UNIDAD I Introducción a la fisiología: la célula y
Fisiología general
1. ¿Qué afirmación sobre microRNAs (miRNAs) es correcta?
A) se forman miRNAs en el citoplasma y se reprime traducción o
promoción de la degradación del RNA mensajero(mRNA) antes de que
se pueda traducir
B) se forman miRNAs en el núcleo y luego procesada en el citoplasma
por la enzima dicer
C) Los miRNA son cortos (de 21 a 23 nucleótidos) duplicados
Fragmentos de ARN que regulan la expresión génica
D) los miRNAs reprimen la transcripción del gen
1. A) Los miRNAs se forman en el citoplasma de pre-miRNAs y
procesados por la enzima dicer que finalmente ensambla el complejo
silenciador inducido por ARN, que luego genera miRNAs. Los miRNAs
regulan expresión génica al unirse a la región complementaria del ARN y
reprimir la traducción o promoción degradación del ARN mensajero antes
de que pueda ser traducido por el ribosoma.
TMP13 págs. 32-33
2. Comparado con el fluido intracelular, el extracelular el fluido tiene
__________ concentración de iones de sodio, __________
concentración de iones de potasio, __________ concentración de iones
cloruro, y __________ fosfato
concentración de iones
A) más bajo, más bajo, más bajo, más bajo
B) Más bajo, más alto, más bajo, más bajo
C) Más bajo, más alto, más alto, más bajo
D) Más alto, más bajo, más alto, más bajo
E) Más alto, más alto, más bajo, más alto
F) Más alto, más alto, más alto, más alto
2. D) El fluido extracelular tiene concentraciones relativamente altas
de iones de sodio y cloruro, pero concentraciones más bajas de potasio y
fosfato en comparación con el flui do intracelular.
TMP13 pp. 3-4
3. Al comparar dos tipos de células de la misma persona, la variación en
las proteínas expresadas por cada tipo de célula refleja cuál de los
siguientes?
A) Diferencias en el ADN contenido en el núcleo de cada célula
B) Diferencias en el número de genes específicos en sus genomas
C) Expresión específica de células y represión de genes
D) Diferencias en el número de cromosomas en cada celda
E) La edad de las celdas
3. C) La variación en las proteínas expresadas por cada célula se refleja
Expresión y represión específicas de células específicas genes. Cada
celda contiene el mismo ADN en el núcleo. y el mismo número de genes
y, por lo tanto, la diferenciación. resultados no de las diferencias en los
genes sino de la selectividad represión y / o activación de diferentes
promotores de genes.
TMP13 p. 41
4. ¿Qué enunciado sobre los telómeros es incorrecto?
A) Los telómeros son secuencias de nucleótidos repetitivas en el final de
una cromátida
B) Los telómeros sirven como tapas protectoras que evitan cromosoma
del deterioro durante la división celular
C) Los telómeros se consumen gradualmente durante la repetición
divisiones celulares
D) En las células cancerosas, la actividad de la telomerasa generalmente
se reduce en comparación con las células normales
4. D) Los telómeros son secuencias de nucleótidos repetitivas, ubicadas
Al final de una cromátida, que sirva de protección Tapas para evitar que
el cromosoma se deteriore. durante la división celular, pero gradualmente
se consumen durante las divisiones celulares (ver la figura a
continuación). En las celulas cancerosas, la enzima telomerasa se activa
(no se inhibe) y Añade bases a los extremos de los telómeros para que
muchos Se pueden producir más generaciones de células cancerosas.
TMP13 p. 401.
A) Los miRNAs se forman en el citoplasma de pre-miRNAs y procesados
por la enzima dicer que finalmente ensambla el complejo silenciador
inducido por ARN, que luego genera miRNAs. Los miRNAs regulan
expresión génica al unirse a la región complementaria del ARN y reprimir
la traducción o promoción degradación del ARN mensajero antes de que
pueda ser traducido por el ribosoma.
TMP13 págs. 32-33
3. Al comparar dos tipos de células de la misma persona,
La variación en las proteínas expresadas por cada tipo de célula.
¿Cuál de los siguientes refleja?
A) Diferencias en el ADN contenido en el núcleo de
cada celda
B) Diferencias en el número de genes específicos en
sus genomas
C) Expresión específica de la célula y represión de factores específicos
genes
D) Diferencias en el número de cromosomas en cada uno.
celda
E) La edad de las celdas
3. C) La variación en las proteínas expresadas por cada célula se refleja
Expresión y represión específicas de células específicas
genes. Cada celda contiene el mismo ADN en el núcleo.
y el mismo número de genes y, por lo tanto, la diferenciación.
resultados no de las diferencias en los genes sino de la selectividad
represión y / o activación de diferentes promotores de genes.
TMP13 p. 41
4. ¿Qué afirmación sobre los telómeros es incorrecta?
A) Los telómeros son secuencias repetitivas de nucleótidos en
el final de una cromátide
B) Los telómeros sirven como tapas protectoras que evitan la
cromosoma del deterioro durante la división celular
C) Los telómeros se consumen gradualmente durante repetidas
divisiones celulares
D) En las células cancerosas, la actividad de la telomerasa generalmente
se reduce en comparación con las células normales
4. D) Los telómeros son secuencias de nucleótidos repetitivas, ubicadas
Al final de una cromátida, que sirva de protección
Tapas para evitar que el cromosoma se deteriore.
durante la división celular, pero gradualmente se consumen
durante las divisiones celulares (ver la figura a continuación). En las
celulas cancerosas, la enzima telomerasa se activa (no se inhibe) y
Añade bases a los extremos de los telómeros para que muchos
Se pueden producir más generaciones de células cancerosas.
TMP13 p. 40
5. ¿Cuál de los siguientes eventos no ocurre durante el proceso de la
mitosis?
A) Condensación de los cromosomas
B) Replicación del genoma
C) Fragmentación del sobre nuclear.
D) Alineación de las cromátidas a lo largo del ecuador
plato
E) Separación de las cromátidas en dos conjuntos de 46
Cromosomas "hija"
5. B) La replicación del ADN ocurre durante la fase S del ciclo celular y
precede a la mitosis. Condensación de los cromosomas ocurren durante
la profase de la mitosis. La fragmentación de la envoltura nuclear ocurre
durante la prometafase de la mitosis. Las cromátidas se alinean en la
placa ecuatorial durante la metafase y separada en dos conjuntos
completos de cromosomas hija durante anafase.
TMP13 p. 37
6. ¿El término "glicocalix" se refiere a qué?
A) Las cadenas de carbohidratos cargadas negativamente que
sobresalen en el citosol a partir de glicolípidos e integrales glicoproteínas
B) La capa de carbohidratos cargados negativamente en el superficie
celular exterior
C) La capa de aniones alineada en la superficie citosólica de la
membrana plasmática
D) Las grandes reservas de glucógeno que se encuentran en los
músculos "rápidos"
E) Un mecanismo de unión celular
6. B) La celda "glycocalyx" es la suelta cargada negativamente capa de
hidratos de carbono en el exterior de la superficie de la membrana
celular. Los carbohidratos de la membrana generalmente ocurrir en
combinación con proteínas o lípidos en el forma de glicoproteínas o
glicolípidos, y el "glico" parte de estas moléculas casi invariablemente
sobresale al exterior de la celda. TMP13 p. 14
7. ¿Qué enunciado es incorrecto?
A) El término "homeostasis" describe el mantenimiento de condiciones
casi constantes en el cuerpo
B) En la mayoría de las enfermedades, los mecanismos homeostáticos
no son
funcionamiento mas largo en el cuerpo
C) Los mecanismos de compensación del cuerpo a menudo conducen
a las desviaciones del rango normal en algunos de los
funciones del cuerpo
D) Generalmente se considera que la enfermedad es un estado de
trastorno
homeostasis
7. B) El término homeostasis describe el mantenimiento de condiciones
casi constantes en el entorno interno del cuerpo, y las enfermedades
generalmente se consideran ser estados de homeostasis interrumpida.
Sin embargo, incluso en enfermedades, los mecanismos compensatorios
homeostáticos continúan para operar en un intento de sostener las
funciones corporales a niveles que permiten que la vida continúe. Estas
compensaciones puede dar lugar a desviaciones del nivel normal de
algunas funciones corporales como un "trade-off" que es necesario para
mantener las funciones vitales del cuerpo
TMP13 p. 4
Preguntas 8-10
A) Nucleolo
B) Núcleo
C) Retículo endoplásmico agranular
D) Retículo endoplásmico granular
E) Aparato de Golgi
F) Endosomas
G) Peroxisomas
H) Lisisosomas
I) citosol
J) citoesqueleto
K) Glycocalyx
L) Microtúbulos
Para cada uno de los escenarios descritos a continuación, identifique el
probablemente el sitio subcelular mencionado anteriormente para el
deficiente o
proteína mutante
8. La escisión anormal de los residuos de manosa durante el
procesamiento post-translacional de resultados de glicoproteínas en el
desarrollo de una enfermedad autoinmune similar al lupus en ratones. La
escisión anormal se debe a una mutación de la enzima α-manosidasa II.
E) Aparato de Golgi
8. E) Las proteínas de la membrana están glicosiladas durante su
síntesis en el lumen del retículo endoplásmico rugoso. La mayoría de las
modificaciones postraduccionales del oligosacárido cadenas, sin
embargo, ocurre durante el transporte de la proteína a través de las
capas del aparato de Golgi matriz, donde las enzimas como la α-
manosidasa II son localizado
TMP13 p. 15
9. La observación de que la escisión anormal de la manosa Los residuos
de las glicoproteínas causan un autoinmune. La enfermedad en ratones
apoya el papel de esta estructura en la respuesta inmune normal.
K) Glycocalyx
9. K) Las cadenas de oligosacáridos que se agregan a las glicoproteínas
en el lado luminal de la endoplásmica rugosa retículo, y posteriormente
modificado durante su transporte a través del aparato de Golgi, están
adjuntos a la superficie extracelular de la célula. Esto negativamente la
capa cargada de restos de hidratos de carbono es colectivamente
llamado glicocalix Participa en las interacciones célula-célula,
interacciones célula-ligando, y la respuesta inmune.
TMP13 p. 14; ver también el Capítulo 35
10. Los estudios realizados en un niño de 5 años muestran una
acumulación
de ésteres de colesterilo y triglicéridos en su hígado, bazo e intestinos y
calcificación de ambos glándulas suprarrenales. Estudios adicionales
indican la causa de ser una deficiencia en la actividad de la lipasa A
ácida.
H) Lisisosomas
10. H) Las lipasas ácidas, junto con otras hidrolasas ácidas, son
localizado a los lisosomas. Fusión de endocitosis y autolítica vesículas
con lisosomas inicia el intracelular proceso que permite a las células
digerir los desechos celulares y partículas ingeridas del medio
extracelular, que incluyen bacterias. En el ambiente ácido normal de la
lisosomas, las lipasas ácidas usan hidrógeno para convertir los lípidos en
ácidos grasos y glicerol. Otras lipasas ácidas incluyen una variedad de
nucleasas, proteasas y polisacáridos hidrolizables enzimas. TMP13 pp.
15-16
Preguntas 11-13
A) Nucleolus
B) Núcleo
C) Retículo endoplásmico agranular
D) Retículo endoplásmico granular
E) Aparato de Golgi
F) Endosomas
G) Peroxisomas
H) Lisisosomas
I) citosol
J) citoesqueleto
K) Glycocalyx
L) Microtúbulos
Haga coincidir la ubicación celular para cada uno de los pasos
involucrados en la síntesis y el empaquetado de una proteína secretada
en la lista a continuación, con el término correcto de la lista anterior.
11. Condensación y empaque de proteínas.
E) Aparato de Golgi
11. E) Las proteínas secretadas se condensan, clasifican y empaquetan
en vesículas secretoras en las porciones terminales de el aparato de
Golgi, también conocido como la red trans-Golgi. Es aquí donde las
proteínas destinadas a la secreción son separados de los destinados a
compartimentos intracelulares o membranas celulares.
TMP13 p. 15
12. Inicio de traducción
I) citosol
12. I) Inicio de la traducción, ya sea de una proteína citosólica,una
proteína unida a la membrana, o una proteína secretada, ocurre en el
citosol e involucra un grupo común de ribosomas. Solo después de la
aparición del N-terminal del polipéptido se identifica como una proteína
destinada para la secreción en este punto, el ribosoma se une a la
superficie citosólica del retículo endoplásmico rugoso. La traducción
continúa y el nuevo polipéptido es extruido en la matriz del retículo
endoplásmico. TMP13 pp. 33-34

13. Transcripción génica

B) Núcleo
13. B) Todos los eventos de transcripción ocurren en el núcleo,
independientemente del destino final del producto proteico. La molécula
de ARN mensajero resultante es transportada a través de los poros
nucleares en la membrana nuclear y traducido al citosol o al lumen del
retículo endoplásmico rugoso.
TMP13 pp. 30-31

14. Organelos desgastados se transfieren a lisosomas por ¿cuál de los

siguientes?
A) autofagosomas
B) retículo endoplásmico granular
C) Retículo endoplásmico agranular
D) Aparato de Golgi
E) Mitocondrias
14. A) La autofagia es un proceso de limpieza por el cual organelos
obsoletos y grandes agregados de proteínas son degradado y reciclado
(ver figura a la derecha). Desgastado los orgánulos celulares se
transfieren a los lisosomas por doble estructuras de membrana llamadas
autofagosomas que son
formado en el citosol.
TMP13 p. 20

15. Cuál de las siguientes no es una función principal de la Retículo

endoplásmico (RE)?
A) Síntesis de lípidos.
B) Síntesis de proteínas.
C) Proporcionar enzimas que controlan la degradación del glucógeno.
D) Proporcionar enzimas que desintoxican sustancias que
podría dañar la celda
E) Secreción de proteínas sintetizadas en la célula
15. E) Las proteínas y los lípidos se forman en el ER y luego
transmitido al aparato de Golgi, donde están más procesado antes de ser
lanzado al citoplasma, donde pueden usarse en la celda o ser
secretados.
El RE no secreta proteínas y lípidos del celda. El ER también proporciona
enzimas que controlan el glucógeno desglose y ayuda a desintoxicar
sustancias tales como drogas que podrían dañar la célula. TMP13 pp. 14-
15

16. Cuál de los siguientes no juega un rol directo en el proceso de

transcripción?
A) helicasa
B) ARN polimerasa
C) secuencia de terminación de cadena
D) Moléculas de ARN "activadas"
E) Secuencia promotora
16. A) Helicasa es una de las muchas proteínas involucradas en el
proceso de replicación de ADN. No juega un papel en transcripción. La
ARN polimerasa se une al promotor secuencia y facilita la adición de
"activado" Moléculas de ARN a la molécula de ARN en crecimiento hasta
el la polimerasa alcanza la secuencia de terminación de la cadena en la
plantilla molécula de ADN. TMP13 pp. 30-31
17. Qué afirmación es verdadera tanto para la pinocitosis como para
fagocitosis
A) Involucra el reclutamiento de filamentos de actina
B) Ocurre de manera espontánea y no selectiva.
C) Las vesículas endocitóticas se fusionan con los ribosomas que liberan
hidrolasas en las vesículas
D) Solo se observa en macrófagos y neutrófilos.
E) No requiere ATP
17. A) Tanto la pinocitosis como la fagocitosis implican movimiento de lamismo volumen de sangre en el mismo paciente en condiciones en las
membrana plasmática La Pinocitosis involucra invaginación de la
membrana celular, mientras que la fagocitosis implica evaginación
Ambos eventos requieren reclutamiento de actina y otros elementos del
citoesqueleto.
La fagocitosis no es espontánea y es selectiva, siendo desencadenado
por interacciones específicas receptor-ligando.
TMP13 pp. 19-20
18. Cuál de las siguientes proteínas es más probable que sea el producto D) +1.0
de un proto-oncogen?
A) receptor del factor de crecimiento
B) proteína citoesquelética
C) Na + canal
D) Ca ++ - ATPasa
E) cadena ligera de miosina
18. A) Un oncogen es un gen que está anormalmente activado o mutado aumentó solo 25 mm Hg. Por lo tanto, el sistema de retroalimentación
de tal manera que su producto causa crecimiento celular incontrolado. Un provocó una "corrección" de -25 mm Hg, de 150 a 125 mm Hg. El
protooncogen es simplemente el Versión "normal" de un oncogen. Por
definición, protooncogenes se dividen en varias familias de proteínas,
todos los cuales participan en el control del crecimiento celular. Estas el error restante es +25 mm Hg. Por lo tanto, los comentarios ganancia
familias incluyen, pero no se limitan a, crecimiento factores y sus
receptores, proteína quinasas, transcripción
factores y proteínas que regulan la proliferación celular.
TMP13 pp. 41-42
19. ¿Qué afirmación es incorrecta?
A) Los proto-oncogenes son genes normales que codifican para
proteínas que controlan el crecimiento celular
B) Proto-oncogenes son genes normales que codifican para
proteínas que controlan la división celular
C) La inactivación de anti-oncogenes protege contra el
desarrollo de cancer
D) Varios oncogenes activados simultáneamente diferentes
a menudo se requieren para causar cáncer
19. C) Inactivación de anti-oncogenes, también llamado tumor
genes supresores, pueden permitir la activación de oncogenes
que conducen al cáncer Todas las demás afirmaciones son correctas.
TMP13 pp. 40-41
20. ¿Qué declaración sobre los sistemas de control de retroalimentación
es incorrecta?
A) La mayoría de los sistemas de control del cuerpo actúan de forma
negativa
realimentación
B) La retroalimentación positiva generalmente promueve la estabilidad en
un
sistema
C) La generación de potenciales de nervios implica
retroalimentación positiva
D) El control de avance es importante para regular
actividad muscular
20. B) La retroalimentación positiva en un sistema generalmente
promueve
inestabilidad, en lugar de estabilidad, y en algunos casos incluso
muerte. Por esta razón, los comentarios positivos a menudo se llaman
un "círculo vicioso". Sin embargo, en algunos casos, es positivo
la retroalimentación puede ser útil. Un ejemplo es el nervio
acción potencial donde la estimulación de la membrana nerviosa causa
una pequeña fuga de sodio que causa
más apertura de canales de sodio, más cambio de potencial, y más
apertura de canales hasta una explosión
de sodio entrando en el interior de la fibra nerviosa crea el potencial de
acción. El control de avance es
utilizado para informar al cerebro si un movimiento muscular se realiza
correctamente Si no, el cerebro corrige el señales de avance que envía a
los músculos la la próxima vez que se requiera el movimiento. Este
mecanismo a menudo se llama control adaptativo.
TMP13 pp. 8-10
21. Suponga que el exceso de sangre se transfunde a un paciente
cuyos barorreceptores arteriales no son funcionales y cuya presión
arterial aumenta de 100 a 150 mm Hg. Luego, suponga que se infunde el
que sus barorreceptores arteriales funcionan normalmente y la presión
arterial aumenta de 100 a 125 mm Hg. ¿Cuál es la "ganancia" de
realimentación aproximada de la arteria
barorreceptores en este paciente cuando están funcionando
normalmente?
A) -1.0
B) -2.0
C) 0.0
E) +2.0
21. A) La ganancia de retroalimentación del sistema de control se calcula
como la cantidad de corrección dividida por el restoerror del sistema. En
este ejemplo, la presión arterial aumentó
de 100 a 150 mm Hg cuando los barorreceptores no estaban
funcionando. Cuando los barorreceptores eran funcionando, la presión
restante el aumento de la presión de +25 mm se denomina "error". En En
este ejemplo, la corrección es, por lo tanto, de -25 mm Hg y
de los barorreceptores en esta persona es -1, lo que indica un sistema de
control de retroalimentación negativa.
TMP13 pp. 8-9
22. ¿Cuál de los siguientes orgánulos celulares es responsable de
produciendo trifosfato de adenosina (ATP), la energía moneda de la
celda
A) retículo endoplásmico
B) mitocondrias
C) lisosomas
D) Aparato de Golgi
E) Peroxisomas
F) Ribosomas
22. B) Las mitocondrias a menudo se llaman las "potencias" de la célula y
contiene enzimas oxidativas que permiten la oxidación de los nutrientes,
formando dióxido de carbono y agua y al mismo tiempo liberando
energía. Los la energía liberada se usa para sintetizar "alta energía" ATP.
TMP13 pp. 16-17
23. ¿Qué afirmación sobre el mRNA es correcta?
A) mRNA lleva el código genético al citoplasma
B) mRNA lleva aminoácidos activados a los ribosomas
C) El ARNm se compone de moléculas de ARN monocatenario De 21 a
23 nucleótidos que pueden regular el gen. transcripción
D) mRNA forma ribosomas
23. A) las moléculas de ARNm son hebras de ARN largas e individuales
que
están suspendidos en el citoplasma y se componen de varios cientos a
varios miles de nucleótidos de ARN en hebras no emparejadas. El ARNm
lleva la genética código al citoplasma para controlar el tipo de proteína
formado. El ARN de transferencia transporta amino activado ácidos a los
ribosomas. ARN ribosomal, junto con alrededor de 75 proteínas
diferentes, forma ribosomas. MiRNAs son moléculas de ARN
monocatenario de 21 a 23 nucleótidos que regulan la transcripción y
traducción de genes.
TMP13 pp. 31-32
24. "Redundancia" o "degeneración" del código genético ocurre durante
qué paso de síntesis de proteínas?
A) replicación de ADN
B) Transcripción
C) Modificación post-transcripcional
D) Traducción
E) Glicosilación de proteínas
24. D) Durante la replicación y la transcripción, el nuevo molécula de
ácido nucleico es un complemento exacto de la molécula de ADN
parental como resultado de predecible, específico, emparejamiento de
base uno a uno. Durante el proceso de traducción, sin embargo, cada
aminoácido en el nuevo polipéptido está codificado por un codón, una
serie de tres consecutivos nucleótidos. Mientras que cada codón codifica
una aminoácidos específicos, la mayoría de los aminoácidos se pueden
codificar para por codones múltiples. Resultados de redundancia porque
60 los codones codifican solo 20 aminoácidos.
TMP13 pp. 31-32
UNIDAD II Fisiología la membrana ,el nervio y el músculo
1. Difusión simple y difusión compartida facilitada que
de las siguientes características?
A) Puede ser bloqueado por inhibidores específicos
B) No requiere adenosina trifosfato (ATP)
C) Requiere proteína de transporte
D) Cinética de saturación
E) Soluto de transporte contra gradiente de concentración
1. B) A diferencia del transporte activo primario y secundario,
ni la difusión facilitada ni la simple difusión requieren
energía adicional y, por lo tanto, puede funcionar en ausencia
de ATP. Solo la difusión facilitada muestra la cinética de saturación
e implica una proteína transportadora. Por definición, ninguno
la difusión simple o facilitada puede mover moléculas
de baja a alta concentración. El concepto de específico
inhibidores no es aplicable a la difusión simple que ocurre
a través de una bicapa lipídica sin la ayuda de proteínas.
TMP13 p. 47
2. ¿Cuál es la osmolaridad de una solución que contiene 10
NaCl milimolar, KCl 5 milimolar y 10 milimolar CaCl2 (en mOsm / L)?
A) 20
B) 40
C) 60
D) 80
E) 100
2. E) Una solución de 1 milimolar tiene una osmolaridad de 1 miliosmoles
cuando la molécula de soluto no se disocia. Sin embargo, NaCl y KCl se
disocian en dos moléculas, y CaCl2 se disocia en tres moléculas. Por lo
tanto, El NaCl 10 milimolar tiene una osmolaridad de 20 miliosmoles, 5
milimolar KCl tiene una osmolaridad de 10 miliosmoles, y 10-milimolar
CaCl2 tiene una osmolaridad de 30 miliosmoles.
Estas cifras suman 60 miliosmoles.
TMP13 p. 54
La tabla de arriba muestra las concentraciones de cuatro iones
a través de la membrana plasmática de una célula hipotética. Utilizar esta
tabla para responder las preguntas 3-6.
3. ¿Cuál de los siguientes describe mejor el equilibrio?
potencial para Cl- (en milivoltios)?
A) 0
B) 170
C) -170
D) 85
E) -85
3. E) El potencial de equilibrio para el cloruro (EC1-) puede
se calcula usando la ecuación de Nernst de la siguiente manera:
ECl- (en milivoltios) = +61 × log (Ci / Co), donde Ci es el
concentración intracelular y Co es el extracelular
concentración. Por lo tanto, ECl- = +61 × log (5/125) = -85
milivoltios.
TMP13 pp. 52-53
4. ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el equilibrio?
potencial para K + (en milivoltios)?
A) 0
B) 176
C) -176
D) 88
E) -88
4. E) El potencial de equilibrio del potasio (EK +) puede
se calcula usando la ecuación de Nernst de la siguiente manera: EK +
(en milivoltios) = -61 X log (Ci / Co). En este problema, EK +
= -61 × log (140/5) = -88 milivoltios.
TMP13 pp. 52-53
5. La fuerza impulsora neta es mayor para cada ion cuando el
el potencial de membrana de esta célula es -85 milivoltios?
A) Ca ++
B) Cl-
C) K +
D) Na +
5. A) La fuerza motriz neta en cualquier ion es la diferencia en milivoltios
entre el potencial de membrana (Vm) y el potencial de equilibrio para ese
ion (Eion). En esto celda, EK + = -88 milivoltios, ECl- = -85 milivoltios,
ENa + = +66 milivoltios, y ECa ++ = +145 milivoltios. Por lo tanto, Ca ++
es el ion con el potencial de equilibrio más alejado de Vm. Esto significa
que Ca ++ tendría el mayor tendencia a cruzar la membrana e ingresar a
la célula a través de un canal abierto en esta celda hipotética.
TMP13 pp. 52-53
6. Si esta celda fuera permeable solo a K +, ¿qué sería el efecto de
reducir la concentración de K + extracelular de 5 a 2.5 milimolar?
A) despolarización de 19 milivoltios
B) hiperpolarización de 19 milivoltios
C) despolarización de 38 milivoltios
D) hiperpolarización de 38 milivoltios
E) despolarización de 29 milivoltios
F) 29 milivoltios de hiperpolarización
6. B) Si una membrana es permeable a un solo ion, Vm es igual al
potencial de equilibrio para ese ion. En esto celda hipotética, EK = -88
milivoltios. Si el extracelular La concentración de K + se reduce a la
mitad, EK = 61 × log
(2.5 / 140) = -107 milivoltios, que es una hiperpolarización de 19
milivoltios.
TMP13 p. 53
7. ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor los cambios en
volumen celular que ocurrirá cuando los glóbulos rojos (previamente
equilibrado en una solución de 280 miliosmolar de NaCl) se colocan en
una solución de NaCl 140 milimolar que contiene 20 milimolar de urea,
una cantidad relativamente grande pero molécula permeable?
A) encoger, luego hincharse y lisarse
B) Reducir, luego volver al volumen original
C) Swell y Lyse
D) Swell, luego regrese al volumen original
E) Sin cambios en el volumen de la celda
7. B) Una solución de NaCl 140 milimolar tiene una osmolaridad de 280
miliosmoles, que es relativa iso-osmótica a la osmolaridad intracelular
"normal". Si los glóbulos rojos se colocaron en NaCl 140 milimolar solo,
sin cambios en el volumen celular se produciría porque intracelular y las
osmolaridades extracelulares serían iguales. La presencia de urea 20
milimolar, sin embargo, aumenta la solución de osmolaridad y lo hace
hipertónico en relación con la intracelular solución. El agua se moverá
inicialmente fuera del célula, pero debido a que la membrana plasmática
es permeable a la urea, la urea se difundirá en la célula y se equilibrará a
través de la membrana plasmática. Como resultado, el agua vuelva a
ingresar a la celda, y la celda volverá a su original volumen.
TMP13 p. 54
8. Se realiza un estudio clínico para determinar las acciones
de una solución de prueba desconocida sobre el volumen de glóbulos
rojos.
Se pipetea un mililitro de sangre humana heparinizada
en 100 mililitros de solución de prueba y mezclado. Muestras
se toman y analizan inmediatamente antes y en
Intervalos de 1 segundo después de la mezcla. Los resultados muestran
que
glóbulos rojos colocados en la solución de prueba de inmediato
hincharse y estallar Cuál de las siguientes describe mejor
la tonicidad y la osmolaridad de la solución de prueba?
A) hipertónico; podría ser hiperosmótico, hipo-osmótico,
o iso-osmótica
B) hipertónico; debe ser hiperosmótico o hipoosmótico
C) hipertónico; debe ser iso-osmótico
D) hipotónico; podría ser hiperosmótico, hipo-osmótico,
o iso-osmótica
E) hipotónico; debe ser hiperosmótico o hipoosmótico
F) hipotónico; debe ser iso-osmótico
8. D) La tonicidad y la osmolaridad son diferentes. Osmolaridad es
simplemente otra medida de la concentración de solutos. La tonicidad
depende de la membrana celular y la soluto y está determinado por el
comportamiento de las células.
El hecho de que los glóbulos rojos se colocan en la solución de prueba
volumen ganado (hinchado) indica que la prueba la solución es
hipotónica La solución sería considerada isotónico tenía las células ni se
hincharon ni se encogieron y se consideraría hipertónico tenía volumen
celular disminuido Por el contrario, la osmolaridad de la solución de
prueba no puede ser determinado por el comportamiento de la Células.
Las moléculas permeables como la urea pueden impregnar fácilmente la
membrana celular, causando su concentración a ser iguales en ambos
lados de la membrana, que significa que la colocación de células en una
solución que contiene la urea (pero ningún otro soluto) tiene un efecto
similar a la colocación células en agua pura. En otras palabras, las celdas
hincharse y estallar independientemente de si la concentración de urea (u
otra molécula permeable) es menor que el de un glóbulo rojo (hipo-
osmótico), el mismo que un glóbulo rojo (iso-osmótico), o más que un
rojo glóbulo sanguíneo (hiperosmótico).
TMP13 p. 54
9. Una sola contracción del músculo esquelético es más probable que
ser terminado por cuál de las siguientes acciones?
A) Cierre de la acetilcolina nicotínica postsináptica receptor
B) Eliminación de acetilcolina de la neuromuscular unión
C) Eliminación de Ca ++ del terminal del motor neurona
D) Eliminación de Ca ++ sarcoplásmico
E) Retorno del receptor de dihidropiridina a su reposo conformación
9. D) La contracción del músculo esquelético está estrechamente
regulada por
la concentración de Ca ++ en el sarcoplasma. Siempre y cuando
ya que el Ca ++ sarcoplasmático es suficientemente alto, ninguno de los
eventos restantes: eliminación de acetilcolina del
unión neuromuscular, eliminación de Ca ++ del presináptico
terminal, cierre del receptor de acetilcolina
canal, y el retorno del receptor de dihidropiridina a
su conformación en reposo, tendría algún efecto en el
estado contráctil del músculo.
TMP13 p. 94
10. Una celda modelo con tres transportadores diferentes (X, Y y
Z) y un potencial de membrana en reposo de -75 milivoltios
se muestra en la figura anterior. Considera el intracelular
y las concentraciones extracelulares de los tres iones a ser
típico de una célula normal. ¿Cuál de los siguientes mejores
describe el transportador Y?
A) Difusión facilitada
B) Transporte activo primario
C) Transporte activo secundario
D) difusión simple
10. C) En una célula normal del cuerpo, concentraciones intracelulares
de sodio, calcio y cloruro son menos de las concentraciones
extracelulares, mientras que el potasio tiene una concentración
intracelular más alta en comparación con su concentración extracelular.
La figura muestra ese transportador Y mueve el sodio a su concentración
gradiente en la celda y mueve calcio contra su gradiente de
concentración fuera de la celda. La energía requerido para mover los
iones de calcio contra su concentración gradiente es suministrado por la
concentración de sodio gradiente (que se estableció usando ATP) y es un
ejemplo típico de transporte activo secundario. Transportador X en la
figura mueve potasio y sodio contra sus gradientes de concentración, que
es transporte activo primario y requiere el uso de ATP en el bomba.
Transporter Z sugiere que el cloruro puede moverse en cualquier
dirección a través de la membrana celular pero solo por simple difusión a
través de la membrana llena de agua
canal.
TMP13 pp. 57-58

11. ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor un atributo de
músculo liso visceral no compartido por el músculo esquelético?
A) La contracción depende de ATP
B) Contratos en respuesta al estiramiento
C) No contiene filamentos de actina
D) alta tasa de ciclismo de puente cruzado
E) Baja fuerza máxima de contracción
11. B) Una característica importante de lisa visceral
el músculo es su capacidad para contraerse en respuesta al estiramiento.
El estiramiento da como resultado la despolarización y potencialmente el
generación de potenciales de acción. Estos potenciales de acción junto
con los potenciales de onda lenta normales, estimular contracciones
rítmicas Al igual que el músculo esquelético, la contracción del músculo
liso depende tanto de la actina y ATP. Sin embargo, el ciclo de puente
cruzado en suave el músculo es considerablemente más lento que en el
músculo esquelético, que permite una mayor fuerza de contracción
máxima.
TMP13 p. 99
12. El potencial de reposo de una fibra nerviosa mielinizada es depende
principalmente del gradiente de concentración de ¿Cuál de los siguientes
iones?
A) Ca ++
B) Cl-
C) HCO3-
D) K +
E) Na +
12. D) El potencial de reposo de cualquier celda depende de la
gradientes de concentración de los iones permeantes y su
permeabilidades relativas (ecuación de Goldman). En la mielina fibra
nerviosa, como en la mayoría de las células, la membrana en reposo es
predominantemente permeable a K +. Lo negativo potencial de
membrana observado en la mayoría de las células (incluido células
nerviosas) se debe principalmente a la intracelular relativamente alta
concentración y alta permeabilidad de K +.
TMP13 pp. 62-63
13. La calmodulina está más relacionada, tanto estructuralmente
y funcionalmente, ¿a cuál de las siguientes proteínas?
A) G-actina
B) cadena ligera de miosina
C) Tropomiosina
D) Troponina C
13. D) En el músculo liso, la unión de cuatro iones Ca ++ a la proteína
calmodulina permite la interacción de el complejo Ca ++ - calmodulina
con cadena ligera de miosina quinasa. Esta interacción activa la cadena
ligera de miosina quinasa, lo que resulta en la fosforilación de la miosina
cadenas livianas y, en definitiva, contracción muscular. En músculo
esquelético, se recibe la señal activadora de Ca ++ por la proteína
troponina C. Al igual que la calmodulina, cada molécula de la troponina C
se puede unir con hasta cuatro Ca ++ iones. La unión da como resultado
un cambio conformacional en la proteína troponina C que desaloja la
tropomiosina molécula y expone los sitios activos en la actina filamento.
TMP13 p. 99
14. En la figura a continuación, dos compartimentos (X e Y) son
separados por una membrana biológica típica (bicapa lipídica). Las
concentraciones de glucosa en compartimentos X e Y en el tiempo cero
se muestran. No hay transportadores para la glucosa en la membrana y
la membrana es impermeable a la glucosa. Cuál de las figuras es la
mejor representan los volúmenes de los compartimentos X e Y cuando el
sistema alcanza el equilibrio?
A) A
B) B
C) C
D) D
E) E
14. B) La glucosa no permeada de la molécula no puede moverse
a través de la membrana biológica en cualquier dirección.
Porque el lado Y de la figura tiene una concentración inicial mayor
de moléculas de glucosa en comparación con el lado X,
el agua se moverá hacia abajo su gradiente de concentración por
ósmosis
del lado X al lado Y, lo que causará una disminución
en el volumen del lado X y un aumento en el volumen
del lado Y. El volumen total de los lados X e Y no
cambio, que excluye las respuestas D y E.
TMP13 pp. 52, 54
15. Durante una demostración para estudiantes de medicina, un
neurólogo usa estimulación cortical magnética para disparar del nervio
cubital en un voluntario. A relativamente baja amplitud estimulación, los
potenciales de acción solo se registran de las fibras musculares en el
dedo índice. Como la amplitud de la estimulación aumenta, se registran
los potenciales de acción de las fibras musculares en el dedo índice y el
músculo bíceps. ¿Cuál es el principio fundamental? subyacente a esta
respuesta dependiente de la amplitud?
A) Grandes neuronas motoras que inervan un motor grande las unidades
requieren un estímulo despolarizante más grande
B) El reclutamiento de unidades motoras múltiples requiere una un
estímulo despolarizante más grande
C) El músculo bíceps está inervado por más motor neuronas
D) Las unidades motoras en el bíceps son más pequeñas que aquellos
en los músculos de los dedos
E) Los músculos de los dedos están inervados solo por el nervio cubital
15. A) Las fibras musculares involucradas en el control motor fino son
generalmente inervado por pequeñas neuronas motoras con unidades
motoras relativamente pequeñas, incluidas las que inervan fibras
individuales. Estas neuronas disparan en respuesta a un estímulo
despolarizante más pequeño en comparación con el motor neuronas con
unidades motoras más grandes. Como resultado, durante contracciones
débiles, aumentos en la contracción muscular pueden ocurren en
pequeños pasos, lo que permite un control fino del motor. Este concepto
se llama el principio de tamaño.
TMP13 p. 85
16. Un neurotransmisor activa su receptor en un ion canal de una
neurona, que causa el agua llena canal para abrir Una vez que el canal
está abierto, los iones se mueven a través del canal por sus respectivos
electroquímicos gradientes. Un cambio en el potencial de membrana
sigue ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el tipo? de canal y
mecanismo de transporte de iones
16. B) Un neurotransmisor se considera un ligando, por lo cuando un
neurotransmisor se une a su receptor en un canal iónico, lo que hace que
el canal se abra, el canal se dice que es bloqueado por ligando; canales
de voltaje abierto y cerrar en respuesta a los cambios en el potencial
eléctrico a través de la membrana celular. El mecanismo de transporte a
través de todos los canales llenos de agua es simple difusión. Transporte
activo secundario, transporte activo primario, y la difusión facilitada
requieren proteínas especiales de transporte
en lugar de canales llenos de agua en la membrana.
TMP13 pp. 49-50
17. Una mujer de 55 años tiene un potasio sérico de 6.1mEq / L (normal:
3.5-5.0 mEq / L) y un suero de sodio de 150 mEq / L (normal: 135-147
mEq / L). De los cuales siguientes conjuntos de cambios describen mejor
el K + Nernst potencial de membrana potencial y en reposo en un típico
neurona en esta mujer en comparación con la normalidad? (Asumir
concentraciones normales de iones intracelulares)
17. A) Recuerde que se puede calcular el potencial de Nernst de un ion
como sigue: Eion (en milivoltios) = ± 61 × log (intracelular concentración /
concentración extracelular). En el caso del potasio, la concentración
intracelular es relativamente alto, la concentración extracelular es
relativamente bajo, y el potencial de Nernst (también llamado potencial
de equilibrio) para los promedios normales de potasio
alrededor de -90 milivoltios en una neurona típica. Un aumento en
concentración extracelular de potasio (sin cambios) en la concentración
intracelular) causaría el potasio El potencial de Nernst para volverse
menos negativo, de acuerdo a la ecuación de Nernst. El potencial de
membrana en reposo por lo tanto, también sería menos negativo porque
esto está dictada por el potasio Nernst potencial en condiciones normales
células del cuerpo. La concentración extracelular de sodio es elevado en
este problema, que causaría el sodio Nernst potencial de aumentar por
encima de su típico normal valor de +61 milivoltios; sin embargo, el
potencial de Nernst del sodio tiene un impacto relativamente pequeño en
la membrana en reposo en comparación con el potasio porque la
permeabilidad de la membrana
al sodio es aproximadamente 100 veces menor en comparación con
potasio.
TMP13 pp. 53, 63-64
18. ¿Cuál de las siguientes disminuciones de longitud durante el
contracción de una fibra de músculo esquelético?
A) Una banda del sarcómero
B) I banda del sarcómero
C) Filamentos gruesos
D) Finos filamentos
E) Z discos del sarcómero
18. B) Las longitudes físicas de los filamentos de actina y miosina
no cambie durante la contracción Por lo tanto,
la banda A, que está compuesta de filamentos de miosina,
tampoco cambia La distancia entre discos Z
disminuye, pero los discos Z no cambian.
Solo la banda I disminuye en longitud a medida que el músculo se
contrae.
TMP13 p. 78
19. Los potenciales de equilibrio para tres iones desconocidos son
se muestra en la figura anterior. Tenga en cuenta que los iones S y R
están cargados positivamente y que el ion Q es negativamente cargado.
Suponer que la membrana celular es permeable a los tres iones y que la
célula tiene un descanso potencial de membrana de -90 milivoltios. De
los cuales siguiente describe mejor el movimiento neto de la varios iones
a través de la membrana celular por difusión pasiva?
19. E) El potencial de equilibrio de un ion (también llamado el potencial
de Nernst) es el potencial de membrana en que no hay movimiento neto
de ese ion a través
la membrana celular. Los diversos iones (Q, R y S) se moverá a través
de la membrana celular en la dirección requerido para alcanzar sus
potenciales de equilibrio individuales dado el potencial de membrana en
reposo de -90 milivoltios. Los Q de carga negativa deben moverse de la
célula (hacia afuera) para lograr un potencial de equilibrio de -75
milivoltios (es decir, iones con carga negativa) debe ser eliminado de la
celda para causar la membrana posibilidad de cambiar de un valor de
reposo de -90 milivoltios a un valor de -75 milivoltios). Porque el el ion R
con carga positiva tiene un potencial de equilibrio de +75 milivoltios, el ion
R debe moverse hacia el célula para hacer que el potencial de membrana
cambie de -90 milivoltios a +75 milivoltios. Ion S es positivamente ion
cargado con un potencial de equilibrio de -85 mV; este ion debe moverse
dentro de la celda (hacia adentro) para causar potencial de membrana
para cambiar de -90 milivoltios a -85 milivoltios.
TMP13 pp. 52-53
20. La contracción tetánica de los resultados de la fibra muscular
esquelética
de un aumento acumulado en la concentración intracelular
¿Cuál de los siguientes?
A) ATP
B) Ca ++
C) K +
D) Na +
E) Troponina
20. B) La contracción muscular depende de una elevación
de la concentración de Ca ++ intracelular. Como la frecuencia de
contracción
aumenta, el inicio de una contracción posterior
puede ocurrir antes de que la contracción previa haya remitido. Como
como resultado, la amplitud de los twitches individuales es
sumado A muy altas frecuencias de contracción, el músculo
exhibe contracción tetánica. Bajo estas condiciones,
el Ca ++ intracelular se acumula y es compatible con
contracción máxima
TMP13 p. 85
21. El levantamiento de pesas puede resultar en un aumento dramático
en el esqueleto masa muscular. Este aumento en la masa muscular es
principalmente
atribuible a cuál de los siguientes?
A) Fusión de sarcómeros entre las miofibrillas adyacentes
B) Hipertrofia de fibras musculares individuales
C) Aumento en el suministro de sangre del músculo esquelético
D) Aumento en el número de neuronas motoras
E) Aumento en el número de uniones neuromusculares
21. B) resultados de contracción máximos prolongados o repetidos en un
aumento concomitante en la síntesis de contráctil proteínas y un aumento
en la masa muscular. Este aumento en masa, o hipertrofia, se observa en
el nivel de fibras musculares individuales.
TMP13 p. 87

22. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de transporte no es tasa limitada
por un Vmax intrínseco?
A) Difusión facilitada a través de proteínas transportadoras
B) Transporte activo primario a través de proteínas transportadoras
C) Co-transporte secundario
D) Contra-transporte secundario
E) Difusión simple a través de canales de proteínas
22. E) Difusión facilitada, tanto primaria como secundaria el transporte canales y la apertura de la K + bloqueada por voltaje
activo implica todos transportadores de proteínas o portadores que deben canales Esto último da como resultado la salida de K + del
someterse a algún tipo de conformación de velocidad limitada cambio. La citosol en el fluido extracelular y la repolarización de
velocidad de difusión simple es lineal con concentración de solutos
TMP13 p. 48
23. Cinco hipotéticos axones nerviosos se muestran en la parte superior
figura. Los axones A y B son mielinizados, mientras que los axones C, D
y E no son mielinizados. ¿Qué axón es más es probable que tenga la
velocidad de conducción más rápida para un ¿potencial de acción?
A) A
B) B
C) C
D) D
E) E
23. B) La velocidad de un potencial de acción aumenta en proporción
al diámetro del axón para ambos mielinizados
y axones no mielinizados. La mielinización aumenta la
velocidad de un potencial de acción en varios órdenes de magnitud
más en comparación con el efecto de un aumento
en el diámetro del axón, lo que significa que una gran cantidad de mielina
el axón tiene la mayor velocidad de conducción. Por lo tanto,
a pesar de que el axón E amielinado tiene el mayor diámetro,
axón B mielinizado puede conducir un potencial de acción
a una velocidad mucho mayor.
TMP13 pp. 71-72
La figura anterior muestra el cambio en el potencial de membrana
durante un potencial de acción en un axón de calamar gigante. Refiérete
al responder las preguntas 24 y 25.
24. ¿Cuál de los siguientes es el principal responsable de la cambio en el
potencial de membrana entre los puntos B y D?
A) Inhibición de la Na +, K + -ATPasa
B) Movimiento de K + en la celda
C) Movimiento de K + fuera de la celda
D) Movimiento de Na + en la célula
E) Movimiento de Na + fuera de la celda
24. D) En el punto B en este potencial de acción, Vm ha alcanzado
potencial umbral y ha desencadenado la apertura de canales de Na +
regulados por voltaje. El influjo de Na + resultante es responsable de la
rápida y autoperpetuante despolarización fase del potencial de acción.
TMP13 p. 67
25. ¿Cuál de los siguientes es el principal responsable de la
cambio en el potencial de membrana entre los puntos D y E?
A) Inhibición de la Na +, K + -ATPasa
B) Movimiento de K + en la celda
C) Movimiento de K + fuera de la celda
D) Movimiento de Na + en la célula
E) Movimiento de Na + fuera de la celda
25. C) La fase de despolarización rápida termina en
punto D por la inactivación del Na + bloqueado por voltaje
la membrana celular.
TMP13 p. 67
26. El axón de una neurona se estimula experimentalmente con un pulso
de 25 milivoltios, que inicia un potencial de acción con una velocidad de
50 metros por segundo. El axon es luego estimulado con un pulso de 100
milivoltios. Cuál es el velocidad del potencial de acción después de la
estimulación de 100 milivoltios pulso (en metros por segundo)?
A) 25
B) 50
C) 100
D) 150
E) 200
26. C) La velocidad de un potencial de acción es una función de las
características físicas del axón (por ejemplo, mielinización, diámetro del
axón). Un axón dado siempre conducirá cualquier potencial de acción a
la misma velocidad en condiciones normales condiciones Por lo tanto, la
estimulación del axón con un pulso de 25 milivoltios o 100 milivoltios
producirá un potencial de acción con la misma velocidad, razón por la
cual Se dice que los potenciales de acción son "todos o ninguno". Sin
embargo, el nivel de estimulación debe ser suficiente para lograr un nivel
crítico de umbral de potencial antes de una acción el potencial se puede
iniciar en un axón.
TMP13 p. 69
27. El inicio diferido y la duración prolongada de la suavidad contracción
muscular, así como la mayor fuerza generada por el músculo liso en
comparación con el músculo esquelético, son todas las consecuencias de
cuál de los siguientes?
A) Mayor cantidad de filamentos de miosina presentes en músculo
blando
B) Mayor requerimiento de energía de músculo liso
C) Disposición física de los filamentos de actina y miosina
D) Velocidad de ciclo más lenta de la miosina del músculo liso
puentes cruzados
E) absorción más lenta de los iones de Ca ++ después de la contracción
27. D) La velocidad de ciclo más lenta de los puentes cruzados en
músculo liso significa que un mayor porcentaje de posible puentes
cruzados está activo en cualquier punto en el tiempo. Los hay puentes
cruzados más activos, mayor es el
fuerza que se genera. Aunque el relativamente lento velocidad de ciclo
significa que lleva más tiempo para la miosina cabeza para unir al
filamento de actina, también significa que la cabeza de miosina
permanece unida por más tiempo, prolongando contracción muscular.
Debido al lento puente cruzado velocidad de ciclo, el músculo liso en
realidad requiere menos energía para mantener una contracción en
comparación con el esqueleto músculo.
TMP13 p. 99
28. Un fármaco experimental está siendo probado como un potencial
terapéutico tratamiento para el asma Los estudios preclínicos tienen
demostrado que este medicamento induce la relajación de la cultura
células de músculo liso traqueal porcino precontraídas con acetilcolina.
¿Cuál de los siguientes mecanismos? de acción es más probable que
induzca este efecto?
A) Disminución de la afinidad de troponina C por Ca ++
B) Disminución de la permeabilidad de K + de la membrana plasmática
C) Aumento de la permeabilidad de Na + en la membrana plasmática
D) Inhibición del retículo sarcoplásmico Ca ++ -
ATPase
E) Estimulación de adenilato ciclasa
28. E) La estimulación de adenilato o guanilato
La ciclasa induce la relajación del músculo liso. El cíclico nucleótidos
producidos por estas enzimas estimulan cíclico monofosfato de
adenosina monofosfato y guanosina cíclica quinasas dependientes,
respectivamente. Estas las quinasas fosforilan, entre otras cosas, las
enzimasque eliminan Ca ++ del citosol, y al hacerlo inhibir la contracción.
Por el contrario, ya sea una disminución en K+ permeabilidad o un
aumento en los resultados de la permeabilidad de Na+ en la
despolarización y contracción de la membrana. Igualmente, inhibición del
retículo sarcoplásmico Ca ++ - ATPasa, una de las enzimas activadas
por nucleótidos cíclicos dependientes quinasas, también favorecerían la
contracción muscular. El músculo liso no expresa troponina.
TMP13 p. 104
La figura anterior ilustra las características únicas de contracción
isométrica
de dos músculos esqueléticos, A y B, en respuesta a
un estímulo despolarizante. Remítalo cuando conteste preguntas
29 y 30.
29. ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor al músculo B en
comparación con músculo A?
A) Adaptado para una contracción rápida
B) Compuesto de fibras musculares más grandes
C) Menos mitocondrias
D) Inervado por fibras nerviosas más pequeñas
E) Suministro de sangre menos extenso
29. D) El músculo B es característico de un músculo de contracción lenta
(tipo 1) compuesto de músculo predominantemente de contracción lenta
fibras. Estas fibras son de menor tamaño y están inervadas por fibras
nerviosas más pequeñas. Por lo general tienen más suministro de sangre
extenso, un mayor número de mitocondrias, y grandes cantidades de
mioglobina, todo lo cual ayuda altos niveles de fosforilación oxidativa.
TMP13 p. 84
30. La demora entre la terminación de la despolarización transitoria de la
membrana muscular y el inicio de contracción muscular observada en
ambos músculos A y B refleja el tiempo necesario para cuál de los
siguientes eventos para ocurrir?
A) ADP que se liberará de la cabeza de miosina
B) ATP a sintetizar
C) Ca ++ se acumula en el sarcoplasma
D) G-actina para polimerizar en F-actina
E) Cabeza de miosina para completar un ciclo de puente cruzado
30. C) La contracción muscular se desencadena por un aumento en
concentración de Ca ++ sarcoplásmico. La demora entre
la terminación del pulso despolarizante y el inicio
de la contracción muscular, también llamado "retraso", refleja el
tiempo necesario para traducir el pulso despolarizante
en un aumento en la concentración de Ca ++ sarcoplásmico.
Este proceso implica un cambio conformacional
en el receptor de detección de voltaje o dihidropiridina,
ubicado en la membrana del túbulo T, junto con el
cambio conformacional posterior en el ryanodine
receptor en el retículo sarcoplásmico y el lanzamiento
de Ca ++ del retículo sarcoplásmico.
TMP13 pp. 93-94
Preguntas 31-33
Una mujer de 55 años visita a su médico debido al doble visión, caída de
párpado, dificultad para masticar y tragar, y debilidad general en sus
miembros. Todos estos síntomas empeorar con el ejercicio y ocurren con
mayor frecuencia tarde en el día. El médico sospecha que la miastenia
gravis y las órdenes una prueba de Tensilon. La prueba es positiva. Usa
esta información al responder las preguntas 31-33.
31. El aumento de la fuerza muscular observado durante el
La prueba de Tensilon se debe a un aumento en cuál de los siguientes?
A) Cantidad de acetilcolina (ACh) liberada de la
nervios motores
B) Niveles de ACh en las placas terminales musculares
C) Número de receptores ACh en las placas terminales musculares
D) Síntesis de norepinefrina
31. B) La miastenia grave es una enfermedad autoinmune en
qué anticuerpos dañan la acetilcolina nicotínica postsináptica
receptores. Este daño evita el disparo de un potencial de acción en la
membrana postsináptica. Tensilon es un inhibidor de acetilcolinesterasa
fácilmente reversible que aumenta los niveles de acetilcolina en el
neuromuscular unión, lo que aumenta la fuerza de contracción muscular.
TMP13 p. 93
32. ¿Cuál es la base más probable para los síntomas descritos en este
paciente?
A) Respuesta autoinmune
B) Toxicidad botulínica
C) Agotamiento de los canales de Ca ++ regulados por el voltaje en
neuronas motoras
D) Desarrollo de unidades macro motores después de la recuperación
de la poliomielitis
E) Sobreesfuerzo
32. A) La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune caracterizada
por la presencia del receptor anti-acetilcolina anticuerpos en el plasma. El
sobreesfuerzo puede causar fatiga de unión, y tanto una disminución en
la densidad de los canales de Ca ++ sensibles al voltaje en el
presináptico toxicidad de membrana y botulinum puede causar músculo
debilidad. Sin embargo, estos efectos son presinápticos y por lo tanto, no
sería revertido por la acetilcolinesterasa inhibición. Aunque las unidades
macro-motoras formado durante la reinervación después de un
compromiso de poliomielitis el control motor fino del paciente, no lo hacen
afecta la fuerza muscular
TMP13 p. 93
33. ¿Cuál de las siguientes drogas probablemente aliviaría esto los
síntomas del paciente?
A) Atropina
B) Antisuero de toxina botulínica
C) Curare
D) Halotano
E) Neostigmina
33. E) La neostigmina es un inhibidor de la acetilcolinesterasa. La
administración de este medicamento aumentaría la cantidad de ACh
presente en la sinapsis y su capacidad para despolarizar suficientemente
la membrana postsináptica y desencadenar un potencial de acción.
Antisuero de toxina botulínica es efectivo solo contra la toxicidad
botulínica. Curare bloquea el receptor de ACh nicotínico y causa
debilidad muscular. La atropina es un receptor de ACh muscarínico
antagonista, y el halotano es un gas anestésico. Ni la atropina ni el
halotano tienen ningún efecto sobre la unión neuromuscular.
TMP13 p. 93

La figura de arriba ilustra la relación longitud-tensión isométrica en un

34. La figura anterior muestra una relación entre contracción
velocidad y fuerza para cinco diferentes esqueletos músculos. ¿Cuál de
los siguientes músculos (A-E) es más probable que corresponda al
músculo número 1 en la figura ¿mostrado? (Suponga que todos los
músculos mostrados están en su longitudes de reposo normales)
músculo esquelético intacto representativo. Coincidir con el descripciones
en las preguntas 35-37 a uno de los puntos del figura. 35. La llamada
tensión "activa" o dependiente de la contracción
35. B) En esta figura, "activo" o dependiente de la contracción
la tensión es la diferencia entre la tensión total (traza A)
y la tensión pasiva contribuida por no contráctil
elementos (traza C). La relación longitud-tensión en
músculo intacto se asemeja a la relación bifásica observada
en sarcómeros individuales y refleja el mismo
interacciones físicas entre los filamentos de actina y miosina.
TMP13 p. 81

36. La longitud del músculo a la cual la tensión activa es máxima

36. E) La tensión "activa" es máxima a nivel fisiológico normal
longitudes musculares. En este punto, hay superposición óptima
entre los filamentos de actina y miosina para admitir máxima
formación de puentes cruzados y desarrollo de tensión.
TMP13 p. 81

37. La contribución de los elementos musculares no contráctiles a

tensión total
34. E) La velocidad de acortamiento muscular es mayor en los músculos 37. C) El Trace C representa la tensión pasiva contribuida
glucolíticos tipo II en comparación con los oxidantes tipo I por elementos no contráctiles, incluyendo fascia, tendones,
músculos; sin embargo, el estudiante debe asumir que todos los y ligamentos. Esta tensión pasiva da cuenta de una creciente
músculos mostrados tienen proporciones similares de fibras tipo I y II gran parte de la tensión total registrada
porque esto no se indicó en el problema. Otro factor que afecta la en músculo intacto, ya que se estira más allá de lo normal
velocidad de acortamiento muscular es la longitud del músculo, un longitud.
músculo más largo contratos a una velocidad más rápida en comparación TMP13 p. 81
con un menor músculo. El músculo 1 en la figura tiene la velocidad más
alta de contracción, por lo que debe corresponder al músculo E en las
opciones de respuesta porque el músculo E es el más largo. El diámetro 38. La contracción del músculo liso se termina por cuál del seguimiento?
del músculo es irrelevante en este problema porque la máxima velocidad A) Desfosforilación de la miosina quinasa
de acortamiento ocurre a una fuerza de 0. B) Desfosforilación de la cadena ligera de miosina
TMP13 pp. 81-82 C) Eflujo de iones Ca ++ a través de la membrana plasmática
D) Inhibición de la miosina fosfatasa
E) Captación de iones Ca ++ en el retículo sarcoplásmico
38. B) La contracción del músculo liso está regulada por ambos Ca ++ y
fosforilación de la cadena ligera de la miosina. Cuando la concentración
de Ca ++ citosólico disminuye después de la inicio de la contracción, la
miosina quinasa se inactiva. Sin embargo, continúa la formación de
puentes cruzados, incluso en ausencia de Ca ++, hasta que la luz de
miosina las cadenas se defosforilan a través de la acción de fosfatasa de
cadena ligera de miosina.
TMP13 p. 100

Preguntas 39-41
Un hombre de 56 años ve a un neurólogo por debilidad en sus piernas
que mejora a lo largo del día o con ejercicio. Grabaciones eléctricas
extracelulares de una sola fibra de músculo esquelético revela un
extremo normal en miniatura potenciales de placa. Estimulación eléctrica
de baja frecuencia de la neurona motora, sin embargo, provoca una
anormalmente pequeña despolarización de las fibras musculares. La
amplitud de la la despolarización aumenta después del ejercicio. Usa
esta información para responder las preguntas 39-41.

39. Sobre la base de estos hallazgos, ¿cuál de los siguientes es el

la causa más probable de la debilidad de la pierna de este paciente?
A) Deficiencia de acetilcolinesterasa
B) Bloqueo de receptores postsinápticos de acetilcolina
C) Flujo de entrada de Ca ++ sensible al voltaje presináptico deteriorado
D) Inhibición de la recaptación de Ca ++ en el sarcoplasma retículo
E) Reducción de la síntesis de acetilcolina
39. C) Los potenciales normales en miniatura de la placa terminal indican
suficiente síntesis y envasado de ACh y la presencia y la función normal
de los canales del receptor ACh. Los la explicación más probable para
los síntomas de este paciente es una deficiencia presináptica, en este
caso, una alteración de los canales de Ca ++ sensibles al voltaje
responsables del aumento en Ca ++ citosólico que desencadena la
liberación de ACh en la sinapsis El aumento en la despolarización
postsináptica observado después del ejercicio es indicativo de una
acumulación de Ca ++ en la terminal presináptica después de múltiples
los potenciales de acción han llegado a la terminal nerviosa.
TMP13 p. 91

40. Un diagnóstico preliminar se confirma por la presencia

Haga coincidir cada una de las descripciones en las preguntas 42-44 con
¿Cuál de los siguientes?
una
A) Anticuerpos contra el receptor de acetilcolina
de los puntos del potencial de acción del nervio que se muestra en el
B) Anticuerpos contra el canal de Ca ++ sensible al voltaje
figura superior.
C) Mutación en el gen que codifica el ryanodine receptor
42. Punto en el que el potencial de membrana (Vm) es el más cercano al
D) Relativamente pocas vesículas en la terminal presináptica
potencial de equilibrio de Na +
E) acetilcolina residual en la unión neuromuscular
42. D) Durante un potencial de acción en una célula nerviosa, Vm se
40. B) Inhibición del Ca2 presináptico sensible al voltaje canales es más
acerca ENa durante la fase de despolarización rápida cuando la
consistente con la presencia de anticuerpos contra este canal
permeabilidad de la membrana a Na + (PNa) aumenta en relación con su
Anticuerpos contra el Receptor ACh, una mutación en el receptor de
permeabilidad a K + (PK). en un Celda "típica", ENa está cerca de 60
rianodina, y ACh residual en el cruce son todos indicativos de defectos
milivoltios. Vm es el más cercano a ENa en el punto D en esta figura. En
postsinápticos. Aunque es un defecto presináptico, un déficit de vesículas
este punto, la relación de PNa a PK es el más grande.
ACh es poco probable en este escenario, dados los potenciales normales
TMP13 p. 67
en miniatura de la placa terminal registrado en la membrana
postsináptica.
43. Punto en el que la fuerza impulsora del Na + es la mayor
TMP13 p. 89
43. F) La fuerza motriz para Na + es mayor en el punto en que Vm es el
más alejado de ENa. Si ENa es muy positivo (aproximadamente 60
41. El mecanismo molecular que subyace a estos síntomas es más
milivoltios), Vm está más alejado de ENa en punto F, o cuando la célula
similar a cuál de los siguientes?
es la más hiperpolarizada.
A) Acetilcolina
TMP13 p. 67
B) toxina botulínica
C) Curare
44. Punto en el que la relación de K + permeabilidad a Na +
D) Neostigmina
permeabilidad
E) Tetrodotoxina
(PK / PNa) es el más grande 44. F) Generalmente, Vm está más cerca
41. B) La toxina botulínica inhibe la contracción muscular presináptica al
del potencial de equilibrio del ion más permeable. En las células
disminuir la cantidad de ACh liberada en la unión neuromuscular. Por el
nerviosas, PK >> PNa en reposo. Como resultado, Vm está relativamente
contrario, curare actúa postsinápticamente, bloqueando los receptores
cerca de EK. Durante el post-potencial o la fase de hiperpolarización del
ACh nicotínicos y prevenir la excitación de la célula muscular membrana.
potencial de acción, la proporción de PK a PNa es incluso mayor de lo
La tetrodotoxina bloquea el Na + sensible al voltaje canales, afectando
que está en reposo debido a la apertura residual de canales de K +
tanto la iniciación como la propagación de los potenciales de acción en la
controlados por voltaje y la desactivación de canales de Na + regulados
neurona motora. Ambos La ACh y la neostigmina estimulan la
por voltaje. PK: PNa es el más grande en el punto F, en cuyo punto Vm
contracción muscular.
está más cerca de EK
TMP13 p. 92
TMP13 p. 67

45. Se realiza un experimento de fisiología en el que una motoneurona

que normalmente inerva una predominantemente músculo rápido tipo II
se anastomosa a un predominantemente músculo tipo I lento. ¿Cuál de
los siguientes es más es probable que disminuya en el músculo tipo I
después de la transinervación cirugía?
A) Diámetro de fibra
B) Actividad glicolítica
C) Velocidad máxima de contracción
D) contenido mitocondrial
E) Actividad de la miosina ATPasa
45. D) Las fibras musculares tienen una plasticidad significativa, que
significa que sus características pueden cambiar dependiendo en la
frecuencia a la que son estimulados. Cuando un nervio que inerva un tipo
II predominantemente rápido el músculo se anastomosa a un tipo
predominantemente lento Me músculo, el tipo de músculo I se convierte
en un tipo II músculo. En comparación con las fibras musculares tipo I,
fibras tipo II tener un diámetro más grande, mayor actividad glucolítica,
mayor velocidad máxima de contracción, menor mitocondrial contenido y
una mayor actividad de miosina ATPasa. Por lo tanto, solo el contenido
mitocondrial disminuye cuando una fibra tipo I se convierte en una fibra
tipo II.
TMP13 p. 84
46. En el experimento ilustrado en la parte A de los anteriores figura, se
colocan volúmenes iguales de soluciones X, Y y Z en los compartimentos
de los dos vasos en forma de U mostrado. Los dos compartimentos de
cada recipiente están separados por membranas semipermeables (es
decir, impermeables) a iones y moléculas polares grandes). La Parte B
ilustra el distribución de fluidos a través de las membranas en equilibrio.
Suponiendo una disociación completa, identifique cada uno de las
soluciones mostradas.
46. B) La redistribución del volumen de fluido se muestra en parte B
refleja la difusión neta de agua u ósmosis porque de diferencias en la
osmolaridad de las soluciones a ambos lados de la membrana
semipermeable.
La ósmosis ocurre a partir de soluciones de alta concentración de agua a
baja concentración de agua o de baja osmolaridad a alta osmolaridad. En
la parte B, la ósmosis tiene ocurrieron de X a Y y de Y a Z. Por lo tanto, el
la osmolaridad de la solución Z es más alta que la de la solución Y, y la
osmolaridad de la solución Y es más alta que el de la solución X.
TMP13 p. 54
47. Trace A describe mejor la cinética de qué evento?
A) Movimiento de CO2 a través de la membrana plasmática
B) Movimiento de O2 a través de una bicapa lipídica
C) Flujo de Na + a través de una acetilcolina nicotínica abierta canal
receptor
D) Transporte de K + en una célula muscular
E) Movimiento de Ca ++ dependiente del voltaje en el terminal de una
neurona motora
47. D) El Trace A refleja la cinética de un proceso que está limitado por
un Vmax intrínseco. De las opciones proporcionadas, solo el transporte
de K +, que ocurre a través de la actividad del Na +, K + -ATPasa, es el
resultado de un transporte activo evento. El movimiento de CO2 y O2 a
través de un membrana biológica y el movimiento de Ca ++ y los canales
de iones Na + a través son ejemplos de simples difusión.
TMP13 p. 51
48. El Trace B describe mejor la cinética de cuál de los siguientes
eventos?
A) transporte de glucosa dependiente de Na + a un epitelio celda
B) Transporte de Ca ++ en el retículo sarcoplásmico de una célula
muscular lisa
C) Transporte de K + en una célula muscular
D) Transporte de Na + desde una célula nerviosa
E) Transporte de O2 a través de una bicapa lipídica artificial
48. E) El rastreo B es indicativo de un proceso no limitado por un Vmax
intrínseco Esto excluye el transporte activo y facilitó difusión. Por lo tanto,
de las opciones proporcionadas, solo la tasa de transporte de O2 a través
de una bicapa lipídica artificial a través de difusión simple se reflejaría
con precisión por la traza B.
TMP13 p. 51
49. El seguimiento A en la figura anterior representa una acción típica
potencial registrado bajo condiciones de control de una célula nerviosa
normal en respuesta a un estímulo despolarizante. ¿Cuál de las
siguientes perturbaciones explicaría
la conversión de la respuesta que se muestra en la traza A al potencial
de acción que se muestra en la traza B?
A) Bloqueo de canales de Na + sensibles al voltaje
B) Bloqueo de canales de K + sensibles al voltaje
C) Bloqueo de los canales de "fuga" de Na-K
D) Reemplazo de los canales de K + sensibles al voltaje con canales
"lentos" de Ca ++
E) Reemplazo de los canales de Na + sensibles al voltaje con canales
"lentos" de Ca ++
49. E) Estos llamados canales lentos de Ca ++ tienen un ritmo más lento
tasa de inactivación, alargando así el tiempo durante que están abiertos
Este fenómeno, a su vez, retrasa la fase de repolarización del potencial
de acción, creando una "meseta" antes de que los canales se inactiven.
TMP13 p. 67 (ver también el Capítulo 9)
50. ¿Cuál de las siguientes perturbaciones tendría en cuenta porque el
fracaso del mismo estímulo provoca una acción potencial en la traza C?
A) Bloqueo de canales de Na + sensibles al voltaje
B) Bloqueo de canales de K + sensibles al voltaje
C) Bloqueo de los canales de "fuga" de Na-K
D) Reemplazo de los canales de K + sensibles al voltaje con canales
"lentos" de Ca ++
E) Reemplazo de los canales de Na + sensibles al voltaje con canales
"lentos" de Ca ++
50. A) En ausencia de hiperpolarización, la incapacidad de un estímulo
por lo demás excitador para iniciar una acción potencial es muy
probablemente el resultado del bloqueo de la canales de voltaje
responsable de la generación de la despolarización de todo o nada. En
las células nerviosas, estas los canales son los canales de Na +
regulados por voltaje.
TMP13 p. 66
51. Un jugador de fútbol de 17 años sufrió una fractura a la izquierda
tibia. Después de que su pierna haya estado enyesada durante 8
semanas, ella se sorprende de encontrar que el músculo gastrocnemio
izquierdo es significativamente más pequeño en circunferencia de lo que
era antes la fractura ¿Cuál es la explicación más probable?
A) Disminución en el número de fibras musculares individuales en el
gastrocnemio izquierdo
B) Disminución del flujo sanguíneo al músculo causado por constricción
del molde
C) Reducción temporal en la proteína actina y miosina síntesis
D) Aumento de la actividad glucolítica en el músculo afectado
E) Denervación progresiva
51. C) El músculo esquelético se remodela continuamente en respuesta a
su nivel de uso. Cuando un músculo está inactivo durante un período
prolongado período, la tasa de síntesis de la contráctil las proteínas en
las fibras musculares individuales disminuyen, lo que resulta en una
reducción general en la masa muscular. Este reversible la reducción en la
masa muscular se llama atrofia.
TMP13 p. 87
52. Músculo liso que exhibe contracción rítmica en la ausencia de
estímulos externos también necesariamente exhibe
¿cuál de los siguientes?
A) Canales "lentos" sensibles al voltaje de Ca ++
B) Actividad intrínseca de la onda del marcapasos
C) Mayor concentración de Ca ++ citosólico en reposo
D) Potencial de membrana hiperpolarizado
E) Potenciales de acción con "mesetas"
52. B) Es necesario un "marcapasos" rítmico intrínseco
para que un músculo se contraiga de forma espontánea y rítmica.
Músculo liso intestinal, por ejemplo, exhibe
un potencial rítmico de onda lenta que transitoriamente
despolariza y repolariza la membrana muscular.
Esta onda lenta no estimula la contracción en sí misma,
pero si la amplitud es suficiente, puede desencadenar uno o
más potenciales de acción que resultan en afluencia de Ca ++ y
contracción. Aunque son típicos de liso
músculo, ni canales "lentos" sensibles al voltaje de Ca ++
ni los potenciales de acción con "mesetas" juegan un necesario
papel en la contracción rítmica. Un alto descanso
la concentración de Ca ++ citosólico respaldaría una
contracción y la hiperpolarización favorecerían
relajación.
TMP13 p. 104
Preguntas 53-57
A) Difusión simple
B) Difusión facilitada
C) Transporte activo primario
D) Co-transporte
E) Contratransporte
Haga coincidir cada uno de los procesos descritos en las preguntas 53 a
57
con el tipo correcto de transporte mencionado anteriormente. Respuestas
puede ser usado más de una vez.
53. Transporte de iones de Na + sensible a la ouabaína desde el citosol
al fluido extracelular
53. C) Ouabain inhibe la Na +, K + -ATPasa. Este dependiente de ATP
la enzima transporta tres iones Na + fuera del
célula por cada dos iones K + que transporta a la célula. Es
un ejemplo clásico de transporte activo primario.
TMP13 p. 56
54. Absorción de glucosa en el músculo esquelético
54. B) La glucosa se transporta a las células del músculo esquelético a
través de
difusión facilitada dependiente de insulina.
TMP13 p. 52 (ver también el Capítulo 79)
55. Transporte de Ca ++ dependiente de Na + del citosol a
el fluido extracelular
55. E) La actividad de Na +, K + -ATPasa mantiene el relativo
alta concentración de K + dentro de la célula y el
relativamente alta concentración de Na + en el extracelular
fluido. Este gran gradiente de concentración para Na + a través
la membrana plasmática, junto con la red negativa
carga en el interior de la celda, continuamente impulsa Na +
iones del líquido extracelular en el citosol. Esta
la energía se usa para transportar otras moléculas, como
Ca ++, frente a sus gradientes de concentración. Porque
Se requiere ATP para mantener el gradiente de Na + que
conduce este contra-transporte, este tipo de transporte es
llamado transporte activo secundario.
TMP13 p. 55
56. Transporte de glucosa desde la luz intestinal a una
célula epitelial intestinal
56. D) Al igual que el contra-transporte Na + -Ca ++, el fuerte
tendencia a que Na + se mueva a través de la membrana plasmática
en el citosol puede ser aprovechado por las proteínas de transporte
y se usa para co-transportar moléculas contra su concentración
gradientes en el citosol. Un ejemplo de
este tipo de co-transporte secundario es el transporte de
glucosa en las células epiteliales intestinales.
TMP13 p. 55
57. Movimiento de iones Na + en una célula nerviosa durante la carrera
ascendente
de un potencial de acción
57. A) Durante la fase de despolarización rápida de un nervio
potencial de acción, canales de Na + sensibles al voltaje abiertos
y permitir la entrada de iones de Na + en el citosol. Transporte
a través de los canales de membrana es un ejemplo de
difusión simple.
TMP13 pp. 47-48 (ver también el Capítulo 5)
58. Las huellas A, B y C en la figura anterior resumen la
cambios en el potencial de membrana (Vm) y el subyacente
permeabilidades de la membrana (P) que ocurren en un nervio
célula en el curso de un potencial de acción. Elegir el
combinación debajo que identifica cada uno de los rastros.
 TMP13 p. 94

61. Una mujer de 24 años de edad es admitida como una emergencia

para Hospital Universitario después de un accidente automovilístico en el
que laceraciones severas en la muñeca izquierda cortaron un músculo
importante tendón. Los extremos cortados del tendón se solaparon por 6
cm para facilitar la sutura y la reinserción. ¿Cuál de se esperaría lo
siguiente después de 6 semanas en comparación con el músculo pre
lesionado? Asumir ese crecimiento en serie de sarcómeros no puede
completarse dentro de las 6 semanas.
58. E) El Trace A muestra la forma característica de
potencial de acción, incluida la despolarización rápida seguida
por una repolarización rápida que sobrepasa temporalmente
el potencial de descanso. El Trace B mejor ilustra el
cambio en PNa que ocurre durante un potencial de acción.
El rápido aumento en PNa es muy similar al rápido
fase de despolarización del potencial de acción. Traza C
mejor ilustra la lenta aparición del aumento de PK que
refleja la apertura de los canales de K + controlados por voltaje.
TMP13 pp. 67-68

61. D) Estirar el músculo para facilitar la reinserción de los tendones

59. Si la concentración intracelular de una membranapermean
conducen a un aumento en la tensión pasiva o precarga Este aumento en
la sustancia se duplica de 10 a 20 milimolar
la tensión pasiva aumenta la longitud del músculo más allá de su longitud
y la concentración extracelular permanece en 5 milimolar,
ideal, que a su vez conduce a una disminución en la tensión activa
la tasa de difusión de esa sustancia a través de
máxima que puede ser generado por el músculo. La razón máxima la
la membrana plasmática aumentará por un factor de cómo
tensión activa disminuye es la interdigitación de la actina y los filamentos
¿mucho?
de miosina disminuyen cuando el músculo es estirado; la interdigitación
A) 2
de un músculo es normalmente óptimo en su longitud de reposo.
B) 3
TMP13 p. 81
C) 4
D) 5
E) 6
59. B) Difusión neta de una sustancia a través de un permeable
la membrana es proporcional a la diferencia de concentración
de la sustancia a cada lado de la membrana.
Inicialmente, la diferencia de concentración es 5 milimolar
(10 milimolar - 5 milimolar). Cuando el intracelular
la concentración se duplica a 20 milimolar, la concentración
la diferencia se convierte en 15 milimolar (20 milimolar -
5 milimolar). La diferencia de concentración se ha triplicado;
por lo tanto, la tasa de difusión también aumentaría en un
factor de 3.
TMP13 p. 52

60. Un niño aparentemente sano de 15 años muere durante una

procedimiento quirúrgico menor bajo anestesia general.
El abuelo del niño también murió durante una cirugía procedimiento. Un
equipo de evaluación clínica determina que el niño tenía hipertermia
maligna (HM). MH es una enfermedad hereditaria en la que los agentes
desencadenantes, tales como ciertos anestésicos, estimulan la liberación
de calcio de sitios de almacenamiento en el músculo, que conducen a
concentraciones elevadas de calcio mioplásmico La crisis del MH es más
probable que se asocie con cuál de los siguientes?
A) Disminución del metabolismo anaeróbico
B) Disminución de la producción de CO2 por los músculos
62. El diagrama de tensión de longitud anterior se obtuvo de un músculo
C) Disminución de la producción de ácido láctico por los músculos
esquelético con la misma cantidad de rojo y blanco fibras. Los estímulos
D) Calsequestrin defectuoso
tetanicos supramáximos fueron utilizados para iniciar una contracción
E) Receptores de dihidropiridina defectuosos
isométrica en cada longitud del músculo estudió. La longitud de reposo
F) Receptores de rianodina defectuosos
fue de 20 cm. Cuál es el cantidad máxima de tensión activa que el
60. F) En hipertermia maligna, rianodina defectuosa
músculo es capaz de generar a una precarga de 100 gramos?
los receptores responden a ciertos anestésicos halogenados
A) 145 a 155 gramos
abriendo sus canales de calcio asociados dentro de
B) de 25 a 35 gramos
la fibra muscular y, por lo tanto, provoca un aumento en la mioplasmia
C) 55 a 65 gramos
calcio. Este aumento en la concentración de calcio causa la contracción
D) 95 a 105 gramos
continua de los músculos. El resultado es una temperatura corporal
E) No se puede determinar
aumentada, aumentada metabolismo anaeróbico, aumento de la
62. C) La figura muestra la relación entre la precarga o tensión pasiva
producción de CO2 y aumento de la producción de ácido láctico.
(curva Z), tensión total (curva X), y tensión activa (curva Y). La tensión
Calsequestrin es un molécula de proteína que se une al calcio dentro del
activa no puede ser medido directamente: es la diferencia entre el total
sarcoplasma retículo de la fibra muscular; no está afectado por
tensión y tensión pasiva. Para responder a esta pregunta, el estudiante
anestésicos halogenados. Además, dihidropiridina los receptores son
primero debe encontrar donde se cruzan 100 gramos la curva de
activados por la fibra del músculo esquelético potencial de acción, pero
precarga (curva de tensión pasiva) y luego
no son afectados por halogenados anestésicos.
mover hacia abajo a la curva de tensión activa. Uno puede ver que una
precarga de 100 gramos se asocia con un total tensión de un poco más
de 150 gramos y un activo tensión de un poco más de 50 gramos. Tenga
en cuenta que activo la tensión es igual a la tensión total menos la
tensión pasiva, como se discutió previamente. Dibujando estos tres
curvas de una manera que es matemáticamente correcta es no es una
tarea fácil El estudiante debería por lo tanto reconocer esa tensión activa
puede no ser igual a la tensión total menos tensión pasiva en todos los
puntos de la figura que se muestra aquí, así como también en el Examen
de Licencias Médicas de los Estados Unidos figuras.
TMP13 p. 81
63. La sensibilidad del aparato contráctil del músculo liso al calcio se
sabe que aumenta en el estado estacionario bajo condiciones normales.
Este aumento en la sensibilidad al calcio puede atribuirse a una
disminución en los niveles de ¿Cuál de las siguientes sustancias?
A) Actina
B) trifosfato de adenosina (ATP)
C) complejo Calcio-calmodulina
D) Calmodulina
E) Fosfatasa de cadena ligera de miosina (MLCP)
63. E) El músculo liso es único en su capacidad para generar varios
grados de tensión a una concentración constante de calcio intracelular.
Este cambio en el calcio la sensibilidad del músculo liso se puede atribuir
a las diferencias en la actividad de MLCP. Contratos de músculo liso
cuando la cadena ligera de miosina está fosforilada por las acciones de la
miosina cadena ligera quinasa (MLCK). El PCML es una fosfatasa que
puede desfosforilar el cadena ligera de miosina, haciéndolo inactivo y por
lo tanto atenuar la contracción muscular. Elección A: Tanto la actina
como la miosina son componentes importantes del aparato contráctil del
músculo liso, muy parecido la del músculo esquelético y el músculo
cardíaco, pero estos los componentes no juegan un papel en la
sensibilidad al calcio. Opción B: se requiere ATP para la contracción del
músculo liso.Se espera que disminuyan los niveles de ATP la capacidad
del músculo liso para contraerse incluso frente a los altos niveles de
calcio. Opción C: El calcio- el complejo de calmodulina se une con MLCK,
que conduce a la fosforilación de la cadena ligera de miosina. Una
disminución en el complejo calcio-calmodulina debería atenuar la
contracción del músculo liso. Elección D: Nuevamente, la unión de los
iones de calcio a la calmodulina es un paso inicial en la activación del
músculo liso aparato contráctil.
TMP13 p. 100
64. ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el tiempo orden de
los eventos para el músculo esquelético?
64. E) Un potencial de acción de una neurona motora causa ACh para
ser lanzado desde su terminal en el neuromuscular unión. La ACh se une
y abre catión canales en la membrana muscular, causando que
despolarizar La membrana muscular alcanza un umbral valor, causando
que los canales de sodio con voltaje de apertura se abran, y un potencial
de acción muscular sigue. La acción muscular el potencial conduce a la
contracción del músculo.
TMP13 pp. 93-94
65. ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor una fisiología
diferencia entre la contracción del músculo liso en comparación con la
contracción del músculo cardíaco y ¿músculo esquelético?
A) Ca ++ independiente
B) No requiere un potencial de acción
C) Requiere más energía
D) Menor duración
65. B) Se puede estimular el músculo liso para contraer sin la generación
de un potencial de acción, mientras que ambos el músculo cardíaco y el
músculo esquelético requieren una acción potencial. El músculo liso
puede contraerse en respuesta a cualquier estímulo que aumente la
concentración de Ca ++ citosólico, que incluye los abridores de canales
Ca ++, sub-umbral despolarización y una variedad de factores tisulares y
hormonas circulantes que estimulan la liberación de reservas
intracelulares de Ca ++. Contracción muscular lisa usa menos energía y
dura más tiempo comparado con eso de músculo esquelético y músculo
cardíaco. Músculo blando
la contracción es muy dependiente de Ca ++.
TMP13 pp. 100-101
66. La figura anterior muestra la relación fuerza-velocidad para
contracciones isotónicas del músculo esquelético. Las diferencias en las
tres curvas resultado de las diferencias en
¿cuál de los siguientes?
A) Frecuencia de contracción muscular
B) Hipertrofia
C) Masa muscular
D) actividad de la miosina ATPasa
E) Reclutamiento de unidades motoras
66. D) La figura muestra que la velocidad máxima de acortamiento
(Vmax) ocurre cuando no hay poscarga en el músculo (fuerza = 0). El
aumento de la poscarga disminuye la velocidad de acortamiento hasta
que se alcanza un punto donde no se produce el acortamiento
(contracción isométrica) y la velocidad de contracción es por lo tanto 0
(donde las curvas intersecar el eje X). La velocidad máxima de
acortamiento está dictada por la actividad ATPasa del músculo,
aumentando a niveles altos cuando la actividad ATPasa es elevado.
Opción A: aumentar la frecuencia de los músculos la contracción
aumentará la carga que un músculo puede levantar dentro de los límites
del músculo, pero no afectará la velocidad de contracción Elecciones B,
C y E: hipertrofia muscular, aumentar la masa muscular y reclutar más
las unidades motoras aumentarán la carga máxima que un músculo
puede levantar, pero no afectarán el máximo velocidad de contracción
TMP13 p. 81

67. Un niño de 12 años presenta un historial de 4 meses de visión

disminuida y diplopia. Él también experimenta cansancio hacia el final del
día. Él no tiene otro síntomas. En el examen, el paciente tiene ptosis de
el ojo izquierdo que mejora después de un período de sueño. Clínico el
examen es por lo demás normal. No hay evidencia de se encuentra
debilidad de otros músculos. Adicional
las pruebas indican la presencia de anticuerpos anti-acetilcolina en el
plasma, una prueba de función tiroidea normal, y una tomografía
computarizada normal del cerebro y órbita ¿Cuál es el diagnóstico inicial?
A) Astrocitoma
B) enfermedad de Graves
C) Tiroiditis de Hashimoto
D) Miastenia gravis juvenil
E) esclerosis múltiple
67. D) La miastenia grave es una enfermedad autoinmune adquirida
causando fatiga y debilidad del músculo esquelético. Los la enfermedad
se asocia con (causada por) anticuerpos IgG a los receptores ACh en las
membranas postsinápticas de la neuromuscular uniones El síntoma
principal es el músculo debilidad, que empeora con la actividad.
Pacientes a menudo se sienten bien por la mañana pero se vuelven más
débiles el día continúa. La debilidad muscular generalmente causa
síntomas de visión doble (diplopía) y caída párpados (ptosis). La
presencia de anticuerpos anti-ACh en el plasma es específico para la
miastenia gravis y por lo tanto descarta las otras opciones de respuesta.
además, el Tomografía computarizada normal del cerebro y órbita
específicamente descarta la posibilidad de un astrocitoma (opción A), es
decir, un tumor cerebral, que podría comprimir los nervios craneales. La
visión doble ocurre comúnmente en la enfermedad de Graves (opción B),
pero la prueba tiroidea era normal (lo que también descarta la tiroiditis de
Hashimoto, elección C). La esclerosis múltiple (opción E) es comúnmente
asociado con una debilidad espástica de las piernas, pero, de nuevo, la
presencia de anticuerpos anti-ACh es específica
para la miastenia gravis
TMP13 p. 92