Tercer

Aux. Univ.
Blanco Vino Walter Alí

Química Analítica General, QMC - 1320
Examen Tercer Parcial, QMC – 1320 A

1. El hidróxido de magnesio Mg(OH)2 se puede obtener mediante la siguiente reacción:
Mg 2+ + HCO3 − + Ca(OH)2 ⟶ CaCO3 + Mg(OH)2 + H2 O
Una muestra de 300 mL de agua mineral se le determinó el contenido de magnesio
mediante la precipitación del catión como Mg(OH)2 . El precipitado se filtró, se lavó y
se calcinó en un crisol, obteniéndose como producto MgO. La masa de crisol sin
muestra fue de 25,9004 gr y posterior a la calcinación la masa del crisol mas MgO fue
de 26,0320 gr. Calcular la concentración de magnesio (Mg) en la muestra de agua
mineral expresada en unidades de gramos por 100 mL de H2 O.
Solución:
Cálculo de la masa del óxido de magnesio:
mMgO = 26,0320 gr − 25,9004 gr = 0.1316 gr MgO
La masa de magnesio disuelto en el agua mineral es:
24.3050 gr Mg
mMg2+ = mMg = ∗ 0.1316 gr MgO = 0.0794 gr Mg
40.3044 gr MgO
Finalmente la concentración es:
0.0794 gr Mg 2+ 0.0794 gr Mg 2+ gr Mg 2+
CMg2+ = = = 0.0265 [ ]
300 mL H2 O 3 ∗ 100 mL H2 O 100 mL H2 O
2. Para determinar la concentración de iones cloruro en una muestra de agua, se utiliza el

método Volhard. Este método consiste en añadir un exceso de nitrato de plata a la
muestra y el exceso de ion Ag + se valora con una disolución patrón de KSCN. El punto
final El punto final se detecta por la formación del ion FeSCN2+ de color rojo-parduzco.
Si se añaden 50 mL de nitrato de plata 1.29 × 10−3 mol · L−1 a la muestra de agua y el
exceso requiere 27.46 mL de KSCN 1.41 × 10−3 mol · L−1 para su valoración. Calcule la
concentración de iones cloruro en la muestra de agua.
Solución:
Inicialmente se pueden escribir las reacciones iónicas ocurrentes en este análisis:
Titulación del cloruro: Cl− + Ag + ⟶ ↓ AgCl
Titulación del exceso de Ag + : Ag + + SCN − ⟶ ↓ AgSCN
1
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Luego se puede notar que toda la Ag + añadida reacciona con el Cl− y SCN− , conociendo la
concentración de SCN− se puede determinar el exceso de Ag + y por diferencia del total y el
exceso se tiene la cantidad de Ag + que reacciona con el cloruro, esto es:
1 mmol Ag + 1.29 × 10−3 mmol AgNO3

nAg+(Total) = ∗ ∗ 50 mL soln = 0.0645 mmol Ag +
1 mmol AgNO3 1 mL soln
1 mmol SCN− 1.41 × 10−3 mmol KSCN

nSCN− = ∗ ∗ 27.46 mL soln = 0.0387 mmol SCN−
1 mmol KSCN 1 mL soln
Luego el exceso es:
1 mmol Ag +
nAg+ (Exceso) = ∗ 0.0387 mmol SCN− = 0.0387 mmol Ag +
1 mmol SCN−
Consecuentemente los moles de Ag + que reaccionaron con el cloruro es:
nAg+(Reac.con Cl−) = nAg+ (Total) − nAg+ (Exceso) = 0.0645 − 0.0387 = 0.0258 mmol Ag +
Finalmente la cantidad de Cl− que contiene la muestra de agua es:
1 mmol Cl−
n Cl− = ∗ 0.0258 mmol Ag + = 0.0258 mmol Cl−
1 mmol Ag +
Y la concentración es:
0.0258 mmol Cl−

CCl− =
Vmuestra
3. Una mezcla de AgCl y AgI al ser calentada en una corriente de Cl2 se convierte
totalmente en AgCl y se encuentra que hay na perdida del 6% en peso. ¿Cuál es el
porcentaje Cl, I y Ag en la mezcla original?
Solución:
Las reacciones ocurrentes son:
AgCl + Cl2 ⟶ no reacciona
2AgI + Cl2 ⟶ 2AgCl + I2
Luego se puede asumir una base de cálculo de 100 gr de mezcla inicialmente:
mAgCl(inicial) + mAgI = 100 gr
Luego si la pérdida másica es del 6% implica que la masa de cloruro total resulta ser 94 gr:
mAgCl(inicial) + mAgCl(obtenido) = 94 gr
2
Luego la masa de cloruro que se obtiene es:
143.3209 gr AgCl
mAgCl(obtenido) = ∗ mAgI
234.77267 gr AgI
Consecuentemente se tiene 3 ecuaciones con 3 incógnitas y se resuelve de la siguiente

manera:
mAgCl(inicial) + mAgI = 100 gr
143.3209
mAgCl(inicial) + ∗ mAgI = 94 gr
234.77267
Donde se obtiene los siguientes resultados:
mAgCl(inicial) = 84.5970 gr
mAgI = 15.4030 gr
Luego:
35.4527 gr Cl
mCl = ∗ 84.5970 gr AgCl = 20.9264 gr
143.3209 gr AgCl
126.90447 gr I
mI = ∗ 15.4030 gr AgI = 8.3260 gr
234.77267 gr AgI
mAg = 100 gr − 20.9264 gr − 8.3260 gr = 70.7476 gr
Y como se tomo una base de cálculo de 100 gr de mezcla entonces:
%Cl = 20.9264 %; %I = 8.3260 %; %Ag = 70.7476 %
4. Encuentre el porcentaje de Ni en un mineral si la muestra pesa 0.3 gr y después de

tratar la solución amoniacal con 20 mL de KCN (31,2 gr/L), el volumen de solución de
AgNO3 (25 gr/L) requerido para la turbidez con indicador de KI es de 14 mL.
Solución:
Las reacciones ocurrentes son:
2+
Ni2+ + 6NH4 OH ⟶ Ni(NH3 )6 + 6H2 O
2+ 2−
Ni(NH3 )6 + 4CN − + 6H2 O ⟶ Ni(CN)4 + 6NH4 OH
−
2CN − + Ag + ⟶ Ag(CN)2
Ag + + I − ⟶ AgI (Reaccion con el indicador KI)
3
Los moles totales de CN − es:
1 mmol CN − 31.2 mgr KCN

nCN−(Total) = ∗ ∗ 20 mL soln = 9.5829 mmol CN −
65.11604 mgr KCN 1 mL soln
Los moles añadidos de Ag + para determinar el exceso de CN − es:
1 mmol Ag + 25 mgr AgNO3

nAg+ = ∗ ∗ 14 mL soln = 2.0604 mmol Ag +
169.87314 mgr AgNO3 1 mL soln
Luego el exceso de CN −es:
2 mmol CN −
n CN− (Exceso) = ∗ 2.0604 mmol Ag + = 4.1208 mmol CN −
1 mmol Ag +
Luego el CN −que reacciona con el complejo amoniacal de níquel es:
nCN− = 9.5829 − 4.1208 = 5.4621 mmol CN−
Los moles de complejo amoniacal de níquel son:
2+
1 mmol Ni(NH3 )6 2+
nNi(NH 2+ = ∗ 5.4621 mmol CN− = 1.3655 mmol Ni(NH3 )6
3 )6 4 mmol CN−
Finalmente la masa y el porcentaje de níquel en la muestra son:
58.69 mgr Ni 2+
mNi = 2+ ∗ 1.3655 mmol Ni(NH3 )6 = 80.1427 mgr Ni
1 mmol Ni(NH3 )6
80.1427 mgr
%Ni = ∗ 100% = 26.71 %
300 mgr
5. Una muestra de masa 0.4000 gr contiene óxido arsenioso y óxido arsénico e inertes. Se
disuelve en una base fuerte y se valora con yodo 0.1012 N gastándose 32.08 mL.
Después se añade ácido fuerte y yoduro en exceso, el yodo liberado se tituló con
tiosulfato sódico 0.15 N consumiendo 38.93 mL hasta el punto final. Hallar los
porcentajes en la muestra.
Solución:
Es posible representar las reacciones de la siguiente manera:
As2 O3 + 2I2 + 4OH − ⟶ As2 O5 + 4I − + 2H2 O
As2 O5 + I − + 2H + ⟶ As2 O3 + I2 + H2 O
I2 + 2S2 O3 2− ⟶ 2I − + S4 O6 2−
4
Sin embargo, siendo más específicos con el enunciado, las reacciones se pueden
representar de la siguiente en forma detallada y los resultados serán los mismos que en el
caso anterior.
La disolución de los óxidos en una base fuerte es:
As2 O3 + 6OH − ⟶ 2AsO3 3− + 3H2 O
As2 O5 + 6OH − ⟶ 2AsO4 3− + 3H2 O
Luego el yodo, por ser el agente oxidante, solo reacciona con el AsO3 3−
AsO3 3− + I⏟2 + H2 O ⟶ AsO4 3− + 2I − + 2H +

⏟
2e− 2e−
Luego todo el AsO4 3− se hace reaccionar con el yoduro en presencia de un ácido fuerte:
AsO4 3− + 2I − + 2H + ⟶ AsO3 3− + I2 + H2 O
Y el yodo liberado es titulado con tiosulfato:
S2 O3 2− ⟶ 2 I⏟− + ⏟
I⏟2 + 2 ⏟ S4 O6 2−
2e− 1e− 1e− 2e−
Ahora aplicando la ley de Richter:
NºEq − gr[AsO3 3−] = NºEq − gr[I2 ]
mAsO3 3−
NºEq − gr[AsO3 3−] = = nAsO3 3− ∗ X AsO3 3−
̅
M AsO3 3− /X AsO3 3−
NºEq − gr[I2 ] = N ∗ Vsoln
Consecuentemente:
nAsO3 3− ∗ X AsO3 3− = (N ∗ Vsoln )I2
mEq − gr
0.1012 mL ∗ 32.08 mL
nAsO3 3− = = 1.623248 mmol
mEq − gr
2
mmol
La masa y el porcentaje de As2 O3 será:
197.84138 mgr As2 O3

mAs2 O3 = ∗ 1.623248 mmol = 160.5728 mgr As2 O3
2 mmol AsO3 3−
160.5728 mgr
%As2 O3 = ∗ 100% = 40.1432 %
400 mgr
5
Ahora de la titulación del yodo obtenido:
NºEq − gr[I2 ] = NºEq − gr[S2 O3 2−]
NºEq − gr[I2 ] = NºEq − gr[AsO3 3−(Total)]
Consecuentemente los moles totales obtenidos son:
NºEq − gr[AsO3 3−(Total)] = NºEq − gr[S2 O3 2−]
nAsO3 3− ∗ X AsO3 3− = (N ∗ Vsoln )S2 O3 2−
mEq − gr
0.15 ∗ 38.93 mL
nAsO3 3−(Total) = mL = 2.91975 mmol
mEq − gr
2
mmol
nAsO3 3−(Obtenidos) = 2.91975 − 1.623248 = 1.296502 mmol
La masa y el porcentaje de As2 O5 será:
229.84018 mgr As2 O3 1 mmol AsO4 3−

mAs2 O5 = ∗ ∗ 1.296502 mmol AsO3 3−
2 mmol AsO4 3− 1 mmol AsO3 3−
mAs2O5 = 148.9941 mgr As2 O5
148.9941 mgr
%As2 O3 = ∗ 100% = 37.2485 %
400 mgr
El porcentaje de los inertes es:
%Inertes = 100 − 40.1432 − 37.2485 = 22.6083 %
Es posible que se hayan omitido errores de transcripción o cálculos, sin embargo el análisis
y resolución es correcta; por lo tanto es recomendable estudiar estos problemas y volverlos
a resolver.
Este es el aporte final que se realiza a los estudiantes de la materia QMC – 1320 A, semestre
I/2017, espero que les haya sido grato las clases impartidas durante el semestre ya
mencionado, teniendo en cuenta el compromiso de mejora continua.
Les deseo todo lo mejor.

ATTE: Auxiliar de Cátedra Walter Blanco
Posdata: les dejos unos ejercicios resueltos a continuación esperando que les sea útil.
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Problemas de cortesía, QMC – 1320 A

1. Se llevaron a cabo una serie de determinaciones del contenido de Zn de un preparado
vitamínico encontrándose los siguientes resultados: 14.1; 15.2; 14.8; 15.5; 15.3; 14.5;
14.16 y 14.9 mg de Zn por cápsula. Encuentre todos los indicadores estadísticos y realice
el gráfico de Control de Calidad.
Solución:
Los indicadores estadísticos que se calcularán son:

n
∑ (xi )
media aritmética: x = i=1
n
n
∑ (xi − x)2
√i=1
desviación estándar: s =
n−1
s
desviación estándar relativa: RDS = × 100%
x
𝐧 𝐱𝐢 (𝐱𝐢 − 𝐱̅)𝟐
1 14,10 0,5006
2 15,20 0,1541
3 14,80 0,0001
4 15,50 0,4796
5 15,30 0,2426
6 14,50 0,0946
7 14,16 0,4193
8 14,90 0,0086
∑ 118,46 1,8992
Los estimadores son:
118.46
x̅ = = 14.81
8
1.8992
s=√ = 0.5209
8−1
0.5209
RDS = × 100% = 3.52%
14.81
7
Cálculo de los límites de confianza al 95%:
s
μ = x ± t 95%
√n
Grados de libertad = υ = 8 − 1 = 7
t 95%;υ=7 = 2.36 (ver tablas)
 Limite de confianza superior:
S 0.5209
L. C. S. = x̅ + t 95% ∗ = 14.81 + 2.36 ∗ = 14.242
√n √8
 Limite de confianza inferior:
S 0.3737
L. C. I. = x̅ − t 95% ∗ = 14.81 − 2.36 ∗ = 14.258
√n √8
Realizando una gráfica de control de calidad:
15.60
15.40
15.20 L. C. S.
15.00
x 14.80 𝐱̅
14.60
14.40
14.20 L. C. I.
14.00
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
N° de prueba
2. Se han encontrado las siguientes velocidades iniciales para la reacción 3A + B ⟶ 2C:

Experimento [A], M [B], M velocidad inicial, M · s −1
1 0.010 0.025 2.4 × 10−6
2 0.005 0.025 1.2 × 10−6
3 0.010 0.0125 0.6 × 10−6
a) ¿Cuál es el orden de la reacción con respecto a A y B?

b) ¿Cuál es el orden total de la reacción?
c) ¿Cuál es el valor de la constante de velocidad K?
¿Cuál será la velocidad de la reacción cuando la concentración de A es de 0.0025
molar, partiendo de una concentración inicial de 0.005 molar?
8
Solución:
La ecuación cinética de la reacción esta dada por:
1 d[A] d[B]
velocidad = − =− = k · [A]x · [B]y
3 dt dt
Donde:
x = orden de la reacción respecto a "A"
y = orden de la reacción respecto a "B"
n = orden global ó total de la reacción = x + y
k = constante de velocidad ó velocidad específica
Consecuentemente la ley de velocidad será:
velocidad = k · [A]x · [B]y
2.4 × 10−6 = k · [0.010]x · [0.025]y … … … (i)
1.2 × 10−6 = k · [0.005]x · [0.025]y … … … (ii)
0.6 × 10−6 = k · [0.010]x · [0.0125]y … … … (iii)
Dividiendo (i) entre (ii):
2.4 × 10−6 k · [0.010]x · [0.025]y 0.010 x

= ⟹2=[ ]
1.2 × 10−6 k · [0.005]x · [0.025]y 0.005
2 = 2x ⟹ x = 1
Dividiendo (i) entre (iii):
2.4 × 10−6 k · [0.010]x · [0.025]y 0.025 y

= ⟹ 4 = [ ]
0.6 × 10−6 k · [0.010]x · [0.0125]y 0.0125
4 = 2y ⟹ y = 2
El orden global de la reacción es:
n =x+y =1+2= 3
La ley de velocidad será:
velocidad = k · [A] · [B]2
Cálculo de la constante de velocidad:
2.4 × 10−6 = k · [0.010] · [0.025]2
2.4 × 10−6
k= = 0.384 [M −2 · s −1 ]
[0.010] · [0.025]2
9
Para determinar la velocidad:
3A + B ⟶ 2C
t=0 0.005 0.025 —
−3x −x +2x
t=t 0.005 − 3x 0.025 − x 2x
[A] = 0.005 − 3x = 0.0025
0.005 − 0.0025
x= = 0.00083
3
Luego:
[B] = 0.025 − x = 0.025 − 0.00083 = 0.024167
Finalmente:
velocidad = 0.384 · [0.0025] · [0.024167]2 = 5.61 × 10−7
3. La constante de velocidad de primer orden para la descomposición del éter dimetílico:
(CH3 )2 O(g) ⟶ CH4(g) + H2(g) + CO(g)
Es 3.2 × 10−4 s −1 a 450℃, la reacción se lleva a cabo a volumen constante (matraz), al

inicio solo esta presente el éter dimetílico y la presión en el matraz es de 0.350 atm.
¿Cuál es la presión en ese sistema cuando transcurren 8 minutos? (asumir
comportamiento ideal).
Solución:
La ecuación cinética de primer orden:
d[A]
− = k · [A]
dt
Integrando:
[A] t [A]
d[A]
−∫ = k · ∫ dt ⟹ − ln ( )=k·t
[A]o [A] 0 [A]o
En el caso en que se conoce la presión:

nA
PA · VR = nA · R · T ⟹ PA = · R · T ⟹ PA = [A] · R · T
VR
PA
[A] =
R·T
10
Reemplazando en la ecuación cinética:
PA
PA PA
− ln ( · T ) = k · t ⟹ − ln ( ) = k · t ⟹
R = e−k·t
PAo PAo PAo
R·T
PA = PAo · e−k·t
La presión de (CH3 )2 O(g) = 𝐴, cuando transcurren 8 minutos (480 segundos):

−4
PA = 0.350 · e−3.2×10 ·480
= 0.300 atm
Realizando el balance de materia (estequiometría de gases):
A(g) ⟶ B(g) + C(g) + D(g)

t = 0: PA = PAo — — —
Reaciona: −P +P +P +P
t = t: PA = PAo − P P P P
Cuando t = 480 s, se tiene:
PA = PAo − P = 0.350 − P = 0.300
P = 0.350 − 0.300 = 0.05 atm
Finalmente la presión total del sistema a los 8 minutos es:
PT = PA + PB + PC + PD
PT = 0.300 + 0.05 + 0.05 + 0.05 = 0.450 atm
4. Se tiene una reacción A ⟶ D, en un recipiente cuto volumen es 30 L, el peso

molecular de A es 48 gr/mol. Los datos obtenidos son:
Masa de A, gr: 300 245 210 150
Tiempo, s: 0 8 14 27
Indicar si se trata de una reacción de primer orden. Y calcular la constante de reacción

que muestre dicha afirmación.
Solución:
La ecuación cinética de primer orden es:
[A]
− ln ( )=k·t
[A]o
De donde:
nA mA
[A] = =
VR MA · VR
11
Consecuentemente:
mA
MA · VR mA
− ln ( m ) = k · t ⟹ − ln ( )=k·t
Ao mAo
MA · VR
De donde mAo = 300 gr (t = 0).
Para afirmar que la reacción es de primer orden:

m
ln ( mAo )
A
k= = constante
t
Comprobando la afirmación:
300
ln ( )
k= 245 ≅ 0.025 [s−1 ]
8
300
ln (210)
k= ≅ 0.025 [s−1 ]
14
300
ln ( )
k= 150 ≅ 0.025 [s−1 ]
27
Consecuentemente se ha comprobado que la reacción es de primer orden con contante de
velocidad de 0.025 [s −1 ].
5. La constante K C para la reacción reversible, PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g), es 4.1 ×

10−2 mol/L a 300 K. En un reactor se pone PCl5 , al llegar al equilibrio se cuenta con
0.53 moles de Cl2 , 0.32 moles de PCl5 y “x” moles de PCl3 . ¿Cuál es el volumen del
reactor? ¿Cuáles son las presiones parciales en el reactor y la presión total dentro de él?
Calcule el valor de K P.
Solución:
Inicialmente se realizará el balance de materia:
PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g)

Inicio: n — —
Reacciona: −x +x +x
Equilibrio: n−x x x
Los moles en equilibrio de las sustancias que se encuentran en el sistema son:
nPCl5 = 0.32 mol

nCl2 = 0.53 mol
nPCl3 = 0.53 mol
12
La constante de equilibrio es:
nCl2 nPCl3
V · VR nCl2 · nPCl3 mol
K C = Rn = = 4.1 × 10−2 [ ]
PCl5 nPCl5 · VR L
VR
Finalmente el volumen del recipiente es:
0.53 · 0.53
VR = = 21.41 L
0.32 · 4.1 × 10−2
Las presiones parciales son:
nA · R · T
PA =
VR
atm · L
0.32 mol ∗ 0.0821 ∗ 300°K
PPCl5 = °K · mol = 0.37 atm
21.41 L
atm · L
0.53 mol ∗ 0.0821 ∗ 300°K
PCl2 = °K · mol = 0.61 atm
21.41 L
atm · L
0.53 mol ∗ 0.0821 ∗ 300°K
PPCl3 = °K · mol = 0.61 atm
21.41 L
La constante K P es:
K P = K C · (R · T)∆n
∆n = nProductos − nReactantes = 2 − 1 = 1
K P = 4.1 × 10−2 · (0.0821 · 300) = 1.01 atm
6. La constante de equilibrio K P para la siguiente reacción a 700℃ tiene un valor de 0.80:

C(s) + CO2(g) ⟶ 2CO(g)
a) Calcular las presiones parciales del equilibrio si inicialmente se tiene 1.0 mol de
CO2, en un recipiente de 20 L y a una temperatura de 700℃, además de carbono
sólido.
b) Calcular las presiones parciales del equilibrio si inicialmente se tiene 1.0 mol de
gas CO2, en las mismas condiciones que en el apartado anterior, pero en un
recipiente cuyo volumen es la mitad.
Sabiendo que la reacción es endotérmica, ¿en qué sentido se desplazará el sistema si la
temperatura se aumenta a 900℃?
Solución:
El balance de materia es:
13
C(s) + CO2(g) ⟶ 2CO(g) ∆n = 2 − 1 = 1
Inicio: n 1
Reacciona: −x −x +2x
Equilibrio: n−x 1−x 2x
Cálculo de Kc:
KP 0.80
K P = K C · (R · T)∆n ⟹ K C = ∆n
= = 0.01
(R · T) (0.0821 · 973.15)
Posteriormente:
aCO 2
KC = ; C ⟹ aC = 1
aC · aCO2 (s)
nCO 2
[CO]2 [VRec. ] (nCO )2 (2x)2
KC = = n = = = 0.01
[CO2 ] CO
[V 2 ] VRec. ∗ nCO2 20 ∗ (1 − x)
Rec.
4x 2 + 0.2x − 0.2 = 0
Resolviendo la ecuación resultante:
x = 0.2 mol
Cálculo de las presiones parciales de los gases:
atm · L
(1 − 0.2) mol ∗ 0.0821 ∗ (700 + 273.15)°K
PCO2 = °K · mol = 3.196 atm
20 L
atm · L
(2 ∗ 0.2) mol ∗ 0.0821 ∗ (700 + 273.15)°K
PCO = °K · mol = 1.598 atm
20 L
Cuando el volumen es 10 L:
(nCO )2 (2x)2
KC = = = 0.01
VRec. ∗ nCO2 10 ∗ (1 − x)
4x 2 + 0.1x − 0.1 = 0
Resolviendo la ecuación resultante:
x = 0.15 mol
Cálculo de las presiones parciales de los gases:
atm · L
(1 − 0.15) mol ∗ 0.0821 ∗ (700 + 273.15)°K
PCO2 = °K · mol = 6.791 atm
10 L
14
atm · L
(2 ∗ 0.15) mol ∗ 0.0821 ∗ (700 + 273.15)°K
PCO = °K · mol = 2.397 atm
10 L
Según el principio de Le Châtelier:
Al elevar la temperatura en una reacción química, ésta es favorecida en el sentido en que

es endotérmica, consecuentemente la reacción que se tiene será favorecida en el sentido en
la que ocurre, es decir de izquierda a derecha.
7. Una mezcla gaseosa, constituida inicialmente por 7.9 moles de hidrógeno y 5.3 moles
de vapor de yodo, se calienta en un recipiente rígido cerrado de 2 L a 450℃ con lo que
se forma en el equilibrio 9.5 moles de yoduro de hidrógeno:
a) ¿Cuáles serán los valores de K C y K P?
b) Si se ha alcanzado el equilibrio, manteniendo la temperatura contante, y se añade 1
mol de yoduro de hidrógeno. ¿Cuáles serán las presiones parciales de las diferentes
sustancias una vez reestablecido el equilibrio?
Solución:
H2(g) + I2(g) ⟶ 2HI(g) ∆n = 2 − 2 = 0

Inicio: 7.9 5.3
Reacciona: −x −x +2x
Equilibrio: 7.9 − x 5.3 − x 2x = 9.5
9.5 mol
x= = 4.75 mol
2
Los moles de las sustancias en el equilibrio son:
nH2 = 7.9 − 4.75 = 3.15 mol

nI2 = 5.3 − 4.75 = 0.55 mol
nHI = 9.5 mol
La constante K C y K P son:
nHI 2
[HI]2 VR 2 nHI 2 9.52
KC = = = = = 52.09
[H2 ] · [I2 ] nH2 · nI2 nH2 · nI2 3.15 · 0.55
VR VR
K P = K C · (R · T)0 ⟹ K P = K C = 52.09
Adicionando 1 mol de HI se calcula Q C :
nHI 2 10.52
QC = = = 63.63
nH2 · nI2 3.15 · 0.55
15
Y como Q C > K C (63.63 > 52.09), el equilibrio se reestablece generando hidrógeno y yodo.
Consecuentemente el nuevo balance de materia es:
H2(g) + I2(g) ⟶ 2HI(g)

Inicio: 3.15 0.55 9.5 + 1
Reacciona: +x +x −2x
Equilibrio: 3.15 + x 0.55 + x 10.5 − 2x
Luego reemplazando en la ecuación de K C :
nHI 2 (10.5 − 2x)2

KC = = = 52.09
nH2 · nI2 (3.15 + x) · (0.55 + x)
Realizando operaciones:
10.52 − 2 · 10.5 · 2x + (2x)2

= 52.09
3.15 · 0.55 + (3.15 + 0.55) · x + x 2
110.25 − 42x + 4x 2 = 90.25 + 192.73x + 52.09x 2
48.09x2 + 234.73x − 20 = 0
x = 0.084 mol
Finalmente:
atm · L
(3.15 + 0.084) mol ∗ 0.0821 ∗ (450 + 273)°K
PH2 = °K · mol = 95.98 atm
2L
atm · L
(0.55 + 0.084) mol ∗ 0.0821 ∗ (450 + 273)°K
PI2 = °K · mol = 18.82 atm
2L
atm · L
(10.5 − 2 · 0.084) mol ∗ 0.0821 ∗ (450 + 273)°K
PHI = °K · mol = 306.64 atm
2L
8. Se cuenta con 50 mL de una disolución 0.01 M de ácido nítrico, 50 mL de otra

disolución 0.02 M de hidróxido de sodio y 20 mL de disolución 0.05 M de disolución de
ácido clorhídrico. Calcular:
a) El pH de la solución resultante al mezclar 10 mL de disolución de ácido nítrico y
10 mL de disolución de hidróxido de sodio.
b) El pH de la solución resultante al mezclar 10 mL de disolución de ácido nítrico y 5
mL de disolución de ácido clorhídrico.
c) El volumen de disolución de hidróxido de sodio que se requiere para neutralizar la
solución resultante del apartado b).
16
Solución:
Al mezclar 10 mL de solución (0.01 M HNO3 ) y 10 mL de solución (0.02 M NaOH):
Vsoln (resultante) = 10 mL + 10 mL = 20 mL
Los milimoles del ácido y la base son:
mmol
nHNO3 = 10 mL ∗ 0.01 = 0.1 mmol
mL
mmol
nNaOH = 10 mL ∗ 0.02 = 0.2 mmol
mL
HNO3(ac) + NaOH(ac) ⟶ NaNO3(ac) + H2 O(l)

Inicio: 0.1 0.2 — —
Reacciona: −0.1 −0.1 +0.1 +0.1
final: 0 0.1 0.1 0.1
La concentración de hidróxido de sodio que sobre será la que definirá el pH, por lo tanto:
0.1 mmol
[NaOH] = [OH − ] = = 0.005 M
20 mL
El pH resultante es:
pH + pOH = 14
pH = 14 − pOH = 14 + log[OH − ]
pH = 14 + log 0.005 = 11.70
Al mezclar 10 mL de solución (0.01 M HNO3 ) y 5 mL de solución (0.05 M HCl):
Vsoln (resultante) = 10 mL + 5 mL = 15 mL
Los milimoles de los ácidos son:
mmol
nHNO3 = nH+ (1) = 10 mL ∗ 0.01 = 0.1 mmol
mL
mmol
nHCl = nH+(2) = 5 mL ∗ 0.05 = 0.25 mmol
mL
Al ser ambas soluciones ácidas
nH+ = nH+(1) + nH+(2) = 0.1 + 0.25 = 0.35 mmol
nH+ 0.35 mmol

[H + ] = = = 0.0233 M
Vsoln (resultante) 15 mL
17
pH = − log[H + ] = − log 0.0233 = 1.63
Para neutralizar la solución ácida resultante:
H + + OH − ⟶ H2 O
Por 0.35 mmol de H + se necesita 0.35 mmol de OH − , es decir 0.35 mmol de NaOH. Por lo
tanto el volumen de disolución (0.02 M NaOH) es:
1 mL
Vsoln = ∗ 0.35 mmol = 17.5 mL
0.02 mmol
9. Calcular el pH y el % hidrólisis para: a) una disolución 0.1 M de ácido acético si la
constante de acidez es K a = 1.75 × 10−5 a 25℃, b) una disolución 0.2 M de hidróxido de
amonio si la contante de basicidad es K b = 1.8 × 10−5 a 25℃.
Solución:
a) La reacción de ionización del ácido:
−
CH3 COOH(ac) ⟶ CH3 COO (ac) + H + (ac)
Inicio: Co — —
Equilibrio: Co − x x x
Consecuentemente:
[CH3 COO− ][H + ] [x][x] x2

Ka = = =
[CH3 COOH] [Co − x] Co − x
x 2 + K a ∗ x − K a ∗ Co = 0
x 2 + 1,75 × 10−5 ∗ x − 1,75 × 10−5 ∗ 0.1 = 0
Resolviendo la ecuación:
x1 = 1.31 × 10−3 M
x2 = −1.33 × 10−3 M
Consecuentemente se tomará el valor positivo, x = 1.31 × 10−3 M

Por otro lado se puede hallar el valor de la incógnita despreciando “x” en el denominador,
Co − x ≅ Co , por ser una resta y por ser despreciable en comparación de la concentración
inicial y por tener una constante de equilibrio muy pequeña con respecto a la
concentración inicial.
x2 x2
Ka = ⟹ Ka = ⟹ x = √K a ∗ Co
Co − x Co
18
x = √1,75 × 10−5 ∗ 0.1 = 1.32 × 10−3 M
El % hidrólisis es:
moles disociados
%Hidrólisis = ∗ 100%
moles iniciales
Pero como los moles están en un mismo volumen de disolución:
x 1.31 × 10−3 M
%Hidrólisis = ∗ 100% = ∗ 100% = 1.31%
Co 0.1 M
Finalmente el pH será:
pH = − log[H + ]
pH = − log[1.31 × 10−3 ] = 2.88
b) La reacción de ionización de la base:
NH4 OH(ac) ⟶ NH4 + (ac) + OH − (ac)

Inicio: Co — —
Reacción: −x +x +x
Equilibrio: Co − x x X
Consecuentemente:
[NH4 + ][OH − ] [x][x] x2

Kb = = =
[NH3 ] [Co − x] Co − x
Despreciando de la ecuación:
x2 x2
Kb = ⟹ Kb = ⟹ x = √K b ∗ Co
Co − x Co
x = √1,8 × 10−5 ∗ 0.2 = 1.89 × 10−3 M
El % hidrólisis es:
1.89 × 10−3 M
%Hidrólisis = ∗ 100% = 0.945%
0.2 M
Finalmente el pH será:
pH = 14 + log[1.89 × 10−3 ] = 11.27
19
10. Un ácido orgánico monoprótico, RH, se hidroliza en un 1.2% cuando la concentración

inicial es de 0.01M. a) Calcular el pH de esta disolución. b) Si esta solución se diluye
hasta duplicar su volumen inicial, ¿Cuáles serán las nuevas concentraciones de las
especies en equilibrio? Y c) ¿Cuál es el pH de la solución resultante?
Solución:
La reacción de ionización del ácido es:
RH(ac) ⟶ R− (ac) + H + (ac)

Inicio: Co — —
Equilibrio: Co − x x x
Consecuentemente:
[R− ][H + ] [x][x] x2

Ka = = =
[RH] [Co − x] Co − x
Si el %hidrolisis es 1.2%, entonces:
x
%Hidrólisis = ∗ 100% = 1.2%
0.01 M
1.2% ∗ 0.01 M
x= = 1.2 × 10−4 M
100%
Cálculo del pH:
[H + ] = x = 1.2 × 10−4 M
pH = − log[H + ] = − log 1.2 × 10−4 = 3.92
Luego es necesario conocer la constante de equilibrio para el siguiente apartado:
[R− ][H + ] x2 (1.2 × 10−4 )2

Ka = = = = 1.46 × 10−6
[RH] Co − x 0.01 − 1.2 × 10−4
Al diluir la solución inicial hasta duplicar su volumen:
nRH(inicial) = nRH(final)
Co(1) ∗ Vsoln(1) = Co(2) ∗ Vsoln(2)
Co(1) ∗ Vsoln(1) = Co(2) ∗ 2Vsoln(1)
Co(1) = 2Co(2)
20
La nueva concentración de la solución diluida es:
Co(1) 0.01 M
Co(2) = = = 5 × 10−3 M
2 2
Consecuentemente:
[R− ][H + ] x2 x2
Ka = = = = 1.46 × 10−6
[RH] Co(2) − x 5 × 10−3 − x
x = 8.5 × 10−5 M
Las concentraciones en equilibrio y el pH son:
[R− ] = [H + ] = 8.5 × 10−5 M; [RH] = 5 × 10−3 − x ≅ 5 × 10−3 ; pH = − log 8.5 × 10−5 = 4.07
11. A 300℃ y a una presión total de 629 atm, la reacción entre el cloruro de hidrógeno y el
oxígeno para dar cloro y agua alcanza el equilibrio cuando se ha completado en un
80% ¿Cuál tendría que se la presión para que la reacción alcanzara el equilibrio cuando
se hubiese completado en un 50%?
Datos:
T = 300℃
PT = 629 atm
α = 80%
PT = ?
α = 50%
Solución:
Asumiendo que el número de moles iniciales coincide con los coeficientes de igualación,
ya que es lo más conveniente para determinar las fracciones molares de cada gas en el
equilibrio.
La reacción que da lugar es:
4HCl(g) + O2(g) ⇄ 2Cl2(g) + 2H2 O(g)

Inicio: 4 1 --- ---
Final: 4 − 4x 1−x 2x 2x
El total es:
nTotal = 4 − 4x + 1 − x + 2x + 2x = 5 − x
Se debe calcular inicialmente el valor de la constante K P, ya que la temperatura se

mantiene constante, este valor será valido para el cambio de presión:
21
2 2
(PCl2 ) · (PH2 O )
KP =
(PHCl )4 · (PO2 )
Es necesario recordar que la constante de equilibrio solo depende de la temperatura, es

decir que este valor se mantendrá constante al variar las presiones mientras la temperatura
se mantenga también constante
Las presiones parciales de cada gas son:
PCl2 = X Cl2 ∗ PT
PH2 O = X H2 O ∗ PT
PHCl = X HCl ∗ PT
PO2 = X O2 ∗ PT
Para las fracciones molares:
Para 80% Para 50%
2 · 0.8 8 2 · 0.5 2
X Cl2 = X H2 O = = X Cl2 = X H2 O = =
5 − 0.8 21 5 − 0.5 9
4 − 4 · 0.8 4 4 − 4 · 0.5 4
X HCl = = X HCl = =
5 − 0.8 21 5 − 0.5 9
1 − 0.8 1 1 − 0.5 1
X O2 = = X O2 = =
5 − 0.8 21 5 − 0.8 9
Consecuentemente la ecuación de la constante se reduce a:
2 2
(X Cl2 ) · (X H2 O )
KP =
PT · (X HCl )4 · (X O2 )
Para 80%:
8 2 8 2
(21) · (21)
KP = = 0.534
4 4 1
629 · (21) · (21)
Para 50%:
8 2 8 2
(21) · (21)
KP = = 0.534 => PT = 1.053 atm
4 4 1
PT · (21) · (21)
12. Saturando con H2 S 350 mL de una solución que es que es 0.010 M en cierto elemento
tripositivo y 1 M de iones H + se precipita todo menos 12 milimoles del elemento, como
sulfuro. ¿Cuál es el producto se solubilidad aproximado del sulfuro del elemento?
22
Solución:
La reacción de disociación del ácido débil es:
H2 S(ac) ⇄ HS − (ac) + H + (ac) K1 = 9.1 × 10−8

HS − (ac) ⇄ S 2− (ac) + H + (ac) K 2 = 1.2 × 10−15
H2 S(ac) ⇄ S 2− (ac) + 2H + (ac) K1 ∗ K 2 = 1.092 × 10−22
A partir de esta constante:
[S 2− ] ∗ [H + ]2 [H2 S]
K1 ∗ K 2 = ⟹ [S 2− ] = K1 ∗ K 2 ∗ + 2
[H2 S] [H ]
Reemplazando datos y sabiendo que [H2 S]Sat. = 0.1 M:
0.1
[S 2− ] = 1.092 × 10−22 ∗ = 1.092 × 10−23
(1)2
La concentración residual del elemento es:
12 mmol
[M 3+ ] = = 0.0343 M
350 mL
El producto de solubilidad se calcula:
M2 S3 ⇄ 2M 3+ + 3S 2−
K ps = [M 3+ ]2 ∗ [S 2− ]3
K ps = [0.0343 ]2 ∗ [1.092 × 10−23 ]3 = 1.53 × 10−72
13. Una solución 0.08 M en AgNO3 se trata con Na2 S2 O3, el cual convierte prácticamente
3−
todo el Ag + en Ag(S2 O3 )2 . Si existe suficiente exceso de tiosulfato para hacer la
2−
solución 0.20 M en S2 O3 , ¿Cuántos gramos por litros de I − podrían estar presentes sin
causar precipitación de AgI?
Solución:
Las reacciones de equilibrio son:
3−
Ag + + 2S2 O3 2− ⇄ Ag(S2 O3 )2 K d = 4 × 10−14
AgI ⇄ Ag + + I − K ps = 1 × 10−16
2−
Si prácticamente todo el Ag + se convierte en Ag(S2 O3 )2 :
[AgNO3 ] = [Ag + ] = [Ag(S2 O3 )2 3− ] = 0.08 M
23
En el equilibrio de la disociación del complejo:
2 3−
[Ag + ] ∗ [S2 O3 2− ] −14
[Ag(S2 O3 )2 ] ∗ 4 × 10−14
Kd = 3− = 4 × 10 ⟹ [Ag + ] = 2
[Ag(S2 O3 )2 ] [S2 O3 2− ]
[0.08] ∗ 4 × 10−14
[Ag + ] = = 8 × 10−14
[0.20]2
Consecuentemente en el equilibrio de la solubilidad de la sal:
1 × 10−16
K ps = [Ag + ] ∗ [I − ] = 1 × 10−16 ⟹ [I − ] =
[Ag + ]
1 × 10−16 mol
[I − ] = −14
= 1.25 × 10−3
8 × 10 L
Finamente:
126.90447 gr 1.25 × 10−4 mol

CI− = ∗ = 0.16 gr/L
1 mol 1L
14. Una mezcla de NH4 Cl y KCl pesa 0.5000 gr. Con ácido cloroplatínico se obtiene un
precipitado de (NH4 )2 PtCl6 y K 2 PtCl6 . Cuando el precipitado se calcina: (NH4 )2 PtCl6 ⟶
Pt y K 2 PtCl6 ⟶ Pt + KCl, la mezcla residual pesa 1.0400 gr. ¿Cuál es el porcentaje de
NH3 en la mezcla? si el precipitado calcinado fuese lavado con agua y recalcinado,
¿Cuál es el peso del residuo?
Solución:
Las reacciones de precipitación son:
2NH4 Cl + H2 PtCl6 ⟶ ↓ (NH4 )2 PtCl6 + 2HCl (1)

2KCl + H2 PtCl6 ⟶ ↓ K 2 PtCl6 + 2HCl (2)
Las reacciones de calcinación son:
calor
(NH4 )2 PtCl6 → Pt + 2NH3(g) + 2HCl(g) + 2Cl2(g) (3)
calor
K 2 PtCl6 → Pt + 2KCl + 2Cl2(g) (4)
Se puede obtener las siguientes ecuaciones del enunciado:
mNH4 Cl + mKCl = 0.5 gr
mPt(3) + mPt(4) + mKCl = 1.04 gr
Las ecuaciones estequiométricas son:
24
195.08 gr Pt 1 mol (NH4 )2 PtCl6
mPt(3) = ∗ ∗ mNH4 Cl
1 mol (NH4 )2 PtCl6 2 ∗ 53.49226 gr NH4 Cl
195.08 gr Pt 1 mol K 2 PtCl6

mPt(4) = ∗ ∗ mKCl
1 mol K 2 PtCl6 2 ∗ 74.551 gr KCl
Consecuentemente se tiene:
195.08 195.08
∗ mNH4 Cl + ∗ mKCl + mKCl = 1.04
2 ∗ 35.04584 2 ∗ 74.551
195.08 195.08
∗ mNH4 Cl + ( + 1) ∗ mKCl = 1.04
2 ∗ 53.49226 2 ∗ 74.551
Finalmente se resuelve el sistema de ecuaciones:
195.08 195.08
∗ mNH4 Cl + ( + 1) ∗ mKCl = 1.04
2 ∗ 53.49226 2 ∗ 74.551
mNH4 Cl + mKCl = 0.5
Los resultados son:
mNH4 Cl = 0.2355 gr
mKCl = 0.2645 gr
Consecuentemente:
17.03056 gr NH3
mNH3 = ∗ 0.2355 gr NH4 Cl = 0.0750 gr NH3
53.49226 gr NH4 Cl
0.0750 gr
%NH3 = ∗ 100 = 14.995%
0.5000 gr
Luego si el precipitado se lava con agua entonces el cloruro de potasio se disolverá y el

platino, por ser un metal noble, quedara como residuo sólido, esto es:
mPt + mKCl = 1.04 gr
mPt = 1.04 gr − mKCl = 1.04 gr − 0.2645 gr = 0.7755 gr
25
15. Una mezcla de BaCl2 · 2H2 O y LiCl pesa 0.6 gr y con AgNO3 produce 1.440 gr de AgCl al
75% de pureza. Calcule el porcentaje de Ba y Li para un rendimiento del 85%.
Solución:
Las reacciones son:
BaCl2 · 2H2 O + 2AgNO3 ⟶ 2AgCl + Ba(NO3 )2 + 2H2 O (1)

LiCl + AgNO3 ⟶ AgCl + LiNO3 (2)
Las ecuaciones del enunciado son:
mBaCl2 ·2H2 O + mLiCl = 0.6 gr

75%
mAgCl(1) + mAgCl(2) = 1.440 gr ∗
100%
Las ecuaciones estequiométricas son:
2 ∗ 143.3209 gr AgCl 85%

mAgCl(1) = ∗ mBaCl2 ·2H2 O ∗
244.26296 gr BaCl2 · 2H2 O 100%
143.3209 gr AgCl 85%

mAgCl(2) = ∗ mLiCl ∗
42.3937 gr LiCl 100%
Consecuentemente:
2 ∗ 143.3209 143.3209 75%

∗ mBaCl2 ·2H2 O + ∗ mLiCl = 1.440 ∗
244.26296 42.3937 85%
mBaCl2 ·2H2 O + mLiCl = 0.6 gr
Resolviendo el sistema de ecuaciones:
mBaCl2 ·2H2 O = 0.3433 gr
mLiCl = 0.2567 gr
Finalmente:
137.327 gr Ba
∗ 0.3433 gr BaCl2 · 2H2 O
244.26296 gr BaCl2 · 2H2 O
%Ba = ∗ 100% = 32.17%
0.6 gr
26
16. Una acero que pesa 5 gr se trata con HCl. Se desprende H2 S y finalmente se titula con
una solución que contiene 0.01 moles de KIO3 y 80 gr de KI por litro. Si se requieren 3
mL. ¿Cuál es el porcentaje de S en el acero?
Solución:
La reacción de titulación es:
S + H + ⟶ H2 S
H2 S + I2 ⟶ S + 2I − + 2H +
El I2 que titula el H2 S proviene de la solución de KIO3 y KI:
2I − ⟶ I2 + 2e− ∗ 6 ⟹∗ 3
−
IO3 + 6H + 6e− +
⟶ I − + 3H2 O ∗ 2 ⟹∗ 1
IO3 − + 6I − + 6H + ⟶ 3I2 + I − + 3H2 O
Es decir:
− − + −
IO
⏟ 3 + 6 I⏟ + 6H ⟶ 3I2 + I + 3H2 O
6 e− 1 e−
Nota: 6 I⏟− ⟹ 3 ∗ ⏟
2I −
1 e− 2 e−
Al reducirse la sustancia oxidante IO3 − por el exceso de I − se libera I2 y este titula al H2 S
Consecuentemente se considera solo el IO3 −:
6 mEq − gr
0.01 mmol ∗
N= 1 mmol = 0.06 N
1L
Luego:
ms
( ∗ X) = (N ∗ Vsoln )IO3 −
AS S
mEq − gr mgr
0.06 ∗ 3 mL ∗ 32.066
ms = mL mmol = 2.88594 mgr S
mEq − gr
2
mmol
Finalmente:
2.88594 mgr
%s = ∗ 100% = 0.0577%
5000 mgr
27
17. Una solución que contiene KCN y KCl requiere 20 mL de solución de AgNO3 0.1 N para
titular el KCN por el método Liebig. Después de añadir 50 mL más de AgNO3 y de
filtrar, el filtrado requiere 16 mL de KSCN 0.125 N para dar color con iones férricos.
Calcule el número de milimoles KCN y KCl en la solución original.
Solución:
La titulación por el método Liebig es:

−
2CN − + Ag + ⟶ Ag(CN)2
Posteriormente se añade otra cantidad de solución de plata para precipitar todo el complejo
y el cloruro de la solución:
−
Ag(CN)2 + Ag + ⟶ ↓ Ag[Ag(CN)2 ]
Cl− + Ag + ⟶ ↓ AgCl
Luego el exceso de plata se titula por el método Volhard:
Ag + + SCN− ⟶ ↓ AgSCN
Cálculo del número de moles de cianuro de la titulación Liebig:
2 mmol CN− 0.1 mmol Ag +

nCN− = ∗ ∗ 20 mL = 4 mmol CN−
1 mmol Ag + 1 mL
Los moles de Ag + en 70 mL total añadido es:
0.1 mmol Ag +
nAg+ = ∗ 70 mL = 7 mmol Ag +
1 mL
Los moles de Ag + en exceso es:
1 mmol Ag + 0.125 mmol Ag +

nAg+ = ∗ ∗ 16 mL = 2 mmol Ag +
1 mmol CNS− 1 mL
Los moles de Ag + para precipitar todo el CN −:
2CN − + 2Ag + ⟶ ↓ Ag[Ag(CN)2 ]
2 mmol Ag +
nAg+ = ∗ 4 mmol CN− = 4 mmol Ag +
2 mmol CN −
Los de moles de Ag + para precipitar el Cl− :
nAg+ = 7 − 2 − 4 = 1 mmol Ag +
Por lo tanto:
nCN− = nKCN = 4 mmol
nCl− = nKCl = 1 mmol
28
18. ¿Qué porcentaje de MgCO3 esta presente con BaCO3 , si la mezcla tiene el mismo
porcentaje de CO2 como de CaCO3?
Solución:
Base cálculo a asumir: 100 gr de mezcla (MgCO3 + BaCO3 ) y 100 gr de CaCO3.
%CO2 en mezcla = %CO2 en CaCO3
44 gr CO2
mCO2 en CaCO3 = ∗ 100 gr CaCO3 = 44 gr CO2
100 gr CaCO3
%CO2 en CaCO3 = 44%
En la mezcla:
44%
mCO2 en mezcla = 100 gr Mezcla ∗ = 44 gr
100%
Luego se tiene el sistema de ecuaciones:
mCO2 en mezcla = mCO2 en MgCO3 + mCO2 en BaCO3
44 gr CO2
mCO2 en MgCO3 = ∗ mMgCO3
84 gr MgCO3
44 gr CO2
mCO2 en BaCO3 = ∗ mBaCO3
197 gr BaCO3
Consecuentemente se tiene el sistema de ecuaciones
mMgCO3 + mBaCO3 = 100 gr
44 44
∗ mMgCO3 + ∗ mBaCO3 = 44 gr
84 197
mBaCO3 = 27.894 gr ⟹ %BaCO3 = 27.894%
mMgCO3 = 72.106 gr ⟹ %MgCO3 = 72.106%
29
19. Una mezcla que contiene sólo CaCO3 + MgCO3 se calcina a CaO + MgO. La muestra
pesa 1.0045 gr; el producto pesa 0.5184 gr. Calcule el porcentaje de Ca y Mg en la
muestra y el producto.
Solución:
La titulación por el método Liebig es:

−
2CN − + Ag + ⟶ Ag(CN)2
Posteriormente se añade otra cantidad de solución de plata para precipitar todo el complejo
30

Tercer

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Aux. Univ.

Blanco Vino Walter Alí

Examen Tercer Parcial, QMC – 1320 A

Cálculo de la masa del óxido de magnesio:

mMgO = 26,0320 gr − 25,9004 gr = 0.1316 gr MgO

La masa de magnesio disuelto en el agua mineral es:

Finalmente la concentración es:

2. Para determinar la concentración de iones cloruro en una muestra de agua, se utiliza el

Inicialmente se pueden escribir las reacciones iónicas ocurrentes en este análisis:

Titulación del cloruro: Cl− + Ag + ⟶ ↓ AgCl

Titulación del exceso de Ag + : Ag + + SCN − ⟶ ↓ AgSCN

1 mmol Ag + 1.29 × 10−3 mmol AgNO3

1 mmol SCN− 1.41 × 10−3 mmol KSCN

Luego el exceso es:

Consecuentemente los moles de Ag + que reaccionaron con el cloruro es:

Finalmente la cantidad de Cl− que contiene la muestra de agua es:

0.0258 mmol Cl−

Las reacciones ocurrentes son:

AgCl + Cl2 ⟶ no reacciona

2AgI + Cl2 ⟶ 2AgCl + I2

Luego se puede asumir una base de cálculo de 100 gr de mezcla inicialmente:

mAgCl(inicial) + mAgI = 100 gr

Consecuentemente se tiene 3 ecuaciones con 3 incógnitas y se resuelve de la siguiente

mAgCl(inicial) + mAgI = 100 gr

Donde se obtiene los siguientes resultados:

mAg = 100 gr − 20.9264 gr − 8.3260 gr = 70.7476 gr

Y como se tomo una base de cálculo de 100 gr de mezcla entonces:

%Cl = 20.9264 %; %I = 8.3260 %; %Ag = 70.7476 %

4. Encuentre el porcentaje de Ni en un mineral si la muestra pesa 0.3 gr y después de

Las reacciones ocurrentes son:

Ag + + I − ⟶ AgI (Reaccion con el indicador KI)

1 mmol CN − 31.2 mgr KCN

Los moles añadidos de Ag + para determinar el exceso de CN − es:

1 mmol Ag + 25 mgr AgNO3

Luego el exceso de CN −es:

Luego el CN −que reacciona con el complejo amoniacal de níquel es:

nCN− = 9.5829 − 4.1208 = 5.4621 mmol CN−

Los moles de complejo amoniacal de níquel son:

Finalmente la masa y el porcentaje de níquel en la muestra son:

Es posible representar las reacciones de la siguiente manera:

As2 O3 + 2I2 + 4OH − ⟶ As2 O5 + 4I − + 2H2 O

La disolución de los óxidos en una base fuerte es:

As2 O3 + 6OH − ⟶ 2AsO3 3− + 3H2 O

As2 O5 + 6OH − ⟶ 2AsO4 3− + 3H2 O

AsO3 3− + I⏟2 + H2 O ⟶ AsO4 3− + 2I − + 2H +

Y el yodo liberado es titulado con tiosulfato:

Ahora aplicando la ley de Richter:

NºEq − gr[AsO3 3−] = NºEq − gr[I2 ]

NºEq − gr[I2 ] = N ∗ Vsoln

nAsO3 3− ∗ X AsO3 3− = (N ∗ Vsoln )I2

La masa y el porcentaje de As2 O3 será:

197.84138 mgr As2 O3

NºEq − gr[I2 ] = NºEq − gr[S2 O3 2−]

NºEq − gr[I2 ] = NºEq − gr[AsO3 3−(Total)]

Consecuentemente los moles totales obtenidos son:

NºEq − gr[AsO3 3−(Total)] = NºEq − gr[S2 O3 2−]

nAsO3 3− ∗ X AsO3 3− = (N ∗ Vsoln )S2 O3 2−

nAsO3 3−(Obtenidos) = 2.91975 − 1.623248 = 1.296502 mmol

La masa y el porcentaje de As2 O5 será:

229.84018 mgr As2 O3 1 mmol AsO4 3−

mAs2O5 = 148.9941 mgr As2 O5

El porcentaje de los inertes es:

%Inertes = 100 − 40.1432 − 37.2485 = 22.6083 %