Informe de Laboratorio Nº5

"Año del Diálogo y Reconciliación Nacional"
Curso: Laboratorio de Fisicoquímica

Tema: Regla de Fases
Horario: Lunes 5pm – 8pm
Profesor: Eduardo H. Montoya Rossi.
Integrantes:
 Ynga Sandoval Katterine Elizabeth. 17160005

 Morales Manrique Diego Alfonso 17160025
 Elguera Amanqui Andre Alexander 15170014
Fecha de realización de la práctica: 04/06/18
Fecha de entrega: 18/06/18
LIMA-PERÚ
2018-I
+
UNIVERSIDAD NACIONAL
MAYOR DE SAN MARCOS PRESIÓN DE VAPOR
TABLA DE CONTENIDO
I. RESUMEN .................................. Error! Bookmark not defined.
II. INTRODUCCION ....................... Error! Bookmark not defined.
III. PRINCIPIOS TEORICOS .......... Error! Bookmark not defined.
IV.TABULACION DE DATOS........................................................ 8
V.RESULTADOS EXPERIMENTALES ....................................... 10
VI. CALCULOS ............................ Error! Bookmark not defined.2
VII.ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS........................ 20
VIII.CONCLUSIONES ................................................................. 21
IX.RECOMENDACIONES ........................................................... 22
X. REFERENCIA ........................................................................ 23
XI. APENDICE ............................. Error! Bookmark not defined.3
LABORATORIO DE FISICO QUIMICA Página |1

I.- RESUMEN
La práctica de Regla de Fases consistió en determinar las temperaturas de

cristalización de cada muestra que contenían diferentes composiciones, las
condiciones tomadas del laboratorio fueron: 753 mmHg de presión, 18.5ºC de
temperatura y 100% de HR.
Al iniciar la experiencia se calentó los 8 tubos a unos 8°C o 10°C grados por encima
de la temperatura de cristalización teórica que se registra en la Tabla de composición
de muestra presente en la guía de laboratorio de Físico-química. Se trabajó con los
tubos en orden descendiente a su temperatura de fusión. Una vez calentado todas
las muestras con el termómetro limpio y el agitador seco se sumergen dentro del
tubo empezando a agitar la muestra mientras se medía la temperatura cada 10
segundos para los tubos puros (1 y 8) la temperatura de cristalización la cual se llegó
fue de 54.2°C y 79.8°C respectivamente. Para el naftaleno puro (Tubo 8) la
temperatura de 78.9° se prolongó durante minuto y medio resultándonos una curva
de enfriamiento lento al cambiar dicha temperatura.
En el caso del tubo 5 donde la proporción de las cantidades fue de 1 a 1, 10g de

naftaleno (C10H8) con 10g de p-diclorobenceno (p-C6H4Cl2) en este caso especial
se llega a una temperatura Eutéctica la cual es aquella temperatura que hace que la
mezcla alcance un punto de cristalización máximo y ambos se cristalizan; resultando
experimentalmente 48.4°C la temperatura eutéctica, siendo el teórico de 48°C,
obteniendo un error de 0.833% siendo las concentraciones experimentales de XB (p
-C6H4Cl2) = 0.615 y XA (C10H8) = 0.385. Resultando el calor latente de
∆HA=4566.95525 y ∆HB=4352.9617 mientras que los teóricos son ∆HA=4567.22942
y ∆HB=4353.9181 con un porcentaje d error de 0.006% (∆HB) y 0.021% (∆HA).
El objetivo de la siguiente practica fue determinar el diagrama de fases y la curva de
enfriamiento de una mezcla binaria cuyos componentes o se combinan
químicamente, pero son solubles en un estado líquido.

II.- INTRODUCCIÓN
El comportamiento de los sistemas en equilibrio se estudia por medio de gráficos

que se conocen como diagramas de fase: se obtienen graficando en función de
variables como presión, temperatura y composición y el sistema en equilibrio
queda definido para cada punto (los gráficos de cambio de estado físico o de
presión de vapor de una solución de dos líquidos son ejemplos de diagramas de
fases).
La mayoría de los diagramas de fase han sido construidos según condiciones de
equilibrio (condiciones de enfriamiento lento), siendo utilizadas por ingenieros y
científicos para entender y predecir muchos aspectos del comportamiento de
materiales.
Los equilibrios de fase y sus diagramas de fase en sistemas multicomponentes
tienen aplicaciones importantes en química, geología y ciencia de los materiales.
Las transiciones de fase aparecen con mucha frecuencia en nuestro entorno,
desde la ebullición del agua en nuestra tetera a la fusión de los glaciares en la
Antártida. Por otro lado, el ciclo del agua con la evaporación, la condensación
para formar nubes y la lluvia que desempeñan un papel muy importante en la
ecología del planeta. También son numerosas las aplicaciones de las
transiciones de fase en el laboratorio y en la industria, e incluyen procesos como
la destilación, precipitación, cristalización y absorción de gases en la superficie
de catalizadores sólidos.

III. PRINCIPIOS TEÓRICOS
Regla de las fases
Para poder entender el siguiente concepto necesitamos tener nociones de los

conceptos de los siguientes términos:
 Diagrama de fases: Para un sistema binario se obtiene graficando la temperatura

de solidificación vs la fracción molar, utilizando las curvas de enfriamiento de
mezclas de composiciones diferentes. La relación entre la solubilidad y el punto
de congelación de un componente en una mezcla binaria, está dada por la
siguiente ecuación:
∆𝑯
𝒅(𝑳𝒏𝒙) = 𝒅𝑻
𝑹𝑻𝟐
 Componente (de un sistema): es el menor número de constituyentes químicos

independientemente variables necesario y suficiente para expresar la composición
de cada fase presente en cualquier estado de equilibrio
 Fase: es cualquier fracción, incluyendo la totalidad, de un sistema que es

físicamente homogéneo en sí mismo y unido por una superficie que es
mecánicamente separable de cualquier otra fracción. Una fracción separable
puede no formar un cuerpo continuo, como por ejemplo un líquido dispersado en
otro.
Por ejemplo, el hielo, agua líquida y vapor de agua son tres fases cada una
físicamente diferente.
 Un sistema compuesto por una fase es homogéneo

 Un sistema compuesto por varias fases es heterogéneo.
Para los efectos de la regla de las fases, cada fase se considera homogénea en los
equilibrios heterogéneos.
Grado de libertad (o varianza): es el número de variables intensivas que pueden

ser alteradas independientemente y arbitrariamente sin provocar la desaparición o
formación de una nueva fase. Variables intensivas son aquellas independientes de
la masa: presión, temperatura y composición. También se define con el número de
factores variables.
Punto eutéctico: Temperatura mínima para que la sustancia exista en fase líquida.
En fisicoquímica, la expresión matemática que describe el comportamiento de los

sistemas químicos en equilibrio, formulada por el físico estadounidense J. Willard
Gibbs dentro de sus investigaciones sobre termodinámica. Un sistema químico
consiste en cualquier combinación de componentes químicos bajo observación. Una
disolución de sal en agua, por ejemplo, es un sistema químico en el que los
componentes son la sal y el agua. Los componentes químicos de un sistema pueden

presentarse en sus fases sólida, líquida o gaseosa. La regla de las fases es aplicable
únicamente a los sistemas denominados heterogéneos, en los que dos o más fases
físicamente diferentes se encuentran en equilibrio. Un sistema no puede contener
más de una fase gaseosa, pero sí puede tener varias fases líquidas y sólidas. Una
aleación de cobre y níquel, por ejemplo, contiene dos fases sólidas; una mezcla de
tetracloruro de carbono y agua tiene dos fases líquidas; una disolución de agua con
sal, tres fases (la sal es la fase sólida, el agua es la fase líquida y el vapor de agua
la fase gaseosa). El agua es un ejemplo de sistema químico heterogéneo de un solo
componente. Las fases líquida y gaseosa (agua y vapor de agua) se dan
conjuntamente en un amplio margen de temperatura y presión. Bajo una temperatura
y presión determinadas, que se conoce como el punto triple, se dan en equilibrio las
tres fases: vapor de agua (gas), agua (líquido) y hielo (sólido).
Los llamados “Diagramas de Fase” representan esencialmente una expresión gráfica

de la “Regla de las Fases”, la cual permite calcular el número de fases que pueden
coexistir en equilibrio en cualquier sistema, y su expresión matemática está dada por:
𝑷+𝑭=𝑪+𝟐
Donde:
C = número de componentes del sistema
P = número de fases presentes en el equilibrio
F = número de grados de libertad del sistema (variables: presión, temperatura,
composición)
En 1875 J. Willaid Gibbs relacionó tres variables: fases (P), componentes(C), y

grados de libertas o varianza (F) para sistemas multicomponentes en equilibrio. El
número de grados de libertad se determina por la regla de las fases, si y solo si el
equilibrio entre las fases no está influenciado por la gravedad, fuerzas eléctricas o
magnéticas y solo se afecta por la temperatura, presión y concentración. El número
dos en la regla corresponde a las variables de temperatura T y presión P.
 F = 0 indica invariante
 F = 1 univariante
 F = 2 bivariante
La regla de las fases se aplica sólo a estados de equilibrios de un sistema y requiere:
1.- Equilibrio homogéneo en cada fase

2.- Equilibrio heterogéneo entre las fases coexistentes
La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de componentes o

fases presentes, sino que depende sólo del número. Además, no da información con
respecto a la velocidad de reacción.

El número de componentes más dos (C+2), representa el número máximo de fases

que pueden coexistir al equilibrio, donde los grados de libertad (F) no pueden ser
inferiores a cero (a condiciones invariantes).
Ejemplo:
(1 componente)
Para el punto de triple coexistencia (C en diagrama):

3+F=1+2
F =0 (cero grados de libertad)
Como ninguna de las variables (presión, temperatura o composición) se puede

cambiar manteniendo las tres fases de coexistencia, el punto triple es un punto
invariante.
 Un punto de la curva de congelación sólido-líquido (B):

2+F=1+2
F=1 (un grado de libertad)
Una variable (T o P) se puede cambiar manteniendo aún un sistema con dos fases
que coexisten.
Si se especifica una presión determinada, sólo hay una temperatura en la que las
fases sólida y líquida coexisten.
 Un punto dentro de la zona de fase única (A):

1+F= 1+2
F=2 (dos grados de libertad)
Dos variables (T o P) se pueden cambiar independientemente y el sistema

permanece con una única fase.
Punto de solidificación o punto de congelación
Es la temperatura a la que un líquido sometido a una presión determinada se

transforma en sólido. El punto de solidificación de la mayoría de las sustancias puede
elevarse aumentando la presión. No obstante, en sustancias que se expanden al
solidificarse (como el agua), la presión rebaja el punto de solidificación. Un ejemplo
de esto último puede observarse si colocamos un objeto pesado en un bloque de
hielo. La zona inmediatamente debajo del objeto comenzará a licuarse, volviendo a
solidificarse al retirar el objeto, sin que se produzca variación de temperatura. Este
proceso se conoce como rehielo.

Punto triple
Condiciones de temperatura y presión a las que pueden coexistir en equilibrio las

tres fases de una sustancia pura: sólida, líquida y gaseosa. Un gráfico de la presión
frente a la temperatura que muestra los intervalos en los que pueden existir las
distintas fases se denomina diagrama de fases. En el del agua, mostrado aquí, las
líneas AB y BC representan las curvas de presión de vapor del hielo y el agua líquida
respectivamente. La línea BD muestra el efecto que un aumento de la presión tiene
sobre el punto de congelación. La pendiente de esa línea indica que un aumento de
la presión disminuye el punto de congelación. Esto es lo contrario de lo que ocurre
con la mayoría de los demás líquidos, y se debe al hecho de que el agua —a
diferencia de otros líquidos— se expande al congelarse.
En la región ABD, el hielo es la única fase estable; en DBC y ABC, las únicas fases
estables son, respectivamente, el agua y el vapor de agua. En el punto de
intersección B, la temperatura es de 0,01 ºC, y tanto el hielo como el agua tienen la
misma presión de vapor: 610,5 pascales. B es el punto triple del agua.
A diferencia del punto de congelación y del punto de ebullición, que dependen de la

presión, el punto triple es una propiedad fija. Se utiliza para definir el kelvin, la unidad
de temperatura termodinámica. Por definición, hay exactamente 273,16 K entre el
punto triple del agua y el cero absoluto.
La temperatura del punto triple para cualquier sustancia pura es muy próxima a la de
fusión, puesto que la variación de esta última con la presión es muy pequeña.

IV.- TABULACION DE DATOS
 Condiciones de laboratorio:
P(mmHg) T (ᵒC) %HR

753 18.5 100%
 Composición de las muestras:
Temperatura de
p-C6H4Cl2 (B) C10H8 (A)
Tubo N° Cristalización °C
(g) (g)
Aproximadamente
1 15 0 54
2 12.5 1.5 47
3 12.5 2.5 43
4 12.5 6 32
5 10 10 48
6 7 12.5 58
7 3 15 72
8 0 15 80
 Temperaturas de cristalización experimental:
Nº de Tubo T (ᵒC) % de error

1 54.2 0.370
2 47.6 1.276
3 43.3 0.697
4 32.6 1.875
5 48.4 0.833
6 58.3 0.517
7 72.6 0.833
8 79.8 0.250

 Curva de enfriamiento (*se cristalizó):
Tubo 1
t(s) T(ᵒC) t(s) T(ᵒC) t(s) T(ᵒC)
0 61.7 60 57.0 120 53.4
10 61.5 70 56.4 130 53.4
20 60.9 80 55.4 140 53.0
30 60.1 90 54.8 150 52.7
40 58.3 100 54.2* 160 52.4
50 57.7 110 53.8 170 52.4
Tubo 2
0 87 100 62 200 52.1
10 75.2 110 60.8 210 51.4
20 73.5 120 59.8 220 50.5
30 71.5 130 58.3 230 49.7
40 69.7 140 57.4 240 48.9
50 68.4 150 56.5 250 48.1
60 67.1 160 55.4 260 47.6*
70 65.8 170 54.6 270 47.0
80 64.4 180 53.8 280 46.5
90 63 190 53.0 290 46.5
Tubo 7
0 79.0 70 75.3 140 73.6
10 78.0 80 75.1 150 73.3
20 77.0 90 74.8 160 73.0
30 76.0 100 74.5 170 72.6*
40 75.8 110 74.3 180 71.9
50 75.7 120 74.1 190 71.2
60 75.5 130 73.9 200 70.7

Tubo 8
0 81.0 60 80.2 120 77.0
10 80.8 70 80 130 76.9
20 80.7 80 79.8* 140 75.5
30 80.6 90 79.7 150 74.0
40 80.5 100 79.6 160 73.0
50 80.4 110 79.5 170 72.0
V.RESULTADOS EXPERIMENTALES
 Fracción molar de las muestras:
Tubo Nº Xa Xb Na Nb Ntotal
1 0 1 0 0.102 0.102
2 0.121 0.879 0.0117 0.085 0.0967
3 0.187 0.813 0.0195 0.085 0. 1045
4 0.356 0.644 0.0469 0.085 0.1319
5 0.535 0.465 0.0781 0.068 0.1461
6 0.672 0.328 0.0977 0.0476 0.1453
7 0.852 0.148 0.1172 0.0204 0.1376
8 1 0 0.1172 0 0.1176
 Solubilidad:
Tubo Nº T(ᵒC) LogXb Xb Xb tabla % Error

1 327.2 K 0.007921 1.0184 1 1.84%
2 320.6 K −0.052193 0.8867 0.879 0.8759%
3 316.3 K −0.092861 0.8074 0.813 0.6888%
4 305.6 K −0.199181 0.6321 0.644 1.8478%
LABORATORIO DE FISICO QUIMICA P á g i n a | 10

Tubo Nº T(ᵒC) LogXa Xa Xa tabla % Error

5 321.4 K −0.3141 0.4851 0.535 9.35%
6 331.3 K −0.2243 0.5966 0.672 11.22%
7 345.6 K −0.1025 0.7897 0.852 7.31%
8 352.8 K −0.0445 0.9024 1 9.76%
 Calor latente de fusión:
ᐃH Teórico Experimental % Error
A 𝟒𝟓𝟔𝟕. 𝟐𝟐𝟗𝟒𝟐 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍 𝟒𝟓𝟔𝟔. 𝟗𝟓𝟓𝟐𝟓 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍 0.006%
B 𝟒𝟑𝟓𝟑. 𝟗𝟏𝟖𝟏 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍 𝟒𝟑𝟓𝟐. 𝟗𝟔𝟐𝟏𝟕 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍 0.021%
 Punto eutéctico:
Teórico Experimental % Error

Xa 0.375 0.385 -7.84%
Xb 0.625 0.615 1.6%
T(ᵒC) 32° 31° 3.125%

VI.- EJEMPLO DE CALCULOS
a) Calculando la fracción molar experimental de cada componente en

cada mezcla:
𝑾 𝑵𝒊
𝑵 = 𝑷.𝑭. , 𝑿𝒊 = 𝑵𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 , 𝑵𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝑵𝒂 + 𝑵𝒃 Na: C10H8
Nb: p-
C6H4Cl2
 Tubo 1
𝑊𝑎 0 𝑊𝑏 15
𝑁𝑎 = = =0 𝑁𝑏 = = = 0.102
𝑃. 𝐹. 𝑎 128 𝑃. 𝐹. 𝑏 147
𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙=𝑁𝑎+𝑁𝑏=0+0.102=0.102
𝑁𝑎 0 𝑁𝑏 0.102
𝑋𝑎 = = =0 𝑋𝑏 = = =1
𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 0.102 𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 0.102
 Tubo 2
𝑊𝑎 1.5 𝑊𝑏 12.5
𝑁𝑎 = = = 0.0117 𝑁𝑏 = = = 0.085
𝑃. 𝐹. 𝑎 128 𝑃. 𝐹. 𝑏 147
𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙=𝑁𝑎+𝑁𝑏=0.0967
𝑁𝑎 0.0117 𝑁𝑏 0.085
𝑋𝑎 = = = 0.121 𝑋𝑏 = = = 0.879
 Tubo 3:
𝑊𝑎 2.5 𝑊𝑏 12.5
𝑁𝑎 = = = 0.0195 𝑁𝑏 = = = 0.085
𝑃. 𝐹. 𝑎 128 𝑃. 𝐹. 𝑏 147
𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑁𝑎 + 𝑁𝑏 = 0.1045

𝑁𝑎 0.0195 𝑁𝑏 0.085
𝑋𝑎 = = = 0.187 𝑋𝑏 = = = 0.813
 Tubo 4:
𝑊𝑎 6 𝑊𝑏 12.5
𝑁𝑎 = = = 0.0469 𝑁𝑏 = = = 0.085
𝑃. 𝐹. 𝑎 128 𝑃. 𝐹. 𝑏 147
𝑁𝑎 0.0469 𝑁𝑏 0.085
𝑋𝑎 = = = 0.356 𝑋𝑏 = = = 0.644
 Tubo 5:
𝑊𝑎 10 𝑊𝑏 10
𝑁𝑎 = = = 0.0781 𝑁𝑏 = = = 0.068
𝑃. 𝐹. 𝑎 128 𝑃. 𝐹. 𝑏 147
𝑁𝑎 0.0781 𝑁𝑏 0.068
𝑋𝑎 = = = 0.535 𝑋𝑏 = = = 0.465
 Tubo 6:
𝑊𝑎 12.5 𝑊𝑏 7
𝑁𝑎 = = = 0.0977 𝑁𝑏 = = = 0.0476
𝑃. 𝐹. 𝑎 128 𝑃. 𝐹. 𝑏 147
𝑁𝑎 0.0977 𝑁𝑏 0.0476
𝑋𝑎 = 𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0.1453 = 0.672 𝑋𝑏 = 𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0.1453 = 0.328

 Tubo 7:
𝑁𝑎 = 𝑃.𝐹.𝑎 = 128 = 0.1172 𝑁𝑏 = 𝑃.𝐹.𝑏 = 147 = 0.0204
𝑁𝑎 0.1172 𝑁𝑏 0.0204
𝑋𝑎 = = = 0.852 𝑋𝑏 = = = 0.148
 Tubo 8:
𝑁𝑎 = = = 0.1172 𝑁𝑏 = = =0
𝑃. 𝐹. 𝑎 128 𝑃. 𝐹. 𝑏 147
𝑁𝑎 0.1172 𝑁𝑏 0
𝑋𝑎 = = =1 𝑋𝑏 = = =0

b) Con los datos de a) y de 4.1, construya el diagrama de fases.
Teórico Xa
90
80
80
72
70
58
60 54
48 y = 74.89x + 6.8499
47
50 43 R² = 0.9938
40
32
y = -61.946x + 54.283
30 R² = 0.9989
20
10
0
0.00% 10.00% 20.00% 30.00% 40.00% 50.00% 60.00% 70.00% 80.00% 90.00% 100.00%
Experimental Xa
90
79.8
80
72.6
70
58.3
60 54.2 y = 78.599x + 3.8813
47.6 48.4 R² = 0.9809
50 43.3
40
32.631
y = -61.134x + 54.566
30 R² = 0.999
20
10
0
0.00% 10.00% 20.00% 30.00% 40.00% 50.00% 60.00% 70.00% 80.00% 90.00% 100.00%

c) Construya las curvas de enfriamiento del componente puro y de la

mezcla elegida. “Tubo 8” y “Tubo 7”
Tubo Nº8
80
79
79
78
78
77
77
76
75.8 75.7
TºC
76 75.5
75.3
75.1
74.8
75 74.5
74.3
74.1
73.9
74 73.6
73.3
73
73 72.6
72
-10 10 30 50 70 90 110 130 150 170
t(s)
Tubo Nº7
80
79
79
78
78
77
77
76 75.8
75.7 75.5
76 75.3 75.1
74.8
TºC
75 74.5 74.3
74.1 73.9
74 73.6
73.3
73
73 72.6
71.9
72 71.2
70.7
71
70
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
t(s)

d) Del diagrama de fases determine el punto eutéctico, igualmente

determine la temperatura y composición de dicho punto.
 Experimental:
 Temperatura: 31°C
 XA = 0.385, XB = 0.615
 Teórico:
 Temperatura: 32ºC
 XA = 0.375, XB = 0.625
e) Mediante la Ec. (7), calcule la solubilidad del naftaleno (fracción molar

teórica en la mezcla), para el rango de temperaturas observadas, entre
el punto de cristalización del naftaleno y el punto eutéctico.
932.03
log 𝑋𝐴 = − − 13.241 log 𝑇 + 0.0332𝑇 − 2.3382𝑥10−5 𝑇 2 + 27.5264…..…(7)
𝑇
 Para T = 48.4 ºC= 321.4 K

log xA = −0.3141
xA = 0.4851 e%=9.35%
 Para T = 58.3 ºC= 331.3 K
log xA = −0.2243
xA = 0.5966 e%=11.22%
 Para T = 72.6 ºC= 345.6 K
log xA = −0.1025
xA = 0.7897 e%=7.31%
 Para T= 79.8 ºC= 352.8 K
log xA = −0.0445
xA = 0.9024 e%=9.76%
f) Repita el cálculo anterior para el p-diclorobenceno, en el rango de

temperaturas desde su punto de cristalización hasta el punto eutéctico.

2239.9
log 𝑋𝐵 = − 47.343 log 𝑇 + 0.03302𝑇 − 115.0924 … … … . (6)
𝑇
 Para T = 54.2 ºC= 327.2 K

log xB = 0.007921
xB = 1.0184 e%=1.84%
*Nota: Cabe resaltar que este dato salió mayor que 1 lo cual no se podría dar
en teoría.
 Para T= 47.6 ºC= 320.6 K

log xB = −0.052193
xB = 0.8867 e%=0.8759%
 Para T= 43.3 ºC = 316.3 K
log xB = −0.092861
xB = 0.8074 e%=0.6888%
 Para T= 32.6 ºC= 305.6 K
log xB = −0.199181
xB = 0.6321 e%=1.8478%
g) Calculando el calor latente de fusión para los componentes puros en sus
puntos de fusión observados. Calculamos también los valores teóricos
correspondientes.
Para C10H8:
∆𝑯𝑨 = 𝟒𝟐𝟔𝟓 − 𝟐𝟔. 𝟑𝟏𝑻 + 𝟎. 𝟏𝟓𝟐𝟓𝑻𝟐 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟐𝟏𝟒𝑻𝟑 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍
Teórico (T=80°C=353K)
∆𝑯𝑨 = 𝟒𝟓𝟔𝟕. 𝟐𝟐𝟗𝟒𝟐 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍
Experimental (T=79.8°C=352.8K)

∆𝑯𝑨 = 𝟒𝟓𝟔𝟔. 𝟗𝟓𝟓𝟐𝟓 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍
Para p-C6H4Cl2:
∆𝑯𝑩 = −𝟏𝟎𝟐𝟓𝟎 + 𝟗𝟒. 𝟎𝟕𝑻 − 𝟎. 𝟏𝟓𝟏𝟏𝑻𝟐 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍
Teórico (T=54°C=327K)
∆𝑯𝑩 = 𝟒𝟑𝟓𝟑. 𝟗𝟏𝟖𝟏 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍
Experimental (T=54.2°C=327.2K)
∆𝑯𝑩 = 𝟒𝟑𝟓𝟐. 𝟗𝟔𝟐𝟏𝟕 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍
h) Determinando el número de grados de libertad en el punto eutéctico.

Usando la ecuación (2).
𝐅 + 𝐏 = 𝐂 + 𝟏 … … (𝟐)
Donde:
F = número de grados de libertad.
P = número de fases.
C = número de componentes.
Se sabe que en el punto Eutéctico coexisten 3 fases; sólido-líquido, sólido A y sólido
B. además hay 2 componentes. Entonces el grado de libertad es:
F+P=C+1
F+3=2+1
F=0
i) Compare los valores teóricos con los experimentales. Para la pregunta
g) la comparación es:
Teórico Experimental % Error

Puntos 32°C 31°C 3.125%
eutéctico
ᐃHA 4567.2294 4566.9552 0.006%
ᐃHB 4353.9181 4352.9621 0.022%

VII.ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS
En los gráficos sobre diagrama de fases se establece una relación de la temperatura

de solidificación de los soluciones con la fracción molar de las sustancias puras del
naftaleno (C10H8) y del p-diclorobenceno así como la mezcla de ambos.
Liquido B
T
e Sólido A
m Sólido B
A + +
p Liquido
e Liquido
r
a
100% A 100% B
t
u
r
a
C
Sólido A + Sólido B
Composición
Diagrama de Equilibrio de Fases para un Sistema de Dos Componentes

Sólidos
Si se enfría una mezcla líquida de dos componentes similares A y B, comienza a

separarse sólido a una temperatura definida, la del punto de solidificación, que
depende de la composición de la mezcla.
En la gráfica los puntos A y B son los puntos de solidificación de los componentes
puros.
La adición de B a A desciende el punto de solidificación a lo largo de la curva AC; y
análogamente, el agregado de A a B desciende el punto de congelación del último a
lo largo de BC.
Si la composición de la mezcla y el punto de solidificación corresponden a la curva
primera, el sólido que se deposita es A puro que hace el papel de solvente, cosa

análoga ocurre con la otra curva. De aquí se puede considerar que las curvas AC y
BC representan las condiciones de temperaturas según las cuales se encuentran en
equilibrio fase sólida A o la fase sólida B, respectivamente.
En el punto C, en el cual se encuentran las curvas AC y BC, los dos sólidos A y B
están en equilibrio con la fase liquida, por lo tanto, hay tres fases y dos componentes.
De aquí se tiene que el número de grados de libertad es cero.
El punto C se llama el Punto Eutéctico y representa la temperatura más baja a la cual
puede fundir una mezcla de los sólidos A y B, con una determinada composición.
Se tiene las 3 fases presentes en equilibrio, y no se presenta cambios de pendientes
en la curva de enfriamiento mientras esta temperatura se mantiene constante.
VIII.CONCLUSIONES
 Cada sustancia pura es una fase separada. En punto Eutéctico no es una

fase; es una mezcla de dos fases y tiene una estructura granular fina, donde
existen tres fases, Naftaleno sólido, P-diclorobenceno sólido y solución liquida
que contiene 0.385 fracción molar de Naftaleno y 0.615 de P-diclorobenceno.
 El punto eutéctico está en función de la temperatura y composición de las
sustancias de las cuales se halla y lo que se deposita al estado sólido es una
mezcla heterogénea de dos mezclas separadas constituida cada una por
micro cristales de cada sustancia componente.
 En el punto eutéctico, los grados de libertad del sistema, es cero, por estar en
equilibrio tres fases. Por otro lado, podemos inferir que el punto de
solidificación depende de la composición de la mezcla (cantidad de cada
sustancia en el tubo).
 Cuanto más grande es el número de componentes de un sistema, mayor es

el número de grados de libertad. Cuanto más grande es el número de fases,
menor es el número de grados de libertad.
 En la curva de enfriamiento de mezcla de composición definida, es posible

obtener el punto de solidificación y su temperatura eutéctica.

IX.RECOMENDACIONES
 Verificar que el sistema se encuentre en buenas condiciones para realizar una

práctica con un error mínimo, es decir, se debe verificar que los materiales se
encuentren limpios y de acuerdo a las indicaciones de la guía.
 Estar muy atentos a la aparición de cristales en los tubos, ya que las

presencias de estos indican el punto de cristalización, centrarnos cuando se
este próximo a llegar a su temperatura de cristalización teórica.
 Agitar el tubo de ensayo donde se encuentra cada muestra con mucho

cuidado.
 Calentar el termómetro a una temperatura próxima a la del tubo, ya que si está

a temperatura ambiente 18°C podía enfriar el sistema y no tomarse la
temperatura correcta
 Se recomienda trabajar con mucha paciencia y precisión al momento de

determinar las temperaturas de cristalización, así mismo trabajar con mucha
precaución las gráficas, ya estos proporcionan información importante.
 Para la medición de la temperatura para cada tubo, limpiar bien el agitador y

el termómetro, para evitar contaminar el siguiente tubo, y de preferencia
limpiarlo con un paño roseado con agua caliente, ya que, si se limpia con agua
fría, la muestra que se encuentra tanto en el termómetro como en el agitador
se solidificará rápidamente y será difícil sacar esos cristales.
 Las mediciones del tiempo para la obtención de los datos para la curva de
enfriamiento deben ser tomadas en el tiempo lo más precisamente posible.

X. REFERENCIAS
 Smith, W. (1998). Fundamentos de la ciencia e ingeniería de materiales.

Madrid, España: Mc-Graw Hill.
 Shackelford, J. (2005). Introducción a la ciencia de materiales para ingenieros.

Madrid, España: Pearson educación.
 Diagrama de fases, (s.f). En Apuntes Científicos:

http://apuntescientificos.org/diagrama-fases-ibq.html
 Diagrama Eutéctico, (s.f). En Apuntes Científicos.:

http://apuntescientificos.org/Equilibrio-s-l-ibq2.html
XI.- APÉNDICE
 CUESTIONARIO:
1. ¿Qué es un diagrama de fases? ¿Cuál es su importancia?
Los diagramas de fase son representaciones gráficas de cuales fases están

presentes en un sistema material en función de la temperatura, la presión y la
composición. Son representaciones gráficas de las condiciones
termodinámicas de equilibrio. El estado de equilibrio de un sistema es aquel en
el cual sus propiedades no cambian con el tiempo, a menos que se ejerza una
alteración de la temperatura, la presión o la composición, o la aplicación de
fuerzas externas de tipo eléctrico, magnético, etc. La base de todo el trabajo
sobre los diagramas de equilibrio es la regla de fases de Willard Gibbs. El
diagrama, también conocido como diagrama de fase o diagrama de equilibrio
es esencialmente una expresión gráfica de la regla de fases. La ecuación
siguiente presenta la regla de fases en la forma matemática usual:
F+L=C+2
Donde:
C: Número de componentes del sistema
F: Número de fases presentes en el equilibrio
L: Varianza del sistema (grados de libertad)
Los materiales en estado sólido pueden estar formados por varias fases. La
combinación de estas fases define muchas propiedades que tendrá el material.
Por esta razón, se hace necesario tener una herramienta teórica que permita
describir las fases que estarán presentes en el material. Esa herramienta

teórica se llama “Diagrama de fases” con el que podemos definir desde el punto
de vista micro estructural a una fase como parte homogénea de un material que
difiere en composición, estado o estructura.
La importancia de un “Diagrama de fase” es que es un producto del equilibrio

energético en el proceso de cambiar una fase de la muestra o el proceso de
cambiar de estado de cada sustancia involucrada donde básicamente es la
combinación de muchos de los materiales sólidos que son un conjunto de
estructuras con propiedades físicas que son útiles para nuestro entorno y nos
ayudan a formar parte en la función de una composición y sirven para el estudio
de soluciones a diferentes composiciones en diferentes temperaturas.
2. Describa un sistema de eutéctico simple no metálico.
Elementos puros: Hielo (H2O(s)) + Sal (NaCl)
Nuestro sistema está formado por un 24 % de NaCl y un 76% de Hielo, por

encima de la línea de Liquidus el sistema se va a encontrar en una fase liquida
(Solución liquida salmuera). Si disminuimos la temperatura del sistema, este se
va a enfriar hasta llegar a un momento en el que se producirá un corte con la
línea eutéctica, esto ocurrirá a la temperatura de -21ᵒC, es ahí donde se va a
producir la reacción eutéctica que consiste en la transformación de la fase liquida
en las fases solidas alternas de los elementos puros (Sal y Hielo) lo que se
conoce como mezcla eutéctica. Si seguimos disminuyendo la temperatura del
sistema por debajo de la línea eutéctica, nuestro sistema estará formado por un
100% de la mezcla eutéctica en una composición de 24% de NaCl y 76% de
Hielo.

3. En un diagrama de punto eutéctico simple, explique la aplicación de la regla de

la palanca.
Como ejemplo vamos a tomar un sistema el cual está formado por 90% del elemento
A y 10% del elemento B, lo cual se representara con una recta de composición de
color rojo, por encima de la línea de Liquidus el sistema se conformara por una sola
fase liquida L; si disminuimos la temperatura del sistema llegara un momento en el
que se producirá un corte con la línea de Liquidus, lo que ocurrirá en torno a 1100
ᵒC y se empezara a formar el primer solido del elemento A (s), si seguimos
disminuyendo la temperatura del sistema siempre y cuando este se encuentre entre
la línea de Liquidus y la línea eutéctica el sistema va a presentar una coexistencia
de la fase liquida y de la sólida del elemento A(s).
A continuación determinaremos un cálculo de porcentajes de los componentes en

cada una de las fases fijándonos en la temperatura de 1000 ᵒC y vamos a trazar una
isoterma (línea azul), podemos observar que la isoterma corta por la derecha a la
línea de Liquidus en un punto donde la composición es de 20% para el elemento B
y 80% de A. Por la izquierda corta al eje de temperaturas lo que nos indica que la
fase estará formada por un 0% de B y 100% de A.
Utilizamos la regla de la palanca para calcular los porcentajes de cada una de las
fases a la temperatura de 1000 ᵒC, comenzando con la fase solida del elemento A
puro (A(s)), tenemos que resolver un cociente que vamos a multiplicar por 100 para
obtener el resultado en %. En el numerador de este cociente pondremos la longitud
del tramo de la isoterma comprendida entre la recta de composición y la línea de
Liquidus (20 -10), en el denominador pondremos la longitud total del tramo de la
isoterma comprendida entre el punto de corte con el eje de temperaturas y el punto
de corte con la línea de Liquidus (20 – 0), operando obtenemos 50.

Informe de Laboratorio Nº5

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"Año del Diálogo y Reconciliación Nacional"

Curso: Laboratorio de Fisicoquímica

 Ynga Sandoval Katterine Elizabeth. 17160005

Fecha de realización de la práctica: 04/06/18

Fecha de entrega: 18/06/18

I. RESUMEN .................................. Error! Bookmark not defined.

II. INTRODUCCION ....................... Error! Bookmark not defined.

III. PRINCIPIOS TEORICOS .......... Error! Bookmark not defined.

V.RESULTADOS EXPERIMENTALES ....................................... 10

VI. CALCULOS ............................ Error! Bookmark not defined.2

VII.ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS........................ 20

XI. APENDICE ............................. Error! Bookmark not defined.3

LABORATORIO DE FISICO QUIMICA Página |1

La práctica de Regla de Fases consistió en determinar las temperaturas de

En el caso del tubo 5 donde la proporción de las cantidades fue de 1 a 1, 10g de

LABORATORIO DE FISICO QUIMICA Página |2

El comportamiento de los sistemas en equilibrio se estudia por medio de gráficos

LABORATORIO DE FISICO QUIMICA Página |3

III. PRINCIPIOS TEÓRICOS

Regla de las fases

Para poder entender el siguiente concepto necesitamos tener nociones de los

 Diagrama de fases: Para un sistema binario se obtiene graficando la temperatura

 Componente (de un sistema): es el menor número de constituyentes químicos

 Fase: es cualquier fracción, incluyendo la totalidad, de un sistema que es

 Un sistema compuesto por una fase es homogéneo

Grado de libertad (o varianza): es el número de variables intensivas que pueden

En fisicoquímica, la expresión matemática que describe el comportamiento de los

LABORATORIO DE FISICO QUIMICA Página |4

Los llamados “Diagramas de Fase” representan esencialmente una expresión gráfica

En 1875 J. Willaid Gibbs relacionó tres variables: fases (P), componentes(C), y

La regla de las fases se aplica sólo a estados de equilibrios de un sistema y requiere:

1.- Equilibrio homogéneo en cada fase

La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de componentes o

LABORATORIO DE FISICO QUIMICA Página |5

El número de componentes más dos (C+2), representa el número máximo de fases

Para el punto de triple coexistencia (C en diagrama):

Como ninguna de las variables (presión, temperatura o composición) se puede

 Un punto de la curva de congelación sólido-líquido (B):

 Un punto dentro de la zona de fase única (A):

Dos variables (T o P) se pueden cambiar independientemente y el sistema

Punto de solidificación o punto de congelación

Es la temperatura a la que un líquido sometido a una presión determinada se

LABORATORIO DE FISICO QUIMICA Página |6

Condiciones de temperatura y presión a las que pueden coexistir en equilibrio las

A diferencia del punto de congelación y del punto de ebullición, que dependen de la

LABORATORIO DE FISICO QUIMICA Página |7

IV.- TABULACION DE DATOS

P(mmHg) T (ᵒC) %HR

 Composición de las muestras:

 Temperaturas de cristalización experimental:

Nº de Tubo T (ᵒC) % de error

LABORATORIO DE FISICO QUIMICA Página |8

 Curva de enfriamiento (*se cristalizó):

LABORATORIO DE FISICO QUIMICA Página |9

 Fracción molar de las muestras:

Tubo Nº T(ᵒC) LogXb Xb Xb tabla % Error

LABORATORIO DE FISICO QUIMICA P á g i n a | 10

Tubo Nº T(ᵒC) LogXa Xa Xa tabla % Error

 Calor latente de fusión:

ᐃH Teórico Experimental % Error

A 𝟒𝟓𝟔𝟕. 𝟐𝟐𝟗𝟒𝟐 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍 𝟒𝟓𝟔𝟔. 𝟗𝟓𝟓𝟐𝟓 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍 0.006%

B 𝟒𝟑𝟓𝟑. 𝟗𝟏𝟖𝟏 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍 𝟒𝟑𝟓𝟐. 𝟗𝟔𝟐𝟏𝟕 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍 0.021%

Teórico Experimental % Error