8

2.4.1. Sal Duplo ................................................................................................................... 8

2.4.2. Classificação dos Sais ................................................................................................ 9

3. CONCLUSAO ........................................................................................................................ 11

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS .......................................................................................... 12

 1. INTRODUÇÃO

O presente trabalho pretende versar sobre as funções inorgânicas, que de uma forma geral são
definidas como substancias que são basicamente agrupadas de acordo com as propriedades de
acido, Base, Sal e acido. Neste contexto, a fim de se obter melhor percepção do tema, começar-
se-á por se conceptualizar respectivamente o compostos óxidos, bases e sais.

Em seguida se apresentará a nomenclatura, classificação e métodos de obtenção dos óxidos

destacando-se os peróxidos e superóxidos, mais adiante, o estudo irá abordar a função base no que
diz respeito a sua classificação, nomenclatura e propriedades básicas. Por fim, irá se apresentar a
função sal destacando-se a classificação essencial desse composto.

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 2. FUNÇÕES INORGÂNICAS

2.1. Contextualização

As substâncias químicas podem ser agrupadas de acordo com suas propriedades comuns. Estas
propriedades comuns são chamadas de propriedades funcionais

Função química ou grupo funcional consiste em um átomo ou conjunto de átomos carregados

eletricamente, que são responsáveis pela semelhança em seu comportamento químico em uma série
de substâncias diferentes.

Estas substâncias são definidas por apresentam propriedades químicas semelhantes, por
apresentarem a mesma estrutura.

Em função dessas propriedades podemos agrupar as substâncias em grupos aos quais chamaremos
de funções inorgânicas. Deste modo, as principais funções inorgânicas são:

 Função ácido;
 Função base ou hidróxido; H2
 Função sal;
 Função óxido.

Os ácidos são substâncias que possuem sabor azedo e a grande maioria deles é solúvel em água.
Segundo Arrhenius, ácidos são compostos que em solução aquosa se ionizam, produzindo como
íon positivo o catião H+, também chamado de protões.

HCl → H + + 𝐶𝐿−

Bases ou hidróxidos são substancias que remove um protão H+ de um acido. As substancias que
não possuem na sua posição o iao hidróxido, como o amoníaco e o carbonado, por exemplo,
aceitam um iao H+ da agua e por isso, são ionizadas

NH3 (aq) + H2 O (1) = NH4 (𝑎𝑞) + 𝐻𝑂− (𝑎𝑞)

Hidróxidos são compostos iónicos, constituídos pelo iao HO- (anião hidróxido) e por um catião de
um elemento metálico.

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 2.2. FUNCAO DE OXIDOS

É o conjunto de compostos binários onde o oxigênio é o elemento mais eletronegativo.

Exemplos: Na2O; H2O; Al2O3; SO3; CaO

Podemos dividir os óxidos em dois grupos:

 Os óxidos moleculares: O elemento ligado ao oxigênio é ameta.

Exemplos: CO2; SO3; CO; Cl2O7

 Os óxidos iônicos: O elemento ligado ao oxigênio é um metal.

Exemplos: Fe2O3; CaO; Na2O; Al2O3

2.2.1. Nomenclatura dos óxidos

Para os óxidos moleculares, óxido + de + nome do elemento. Antes da palavra óxido e do nome do
elemento colocamos o prefixo mono, di, tri, tetra, etc., para indicar a quantidade de átomos de cada
elemento na fórmula.

2.2.2. Classificação dos óxidos

Podemos classificar os óxidos em:

 Básicos: quando reagem com água, formando uma base, e reagem com ácidos, formando
sal e água.

Exemplos:

𝐾20 + 𝐻2 𝑂 → 2𝐾𝑂𝐻

𝐾20 + 2𝐶𝐼 → 2𝐾𝐶𝐼 + 𝐻2 𝑂

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  Ácidos ou anidridos: reagem com água formando ácido, e reagem com bases, formando
sal e água.

Exemplos:

𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2𝑆𝑂4

𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝑎2𝑆04 + 𝐻2 𝑂

2.2.3. Peróxidos

são compostos que possuem em sua estrutura o grupo (O2) 2 – . Os peróxidos mais comuns são
formados por hidrogênio, metais alcalinos e metais alcalinos terrosos.

Sua nomenclatura é feita usando-se a palavra peróxido seguida do nome do elemento ligado ao
grupo (O2)

Exemplos:

 Na2O2 → Peróxido de sódio

 CaO2 → Peróxido de cálcio
 H2 O2 → Peróxido de hidrogênio

Os peróxidos reagem com a água, produzindo uma base e água oxigenada, e reagem com os ácidos,
produzindo um sal e água oxigenada.

Exemplos:

𝑁𝑎2𝑂2 + 2𝐻2 0 → 2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂2

𝑁𝑎2𝑂2 + 𝐻2𝑆04 → 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂2

O peróxido de hidrogênio é líquido e molecular. Quando está dissolvido em água, produz uma
solução conhecida como água oxigenada, muito comum no nosso dia-a-dia

2.2.4. Superóxidos

São óxidos que reagem com agua e com ácidos diluídos, produzindo “água-oxigenada” e oxigénio.
Estes compostos têm na sua constituição o iao O-2 (anião superóxidos) (o átomo do oxigénio tem
numero de oxidação -1\2).

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Nomenclatura dos Superóxidos: escrita do nome destes compostos tem de respeitar as seguintes
regras de aplicação:

 O iao positivo figura sempre em primeiro lugar;

 A carga elétrica total tem de ser neutra;
 Em linguagem escrita (não simbólica), o iao negativo lê-se antes do iao positivo.

Exemplo:

 KO2 → Superóxido de potássio.

 Rb2 → Superóxido de rubídio.
 CsO2 → Superóxido de césio.

Métodos de obtenção de óxidos

Um oxido e frequentemente produzido pela combustão da substancia elementar correspondente na

presença de ar ou oxigénio ou pela decomposição de um sal.

Exemplos:

A. Acal (oxido de cálcio, CaO) e preparada pela calcinação do carbonato de cálcio:

CaCO3(s) - CaO(s) + CO2(g);
B. Os óxidos de azoto provenientes da combustão do diazoto são o monóxido de azoto (NO)
e o dióxido de azoto (NO2), formando-se também algum oxido de diazoto (N2O);
C. OS óxidos de ferro encontram-se na Natureza na de hematite (Fe2O3- a forma mais
abundante na Natureza), de magnetite (Fe3O4), de limonite (FeO [HO]);
D. O oxido de magnésio (MgO) e obtido pela queima do metal magnésio:
2M(s) + O2(g) – 2MgO(s);
E. OS óxidos de enxofre (SO2 e SO3) provem, maioritariamente, de vulcões e da queima de
combustíveis fosseis:
S(s) + O2(g)- SO2(g); 2SO2(g) + O2(g) -2SO3(g).

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 2.3.FUNÇÃO BASE OU HIDRÓXIDO (CONCEITO DE ARRHENIUS)

Para Arrhenius base ou hidróxido é todo composto que em solução aquosa sofre dissociação iônica,
libertando como anião, apenas o íon OH -, denominado de oxidrila ou hidroxila.

Exemplos: 𝑁𝑎𝑂𝐻H2 𝑂2 𝑁𝑎1 + (𝑎𝑞) + 𝑂𝐻1− (𝑎𝑞)

𝑃𝑏(𝑂𝐻)2 𝑃𝑏2 + (𝑎𝑞) + 2𝑂𝐻1− (𝑎𝑞)

As equações acima referenciadas recebem o nome de equações de dissociação da base. Deste modo,
as bases podem ser classificadas seguindo vários critérios.

I. Quanto ao número de oxidrilas

Neste contexto podemos encontrar os seguintes moldes de classificação:

 Monobases: assim classificados, porque possuem apenas uma oxidrila.

Exemplos: NaOH, KOH, AgOH, NH4OH
 Dibases: Estes por sua vez, possuem duas oxidrilas.
Exemplos: Zn(OH)2, Pb(OH)2, Sn(OH)2
 Tribases: possuem três oxidrilas.
Exemplos: Au(OH)3, Al(OH)3, Ni(OH)3
 Tetrabases: possuem quatro oxidrilas.
Exemplos: Pb(OH)4, Sn(OH)4.

II. Quanto à força

No que diz respeito ao quesito forca, basicamente existe a seguinte classificação:

 Fortes: São as bases em que a oxidrila se liga a um metal alcalino ou alcalino terroso.
Exemplos: NaOH, KOH, Ba(OH)2, Ca(OH)2.
 Fracas: São as demais bases.
Exemplos: NH4OH, AgOH, Al(OH)3.

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III. Quanto à solubilidade em água

A classificação em relação a solubilidade, se estabelece da seguinte forma:

 Solúveis: São as bases constituídas pelos metais alcalinos e o NH4OH.

Exemplos: LiOH, RbOH, NaOH
 Pouco solúveis: São as bases dos metais alcalinos terrosos.
Exemplos; Mg(OH)2, Be(OH)2, Ca(OH)2

 Praticamente insolúveis: São todas as demais bases.

Exemplos: Fe(OH)3, AuOH, Sn(OH)4.

2.3.1. Nomenclatura das Bases

A nomenclatura de uma base depende da valência do cátion. Quando o cátion possui uma única
valência devemos colocar a palavra hidróxido seguida do nome elemento que originou o cátion.

Exemplos:

 KOH → hidróxido de potássio.

 LiOH: → hidróxido de lítio.
 Zn(OH)2 → hidróxido de zinco.
 Al(OH)3 → hidróxido de alumínio.
 NH4OH → hidróxido de amônio.
 Ca(OH)2: →hidróxido de cálcio.

2.3.2. Propriedades das Bases

As bases de Arrhenius apresentam características referentes aos íons OH1–, entre elas podemos
citar: sabor, condutibilidade elétrica, ação sobre indicadores e ação sobre ácidos.

 Sabor: apresentam um sabor cáustico, lixívia ou adstringente;

 Condutibilidade elétrica: as soluções básicas, por possuírem íons livres, conduzem a
corrente elétrica.

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  Ação sobre indicadores: indicador Cor na presença da base Fenolftaleína Vermelho
Tornassol Azul Metilo range Amarelo
 Ação sobre os ácidos: reagem com os ácidos produzindo sal e água.
HCl + NaOH NaCl + H2O.

2.4.FUNÇÃO SAL

Sal é todo composto que em solução aquosa possui pelo menos um cátion diferente do H +, e pelo
menos um ânion. Diferente do OH 1 – . Podemos também afirmar que sal é um composto obtido
pela neutralização de um ácido por uma base.

Exemplos:

𝐻𝐶𝐼 + 𝑁𝑎𝑂 → 𝑁𝑎𝐶𝐼 + 𝐻2 𝑂

Podemos também efetuar a reação entre dois ácidos diferentes e uma única base ou, entre duas
bases diferentes e um único ácido, formando nestes casos sais duplos

. Exemplos:

𝐻𝐶𝐼 + 𝐻𝐵𝑟 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 2𝐻2 𝑂

2.4.1. Sal Duplo

Exemplos: 𝐻2𝑆𝑂4 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐾𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐾𝑆04 + 2𝐻

𝐻𝐶𝐼 + 𝐻𝐵𝑟 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐶𝑎𝐵𝑟𝐶𝐼 + 2𝐻2 𝑂

A nomenclatura dos sais normais é feita citando-se o nome do anião, proveniente do ácido
(mudando-se a terminação) seguido do nome do catião, proveniente da base.

Os sais também conhecidos como compostos predominantemente iônicos ou moleculares capazes

de se dissociarem e/ou ionizarem em meio aquoso onde, pelo menos 1 cátion é diferente do íon H+
e, pelo menos 1 ânion diferente do íon OH.

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 2.4.2. Classificação dos Sais

Um sal pode ser obtido através de uma reação entre um acido e um hidróxido, onde os iões H+ e
HO- reagem para formar a agua e o anião do o catião da base formando o sal.

Exemplo: 𝐻𝐶𝐼(𝑎𝑞) + 𝑁𝑎𝐻𝑂(𝑎𝑞) − 𝑁𝑎𝐶𝐼(𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂 (1)

I. Quanto a presença de Oxigénio

Quanto a presença de oxigénio, os sais classificam-se em:

 Oxissais (sais oxigenados) → apresentam oxigénio na sua constituição.

Exemplo: Na2SO4; AlPO4.
 Sais não oxigenados → não apresentam oxigénio na sua constituição.
 Exemplo: CaCl; CaCL2

II. Quanto ao número de elementos

No que diz respeito ao numero de elementos, os sais podem ser classificados em:

 Sais binários → apresentam dois elementos químicos na sua composição.

Exemplo: KCl, Al2S3.
 Sais ternários → apresentam três elementos químicos na sua composição.
Exemplo: Na2SO4, KClO3.
 sais quaternários → apresentam quatro elementos químicos na sua composição.
Exemplo: Ca(OCN)2.

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III. Quanto a natureza dos iões

Por sua vez, em relação a natureza dos iões, os sais podem se classificar em:

 Sais neutros (namal) → não apresentam na sua composição nem H+ nem HO -.

Exemplo: CaCl, BaSO4
 Sais ácidos (hidrogenossal) → apresentam na sua composição dois catiões, sendo um deles
H+, e um só tipo de anião, sendo diferentes de HO-.
Exemplo: NaHCO3, K2HPO4.
 Sais básicos (hidroxissal) → apresentam na sua composição dois aniões, sendo um deles
o HO-, e um só tipo de catião, sendo diferente H+.
Exemplo: Ca (HO0Cl, Fe (HO)SO4.
 Sais duplos (mistos) → apresentem na sua composição dois catiões diferentes de H+ ou
dois aniões diferentes de HO -.
Exemplo: (KMgF3) trifluoreto de magnésio e potássio.
 Sais hidratadas → apresentam na sua composição moléculas de água.
Exemplo: CuSO4.5H2O, CoCl2.2H2O.

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 3. CONCLUSAO

A partir das informações anteriormente mencionadas conclui-se existe uma grande importância no
estudo das funções inorgânicas visto que, estas fazem parte de um grupo de composto por oxido
(acido), base e sal. O entendimento da nomenclatura dessas substancias permite verificar as reações
químicas quanto a exposição de oxigénio, moléculas de agua, bem como quando há perda ou ganho
de partículas iónicas factor importante para realizações de estudos cientifico.

Em suma, sabe-se a priori que nos estudos com partículas químicas deve se diferenciar as
substancias orgânicas das inorgânicas, visto que estas, possuem respectivamente características e
reações diferentes. Neste contexto, podemos verificar a importância da seguinte pesquisa no que
diz respeito a classificação propriedades inorgânicas das substancias químicas e determinação dos
métodos de obtenção desses compostos.

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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Simões, T. S.; Queirós, M. A. & Simões, M. O. Química 11º Classe. Plural Editores:
Maputo.
 Teixeira, L. R. Funções inorgânicas. CCAD: Br. Recuperado em 22 de agosto, 2018 de:
http://web.ccead.pucrio.br/condigital/mvsl/Sala%20de%20Leitura/conteudos/SL_funcoes
 Xavier, F. R. (2013). Funcoes inorgânicas: química. Recuperado em 21 de agosto de 2018.
https://sosduvidas.wordpress.com/2016/01/15/ppt-acidos-bases-sais-e-oxidos/

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