TRANSPORTADORES

La glicina es retirada del espacio sináptico por los neurotransmisores los cuales se ubican en la
membrana plasmática de la neurona o de las células de la glía adyacente; este transporte esta
acoplado aun gradiente de electroquímico de Na+ y Cl. El Na+ K ATP asa proporciona la energía
necesaria para el transporte en contra de un gradiente de concentración.

Existen dos transportadores GLYT1 y GLYT2 estos requieren de Cl, Na y el neurotransmisor.

Ambos presentan diferencias en su función y distribución aun así ejercen papeles
complementarios.

GLYT1 se encuentra en los astrocitos que circundan y envuelven tanto las sinapsis glicinergicas
como glutaminergicas y es el principal responsable de la terminación de la señal y del
mantenimiento de bajos niveles de glicina en la sinapsis. Con el GLYT1 se efectúa un
cotransporte Na, Cl y glicina con una estequiometria 2:1:1.

GLYT 2 está presente en la membrana plasmática de neuronas presinápticas, es la isoforma

neuronal. Se ocupa de suministrar glicina al terminal glicinérgico manteniendo así su eficacia de
neurotransmisión y de reciclar el neurotransmisor sináptico para su inclusión en las vesículas de
secreción. Reside principalmente en áreas caudales del SNC como la médula espinal, tallo
cerebral y cerebelo donde se halla exclusivamente localizado en los axones y terminales de
neuronas glicinérgicas. GlyT2 es también una proteína relevante en el procesamiento de la
información nociceptiva. Necesita cotransportar 3 iones Na+. Cataliza el cotransporte de
sodio/cloruro/glicina con una estequiometria de 3:1:1. Esta característica hace que GlyT2
presente una marcada limitación a llevar a cabo el transporte reverso, mientras que GlyT1 puede
responder a necesidades fisiológicas importando o exportando glicina

Los neurotransmisores poseen una estructura con 12 dominios de membrana (TM) sin embargo
en las alfa TM es donde se ubican los sitios de unión a sustratos e iones. Las primeras 10 alfa TM
que contienen 2 elementos estructurales repetitivos que pueden superponerse. La interfase
entre estas 2 mitades contiene el sitio de unión al sustrato y dos iones de sodio.

Para que este mecanismo de transporte funcione se necesitan dos compuertas (externa e
interna). El ciclo empieza con la apertura de la compuerta externa con su respectiva unión a
iones y sustrato; esta unión provoca el cierre de la compuerta externa y la apertura de la interna
de manera simultánea; una vez liberado el sustrato e iones hacia el interior la compuerta interna
se cierra a la vez que la externa se abre completando así el ciclo.

Existen dos modelos propuestos para este mecanismo: el primero propone que el transportador
sufre un cambio conformacional. El otro modelo se basa en la presencia de un segundo sitio de
unión al sustrato; determinaría la apertura de la compuerta interna. Ambos modelos aun
requiere trabajo experimental.

En un experimento en ratones se demostró que ante una deficiencia de GLYT1 se sufre de

alteraciones respiratorias y motosensoriales (letargia, hipotonía y falta de respuesta a estímulos
sensoriales) con una posterior muerte. Así se observo el papel funcional de las GLYT1 en el
mantenimiento de los niveles de glicina requeridos para una neurotransmisión glicinergica
normal que impida el fallo respiratorio en el periodo neonatal. Aquellos con deficiencia GLYT2,
son aparentemente normales al nacer, sin embargo morían prematuramente durante la
segunda semana de vida debido a alteraciones neuromotoras graves caracterizadas por rigidez
muscular, espasticidad.
Así mismo el complejo Trb-1/ CASK especifico regula la transcripción de este GLYT1 al unirse a
la región 5 del promotor. En los núcleos cocleares dorsales del sistema auditivo la estimulación
acústica de la actividad neuronal regula la transcripción del gen de GLYT2.

Objetivo

Conocer los transportadores de membrana en la recaptación de glicina desde el espacio

sináptico hacia las vesículas presinapticas así como su ubicación e importancia ante el uso de las
mismas.

Conclusión

Los transportadores de membrana GLYT1 y GLYT2 usan el cotransporte de Na, Cl y glicina ambos
requieren de compuertas (externa e interna) que se abren por turnos formando un ciclo. Tienen
diferente fuerza motriz que permite su uso inverso en respuesta a una necesidad fisiológica en
el caso del GLYT1 .Así mismo ante una ausencia de transportadores traería consigo patologías
en SNC.