QUÍMICA I

QUÍMICA I

SÉRIE I – MATÉRIA / Transformações irreversíveis: Ex:

SUBSTÂNCIA madeira - cinza, fumaça, fuligem.
Sistemas: É a parte do universo físico cujas
propriedades estão sob investigação científica.
SUBSTÂNCIAS E MISTURAS
- Sistema aberto: pode trocar matéria ou
Conceito de Química: É a ciência que energia com o meio ambiente,
estuda as substâncias determinando as suas - Sistema fechado: pode trocar energia,
propriedades físicas (cor, ponto de fusão, ponto mas não pode trocar matéria com o meio
de ebulição, densidade, etc.) e as ambiente.
transformações dessas substâncias em outras. - Sistema isolado: não pode trocar matéria
Fenômenos Físicos e Químicos: Um nem energia com o meio ambiente.
fenômeno físico ocorre sem que a substância se - Sistema homogêneo: apresenta as
transforme noutra substância, já um fenômeno
químico é aquele que ocorre com a
transformação da substância numa nova
substância.
Exemplo de fenômeno físico: água (gelo) -
água (liquido) - água (vapor)
Exemplo de fenômeno químico: Papel
(celulose) - queima (gás carbônico + água)

Matéria e Energia: Matéria é tudo que tem

massa e ocupa lugar no espaço.
Exemplo: pedra, madeira, ar. água, etc. Uma
porção limitada de matéria é chamada de corpo
(ex.: pedaço de madeira). Energia é a
capacidade de realizar trabalho podendo se mesmas propriedades em toda a sua extensão
apresentar na forma de energia calorífica, (Ex.: água + álcool).
elétrica, cinética, mecânica, luminosa, potencial, - Sistema heterogêneo: não apresenta as
nuclear e química. mesmas propriedades em toda a sua extensão
Transformação da Energia: "Na natureza, (Ex.; água + areia).
nada se cria, nada se perde, tudo se transforma"
(Antoine Laurent de Lavoisier - 1743-1794). A
matéria e a energia estão intimamente ligadas.
O estudo da química depende tanto da matéria
quanto da energia (E = m.c2).
Observe:
Queima da madeira - aquecimento dos
corpos - energia calorífica.
Carga e descarga da bateria - energia
química - energia elétrica.
Explosão do núcleo atômico - energia nuclear
Transformações reversíveis: Ex: água -
vapor.
MISTURAS AZEOTRÓPICAS E
EUTÉTICAS
- Mistura Azeotrópica: a temperatura se
mantém constante durante a ebulição e a
composição não muda. Ex.: 96% de álcool etílico
com 4% de água (álcool 96 °GL)

PADRÃO VESTIBULARES REVISÃO

165
QUÍMICA I

dilatação dos corpos, a evaporação do álcool, a

- Mistura Eutétíca: a temperatura se
mantém constante durante a fusão e a
composição não muda.
Ex.:Ligas metálicas como: bronze (cobre e
estanho), latão cobre e zinco.
fusão do gelo, etc.
As mudanças de estado físico sofridas pelas
substâncias são fenômenos físicos.
- Mudanças de Estado Físico

Alotropia - Fenômeno Químico

É a propriedade que tem um mesmo É todo fenômeno que ocorre com a formação
elemento químico de formar duas ou mais de novas substâncias.
substâncias simples diferentes. São fenômenos químicos: a combustão do
Exemplos: álcool, o enferrujamento do ferro, a respiração
dos seres vivos, a fotossíntese realizada pelos
a) O2 (gás oxigênio) e 03 (ozônio). vegetais clorofilados, etc.
O gás oxigênio e ozônio diferem um do outro
na atomicidade, isto é, no número de átomos
que forma a molécula. Os fenômenos químicos são também
Dizemos que o gás oxigênio e o ozônio são denominados REAÇÕES QUÍMICAS. As
as FORMAS ALOTRÓPICAS do elemento
químico oxigênio.
b) Diamante e grafite: São duas substâncias
simples bem diferentes uma da outra, sendo,
entretanto, formadas pelo mesmo elemento
químico, o carbono.
Diamante e grafite são, pois, as formas
alotrópicas do elemento químico carbono.
Estas substâncias diferem entre si pela
estrutura cristalina, isto é, pela forma de seus
cristais. A maneira dos átomos de carbono se
unirem é diferente, na grafite e no diamante.
Existem outros elementos químicos que
possuem formas alotrópicas, como, por
exemplo, enxofre rômbico e enxofre
reações químicas são representadas
monoclínico, que diferem um do outro pela
graficamente por meio de EQUAÇÕES
estrutura cristalina.
QUÍMICAS.
O fósforo vermelho e o fósforo branco são
alótropos do elemento químico fósforo, que
Representação
diferem entre si pela atomicidade.
As formas alotrópicas de um elemento Do átomo de De uma
Da Molécula de uma
químico podem, pois, diferir uma da outra pela Um elemento Reação
substância química
atomicidade ou então pela estrutura cristalina. químico Química
É importante que não se esqueça do EQUAÇÃO
SÍMBOLO FÓRMULA
seguinte detalhe, ALOTROPIA refere-se QUÍMICA
somente a SUBSTÂNCIAS SIMPLES.
Toda equação química possui dois membros
separados por uma seta. No primeiro membro
encontram-se as substâncias REAGENTES e no
FENÔMENOS FÍSICOS E QUÍMICOS segundo membro, os PRODUTOS DA REAÇÃO.
Fenômeno é toda e qualquer
transformação que ocorre com a matéria, FRACIONAMENTO DE MISTURAS
podendo basicamente ser classificado em
físico ou químico. Homogêneas
- Destilação simples
- Fenômeno Físico (sólido + líquido)
Por aquecimento, só o líquido entra em
É todo fenômeno que ocorre sem que haja a
ebulição, vaporiza-se e a seguir condensa-se,
formação de novas substâncias.
separando-se do sólido. Ex.: destilar solução de
São fenômenos físicos; a queda de um
permanganato de potássio.
corpo, a reflexão da luz em um espelho, a
- Destilação fracionada

REVISÃO PADRÃO VESTIBULARES

166

(líquido + líquido)
É utilizada quando temos líquidos que
tenham diferentes pontos de ebulição (P.E.) que
passam através de uma coluna de
fracionamento.
Por aquecimento, os líquidos vaporizam-se e
a seguir condensam-se, separadamente, à
medida que vão sendo atingidos os seus P.E.
Ex.: fracionamento do petróleo.
- Liquefação fracionada
(gás + gás)
Por resfriamento da mistura, os gases se
liquefazem separadamente, à medida que vão
sendo atingidos os seus P.E. Ex.: mistura de 02 e
N2
- Aquecimento simples
(gás + líquido)
Por aquecimento abaixo do PE do líquido, o
gás dissolvido é expulso. Ex.: água com C02
Evaporação - o componente líquido é
separado do sólido após se deixar evaporar o
líquido presente. Ex.: separar o sal da água do
mar.
Heterogêneas
Todas as fases são sólidas
Catação - Os fragmentos são catados com a
mão ou pinça. Ex.: separar arroz do feijão.
Ventilação - Separação do componente
mais leve por corrente de ar. Ex.: separar a
casca do arroz.
Levigação - Separação do componente mais
leve por corrente de água que arrasta o
componente menos denso. Ex.: separação de
minérios.
Flotação - Separação por um líquido de
densidade intermediária entre dois sólidos de
densidades diferentes. O sólido menos denso
flutua no líquido. Ex.: separação do ouro do seu
minério com o auxílio de mercúrio líquido.
Dissolução fracionada - Separação por
meio de um líquido que dissolve apenas um
componente e não dissolve os outros. Necessita
de um método auxiliar para retirar o líquido
adicionado, geralmente filtração e evaporação.
Ex.: mistura de areia e sal.
Separação magnética - Apenas um
componente é atraído pelo imã, geralmente
ferro/ níquel e cobalto. Ex.: areia com limalha de
ferro.
PADRÃO VESTIBULARES REVISÃO
QUÍMICA I
Fusão fracionada - Separação por
aquecimento da mistura até a fusão do
componente de menor P.F.
Cristalização fracionada - Adiciona-se um
líquido que dissolva todos os sólidos. Por
evaporação da solução obtida, os componentes
cristalizam-se separadamente.
Peneiração ou tamização - separa-se grãos
menores de maiores com o auxílio de uma
peneira (conhecido também como tamis). Os
grãos maiores ficam retidos na peneira e os
menores passam pela malha. Ex.: separar areia
de pedregulhos. Pelo menos uma das fases não
é sólida.
Sedimentação - Separação de duas ou mais
camadas devido a diferentes densidades, sendo
que a fase mais densa se deposita no fundo do
recipiente em que se encontra.
Decantação - Após a sedimentação a fase
líquida é escoada ou retirada por intermédio de
um sifão.
Sifonamento - necessita que se estabeleça
uma diferença de altura entre o frasco que
contém a mistura e a ponta do sifão para que
haja escoamento da fase superficial da mistura.
Filtração - Separa a fase líquida ou gasosa
da sólida por meio de uma superfície porosa que
retém o sólido. Usam-se papel filtro ou filtro de
porcelana. Ex.: coar o café, filtrar a água/ aspirar
o pó com aspirador.
Funil de decantação - separa dois líquidos
imiscíveis (não se misturam entre si) com o
auxílio de um funil de decantação (chamado
também de pêra de decantação). Ao se abrir a
torneira o líquido mais denso escoa separando-
se do outro líquido. Ex.: água e azeite
Centrifugação - Decantação acelerada por
uma centrífuga. É utilizado quando as partículas
sólidas são muito pequenas, o que demoraria
para decantar. A centrífuga origina uma força
que desloca as partículas para o fundo dos tubos
do aparelho.
Câmara de poeira - passar um mistura
sólido-gás no interior de uma câmara subdividida
em tabiques (chicanas) onde a poeira fica retida
o gás sai purificado. Ex.: ar com poeira.
Sublimação - é possível separar sólidos que
sublimam a temperatura ambiente ou com leve
aquecimento. Ex.: separar iodo de outros
sólidos.
167
QUÍMICA I
Importante: não esquecer que na mistura
não há reação química, por isso, podemos
separar o sistema por um processo físico.
SÉRIE II – Estrutura atômica
Cronologia
450 a.C. - Leucipo
A matéria pode se dividir em partículas cada
vez menores.
400 a.C. - Demócrito
Denominação átomo para a menor partícula
de matéria. Considerado o pai do atomismo
grego.
1808 - Dalton
Primeiro modelo atômico com base
experimental. O átomo é uma partícula maciça e
indivisível. O modelo vingou até 1897.
1834 - Faraday
Estudo quantitativo de eletrólise, através do
qual surgiu a idéia da eletricidade associada aos
átomos.
1859
Primeiras experiências de descargas
elétricas em gases a pressão reduzida (ao redor
de 10 mmHg). Descoberta dos "raios"
posteriormente chamados catódicos.
1874 - Stoney
Admitiu que a eletricidade estava associada
aos átomos em quantidades discretas. Primeira
idéia de quantização da carga elétrica.
1879-Crookes
Primeiras experiências de descarga elétrica
a alto vácuo.
1886-Goldstein
Descargas elétricas em gases a pressão
reduzida com cátodo perfurado. Descoberta dos
raios canais ou positivos.
1891 - Stoney
Deu o nome de elétron para a unidade de
carga elétrica negativa.
1897- Thomson
Descargas elétricas em alto vácuo (tubos de
Crookes) levaram á descoberta do elétron. O
átomo seria uma partícula maciça, mas não
indivisível. Seria formado por uma geléia com
CARGA ELÉTRICA
carga positiva, na qual estariam incrustados os
elétrons (modelo do pudim de passas).
Determinação da relação carga / massa (e/m) do
elétron.
REVISÃO
168
1900 - Max Planck
Teoria dos quanta.
1905 - Einstein
Teoria da relatividade. Relação entre massa
e energia (e = mc2). Esclarecimento do efeito
fotoelétrico. Denominação fóton para o quantum
de energia radiante.
1911 - Rutherford
O átomo não é maciço nem indivisível. O
átomo seria formado por um núcleo muito
pequeno, com carga positiva, onde estaria
concentrada praticamente toda a sua massa. Ao
redor do núcleo ficariam os elétrons,
neutralizando sua carga. Este é o modelo do
átomo nucleado, um modelo que foi comparado
ao sistema planetário, onde o Sol seria o núcleo e
os planetas seriam os elétrons.
1913-Bohr
Modelo atômico fundamentado na teoria dos
quanta e sustentado experimentalmente com
base na espectroscopia. Distribuição eletrônica
em níveis de energia. Quando um elétron do
átomo recebe energia, ele salta para outro nível
de maior energia, portanto mais distante do
núcleo. Quando o elétron volta para o seu nível
de energia primitivo (mais próximo do núcleo), ele
cede a energia anteriormente recebida sob forma
de uma onda eletromagnética (luz).
1916 - Sommerfeld
Modelo das órbitas elípticas para o elétron.
Introdução dos subníveis de energia.
1920-Rutherford
Caracterização do próton como sendo o
núcleo do átomo de hidrogênio e a unidade de
carga positiva. Previsão de existência do nêutron.
1924-De Broglie
Modelo da partícula-onda para o elétron.
1926 - Heisenberg
Princípio da incerteza.
1927 - Schrödinger
Equação de função de onda para o elétron.
1932 - Chadwick
Descoberta do nêutron.
PADRÃO VESTIBULARES

Camadas eletrônicas
Os elétrons estão distribuídos em camadas
ou níveis de energia:
Número máximo de elétrons nas camadas
ou níveis de energia:
Subníveis de energia
As camadas ou níveis de energia são
formados de subcamadas ou subníveis de
energia, designados pelas letras s, p, d, f.
Subníveis conhecidos em cada nível de
energia:
Subníveis em ordem crescente de energia:
Preenchimento dos subniveis
Os subniveis são preenchidos
sucessivamente, na ordem crescente de energia,
com o número máximo de elétrons possível em
cada subnível. (Regra de aufbau) Os números
quânticos indicam a energia do elétron no átomo
e a região de máxima probabilidade de se
encontrar o elétron. O número quântico
principal (n) indica o nível de energia. Varia de n
= l a n = ao, respectivamente, no 1°, 2°, 3°,...
nível de energia. O número máximo de elétrons
em cada nível é dado por 2n2. Entre os átomos
conhecidos, no estado fundamental, o número
máximo de elétrons num mesmo nível é 32. O
número quântico secundário ou azimutal (l)
indica a energia do elétron no subnível. Nos
átomos conhecidos, no estado fundamental, há
quatro subníveis, representados por s, p, d, f, em
ordem crescente de energia.
Orbitais
Os subníveis são formados de orbitais.
Orbital é a região da eletrosfera onde há maior
probabilidade de estar localizado o elétron do
átomo. O número máximo de elétrons em cada
PADRÃO VESTIBULARES REVISÃO
QUÍMICA I
orbital é 2. A cada orbital foi atribuído um número
quântico magnético (m) cujo valor varia de –1 a
+1, passando por zero.
O orbital s tem forma esférica. Os orbitais p
têm forma de duplo ovóide e são
perpendiculares entre si (estão dirigidos segundo
três eixos ortogonais x, y e z).
Spin
Spin é o movimento de rotação do elétron
em tomo de seu eixo. Pode ser paralelo ou
antiparalelo. A cada um deles foi atribuído um
número quântico: + 1/2 e -1/2.
Princípio da exclusão de Pauli
Em um mesmo átomo, não existem dois
elétrons com quatro números quânticos iguais.
Como conseqüência desse princípio, dois
elétrons de um mesmo orbital têm spins opostos.
Um orbital semicheio contém um elétron
desemparelhado; um orbital cheio contém dois
elétrons emparelhados (de spins opostos).
Regra de Hund
Ao ser preenchido um subnível, cada orbital
desse subnível recebe inicialmente apenas um
elétron; somente depois de o último orbital desse
subnível ter recebido seu primeiro elétron
começa o preenchimento de cada orbital
semicheio com o segundo elétron.
MODELOS ATÔMICOS
- Dalton:
Dalton foi o primeiro cientista a desenvolver
uma teoria atômica, segundo a qual a matéria se
compõem de pequeníssimas partículas
indestrutíveis chamadas átomos. De acordo com
essa teoria, os átomos de determinada
substância ou elemento são idênticos entre si,
mas são diferentes dos átomos dos outros
elementos.
Verificou ainda que as reações químicas não
passam de uma redisposição dos átomos, e que,
para se obter um composto de substâncias
diversas, é preciso formar átomos compostos
contendo um número definido de átomos de
cada elemento. Essa teoria já está ultrapassada
hoje em dia.
- Rutherford:
Propôs um modelo atômico: o átomo seria
como um sistema solar em miniatura, cujo "sol" -
o núcleo - concentra quase toda a massa e toda
a carga positiva do sistema; gravitando em torno
do núcleo, em órbitas elípticas, estão os
169
QUÍMICA I
elétrons, cuja soma de cargas negativas é igual
a carga positiva nuclear com o que se tem o
equilíbrio elétrico e a conseqüente estabilidade
do conjunto. O dinamarquês Bohr deu uma
fundamentação teórica ao modelo.
- Bohr:
Sugeriu que um átomo de hidrogênio
consistia em um único elétron perfazendo uma
órbita circular ao redor de um próton central (o
núcleo), sendo a energia do próton quantizada
(isto é, o elétron poderia carregar apenas uma
quantidade bem definida de energia). Com esse
modelo, conseguiu explicar a origem das bolsas
espectrais.
ISÓTOPOS, ISÓBAROS, ISÓTONOS
- Isótopos:
São átomos do mesmo elemento químico,
com o mesmo número atômico.
São átomos com diferentes n°s atômicos.
Portanto, Pertencem a elementos químicos
diferentes, mas tem o mesmo número de massa.
Ex: O potássio 40 é isóbaro do cálcio 40, porque
o potássio 40 tem Z = 19 e A = 40, e o cálcio 40
tem Z = 20 e A = 40,
- Isótonos:
São átomos de elementos químicos
diferentes, de diferentes números atômicos,
diferentes números de massa, e mesmo número
de nêutrons. Ex: o hidrogênio 3 é isótono do
hélio 4, porque o H tem Z = 1 e A = 3, então tem
2 nêutrons (A-Z), e o hélio tem Z = 2 e A = 4,
então também tem 2 nêutrons.
SÉRIE III – TABELA PERIÓDICA
Existe lógica na organização da Tabela
Periódica?
No século XIX, os pesquisadores
perceberam que havia relação entre as
propriedades de determinadas substâncias e a
massa atômica dos átomos que as constituíam:
elementos com massas atômicas próximas
tinham propriedades semelhantes. Entre 1869 e
1871, o químico russo Dmitri Ivanovich
Mendeleiev sistematizou as informações
REVISÃO
170
existentes e descobriu a chamada Lei Periódica:
as propriedades físicas e químicas dos
elementos são uma função periódica de sua
massa atômica.
- A Tabela de Mendeleiev
A tabela organizada pelo químico
Mendeleiev é parecida com a atual. Ele
classificou os 64 elementos químicos conhecidos
na época, organizando-os pela ordem crescente
de sua massa atômica. Percebeu que as
propriedades de determinados elementos
repetiam-se periodicamente e usou esse critério
para reuni-los em grupos, ou famílias - os
elementos situados numa mesma coluna tem
propriedades semelhantes. Ao fazer essa
ordenação, alguns espaços entre elementos
químicos conhecidos ficaram vazios. Mendeleiev
previu que seriam preenchidos por elementos
ainda desconhecidos - o que foi confirmado mais
tarde pela descoberta de novos elementos. Para
poder calcular quantos elementos novos
poderiam surgir além dos já conhecidos, o físico
Henry G.J. Moseley ordenou, entre 1912 e 1913,
os elementos por seu número atômico, que, por
ser um número inteiro, permitia "contar" quantos
átomos faltavam descobrir esse é o critério
usado até hoje.
- A Tabela Periódica atual
Organiza-se em 18 colunas, sete filas e duas
outras separadas do corpo da tabela. Cada
coluna recebe o nome de grupo e contém
elementos com propriedades químicas
semelhantes. Os grupos são numerados em
algarismos romanos na seguinte ordem: IA, IIA,
IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, VIIIB (que têm três
colunas), IB, IIB, IIIA, IVA, VA, VIA, VIIA e VIIIA,
ou O. Nos grupos A estão os chamados
elementos representativos, como o sódio ou o
flúor, que possuem seus elétrons de máxima
energia (os últimos que se escrevem ao se fazer
sua configuração eletrônica) em subníveis s ou
p. Nos grupos B estão os chamados elementos
de transição, cujos elétrons de máxima energia
estão situados em subníveis de tipo d, que não
se encontram no nível mais externo.
- Períodos
As linhas horizontais são chamadas
períodos. Eram numerados de um a sete, mas,
atualmente, de 1 a 16, por determinação da
International Union for Pure and Applied
Chemestry (IUPAC - Associação Internacional de
Química Pura e Aplicada). Os elétrons que estão
num mesmo período têm em comum o número
quântico principal, que define a energia de seu
elétron mais externo e que coincide com o
número do período. Assim, nas configurações
dos elementos do segundo período, o número
quântico principal maior será o dois e no sétimo
PADRÃO VESTIBULARES

período será o sete. Nem todos os períodos
possuem o mesmo número de elementos. Existe
um período com dois elementos, dois com oito e
três com 18 - o último está incompleto. As duas
linhas separadas, abaixo, cada uma com 14
elementos, reúnem os lantanídeos e os
actinídeos. Esses elementos, chamados de
transição interna ou terras raras, têm
propriedades semelhantes às do lantânio e do
actínio e seu elétron de maior energia pertence a
um subnível f.
Propriedades dos Elementos
- Raio atômico
É a metade da distância que separa dois
átomos iguais unidos entre si. Num período, o
raio atômico diminui à medida que aumenta a
carga do núcleo (número atômico), exceto nos
gases nobres em que o raio aumenta muito. No
quarto período, por exemplo, o maior raio
corresponde ao potássio (K), com 2,03 Â
(Angstrons) e diminui até chegar ao bromo (Br),
com 1,14 Â, pois o aumento da carga nuclear em
um mesmo período aumenta a atração entre
prótons e elétrons, diminuindo o raio atômico.
- Potencial de ionização
Chama-se potencial de ionização a energia
necessária para que um mol de átomos em
estado gasoso sofra ionização:
em que M é o símbolo do elemento e M
simboliza o cátion, formado quando o átomo de
um elemento perde elétron. Num grupo, o
potencial de ionização diminui com o número
atômico, ao passo que num período ele aumenta
acompanhando o aumento do número atômico.
Assim, o maior potencial de ionização
corresponde ao flúor (F) e o menor ao césio
(Cs), sem considerar os gases nobres e os
elementos radioativos, difíceis de encontrar na
natureza.
- Eletroafinidade
Conhece-se como eletroafinidade, ou
afinidade eletrônica, a energia que um mol de
átomos no estado gasoso libera ao captar um
mol de elétron. A captação de um elétron pode
ser expressa assim:
em que X é o símbolo de um elemento e X - o
ânion resultante do acréscimo de um elétron ao
átomo neutro.
- Eletronegatividade
Eletronegatividade é a força com que um
átomo atrai um par de elétrons ao formar uma
ligação.
PADRÃO VESTIBULARES REVISÃO
QUÍMICA I
Entre as muitas tabelas de
eletronegatividade existentes, a mais utilizada é
a estabelecida, em 1932, pelo químico norte-
americano Línus Pauling, Prêmio Nobel de
Química de 1954 e Nobel da Paz de 1962. Os
cálculos são sofisticados e vão de um valor de
0,7 para o frâncio até 4 para o flúor - o do
hidrogênio é 2,1. A eletronegatividade é útil para
preverá polaridade de uma molécula ou o caráter
iônico de uma ligação. Num grupo, a
eletronegatividade diminui suavemente com a
massa atômica, enquanto num período ela
aumenta acentuadamente. Os elementos com
baixa eletronegatividade são conhecidos como
meteis.
- Massa atômica
Em unidades físicas, a massa de um átomo
é um número praticamente desprezível e de
difícil manejo. Por exemplo:
Massa atômica relativa
Dalton tomou como unidade de massa
atômica a massa de um átomo de hidrogênio,
calculando as demais em comparação a ela.
Essa unidade recebe o nome de unidade de
massa atômica (u), e as massas assim
calculadas, de massas atômicas relativas.
SÉRIE IV – LIGAÇÕES QUÍMICAS
Os átomos estão sempre unidos
de maneira uniforme entre si?
Os agrupamentos atômicos que formam tudo
quanto nos rodeia podem ter propriedades muito
diferentes. Substâncias como o dióxido de
carbono são gases em temperatura ambiente.
Outras precisam de temperaturas de milhares de
graus para alcançar esse estado, como é o caso
do dióxido de silício, embora ambas possuam
praticamente a mesma fórmula. Este
comportamento distinto, em compostos tão
similares, só pode ser explicado pela existência
de uma união diferente entre as partículas das
duas substâncias.
Estruturas de Lewis
Os químicos Walther Kossel (1888-1956) e
G.N. Lewis (1875-1946) foram os primeiros a
desenvolver um modelo eletrônico para as
forças, chamadas ligações, que mantêm os
átomos unidos. O primeiro concentrou-se nas
substâncias iônicas e o segundo, nas
moleculares.
171
QUÍMICA I
Regra do octeto
Já os elementos, segundo Lewis, tendem a
adquirir elétrons até possuir oito no nível mais
externo. Este número coincide com os elétrons
externos dos gases nobres (estáveis e bastante
inertes), com exceção do hélio. Diferentes
formas de adquirir elétrons originam as diversas
classes de ligação.
Ligação iônica
É aquela em que ocorre transferência de
elétrons de um átomo para outro. Neste caso, há
sempre um elemento que tende a ceder (metal)
e outro que pode receber (não-metal e
hidrogênio). Como, ao perder elétrons, um átomo
fica com carga positiva, e o outro átomo, o que
recebe, fica com carga negativa, diz-se que a
ligação iônica dá origem a cátions (+) e ânions (-)
ou genericamente a íons.
Ligação covalente
Quando dois átomos mais eletronegativos
são iguais ou quando se encontram unidos
formando um composto ou um elemento, o
modelo de ligação iônica não é aplicável. Isso
porque os dois átomos tendem a receber
elétrons e são praticamente incapazes de cedê-
los.
Classes de ligação covalente
As ligações covalentes podem ser
classificadas segundo o número de pares de
elétrons compartilhados pelos elementos.
Ligação covalente simples
A ligação covalente é formada pelo
compartilhamento de um par de elétrons. Se a
valência de um elemento é diferente de um, seus
átomos podem se unir simultaneamente com
vários átomos vizinhos por meio de uma ligação
simples. Por exemplo: CCl4, PCl3, NF3, onde o
carbono, o fósforo e o nitrogênio atuam com
valência quatro, três e três, respectivamente, e
se unem ao mesmo número de átomos
monovalentes.
Ligação covalente dupla
Considera-se que um metal é formado por cristais
entrecruzados formados por íons positivos. Os
Aqui, o número de pares de elétrons
elétrons "banham" esses íons movendo-se
compartilhados pelos dois átomos unidos é dois.
livremente por todos os cristais, como um gás num
REVISÃO
172
A energia necessária para romper uma ligação
dupla é maior que para uma ligação simples,
mas inferior ao dobro desta. Isto significa que a
segunda ligação é mais fraca que a primeira.
Ligação covalente tripla
Realiza-se por compartilhamento de três
pares de elétrons entre dois átomos. É uma
ligação mais forte que a dupla, mas sua energia
não é o triplo da energia da ligação simples. A
terceira ligação é mais fraca que a ligação
simples e a dupla.
Propriedades covalentes
Todos os gases e os líquidos são covalentes
em temperatura ambiente. Também existem
sólidos covalentes, mas suas propriedades são
muito irregulares. Nos sólidos duríssimos, como
o diamante, as ligações covalentes são em
cadeia. Nos sólidos de baixo ponto de fusão,
como o açúcar, a união é entre moléculas devido
à sua polaridade. Os compostos covalentes
polares são solúveis em água e os apolares não.
Não conduzem a corrente elétrica em estado
sólido, nem quando dissolvidos (há exceções,
como os ácidos) ou fundidos.
Forças de Van der Waals
Essas forças devem-se à polaridade das
moléculas. Agem inclusive quando uma das
moléculas presentes não é polar. A presença de
polaridade deforma a nuvem eletrônica da
molécula não-polar até criar uma polaridade.
Assim como um pedaço de ferro se transforma
em ímã em presença de um campo magnético.
Ligação de hidrogênio
Da mesma forma que as forças de Van der
Waals, as ligações de hidrogênio se devem à
polaridade da molécula. Elas, porém, são muito
mais intensas que as forças de Van der Waals.
Agem quando um dos pólos da molécula é o
hidrogênio e o outro, um elemento bastante
eletronegativo, como o oxigênio, o nitrogênio ou
o flúor. Devido a seu pequeno tamanho, podem
se aproximar muito. As forças eletrostáticas de
atração são muito intensas, mas não tão fortes
quanto uma ligação covalente.
Ligação metálica
PADRÃO VESTIBULARES
 QUÍMICA I

recipiente fechado. Esses elétrons são os chamados

elétrons de valência, pouco unidos ao núcleo nos
elementos eletropositivos.
Este modelo explica as propriedades mecânicas dos
metais: maleabilidade e ductilidade.
NOMENCLATURA
Explica também a condutividade elétrica e
térmica. A eletricidade e o calor são transmitidos ÁCIDOS
pelos elétrons livres. - Para ácidos não oxigenados, usamos a
terminação IDRICO. Exemplo :
HCl – ácido clorídrico
SÉRIE V – FUNÇÕES H2S – ácido sulfídrico
H2Se – ácido selenídrico

Para ácidos oxigenados, a coisa complica um

FUNÇÕES INORGÂNICAS
pouco:
- Se o elemento possuir somente uma valência,
usamos a terminação ICO. Exemplo :
Ácidos Bases H2CO3 – ácido carbônico
Força: Força : HBO3 – ácido bórico
- Forte : no de O - no de - fortes: formadas por
- Se o elemento tiver 2 valências, para a maior
H≥ 2 metais alcalinos e
alcalinos terrosos. usamos ICO e para a menor OSO. Exemplos :
- Fraco ou médio : no de
- Fracas : todas as H2SO3 – ácido sulfuroso
O - no de H < 2
outras H2SO4 – ácido sulfúrico
HNO2 – ácido nitroso
PH< 7 PH > 7
HNO3 – ácido nítrico
Incolores em fenoftaleí- Vermelhos em fenof- - Se o elemento tiver 3 ou mais valências,
na taleína usamos o prefixo HIPO junto com o sufixo OSO,
Deixam vermelho o Deixam azul o papel de e o prefixo PER junto com o sufixo ICO, nesta
papel de tornassol tornassol ordem. Exemplos :
Ficam vermelhos em Ficam amarelos HClO – ácido hipocloroso
presença de Alaranjado de HClO2 – ácido cloroso
metila HClO3 – ácido clórico
Formam soluções Formam soluções HClO4 – ácido perclórico
eletrolíticas eletrolíticas
Ao reagirem formam sal e água - Existem casos em que o elemento forma
Óxidos diversos ácidos, porém sempre com a mesma
 E2 Ox valência. Usamos então os prefixos ORTO,
 Óxidos Básicos: metal + oxigênio (os principais META e PIRO. Exemplos :
formadores de óxidos básicos são os metais H3PO4 – ácido ortofosfórico
alcalinos e alcalinos terrosos ). HPO3 – ácido metafosfórico
H4P2O7 – ácido pirofosfórico
 Óxidos ácidos ou anidridos : ametal + oxigênio (os
principais formadores de óxidos ácidos são ametais
Obs: Note que nos três ácidos o fósforo tem
das colunas 5, 6 e 7A
valência +5.
 Óxidos anfóteros :comportam-se ora como anidridos
, ora como óxidos básicos.
 Óxidos salinos ou mistos :derivam da mistura de BASES
dois Óxidos.
 Óxidos neutros : Óxidos de baixa reatividade - Se o elemento possuir somente uma valência,
 Peróxidos : Óxidos em que o O tem nox -1 usamos a expressão “hidróxido de” seguida do
( geralmente o O esta ligado a um elemento da nome do elemento. Exemplo :
coluna 1 ou 2A NaOH – hidróxido de sódio
 Super óxidos : Óxidos em que o O tem nox - Ca(OH)2 – hidróxido de cálcio

Sais
Sólidos à temperatura
ambiente
Solubilidade em água
variável
Suas soluções são
eletroliticas
PADRÃO VESTIBULARES
Hidretos
EHx - Se o elemento possuir duas valências, usamos
Metálicos : H com nox a expressão “hidróxido de” seguida do nome do
-1 ( têm caráter básico) elemento e os sufixos OSO e ICO, ou então a
Ametálicos : H com valência em números romanos. Exemplo :
nox +1(caráter ácido ou
básico) REVISÃO
173
QUÍMICA I

Fe(OH)2 – hidróxido ferroso ou hidróxido de Série vi – reações inorgânicas

ferro II
Fe(OH)3 – hidróxido férrico ou hidróxido de ferro
III Para dominar o assunto oxidação e redução
seria importante vc dominar as regras de cálculo
de NOX. Aí vão As mais importantes.
ÓXIDOS
1. Nas substâncias simples os átomos têm
- Se o elemento possuir somente uma valência, sempre NOX = 0
usamos a expressão “óxido de” seguida do nome
do elemento. Exemplo : Ex. H2, O3, Na, Al...
BaO – óxido de bário
K2O – óxido de potássio 2. Os Alcalinos (1A) Li, Na, K, Rb, Cs, Fr,
quando ligados a outros átomos têm sempre
- Se o elemento possuir duas valências, usamos Nox = +1. Os mais importantes estão em
a expressão “óxido de” seguida do nome do negrito.
elemento e os sufixos OSO e ICO, ou então a Frase idiota para guardá-los: Li Na Kasa de
valência em números romanos. Exemplo: Rubens Coisas Frenéticas
Cu2O – óxido cuproso ou óxido de cobre I
CuO – óxido cúprico ou óxido de cobre II 3. Os Alcalino-Terrosos (2A) Be, Mg, Ca, Sr,
NiO – óxido niqueloso ou óxido de níquel II Ba, Ra Quando ligados a outro átomo, têm
Ni2O3 – óxido niquélico ou óxido de níquel III sempre NOX = +2
Frase: Bete Magrela Cantou o Sr. Barão
SAIS
4. Os Halogênios (7A) F, Cl, Br, I, At ,
Os sais derivam da reação de um ácido ou óxido SOMENTE QUANDO ESTÃO NA PONTA
com uma base. DIREITA DE UMA FÓRMULA, têm NOX =
- Os sais sem oxigênio mudam a terminação -1
IDRICO para a terminação ETO. Exemplo : Frase: Foi Clóvis Bornay que Induziu Atenas.
CaS – sulfeto de cálcio, vem do ácido Clóvis Bornay é uma bicha que foi famosa
sulfídrico. faz muito tempo, você não deve Ter
RbH – fluoreto de rubídio, vem do ácido conhecido.
fluorídrico
5. Oxigênio = -2
- Os sais oxigenados de menor valência mudam 6. Zinco = +2
a terminação OSO para ITO. Exemplo : 7. Alumínio = +3
Na2SO3 – sulfito de sódio, vem do ácido 8. Prata = +1
sulfuroso 9. Hidrogênio = +1
LiNO2 – nitrito de lítio, vem do ácido nitroso

- Os sais oxigenados de maior valência mudam a

10. Para Calcular o NOX de um elemento que
não está na regra basta lembrar que A soma
terminação ICO para ATO. Exemplo :
de TODOS os nox em uma substância é
Na2SO4 – sulfato de sódio, vem do ácido
igual a 0.
sulfúrico
Exemplo: CrCl3 O Cloro está na regra,
NaClO3 – clorato de sódio, vem do ácido
seu nox é igual a –1, como são 3 Cloros o total
clórico.
de cargas negativas é igual a –3, certo? Para
saber o nox do Bromo basta descobrir o número
- Os prefixos HIPO, PER, ORTO, META E PIRO
que somado a –3 é igual a 0. Portanto o nox dele
são mantidos inalterados nos sais, mudando
nesta substância será +3.
apenas as terminações de OSO para ITO e de
ICO para ATO. Exemplos :
Agora algumas dicas sobre Oxidação e
NaPO3 – metafosfato de sódio, vem do ácido
redução
metafosfórico
Ca2P2O7 – pirofosfato de cálcio, vem do
Guarde: OXIDAÇÃO = PERDER ELÉTRONS
ácido pirofosfórico.
REDUÇÃO = RECEBER ELÉTRONS
Portanto reação de Oxid. e Redução é a
Para terminar, os nomes dos cátions
reação onde alguém perde (doa) elétrons e
seguem as regras mencionadas acima para as
alguém recebe estes elétrons.
bases e o óxidos, usando os sufixos OSO e ICO
ou algarismos romanos para as valências.

REVISÃO PADRÃO VESTIBULARES

174
 QUÍMICA I

Para saber quem Doa e quem recebe basta separar os componentes deste sistema,
calcular os nox de todos que participam de uma segundo o fluxograma abaixo:
reação como esta.

Se ocorrer mudança de Nox em algum

elemento na reação, quer dizer que ela é de
oxidação e redução.

Agora para saber quem sofreu oxidação e

quem sofreu redução Guarde:

Oxidação = O nox AUMENTA

Redução = O nox DIMINUI
Método 1 Método 2
a) Filtração simples - Centrifugação
b) Decantação - Destilação simples
c) Destilação simples - Decantação
d) Decantação - Centrifugação
e) Centrifugação - Decantação

2. (UFPA) Sobre alotropia pode-se afirmar que:

Note que de antes para depois o Zn
aumentou o Nox, Portanto ele sofreu OXID.
Já o H sofreu REDUÇÃO, pois seu nox
diminuiu.
Atenção para os conceitos de agente
oxidante e agente redutor.
3. (UFV/MG) A água que recebemos em nossa
Exemplo: “Caso eu queira te dar um beijo.
Eu não te daria este beijo caso você não
permitisse recebê-lo, certo? Assim se eu te der
o beijo, você me fez dá-lo e eu te fiz recebê-lo.”
Se o beijo fosse um elétron, como você me fez
dá-lo, você me fez sofrer OXIDAÇÃO. Como eu
te fiz recebê-lo, eu te fiz sofrer REDUÇÃO.
Assim.
Quem sofreu redução (recebeu elétr.) é o
agente oxidante.
I. é o fenômeno pelo qual átomos de um
mesmo elemento químico podem se
apresentar constituindo substâncias simples
diferentes.
II. é o número de átomos que entra na
constituição da molécula de uma substância
simples qualquer.
III. H e O são exemplos deste fenômeno.
IV. a atomicidade e a cristalização diferentes
são as causas deste fenômeno.
a) Somente a alternativa I está correta.
b) Somente a alternativa II está correta.
c) Somente a alternativa III está correta.
d) Somente as alternativas I e IV estão corretas.
e) Todas as alternativas estão corretas.
casa passa antes por uma estação de
tratamento onde é adicionado, entre outros
produtos, o cloro. Esta água se classifica
como uma:
a) substância composta
b) mistura heterogênea
c) substância simples
d) mistura homogênea
e) mistura azeotrópica

Quem sofreu oxidação (deu elétr.) é o Série II – atomística

agente redutor.
4. Assinale a única afirmação incorreta:
EXERCÍCIOS
SÉRIE I – MATÉRIA / SUBSTÂNCIA
1. Considere a mistura de gasolina, água e NaCl.
Lembre-se de que a gasolina e a água são
imiscíveis e NaCl é solúvel apenas em água,
neste caso. Assinale, dentre as opções, a
seqüência mais viável de métodos para
a) Diamante e grafita são estados alotrópicos
do carbono.
b) Hidrogênio e deutério são isótopos.
c) Átomos com mesmo número atômico
pertencem a um mesmo elemento.
d) Uma substância pura tem composição
ponderal constante.
e) Uma substância pura não pode constituir
um sistema difásico.

PADRÃO VESTIBULARES REVISÃO

175
QUÍMICA I

Podemos dizer que seu número atômico e

5. Qual o número de elétrons desemparelhados
em um átomo de 8O16?
a) 1 b) 2
c) 3 d) 4
e) 5
6. Para o elemento de número atômico 28, a
configuração eletrônica é:
a) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10
b) 1s2 2s2 2p6 3s2 3d2 4s2 4p6
c) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 4p6 5s2
d) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d8
e) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d9
7. (ITE-Bauru-SP) Sabendo que o número
atômico do ferro é 26, responda:
Na configuração eletrônica do íon Fe3+, o 13.Um4
último subnível ocupado e o número de
elétrons do mesmo é respectivamente:
a) 3d, com 6 elétrons.
b) 3d, com 5 elétrons.
c) 3d, com 3 elétrons.
d) 4s, com 2 elétrons.
número de nêutrons são respectivamente:
a) 36 e 39 b) 36 e 42
c) 33 e 42 d) 33 e 39
e) 36 e 75
12. Em um átomo cujo número atômico é
igual a 26, o número de elétrons com número
quântico secundário igual a ZERO é:
a) 4 b) 8
c) 6 d) 12
e) 26
SÉRIE III - TABELA PERIÓDICA
elemento de configuração 1s2 2s2 2p6 3s2
3p possui forte tendência a:
a) perder 4 elétrons.
b) perder 6 elétrons.
c) ganhar 2 elétrons.
d) perder dois elétrons.
e) ganhar 4 elétrons.

8. A estrutura eletrônica correta de 147N é: 14.(PUC/MG) Faça a associação:

0 0 I. 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5
a) 1s2 2s2, 2 px3 , 2 py , 2 pz II. 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d7
1 1
b) 1s2, 2s2, 2 px , 2 py , 2 pz 1 III. 1s2, 2s2, 2p6, 3s1
1 0
IV. 1s2, 2s2, 2p6
c) 1s2, 2s2, 2 px2 , 2 py , 2 pz ( ) metal alcalino
1
p 2 0 ( ) halogênio
d) 1s , 2s , 2 px , 2 y , 2 pz
2 2

1
( ) gás nobre
e) 1s2, 2s2, 2 px0 , 2 py , 2 pz2 ( ) transição
9. (PUC/MG) A soma dos prótons, elétrons e A numeração correta, de cima para baixo, é:
nêutrons nas espécies químicas a) I, IV, III, II
b) I, III, II, IV
c) III, I, IV, II
DADOS: NÚmeros de massa.
d) III, II, IV, I
A = 39
e) IV, III, II, I
B = 40
C = 79
15. (PUC/MG) Seja o átomo neutro X:
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p4
a) 73 b) 158
A localização do elemento na Tabela Periódica
c) 231 d) 232
é:
e) 234
Coluna Período
a) 6A 4º
10.(PUC/MG) São dados três átomos de b) 4A 3º
símbolos arbitrários X, W e Z. c) 3A 6º
d) 3B 2º
e) 4B 5º
Considerando-se o átomo neutro, o número de
elétrons de W é: 16. (PUC/MG) Os elementos que apresentam as
seguintes distribuições eletrônicas:
a) 164 b) 94
c) 90 d) 74
e) 70 pertencem, respectivamente, às famílias dos:
a) gases nobres, metais alcalinos e halogênios
11.(FGV-SP) Um certo íon negativo X3- tem carga b) alcalino-terrosos, gases nobres e actinídeos
negativa -3, sendo seu número total de c) gases nobres, lantanídeos e halogênios
elétrons 36 e seu número de massa 75. d) metais alcalinos, halogênios e lantanídeos

REVISÃO PADRÃO VESTIBULARES

176
 QUÍMICA I

e) alcalino-terrosos, lantanídeos e metais

alcalinos 22. (PUC-MG) Dentre as afirmativas abaixo, a
incorreta é:
17.(UFMG) Dos elementos de configuração a) O composto formado entre um metal
eletrônica: alcalino-terroso e um halogênio é covalente.
b) O composto covalente HCl é polar, devido
à diferença de eletronegatividade existente
entre os átomos de hidrogênio e cloro.
c) O composto de fórmula KI é iônico.
d) A substância de fórmula Cl2 é apolar.
os que apresentam o maior e o menor e) Ligação covalente é aquela que se dá pelo
potencial de ionização são, respectivamente: compartilhamento de elétrons entre dois
a) IV e II b) V e I átomos.
c) I e IV d) II e I
e) II e III 23. (UFES) A existência de pontes de hidrogênio
só é possível entre compostos quando há:
a) um elemento fortemente eletropositivo
18.(PUC/MG) Das configurações eletrônicas ligado a um átomo de hidrogênio.
abaixo, a que apresenta propriedades b) dois elementos, um fortemente
químicas semelhantes ao elemento de eletropositivo ligado a um átomo de
configuração: hidrogênio.
2 2 6 3 6 1
1s 2s 2p 3s 3p 4s , é: c) um elemento fortemente eletronegativo,
dotado de pares de elétrons não
compartilhados, ligado ao hidrogênio.
d) um aumento muito grande na intensidade
das forças de London.
e) uma ligação química entre o hidrogênio e
os elementos de transição externa.

24. A geometria de espécies do tipo EX3, sendo

SÉRIE IV - LIGAÇÕES QUÍMICAS E um elemento do grupo 3A, é denominada:
19.(PUC-PR) No esquema abaixo estão as a) trigonal plana.
distribuições eletrônicas de alguns átomos b) piramidal.
representados por letras que não c) linear.
correspondem aos símbolos reais. d) angular.
X - 1s1 e) tetraédrica.
2 2 5
Y - 1s 2s 2p
Z - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 25. A forma geométrica da molécula de H2S é:
T - 1s2 2s2 2p4 a) tetraédrica
W - 1s2 2s2 2p6 3s2 b) linear
c) angular
20.Os compostos X2T, Y2, WZ2, WT são, d) piramidal
respectivamente: e) trigonal plana
a) iônico, iônico, iônico e molecular.
b) molecular, molecular, iônico e iônico.
c) iônico, iônico, molecular e molecular. SÉRIE V – FUNÇÕES
d) iônico, molecular, iônico e iônico. INORGÂNICAS
e) molecular, molecular, molecular, iônico.

21. Os compostos FeO, NO, F2Fe NaCl 26.(Cefet-PR) Algumas substâncias químicas
apresentam, respectivamente, os seguintes são conhecidas por nomes populares. Assim
tipos de ligações: temos, por exemplo, sublimado corrosivo
a) iônica, covalente polar, metálica, covalente (HgCl2), cal viva (CaO), potassa cáustica
apolar e covalente polar. (KOH) e espírito de sal (HCl). O sublimado
b) metálica, covalente polar, covalente apolar, corrosivo, a cal viva, a potassa cáustica e o
iônica e iônica. espírito de sal pertencem, respectivamente,
c) metálica, covalente polar, covalente apolar às funções:
e iônica. a) ácido, base, óxido, ácido
d) iônica, covalente polar, covalente apolar, b) sal, sal, base, ácido
metálica e iônica. c) ácido, base, base, sal
e) covalente polar, covalente polar, covalente d) sal, óxido, base, ácido
apolar, metálica e iônica. e) ácido, base, sal, óxido

PADRÃO VESTIBULARES REVISÃO

177
QUÍMICA I

c) nitrato de hidrogênio e nitrato férrico

27.(Med. Catanduva-SP) Presente no suco d) nitrato férrico e nitrato de amônio
gástrico, é chamado comercialmente de e) nitrato de hidrogênio e nitrato de amônio
"ácido muriático"; presente em muitos
antiácidos estomacais, em suspensão 32.(UFES) Sejam as equações não-equilibradas:
aquosa é conhecido como "leite de
magnésia"; é constituinte do mármore e do
calcário; principal responsável pelo "efeito
estufa", é injetado para "gaseificar" águas e Sobre as mesmas, depois de equilibradas,
refrigerantes. Estamos falando das podemos afirmar:
substâncias: I. Ambas mostram reações de oxi-redução.
II. O peróxido de hidrogênio atua, na primeira,
como redutor, e na segunda, como oxidante.
III. Nas duas equações o peróxido de
hidrogênio é o redutor.
IV. A primeira equação, depois de balanceada,
apresenta a soma dos coeficientes mínimos
inteiros, para o segundo membro, igual a 17.

Séries VI – REAÇÕES inorgânicas São corretas as afirmativas:

a) I, II e IV b) I, III e IV
28.(UFMG) Considere as equações abaixo: c) I e II d) I e III
e) I e IV

33.(PUC/MG) Na reação não balanceada:

a proporção entre as moléculas de KMnO e

As quatro equações representam, nesta HCl que reagem é, respectivamente:
ordem, reações de: a) 1 : 8
a) (I) síntese (II) simples troca (III) dupla troca b) 1 : 16
(IV) decomposição. c) 5 : 1
b) (I) decomposição (II) síntese (III) dupla d) 5 : 2
troca (IV) simples troca. e) 8 : 1
c) (I) síntese (II) decomposição (III) dupla
troca (IV) simples troca. 34.(ESCOLA NAVAL) Considere a reação abaixo
d) (I) decomposição (II) simples troca (III) e assinale a alternativa que considerar
dupla troca (IV) síntese. correta.
e) (I) síntese (II) dupla troca (III) simples troca
(IV) decomposição.

29.(PUC/MG) Na estrutura H – O – C ≡ N, o
número de oxidação do nitrogênio é:
a) -5 b) -3
c) +2 d) +3
e) +5 35.(UFF-RJ)

30.(PUC/MG) Os números de oxidação do Para a equação anterior, após o

carbono nos compostos CO2, C2H6, CH4, CH4O balanceamento com os menores números
são, respectivamente: inteiros possíveis, o somatório dos
a) -4, -3, +4, -2 coeficientes será:
b) -3, -2, +4, -4 a) 7 b) 10
c) -2, -4, -3, +4 c) 14 d) 22
d) +4, -2, -4, -3 e) 30
e) +4, -3, -4, -2
36.(OSEC-SP) A soma dos menores coeficientes
31.(UFRN) Balanceando a equação: inteiros da reação de óxido-redução a seguir,
o agente oxidante e o agente redutor são
encontram-se os coeficientes 30 e 3. respectivamente:
respectivamente, para as substâncias:
a) ferro e água
b) ferro e nitrato de amônio

REVISÃO PADRÃO VESTIBULARES

178
 QUÍMICA I

PADRÃO VESTIBULARES REVISÃO

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