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TEMA 1: FISIOLOGIA DE LA MEMBRANA CELULAR

Objetivos:

 Aprender acerca de la fisiologia de la membrana celular comprendiendo su importancia


a nivel tanto molecular como estructural y funcional en las celulas de nuestro
organismo.
 Conocer y comprender la importancia las diferentes estructuras que componen la
membrana celular , así como sus componentes químicos y biológicos que influyen en
las propiedades y funciones características de la membrana celular.
 Describir los procesos biológicos de transporte en la membrana , evidenciando cada
mecanismo relacionado para mantener una correcta estabilidad, un óptimo
funcionamiento de esta.
 Comprender bajo los conceptos teóricos , la importancia clínica de la membrana celular
en el cuerpo humano.

Conclusiones:

 Las membranas tienen una estructura altamente dinámica, que además de constituir los
límites celulares, desempeñan actividades metabólicas, reciben y transmiten señales del
medio externo y las convierten en cambios moleculares que capacitan a las células
responder a dichas señales, e interaccionar con el medio que las rodea.

 Está conformada por lípidos como fosfolípidos, esfingolípidos, colesterol, proteínas y


carbohidratos, los cuales con sus funciones específicas le confieren a la membrana
celular ese dinamismo y carácter selectivo acorde con el modelo de mosaico fluido de
Singer y Nicholson.

 Un estado de fluidez, de movilidad y traslación de una membrana puede estar sujeto a la


concentración y tipo de lípidos que la conformen, la interacción de las proteínas
integrales, con las periféricas y la temperatura.

 El proceso de transporte celular es muy importante, existen funciones de relación-


control que son las que permiten al organismo interactuar con el medio ya sea captando
estímulos , responder a los mismos y ajustar el tipo de respuesta a las condiciones
externas e internas. Se necesita un constante transporte interno y externo de distintas
moléculas en la célula para que un organismo funcione correctamente.

TEMA 2: RENOVACIÓN, MIGRACIÓN Y DIFERENCIACION DE LAS CELULAS


EPITELIALES

Objetivos :

 Conocer la importancia de la renovación celular en el desarrollo y el mantenimiento de


los organismos pluricelulares.
 Conocer y comprender los procesos que llevan a cada célula del organismo humano a
diferenciarse para llegar a cumplir una función específica.
 Aprender sobre la renovación celular y la importancia delas células madre.
 Conocer las implicancias médicas en los procesos de renovación, migración y
diferenciación de las células epiteliales.

Conclusiones:

• Aprendimos que la célula debe llevar a cabo diversos procesos, para luego diferenciarse
y poder realizar distintas funciones tanto químicas como estructurales que las
caracterizan. Es importante porque permite que procesos a nivel sistémico sean más
eficientes y regulables. Cuando se pierde la diferenciación celular las células se dividen
sin ningún control y se desarrolla cáncer, ya que son células que no pueden cumplir con
su labor o han perdido su regulación.
• Conocimos sobre los procesos de renovación celular epitelial, que les da la capacidad a
las células de reproducirse y producir células genéticamente idénticas que sustituyen
funcional y fisiológicamente a las células madre originales

• Conocimos además que la migración celular es un proceso importante en el desarrollo y


mantenimiento del cuerpo humano. La formación de tejido durante el desarrollo
embrionario, la cicatrización y la respuesta inmune requieren de movimientos celulares
sincronizados en una dirección particular y hacia sitios específicos. Los errores durante
este proceso tienen consecuencias serias, incluyendo retraso mental, enfermedades
cardiovasculares y formación de tumores y metástasis.
• Comprendimos que las células madre tienen el potencial de tratar una enorme gama de
enfermedades y condiciones que afectan a millones de personas en todo el mundo. Su
potencial para tratar tantas enfermedades descansa sobre sus propiedades únicas: auto
renovación, diferenciación y no especialización.
Implicaciones Médicas:

La Vía de transmisión de señales de p53. RENOVACIÓN CELULAR-


ELIMINACIÓN DE CÉLULAS TUMORALES
La proteína p53 es clave para la activación de la transcripción de numerosos genes
diana. Su papel, como sensor de estrés celular, es de regular la apoptosis a través de
mecanismos dependientes e independientes de transcripción (disfunción mitocondrial)
como respuesta a daños al ADN, al estrés oxidativo y a la isquemia, de modo que se
detiene el ciclo celular o se limita al área del daño celular.
La autofagia, la necrosis y la apoptosis son tres tipos diferentes de muerte celular que se
activan tras una lesión celular aguda.
En condiciones de bajo estrés genotóxico, la proteína p53 induce la expresión de
antioxidantes y promueve así la supervivencia celular . Un incremento del daño al ADN
induce un aumento en los niveles de producción de especies reactivas del oxígeno (
ERO) con el fin de eliminar aquellas células incapaces de sobrevivir o de sufrir daños
excesivos.
La inactivación de la función de p53 debido a mutaciones de p53 o en su vida de
transmisión de señales está con frecuencia asociada al desarrollo de cáncer en el ser
humano.
Como supresor de tumores, la función de p53 está controlada por el secuestro e
inhibición de su regulador negativo Mdm 2, una ubicuitina ligasa E3. Cuando se
produce la inhibición de Mdm2 , p53 sigue estable y activo para inducir apoptosis o una
detención del ciclo celular, con el objetivo de reparar el daño al ADN o conseguir la
supresión tumoral. Si se activa Mdm2 , p53 se agranda y se produce la pérdida de la
actividad supresora tumoral.
El 50% de los tumores humanos se detectan mutaciones del gen TP53, el cual codifica
la proteína p53. La desaparición de la expresión de TP53, por una mutación autosómica
dominante origina el fenotipo de tumores múltiples llamado síndrome de Li-Fraumeni.
Síndrome de Li- Fraumeni
Es un transtorno autosómico dominante que se distingue por la predisposición al
desarrollo de tumores.
En un sujerto joven puede desarrollarse distintos tipos de neoplasias malignas : tumores
cerebrales, tumores mamarios , leucemia aguda, y sarcomas de las partes blandas y
óseos.
El síndrome LFS se debe a una mutación del gen supresor de tumores p53, un factor de
transcipción que desempeña una función reguladora en el ciclo celular.
La incidencia de esta enfermedad es baja. A pesar de que la neoplacia inicial suele
tratarse con resultados satisfactorio en los niños afectados, tienen un riesgo elevado de
presentar un segundo tumor maligno.

Tumor del retinoblastoma


El retinoblastoma es un tumor que aparece en una etapa temprana de vida y que se
desarrolla como consecuencia de una mutación del gen Rb1 , que codfica para la
proteína supresora de tumores.
Los niños con la forma familiar del retinoblastoma suelen presentar tumores en ambos
ojos.
Una segunda variante del retinoblastoma, la forma esporádica se observa en niños cuyos
padres carecen de antecedentes de esta entidad. Después de curarse, estos pacientes no
transmiten la enfermedad a su descendencia al llegar a la vida adulta. Los niños
aquejados de la forma esporádica son normales desde el punto de vista genético en el
momento de la fecundación pero a lo largo de la embriogenia se producen dos
mutaciones en una estirpe celular que darán lugar a precursores de los fotorreceptores
retinianos tipo cono. Los genes Rb portadores de una doble mutación así creados
inducen a la proliferación celular de los precursores de los fotorreceptores tipo cono que
conducirá al desarrollo del retinoblastoma.

MITOSIS

"Mitosis" es el término que se utiliza para describir la división celular que atraviesan
todas las otras células, además del óvulo y el espermatozoide, durante el desarrollo.
Normalmente, la mitosis causa una duplicación, seguida de una división del material
cromosómico, de manera que cada una de las células duplica el número de cromosomas
hasta llegar a 92 y luego se divide por la mitad, resultando en la cantidad total normal
de 46 cromosomas. La mitosis comienza en el feto luego de la fertilización.

Este proceso se repite hasta que el bebé se forma por completo. La mitosis continúa de
por vida para regenerar las células de la piel, los glóbulos y otros tipos de células que se
dañan o, simplemente, se mueren.
Durante el embarazo, se puede producir un error en la mitosis. Si los cromosomas no se
dividen en mitades exactas, las células nuevas pueden tener un cromosoma adicional
(un total de 47) o un cromosoma faltante (un total de 45). Esta es otra manera por la que
un bebé puede nacer con una anomalía cromosómica. Los errores de mitosis son
responsables de muchas enfermedades , malformaciones o trastornos cromosómicos .

Vías de transcripción de señales específicas: MIGRACIÓN y DIFERENCIACIÓN


CELULAR
Existen vías de transmisión de señales con un papel importante en el desarrollo fetal y
embrionario, el establecimiento de los ejes corporales y la migración y proliferación
celular. Todas ellas contienen numerosos componentes sujetos a diversas medidas de
regulación y mecanismos de interferencia.
Algunas de ellas utilizan diferentes efectores de localización distal activados por
factores de transcripción específicos.
Las vías de señalización de Hedgehog (HH); la vía de señalización Wingless (Wnt)/beta
catenina; la via de señalización de Notch , la vía del factor de crecimiento transformante
beta ( TGF) ; la vía de la proteína morfogenética ósea (BMP) , y por último la vía del
factor de crecimiento fibroblástico (FGF) son de gran importancia clínica y
multifuncional , pues sus mutaciones dan lugar a diversas enfermedades.
Células Madre y la pluripontecialidad: DIFERENCIACIÓN CELULAR.
Las células del organismo presentan una acusada variabilidad en la capacidad de
dividirse y crecer. Algunas células alcanzan un estado diferenciado maduro y no suelen
dividirse. Reciben el nombre de células posmitóticas.
Otras, llamadas células madre, se dividen continuamente a lo largo de su vida (p. Ej.
Las células epiteliales que revisten el intestino y las células madre que dan lugar a
distintas estirpes hematopoyéticas). Muchos otros tipos de células muestran la
capacidad intermedia entre ambos extremos y se mantienen inactivas la mayor parte del
tiempo, si bien pueden dividerse al ser estimuladas por la señal adecuada.
Las células madre se caracterizan por tres características: autorrenovación,
proliferación, diferenciación. Estas propiedades dependen del microambiente en el que
se hallen inmersas, conocido como nicho de células madre. Este aporta las señales
necesarias para que estas se mantengan inactivas, impidiendo su progesión hacia la
diferenciación final o su activación.
La interacción entre el niclo y el estado celular de una célula madre se rige por
pluripotencialidad. La pluripotencialidad es un perfil de expresión de genes
característico de las diferentes células normales, no madre. Los genes de
pluripontecialidad incluyen Nanog, Oct4 , Myc, Sox2 y Klf4. El concepto de
pluripotencialidad es relevante para la consecución de la reprogramación de otras
células en células madre dentro del ámbito de la medicina regenerativa.
Las células madre pueden dar lugar a un gran número de células maduras de manera
continua a lo largo de su vida. Cuando las células madre se dividen por mitosis, una
fracción de su descendencia se diferencia en un tipo celular específico. El resto se
mantiene como células madre.