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PASO 5 UNIDAD 3.

APROPIAR CONCEPTOS SOBRE GRUPOS FUNCIONALES

Por:
HUGO RENED VERA
7232169

Tutor:
CLAUDIA LORENA BETANCUR MURILLO

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD


Noviembre de 2016
Éteres:

Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura


IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se
nombra el alcóxido como un sustituyente.

La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos


grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra
éter.

Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La


numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del
nombre del ciclo.
Epóxidos:

Un Epóxido se nombra como su hidrocarburo del mismo número de átomos pero


añadiéndole el prefijo "Epoxi-" e indicando los dos átomos de carbono a los que
se une el oxígeno:

2-fenoxietanol

Epóxido 2-aminoEpóxido
Tioles:

Familia de sustancias orgánicas en las que aparece el grupo (-sh).

Los tioles se nombran terminando el nombre de la cadena carbonada con el


sufijo –tiol

Cuando el grupo no es el principal y actúa como sustituyente se nombra con el


prefijo mercapto-

Etanotiol

acido 3-mercaptopropanoico

3-Metilbutano-1-tiol
Sulfuros:

Sulfuros. Son compuestos de diversos minerales combinados con el azufre. En


química, un sulfuro es la combinación del azufre con un elemento químico o con
un radical. Hay unos pocos compuestos covalentes con el azufre, como el
disulfuro de carbono, y el sulfuro de hidrógeno que son también considerados
como sulfuros.

Familia de sustancias orgánicas en las que aparece el grupo (-s-). su fórmula


general es:

r-s-r*

Los sulfuros se nombran indicando los nombres de los radicales sustituyentes y


terminando con la palabra sulfuro

ch3–ch2–s–ch3

etil metil sulfuro

Cuando el grupo no es el principal y actúa como sustituyente se nombra con el


prefijo

tio-

tiofeno (aromático)

dimetil sulfuro (DMS)


fenil metil sulfuro

Aldehidos:

Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano


correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo
aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.

El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído. La numeración del ciclo se


realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.
Cetonas:

Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual
longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud
que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador
más bajo.

Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en


nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y
terminando el nombre con la palabra cetona.
Ácidos Carboxílicos:

Se nombran anteponiendo la palabra "ácido" al nombre del hidrocarburo del que


proceden y con la terminación "-oico"

Ácido etanoico

Son numerosos los ácidos dicarboxílicos, que se nombran con la terminación "-
dioico"

ácido propanodioico

Cuando los grupos carboxílicos se encuentran en las cadenas laterales, se


nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un número localizador de esa
función. Aunque en el caso de que haya muchos grupos ácidos también se puede
nombrar el compuesto posponiendo la palabra "tricarboxílico",
"tetracarboxílico", etc., al hidrocarburo del que proceden

ácido 2-carboxipentanodioico o ácido 1,1,3-propanotricarboxílico


Compuestos nitrogenados:

Se nombran como sustituyentes del hidrocarburo del que proceden indicando con
el prefijo "nitro-" y un número localizador su posición en la cadena carbonada.

2-nitrobutano

Las insaturaciones tienen preferencia sobre el grupo nitro.

3-nitro-1-propeno

Nitrobenceno
ALDEHÍDOS Y CETONAS

grupo funcional carbonilo

los aldehidos y cetonas tienen este grupo funcional en su estructura

aldehidos

estructura

el grupo carbonilo está unido a un solo radical orgánico.

características

 Los aldehídos presentan un olor picante y penetrante.

 Su punto de ebullición es alto, siendo así más alto que el de los


hidrocarburos.

 La solubilidad de los aldehídos depende de la longitud de la cadena, hasta


5 carbonos, como pasa en los alcoholes, ácidos carboxílicos y éteres. A
partir de estos 5 átomos, la solubilidad cae bruscamente.

aplicaciones

los aldehidos están en gran parte presentes en la naturaleza, carbohidrato


glucosa, hace parte de estos incluyendo también el saborizante natural vainilla.
desde el uso industrial el más importante de estos es el formaldehido, un gas de
olor picante, usado en gran cantidad en la producción de plásticos termoestables.

cetonas

estructura

en los dos enlaces disponibles del grupo carbonilo se acoplan radicales tipo
hidrocarburo

las cetonas pueden ser simétricas o asimétricas dependiendo si los radicales son
iguales o diferentes.

aplicaciones

 Naturaleza: El carbohidrato fructuosa, testosterona (hormona masculina) y


progesterona (hormona femenina)

 Medicina: Alcanfor medicamento tópico.

 Industria: La acetona y metil- etil- cetona se usan en la industria como


disolventes.

es por excelencia un gran disolvente para las pinturas de uñas.

 Son parte de los compuestos para crear perfumes

características

 Las cetonas en general presentan un olor agradable, incluso forman parte


de los compuestos utilizados en las mezclas que se venden como
perfumes.
 Punto de ebullición más alto que los hidrocarburos.

 La solubilidad en agua de las Cetonas depende de la longitud de la cadena,


hasta 5 átomos de carbono tienen solubilidad significativa como sucede en
los alcoholes, ácidos carboxílicos y éteres. A partir de 5 átomos de carbono,
la insolubilidad en la cadena de los hidrocarburos comienza a ser
dominante , dando a consecuencia que la solubilidad caiga bruscamente.
BIBLIOGRAFÍA

Química orgánica (internet) nomenclatura de éteres, (consultado 10/11/2016)


tomado de: http://www.quimicaorganica.org/eteres/nomenclatura-eteres/321-
nomenclatura-de-eteres-reglas-iupac.html

Liceoagb (internet) Nomenclatura en química orgánica, (consultado 10/11/2016)


tomado de: http://www.liceoagb.es/quimiorg/azufre1.html

Compuestos orgánicos (internet) Aldehídos y cetonas, consultado (consultado


11/11/2016) tomado de:
http://compuestosorganicosposadabotero.bligoo.com.co/content/view/3825512/AL
DEHIDOS-Y-CETONAS.html#.WCXpnr3hB1t