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Contenido
Contenido.......................................................................................................................................................1
I. RESUMEN.............................................................................................................................................2
II. INTRODUCCION................................................................................................................................3
V.TABULACION DE DATOS.................................................................................................................9
V.CONCLUSIONES...............................................................................................................................17
IX.RECOMENDACIONES....................................................................................................................18
X. BIBLIOGRAFIA................................................................................................................................19
XI. APENDICE.......................................................................................................................................20
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UNMSM – FII Gases
Laboratorio de Físico Química
I. RESUMEN
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II. INTRODUCCION
Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la
ecuación del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los
volúmenes moleculares finitos.
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Definición matemática
Para sustancias puras, no hay un punto de inflexión en la crítica isoterma en
un diagrama pV. Esto significa que en el punto crítico:
Esta relación se puede utilizar para evaluar dos parámetros para una
ecuación de estado en términos de las propiedades críticas.
A veces, un conjunto de propiedades reducidas se definen en términos de las
propiedades críticas, es decir: [2]
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Por otra parte, las capacidades caloríficas se puede expresar en términos de capacidad
de relación de calor (γ) y la constante de los gases (R):
Puede ser bastante difícil encontrar información tabulada para C V, ya que C P es más
comúnmente tabulados. La siguiente relación, se puede utilizar para determinar C V:
Cv = C P - R
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PRIMERA PARTE:
Determinación del la densidad de gases por el Método de Víctor Meyer.
1. Instalar el equipo compuesto por un vaso, una bureta, una pera, tubo de ensayo
con desprendimiento lateral (tubo de vaporización), estufa tal como se muestra a
continuación.
6. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta iguale el nivel de la pera
(coloque la pera a una altura menor) hasta que el nivel de agua detenga su
descenso.
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SEGUNDA PARTE:
Determinación de la capacidad calorífica (Cp y Cv) por el método de
Clement y Desormes.
3. Una vez logrado el desnivel requerido, obstruya (presione con los dedos) el tubo
(en el punto E, por ejemplo) con el objetivo de no permitir que el aire escape.
5. El siguiente paso requiere de cierta habilidad para su realización. Una vez medido
el desnivel inicial, deberá retirar el dedo que obstruía el orificio (O) para permitir la
salida de aire. Ello ocasionará que el agua en el manómetro se mueva buscando
su posición original. En el instante en el que el extremo superior se cruce con el
extremo inferior, debe obstruirse nuevamente el orificio (O). Una vez que el líquido
se haya estabilizado, mida la nueva diferencia de alturas, la cual
caracterizaremos como “h2”. Ello constituye todo el proceso.
6. Debe repetir esta experiencia varias veces. Primero con una diferencia de alturas
inicial de 10 cm (4 medidas que serán promediadas), posteriormente con
diferencias iniciales de 15, 20 y 25 cm.
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V.TABULACION DE DATOS
Condiciones ambientales
Datos teóricos
Resultados obtenidos
Error Experimental
Error % 22.
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H1 (cm) H2 (cm)
5
5.1
15
4.8
4.9
6.4
6.5
20
6.3
6.5
7.4
7.3
25
7
7.2
Datos teóricos
Y aire 1.4
Cp Aire 6.93
Cv Aire 4.95
Resultados obtenidos
Y promedio 1.456
Cp 6.322
Cv 4.342
Error Experimental
Error % Cp 8.773 %
Error % Cv 12.28 %
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….(2)
…(3)
…(4)
Donde: P y T están a CN y Pc, Tc deben ser extraídos de handbooks como datos teóricos.
Tc= 536.2 K
Pc=54.2 atm
R= 0.082 atm.L/Mol.k
Asi mismo, es posible determinar la densidad de manera experimental (con el método usado en
laboratorio)
Usamos la siguiente relación:
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… (3)
Para obtener el Volumen del CHCl3 a condiciones normales usaremos esta relación:
…. (4)
Se necesita entonces obtener el valor de Pb corregido, para ello usamos la siguiente relación:
Donde:
Pb= Patmosferica= 756 mmHg
H= humedad relativa= 96
F= Presion de vapor=23.75 mmHg
D= 0.0828 g
0.00981 L
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… (1)
Así mismo se puede establecer la siguiente fórmula para determinar dicha relación:
... (2)
También ocurre:
… (3)
• Para h= 15 cm:
1 = 15 = 1.5 3 = 15 = 1.47
15 – 5 15-4.8
2 = 15 = 1.515 4 = 15 = 1.485
15-5.1 15-4.9
= 1.456
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• Para h= 20 cm:
1 = 20 = 1.47 3 = 20 = 1.459
20 - 6.4 20 - 6.3
2 = 20 = 1.48 4 = 20 = 1.48
20 - 6.5 20 - 6.5
Promedio: =1.47225
• Para h= 25 cm:
1 = 25 = 1.5 3 = 25 = 1.47
25 – 7.4 25-7
2 = 25 = 1.515 4 = 25 = 1.485
25 - 7.3 25-7.8
Promedio: =1.405
=1.456
= 1.98 + Cv = 1.456
Cv
Cv = 4.342 cal/k
Luego, de acuerdo a la relación (3), es posible determinar el valor de Cp:
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3) Finalmente, estos datos experimentales podrán ser comparados con los teóricos
para así determinar el porcentaje de error en nuestro experimento.
Considerando al aire (mezcla de gases compuesta en un 78% por N2 y 21% por O2 )
como un gas diatómico es posible establecer las siguientes relaciones:
Cp= 7R Cv= 5R
2 2
Dados:
Cv exp= 4.342 Cp exp= 6.322
Cv teor= 4.95 Cp teor= 6.93
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V.CONCLUSIONES
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IX.RECOMENDACIONES
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X. BIBLIOGRAFIA
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XI. APENDICE
CUESTIONARIO
Este método se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza así: un matraz de vidrio de
unos 300 o 500 c.c de capacidad, provisto de llave, se evacúá y pesa,
llenándolo a continuación con el gas cuyo peso molecular se busca a una
temperatura y presión, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de
pesos representa el peso del gas W en el matraz cuyo volumen se determina
llenándolo y pesándolo con agua o mercurio, cuyas densidades se
conocen.Con los datos obtenidos se deduce el peso molecular buscado
mediante la ecuación:
Las isotermas de un gas real tienen una forma más compleja que las isotermas
de un gas ideal (hipérbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase
que puede experimentar.
A altas temperaturas se parecen mucho las isotermas a las de un gas ideal,
mientras que a bajas temperaturas las curvas tienen una apariencia
completamente diferente.
Esto se debe a que para la mayoría de los gases reales, a temperatura
constante, el producto (PV) primero disminuye conforme aumenta la presión,
pasa después por un mínimo y finalmente empieza a aumentar con el aumento
de la presión (a excepción de el hidrógeno y el helio, cuyo producto (PV)
aumenta de continuo con el aumento de la presión sin pasar por un mínimo,
cuando la temperatura constante es la del ambiente, sin embargo a
temperatura bajas, el producto (PV) para estos gases pasa también por un
mínimo).Las relaciones presión-volumen para un gas real se miden a varias
temperaturas se obtiene un conjunto de isotermas como las que se indican en
la figura
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La relación que existe entre la altura y la presión ejercida sobre un gas, en un campo
gravitacional, es inversamente proporcional, debido a la diferencia de densidades. Esto quiere
decir que a mayor altura la presión que ejerce la gravedad será menor, y que a menor altura la
presión que ejerce la gravedad será mayor.
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