Posición de los halógenos en la tabla periódica.

Los halógenos (del griego, formador de sales) son los elementos químicos que forman el grupo
17 (XVII A, utilizado anteriormente) o grupo VII A de la tabla
periódica: flúor (F), cloro (Cl), bromo (Br), yodo (I), astato (At) y téneso (Ts). Este último también
está en los metales del bloque f.
En estado natural se encuentran como moléculas diatómicas químicamente activas [X2]. Para
llenar por completo su último nivel energético (s2p5) necesitan un electrón más, por lo que tienen
tendencia a formar un ion mononegativo, X-. Este ion se denomina haluro; las sales que lo
contienen se conocen como haluros. Poseen una electronegatividad ≥ 2.5 según la escala de
Pauling, presentando el flúor la mayor electronegatividad, y disminuyendo ésta al bajar en el
grupo. Son elementos oxidantes (disminuyendo esta característica al bajar en el grupo), y el
flúor es capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidación.
Muchos compuestos orgánicos sintéticos, y algunos naturales, contienen halógenos; a estos
compuestos se les llama compuestos halogenados. La hormona tiroidea contiene átomos de
yodo. Los cloruros tienen un papel importante en el funcionamiento del cerebro mediante la
acción del neurotransmisor inhibidor de la transmisión GABA (ácido gamma-amino butírico).
Algunos compuestos presentan propiedades similares a las de los halógenos, por lo que reciben
el nombre de pseudohalógenos. Puede existir el pseudohalogenuro, pero no el pseudohalógeno
correspondiente. Algunos pseudohalogenuros: cianuro (CN-), tiocianato (SCN-), fulminato (CNO-
), etcétera.
Los fenicios y los griegos de la antigüedad utilizaron la sal común para la conservación de
alimentos, especialmente en la salazón del pescado.

Índice

 1Historia
 2Características
 3Compuestos
 4Haluros de hidrógeno
 5Haluros metálicos
 6Interhalógeno
o 6.1Tipos de interhalógenos
 6.1.1Interhalógenos diatómicos
 6.1.2Intehalógenos tetraatómicos
 6.1.3Interhalógenos hexaatómicos
 6.1.4Interhalógenos octaatómicos
 7Aplicaciones en general más importantes de los halógenos
 8Moléculas halógenas diatómicas
 9Toxicidad
 10Véase también
 11Referencias

Historia[editar]
Etimológicamente, la palabra "halógeno" proviene del griego hals, 'sal' y genes, 'origen' (que
origina sal). El nombre halógeno, o formador de sal, se refiere a la propiedad de cada uno de los
halógenos de formar, con el sodio, una sal similar a la sal común (cloruro de sodio). Todos los
miembros del grupo tienen una valencia de -1 y se combinan con los metales para formar
halogenuros (también llamados haluros), así como con metales y no metales para
formar iones complejos. Los cuatro primeros elementos del grupo reaccionan con facilidad con
los hidrocarburos, obteniéndose los halogenuros de alquilo.
Los elementos halógenos son aquellos que ocupan el grupo 17 del Sistema Periódico. Las
formas moleculares de los halógenos (diatómicas) F, Cl, Br, I y At, son elementos volátiles, cuyo
color se intensifica al aumentar el número atómico. El flúor es un gas de color amarillo pálido,
ligeramente más pesado que aire, corrosivo y de olor penetrante e irritante. El cloro es un gas
amarillo verdoso de olor penetrante e irritante. El bromo a la temperatura ambiente es un líquido
de color rojo oscuro, tres veces más denso que el agua, que se volatiliza con facilidad
produciendo un vapor rojizo venenoso. El yodo es un sólido cristalino a temperatura ambiente,
de color negro y brillante, que sublima dando un vapor violeta muy denso, venenoso, con un olor
picante como el del cloro. El Astato es un elemento muy inestable que existe sólo en formas
radiactivas de vida corta, y que aparece en el proceso de desintegración del 235U. En la Tabla 1
se muestran algunas de las propiedades físicas y atómicas de los elementos de este grupo.
Todos los átomos poseen una configuración que difiere de la de gas noble en un electrón, de
forma que los elementos tienden a formar especies negativas, X¯, o a formar enlaces covalentes
simples. La química de estos elementos y sus compuestos cambian con el tamaño de los
mismos.
Como es esperable, los puntos de fusión y ebullición aumentan al descender en el grupo al
contrario del derecho. Las energías de ionización de los halógenos presentan valores muy altos
que van disminuyendo al aumentar el número atómico. Las afinidades electrónicas son elevadas
como consecuencia de la tendencia a ganar un electrón y conseguir así la configuración de
gas(es) noble(s).

Características[editar]
Los halógenos muestran tendencias en su energía de enlace de arriba abajo en la tabla
periódica con fluoruro mostrando una desviación mínima. Muestran tener una energía de enlace
fuerte con otros átomos pero interacciones débiles con la molécula diatómica de F2. Lo cual
significa que a medida en que se desciende en la tabla periódica la reactividad del elemento
disminuye por el aumento en el tamaño del átomo.1
Los halógenos son altamente reactivos, por lo que pueden ser dañinos para organismos
biológicos en suficientes cantidades. Su alta reactividad se debe a la alta electronegatividad que
sus átomos presentan por sus cargas nucleares altamente efectivas. Los halógenos tienen 7
electrones de valencia en su capa de energía externa por lo que al reaccionar con otro elemento
satisfacen la regla del octeto. Fluoruro es el más reactivo de los elementos, ataca a materiales
inertes como el vidrio y forma compuestos con los gases nobles inertes. Es un gas corrosivo y
altamente tóxico.

Compuestos[editar]
Los halógenos forman moléculas diatómicas homonucleares (no comprobado con ástato).
Debido a sus fuerzas intermoleculares relativamente débiles el cloro y el fluór forman parte del
grupo de “gases elementales”.
Entre los compuestos formados por halógenos se encuentran los haluros de hidrógeno, haluros
metálicos, interhalógenos.

Haluros de hidrógeno[editar]
Todos los haluros de hidrógeno, HX, son gases a 298K y tienen un olor ácido intenso. La
combinación directa de H2 y X2 para formar HX solo puede utilizarse en la síntesis de cloruro y
bromuro. El fluoruro de hidrógeno se prepara tratando los fluoruros adecuados con
H2SO4 concentrado y las reacciones análogas preparan HCl. Las reacciones análogas con
bromuros y yoduros tienen como resultado la oxidación parcial de HBr o HI a Br2 o I2 y así la
síntesis tiene lugar con PX3 preparado in situ.2

Haluros metálicos[editar]
Todos los haluros de metales alcalino tienen estructura NaCl o CsCl y su formación puede
considerarse en términos del ciclo de Born- Haber. La reacción del sodio con cloruro es:
2Na + Cl2 → 2NaCl
En ausencia de disolvente, el cambio de energía asociado con la reacción implica:2

 La diferencia en términos de energía en enlace C-Cl y C-F (no depende de M)

 La diferencia entre la afinidad electrónica de F y Cl (no dependen de M)
 La diferencia de energía de red entre MF y MCl (que dependen de M)
La mayor parte de los difluorenos metálicos cristalizan con estructura CaF2 o de rutilio y para la
mayoría de ellos es adecuado un modelo iónico simple.Los tricloruros metálicos son
cristalograficamente más complejos que los difluoruros, pero normalmente se presentan en
estructuras tridimensionales simétricas y muchos contienen centros metálicos octaédricos (a
veces distorsionados). La mayor parte de los tetrahaluros metálicos son o bien especies volátiles
(SnCl4 , TiCl4), o contienen anillos o cadenas con puentes M-F-M (SnF4); los puentes metal-
halógenos son , as largos que los enlaces terminales.Los penta haluros metálicos pueden
poseer estructuras de cadenas o anillos (NbF5) o estructuras moleculares (SbCl5) , mientras que
los hexaluros son moleculares y octaedros (UF6, MoF6) . En general en aumento de oxidación
tiene como resultado un cambio estructural a lo largo de la serie iónica tridimensional capas o
polímero molecular.2

Interhalógeno[editar]
Un interhalógeno es un compuesto que contiene dos o más átomos de halógenos diferentes
(flúor, cloro, bromo, yodo o ástato).
La mayoría de los interhalógenos conocidos son binarios (compuestos de dos elementos
distintos). Su fórmula general es XYn, donde n = 1, 3, 5 ó 7, y X es el halógeno menos
electronegativo. Todos ellos son propensos a la hidrólisis, y se ionizan para dar lugar a iones
polihalogenados.
No hay compuestos interhalogenados que contengan tres o más halógenos diferentes que sean
definitivamente conocidos,3 aunque algunos libros reclaman que IFCl2 y IF2Cl han sido
sintetizados4567 y estudios teóricos indican que algunos compuestos en la serie BrClFn son
apenas estables.8

1. Tipos de interhalógenos[editar]
Interhalógenos diatómicos[editar]
Los interhalógenos de la forma XY tiene propiedades físicas intermedias entre los dos
halógenos que los componen. El enlace covalente entre los dos átomos tiene algo de carácter
iónico. El halógeno menos electronegativo, X, está siendo oxidado y tiene una carga parcial
positiva. Todas las combinaciones de fluór, cloro, bromo y yodo que tiene la fórmula general
mencionada arriba son conocidos, pero no todos son estables. Algunas combinaciones de
ástato con otros halógenos ni siquiera son conocidas y las que lo son, son altamente inestables.

 Monofluoruro de cloro (CIF) es el compuesto interhalógenado más ligero. CIF es un gas

incoloro con un punto de ebullición normal de -100ºC.
 Monofluoruro de bromo (BrF) no ha sido obtenido como un compuesto puro, se disocia en
trifluoruro y bromo libre. Se sintetiza de acuerdo a la siguiente reacción Br2(l) + F2(g)→ 2BrF(g)
 Monofluoruro de yodo (IF) es inestable y se descompone a 0ºC, se desproporciona en yodo
elemental y pentafluoruro de yodo.
 Monocloruro de bromo (BrCl) es un gas rojo-café con un punto de ebullición de 5ºC.
 Monocloruro de yodo (ICl) existe como cristales rojos transparentes que se derriten a 27.2ºC
para formar un líquido café (similar en apariencia y peso la bromo). Reacciona con HCl para
formar un ácido fuerte HICl2. La estructura cristalina de ICl consiste en cadenas fruncidas en
zigzag, con fuertes interacciones entre ellas.
 Monocloruro de ástato (AtCl) está hecho por la combinación directa de ástato en fase
gaseosa con cloro o por la adición sucesiva de ástato del ion dicromato a una solución de
ácida de cloruro.
 Monobromuro de yodo (IBr) es sintetizado por la combinación directa de los elementos para
formar cristales sólidos rojos oscuro. Se derrite a 42ºC y ebulle a 116ºC para formar un
vapor parcialmente disociado.
 Monobromuro de ástato (AtBr) se obtiene por la combinación directa de ástato con vapor de
bromo o con una solución acuosa de monobromuro de yodo.
 Monoyoduro de ástato (AtI) es sintetizado por la combinación directa de ástato y yodo. Es el
compuesto interhalógeno conocido más pesado.
El fluoruro de ástato no ha sido descubierto aún. Su ausencia se ha atribuido a la reactividad
extrema de estos compuestos, incluyendo la reacción de fluór inicialmente formado en las
paredes de un contenedor de vidrio para formar un producto no volátil. Aunque se piensa que la
síntesis del compuesto es posible, puede requerir un solvente líquido de fluór.910
Intehalógenos tetraatómicos[editar]

 Trifluoruro de cloro es un gas incoloro que se condensa a un líquido verde y en sólido es

blanco. Se obtiene al reaccionar cloro con un exceso de flúor a 250ºC en un tubo de níquel.
Reacciona más violentamente que el flúor y es explosivo. La molécula es plana y en forma
de T. Se utiliza para manufacturar hexafluoruro de uranio.
 Trifluoruro de bromo (BrF3) es un líquido amarillo-verde que conduce electricidad. Se ioniza
para formar [BrF2]+ + [BrF4]−.
 Trifluoruro de yodo (IF3) es un sólido amarillo que se descompone arriba de -28ºC. Se puede
sintetizar a partir de sus elementos, pero se debe tener cuidado para prevenir la formación
de IF5. F2 ataca al I2 para formar IF3 a −45 °C en CCl3F. A bajas temperaturas la reacción
I2 + 3XeF2 → 2IF3 + 3Xe se puede utilizar. Es un compuesto muy inestable.
 Tricloruro de yodo (ICl3) forma cristales amarillo limón que se derriten bajo presión a un
líquido café. Se puede obtener de sus elementos a bajas temperaturas, o de pentóxido de
yodo y cloruro de hidrógeno. Reacciona con varios metales para formar tetracloroyoduros y
se hidroliza en agua. La molécula es un dímero plano (ICl3)2, con cada yodo alrededor de
los cuatro cloros.
Interhalógenos hexaatómicos[editar]

 Pentafluoruro de cloro (ClF5) es un gas incoloro, hecho al reaccionar trifluoruro de cloro con
flúor a altas temperaturas y presiones. Reacciona violentamente con agua, con la mayoría
de los metales y con los no metales.
 Pentafluoruro de bromo (BrF5) es un líquido incoloro sintetizado al reaccionar trifluroruo de
bromo con gluor a 200ºC. Es físicamente estable pero reacciona violentamente con agua,
con la mayoría de los metales y con los no metales.
 Pentafluoruro de yodo (IF5) es un líquido sintetizado al reaccionar pentóxido de yodo con
flúor o yodo con plata (II). Es altamente reactivo, reacciona con elementos, óxidos y haluros
de carbono. La molécula tiene una forma de pirámide tetragonal.
 Pentabromuro de yodo (Ibr5) si existe (hay controversia en este punto),11 es un líquido rojo-
café oscuro o un sólido café-amarillo incoloro, hecho al reaccionar yodo con bromo a 60ºC.
En su estado líquido las mayoría de sus propiedades son parecidas al bromo, en cualquier
estado, es muy tóxico. Es inestable al calentarlo arriba del punto de ebullición del bromo.1213
14
Interhalógenos octaatómicos[editar]

 Heptafluoruro de yodo (IF7) es un gas incoloro y un fuerte agente fluorizante. Es sintetizado

al reaccionar pentafluoruro de yodo con flúor gaseoso. La molécula es una pirámide
pentagonal. Este compuesto es el único interhalógeno conocido en donde el átomo más
grande se enlaza con siete átomos de menor tamaño.
Todos los intentos para sintetizar pentafluoruro de bromo han fallado, en lugar, se produce
pentafluoruro de bromo y flúor en estado gaseoso.

Aplicaciones en general más importantes de los

halógenos[editar]
Aparte de las ya citadas lámparas halógenas, existen muchas otras aplicaciones de los
halógenos.
Los derivados del flúor tienen una notable importancia en el ámbito de la industria. Entre ellos
destacan los hidrocarburos fluorados, como el anticongelante freón y la
resina teflón, lubricante de notables propiedades mecánicas.
El cloro encuentra su principal aplicación como agente de blanqueo en las
industrias papelera y textil. Así mismo, se emplea en la esterilización del agua potable y de las
piscinas, y en las industrias de colorantes, medicamentos y desinfectantes.
Los bromuros actúan médicamente como sedantes, y el bromuro de plata se utiliza como un
elemento fundamental en las placas fotográficas. El yodo, cuya presencia en el organismo
humano resulta esencial y cuyo defecto produce bocio, se emplea como antiséptico en caso de
heridas y quemaduras.

Moléculas halógenas diatómicas[editar]

d(X−X) / pm d(X−X) / pm
Halógeno Molécula Estructura Modelo
(fase gaseosa) (fase sólida)

Flúor F2 143 149

Cloro Cl2 199 198

Bromo Br2 224 227

Yodo I2 266 272

 Toxicidad[editar]
Los halógenos tienden a disminuir en toxicidad hacia los halógenos más pesados.15
El gas de flúor es extremadamente tóxico: en concentraciones de 0.1 % es letal en minutos. El
ácido hidrofluorhídrico también es tóxico: es capaz de penetrar la piel y causar quemaduras muy
profundas y dolorosas. Además, los aniones de fluoruro son tóxicos aunque sin llegar a la
toxicidad del fluór puro (el cual es letal alrededor de 5 a 10 gramos). Su consumo prolongado a
concentraciones de 1.5 mg/L está asociado a la fluorosis dental, una anomalía en la cavidad
oral.16 A concentraciones mayores a 4 mg/L aumenta el riesgo de desarrollar fluorosis ósea,
endurecimiento de los huesos. Los niveles recomendados actualmente de floración del agua
potable van de 0.7 a 1.2 mg/L para evitar efectos adversos del fluór sin desperdiciar sus
beneficios. Personas con niveles entre los normales y los requeridos para desarrollar fluorosis
ósea tienden a desarrollar síntomas parecidos a la artritis.17
El gas de cloro es altamente tóxico. Al inhalarlo a concentraciones de 3 partes por millón ocurre
una reacción tóxica de forma inmediata. Inhalarlo a 50 partes por millón es extremadamente
peligroso y si se llega a inhalar a concentraciones de 500 partes por millón por tan solo unos
cuantos minutos es letal.15 El ácido clorhídrico es un químico peligroso.17
El bromo puro es algo tóxico pero menos que el fluór y el cloro. Cien miligramos de bromo son
letales .15 Los aniones de bromo son letales, pero menos que el bromo el cual es letal en dosis
de 30 gramos.
El yodo es relativamente tóxico, es capaz de irritar a los ojos y pulmones, con un límite de
seguridad de 1 miligramo por metro cúbico. Cuando es ingerido de manera oral 3 gramos
pueden ser letales. Sus iones son mayormente no tóxicos, pero pueden llegar a causar muerte
al ser ingeridos en grandes cantidades.15
El ástato es muy radiactivo y por ello muy peligroso.15

https://es.wikipedia.org/wiki/Hal%C3%B3geno

Química inorgánica/Halógenos (grupo

17)
< Química inorgánica

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< Química inorgánica

Sumario

 1Propiedades atómicas
o 1.1Posibles formas de actuación
o 1.2La fortaleza del enlace El-X
o 1.3Reactividad en disolución acuosa
o 1.4Estado natural, obtención y aplicaciones
 2Enlaces

Propiedades atómicas[editar]
Presentan una configuración electrónica en la capa más externa ns2np5, por lo que cabe esperar
importantes similitudes en el comportamiento químico de todos ellos. Sin embargo, el Fluor,
cabeza de grupo, presenta una serie de características que lo diferencian del resto; se conocen
como “Principio de Singularidad” y determinan notables diferencias en su comportamiento
químico.
2. POSIBLES FORMAS DE ACTUACIÓN[EDITAR]

A la vista de las configuraciones electrónicas indicadas, podríamos considerar las siguientes

posibilidades:
1) Ganancia de un electrón y formación de sales de los iones X-:
Esta es una forma de actuación habitual en el grupo. Los aniones haluro, de baja carga negativa
(-1) y de relativamente pequeño volumen (son los aniones mas pequeños dentro de cada
periodo) son los menos polarizables y, por tanto, sus sales serán las de mayor carácter iónico;
en especial las del fluoruro.
2) Pérdida de electrones para formar cationes en sales:
No se conocen compuestos en los que los halógenos actúen como cationes monoatómicos.
3) Compartición de electrones para formar compuestos covalentes:
Una tercera posible forma de actuación, también muy frecuente, es que los átomos compartan
pares de electrones con otras especies dando lugar a enlaces covalentes.
a) Compartición de los electrones desapareados de la capa de valencia:
Formando un único enlace, El-X, con otro átomo a través de su único orbital semiocupado
(configuración ns2p2+2+1).
b) Empleo de los pares de electrones de "no enlace" de la capa de valencia:
La existencia de estos tres pares de electrones de “no enlace” les permite formar enlaces
covalentes dativos frente a otro átomo que disponga de orbitales de valencia vacantes. Un
ejemplo característico es el llamado enlace puente halógeno.
Es importante darse cuenta de que el máximo de covalencia de un átomo viene dado, en
realidad, por el número de orbitales de valencia que posee; aunque estén completamente
ocupados, porque pueden permitirle actuar como base Lewis, ó aunque están completamente
vacíos, ya que le permitirán comportarse como ácido.
c) Empleo de los orbitales d de energía adecuada en la formación del enlace (Hipervalencia):
El modelo de TEV supone que, en determinados compuestos, el halógeno no actúa a través de
la configuración electrónica de estado fundamental, sino de un “estado de valencia” resultante
de la promoción de uno ó más electrones a orbitales nd vacantes y de energía adecuada. Estos
casos de “hipervalencia” sólo se conocen cuando X se ve enfrentado a átomos muy
electronegativos (F ú O ).
Dado que el flúor no dispone de otros orbitales de baja energía, aparte de los 2s, 2p, ya que los
siguientes, 3s, son de energía demasiado alta, no puede comportarse como “hipervalente”.
3. LA FORTALEZA DEL ENLACE EL-X[EDITAR]

Los factores que influyen en la fortaleza del enlace son:

1) El tamaño de los orbitales implicados (cuanto menor es el tamaño de los orbitales más
efectivo es el solapamiento).
2) La polaridad del enlace (que, en general, fortalece el enlace).
3) La presencia en estos átomos de pares de electrones de “no enlace” que, en realidad,
sí que intervienen en el mismo de diversas maneras:
i) Si El posee también pares electrónicos de no enlace, surgen repulsiones entre los pares de X
y El, con lo que el enlace resulta más débil de lo esperado.
ii) Si El dispone de orbitales vacantes de baja energía, el enlace se refuerza por donación de los
pares de “no enlace” de X a dichos orbitales de El, adquiriendo el enlace un cierto carácter
múltiple.
4. REACTIVIDAD EN DISOLUCIÓN ACUOSA[EDITAR]

Viene controlada por sus elevados potenciales de reducción: 1/2X2(g) + e- → X- (aq); Eº.(X2/X-)
Tanto el flúor como el cloro pueden oxidar al agua, incluso en medio ácido (el primero de
manera violenta).
El bromo todavía puede oxidar al agua siempre que el pH no sea muy ácido. En cambio el yodo
no reacciona ni siquiera en medio alcalino.
Por otro lado, ya que los halógenos poseen estados formales de oxidación positivos y negativos
(salvo el fluor) será necesario considerar la posibilidad de que dismuten (o desproporcionen), es
decir, que experimenten una reacción redox en la cual el elemento pase, simultáneamente, a un
estado de oxidación positivo y negativo.
5. ESTADO NATURAL, OBTENCIÓN Y APLICACIONES[EDITAR]

Ninguno aparece libre en la naturaleza, sino formando compuestos, principalmente sales.

Fluor.
El Fluor se encuentra siempre como anión F-, siendo su principal mena la Fluorita (espato-flúor),
CaF2.
Cloro.
El cloro aparece principalmente como NaCl en el agua marina y también en depósitos
procedentes de zonas antiguamente ocupadas por el mar.
Obtención del elemento:
Electrólisis de la salmuera, disolución acuosa saturada de NaCl.
a) Método del cátodo de Fe/Ti
b) Método del cátodo de mercurio
Bromo.
El Bromo aparece como bromuro en el agua de mar. El Br2 se obtiene a partir de éste, por
reducción con cloro.
Yodo.
El Yodo se encuentra en la naturaleza de dos maneras:
a) como yoduro en el agua salada, en cuyo caso el elemento se obtiene por oxidación con cloro.
b) como yodato
https://es.wikiversity.org/wiki/Qu%C3%ADmica_inorg%C3%A1nica/Hal%C3%B3genos_(grupo_17)