GASTROINTESTINALES

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada CÁPSULA contiene:

Omeprazol......................................................................... 20 mg

Cada frasco ámpula contiene:

Omeprazol......................................................................... 40 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Esofagitis por reflujo gastroesofágico.

Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna (incluyendo las producidas por AINEs).

Síndrome de Zollinger-Ellison.

Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Úlcera gástrica maligna.

COMPOSICIÓN
Cada ampolla de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Ondansetron 4 mg
Excipientes c.s.p.
Cada ampolla de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Ondansetron 8 mg
Excipientes c.s.p.
PRESENTACIONES
Estuche con 1 ampolla
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Normalmente, la quimioterapia y radioterapia anticancerosa son eméticas, en una medida
que depende del tipo de tratamiento y de la dosis utilizada. Las consecuencias de las
náuseas y vómitos inducidos, percibidos por los pacientes como los efectos más penosos
del tratamiento, son graves; un número significativo de pacientes no logran cumplir el
programa de tratamiento. Es importante que los pacientes con enfermedades
eminentemente tratables, tales como linfoma o cáncer testicular, no rechacen la terapia
potencialmente curativa. Las náuseas y vómitos graves provocados por la terapia inicial
pueden causar también vómitos “anticipatorios” (condicionados) antes de la terapia
consecutiva.
DESCRIPCIÓN

ESPECIFICACIONES GENERALES: Travad oral BAXTER Frasco por 133 ml con

sabor a limón. Envasado individualemente en botellas de polietileno de Alta Densidad con
133 ml.

COMPONENTES: CADA 100 ml. Contienen: fosfato de sodio dibasico USP 6g, Fosfato
de sodio monobasico USP 16g.

USOS O MODO DE EMPLEO: Indicado para evacuante intestinal en la preparacion del

paciente por endoscopia, rayos x o cirugia del condon.

PRECAUCIONES: Hipersensibilidad al principio activo, colitis ulcerosa crónica

inespecífica, padecimientos anorrectales y síndrome doloroso abdominal.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Loperamida......................................................................... 2 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

LOPERAMIDA está indicada en adultos, en el control de procesos diarreicos provocados

por bacterias, virus y parásitos, así como en el proceso diarreico crónico asociado a
enfermedad inflamatoria intestinal.

Utilizada en la ileostomía para disminuir el volumen y el número de las heces.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a LOPERAMIDA, insuficiencia hepática grave, suboclusión intestinal,

colitis seudomembranosa, colitis ulcerosa.

PRECAUCIONES GENERALES:

Reponer líquidos y electrólitos perdidos en el proceso diarreico.

En pacientes con insuficiencia hepática deberá realizarse un especial control clínico.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Hecha la mezcla el frasco ámpula contiene:
Factor de crecimiento epidérmico humano recombinante 0.075 mg

Vehículo, c.s.p. 5 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento del pie diabético en pacientes con
úlceras neuropáticas e isquémicas en estadios 3 y 4 de Wagner, con área superior a 1 cm2.

CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en pacientes con patologías oncológicas

cercanas al sitio de aplicación del producto; en pacientes con cardiopatía descompensada,
coma diabético o cetoacidosis diabética.
antibioticos

CADA CÁPSULA CONTIENE:

Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg
de Amoxicilina.

Clorhidrato de ambroxol 30 mg

Excipiente cbp 1 cápsula.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: AMOXICILINA/AMBROXOL es un mucolítico y

antibiótico de amplio espectro de utilidad para el tratamiento de las infecciones de la vías
respiratorias agudas o crónicas, como bronquitis, bronquiectasias, sinusitis, otitis media,
etc., producidas por gérmenes sensibles de la amoxicilina.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina

Excipiente, c.b.p. c.s.

Cada ml contiene 100 mg.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La azitromicina I.V. está indicada en el tratamiento

de la neumonía adquirida en la comunidad, causada por organismos susceptibles, entre
ellos, Legionella pneumophila, en los pacientes que necesitan terapia I.V. inicial.

La azitromicina I.V. está indicada para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria pélvica

ocasionada por organismos susceptibles (Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoea,
Mycoplasma hominis), en pacientes que necesitan terapia I.V. inicial.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada CÁPSULA contiene:

Cefadroxilo monohidratado equivalente a 250 mg de cefadroxilo

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

Cada CÁPSULA contiene:

Cefadroxilo monohidratado equivalente a 500 mg de cefadroxilo

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CEPOTEC es un antibiótico cefalosporínico para

administración oral, indicado en el tratamiento de las infecciones producidas por
microorganismos sensibles:

Infecciones de las vías respiratorias altas y bajas.

Infecciones de las vías genitourinarias.

Infecciones de la piel y tejidos blandos.

Osteomielitis y artritis séptica.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

El frasco ámpula contiene:

Clorhidrato Monohidratado de Cefepima equivalente a de Cefepima

500 mg, 1.0 g , 2.0 g.

Cada ampolleta con diluyente contiene:

Agua inyectable 3 ml, 5 ml; 3 ml, 5 ml, 10 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

La cefepima es un antibacteriano cefalosporínico de cuarta generación utilizado en el

tratamiento de las infecciones debidas a microorganismos sensibles.
Adultos: Cefepima está indicado en los adultos para el tratamiento de las infecciones que
aparecen a continuación cuando son causadas por bacterias susceptibles:
Infecciones de las vías respiratorias bajas incluyendo neumonía y bronquitis.
Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas incluyendo pielonefritis.
Infecciones de la piel y anexos.
Infecciones intraabdominales incluyendo peritonitis e infecciones de las vías biliares.
Infecciones ginecológicas.
Septicemia.
Tratamiento empírico de la neutropenia febril.
Profilaxis en cirugía abdominal.
PRESENTACIONES DISPONIBLES

vial 1 g

1- INDICACIONES

- Infecciones producidas por bacterias G- anaerobias.

- Infecciones producidas por bacterias G+.

2- POSOLOGIA

En adultos:

- 1-2 g IM o IV cada 6-8 horas.

- 1-2 g IM o IV para profilaxis quirúrgica 30-60 minutos antes de

la cirugia, luego 1-2 g cada 6-8 horas durante 24 horas.

En niños:

- Menores de 3 meses:

No se recomienda.

- Mayores de 3 meses:

13-27 mg/Kg IV cada 4 horas o 20-40 mg/Kg cada 6 horas.

3- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

Se debe utilizar con precaución en caso de alergia a penicilina y en pacientes con deterioro renal.
 Anagesicos

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Hecha la mezcla cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:

Naproxeno sódico 2.5 g

Paracetamol 2.0 g

Excipiente, c.b.p. 100 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Analgésico y antipirético. En el tratamiento sintomático del dolor

y de la fiebre como complemento de la terapia con antibióticos en infecciones de las vías respiratorias.

Dolores: Osteomusculares moderados, otalgias, cefalea, en posoperatorio y posparto, en la cirugía

orofaríngea, procesos dentales y traumáticos.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Ibuprofeno 400 mg, 600 mg, 800 mg

Excipiente, cbp. 1 tableta, 1 tableta, 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DOLPROFEN

Contiene ibuprofeno, que es un agente antiinflamatorio con actividad analgésica, útil en el

tratamiento de la dismenorrea primaria, afecciones dolorosas musculosqueléticas y
odontológicas, afecciones reumáticas no articulares como bursitis, tendinitis, dolor bajo de
espalda (fibrosis dorsal, lumbar y lumbago), síndrome agudo del hombro doloroso y
lesiones de tejidos blandos como esguinces y torceduras.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:

Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:

Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg

Clorhidrato de fenilefrina 5 mg

Maleato de clorfenamina 2 mg

Paracetamol 2000 mg
Excipiente cbp 1 tableta

CADA 100 ML DE SOLUCIÓN CONTIENEN:

Bromhidrato de dextrometorfano 100 mg

Clorhidrato de fenilefrina 60 mg

Maleato de clorfenamina 20 mg

Paracetamol 2000 mg

Vehículo cbp 100 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antihistamínico, analgésico, antipirético, antitusivo y

descongestivo nasal.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 ml contienen:

Paracetamol 3200 mg

Vehículo cbp 100.0 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Es útil en el tratamiento de procesos febriles, como analgésico en casos de cefalea,

neuralgia, dolor articular, otalgia, fiebre posvacunal, posamigdalectomía y odontalgia,
además ayuda a mejorar los síntomas del resfriado común y gripe.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Sabor caramelo

Cada ml contiene:

Paracetamol…………………………………………. 100 mg

Vehículo, c.b.p 1 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

SEDALMERCK PEDIÁTRICO es útil en el tratamiento de procesos febriles, como

analgésico en caso de cefalea, neuralgia, dolor articular, otalgia, fiebre posvacunal,
posamigdalectomía y odontología, además ayuda a mejorar los síntomas del resfriado
común y gripe.
CARDIOLOGICAS

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Atenolol…………………………………………………………50 y 100 mg.

Excipiente, c.b.p. 1 tableta

NDICACIONES TERAPÉUTICAS: Está indicado para control de hipertensión. Tratamiento de

la angina de pecho. Control de las arritmias cardiacas. Tratamiento del infarto al miocardio:
intervención a largo plazo después de la recuperación.

CONTRAINDICACIONES: Al igual que otros ß-bloqueadores, no debe ser usado en las

condiciones siguientes: hipersensibilidad conocida a la sustancia. Bradicardia. Choque
cardiogénico. Hipotensión. Acidosis metabólica. Trastornos arteriales circulatorios periféricos
severos. Bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado.

Síndrome del seno enfermo. Feocromocitoma no tratado e insuficiencia cardiaca no controlada.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Azilsartán medoxomilo de potasio equivalente a

de azilsartán medoxomilo ………………….20 mg, 40 mg, 80 mg y 40 mg

Clortalidona ……………………………….12.5 mg, 12.5 mg, 12.5 mg y 25 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: EDARBI CLD contiene un bloqueador de

receptores de la angiotensina II (angiotensin II receptor blocker, ARB) y un diurético
similar a la tiazida. EDARBI CLD está indicado para el tratamiento de la hipertensión
moderada a grave, pues disminuye la presión arterial. EDARBI CLD se puede usar como
terapia inicial en caso de que el paciente necesite varios fármacos para lograr el control de
la presión arterial.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Digoxina………………………………………………….0.250 mg

Excipiente cbp 1 tableta.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Insuficiencia cardiaca: LANOXIN se indica en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca

crónica cuando el problema predominante es la disfunción sistólica. Su mayor beneficio
terapéutico tiene lugar en los pacientes con dilatación ventricular.
LANOXIN se indica específicamente cuando la insuficiencia cardiaca se ve acompañada por
fibrilación auricular.
Arritmias supraventriculares: LANOXIN se indica en el tratamiento de ciertas arritmias
supraventriculares, en particular fibrilación y aleteo (flúter) auricular crónico.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:\

Cada TABLETA contiene:

Felodipino…………………………………………………….5 mg

Excipiente, c.b.p………………………………………………..1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Felodipino está indicado en el tratamiento de la

hipertensión arterial esencial y de angina de pecho.

CONTRAINDICACIONES:
PHENODICALMR está contraindicado en casos de:
hipersensibilidad a felodipino (u otras dihidropiridinas) o cualquiera de los excipientes.

shock cardiogénico (como con otros antagonistas de los canales de calcio, el tratamiento
debe interrumpirse en pacientes que desarrollen shock cardiogénico).

estenosis aórtica o mitral grave.

cardiomiopatía obstructiva hipertrófica.

angina de pecho inestable.

infarto de miocardio agudo (durante las últimas 4-8 semanas).

insuficiencia cardiaca descompensada.

insuficiencia hepática grave.

durante el embarazo.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Candesartán cilexetilo 16 mg
Hidroclorotiazida 12.5 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Candesartán cilexetilo 32 mg
Hidroclorotiazida 12.5 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ATACAND PLUS está indicado en la hipertensión arterial
cuando la monoterapia con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida no es suficientemente
efectiva.
RESPITARORIOS

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Cobamamida…………………………………………………20 mg
Excipiente, c.b.p.

La ampolleta con diluyente contiene:

Tiocolchicósido…………………………………………….4 mg

Vehículo, c.b.p. 4 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento de algias y contracturas de origen reumático,

traumatológico y neurológico: neuralgias, lumbalgias, dorsalgias, lumbociática, lumboartrosis,
algias cervicales y cervicobraquiales, síndromes radiculares, cruralgias, mialgias, algias
postfractura, traumatismos diversos y contracturas musculares.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
En adultos, lactantes y niños de 1 año en adelante: Está indicado para el alivio de
síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne.
Para el alivio de los síntomas de la urticaria.

Antihistamínico también está indicado para el tratamiento de: Dermatitis por contacto,
dermatitis atópica, manifestaciones alérgicas cutáneas.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Farmacocinética: La cetirizina muestra una cinética lineal en un intervalo de 5 a 60 mg.
La vida media terminal es de aproximadamente 10 horas y el volumen de distribución
aparente es 0.50 L/kg. Después de dosis diarias de 10 mg durante 10 días no se observa
acumulación de cetirizina. La concentración máxima plasmática en estado estacionario es
aproximadamente 300 ng/ml y se alcanza dentro de 1.0 ± 0.5 h. La unión a proteínas
plasmáticas de la cetirizina es 93 ± 0.3%. La cetirizina no modifica la unión de la warfarina
a las proteínas.
La cetirizina no sufre un metabolismo extenso de primer paso. Aproximadamente dos
tercios de la dosis se elimina sin cambio en la orina.
INDICACIÓN: Solución hipertónica estéril de agua de mar con acción descongestionante de
la mucosa nasal y fluidificante de la mucosidad. Indicada para la limpieza de las fosas nasales
durante enfermedades por enfriamiento y de forma particular para la descongestión de las
mucosas.

ADVERTENCIAS: No inyectable, No soplar la nariz durante los 10 minutos sucesivos a la

administración. Producto estéril, “no se garantiza la esterilidad del producto en caso de que el
empaque primario tenga señales de haber sufrido ruptura previa”. El sobrante desecharlo, no
utilizarlo.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada 100 ml de JARABE contienen:
Clorhidrato de meclozina 0.297 g

Clorhidrato de piridoxina 0.608 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Meclozina/piridoxina es indicada para la profilaxis
y el alivio sintomático de las náuseas, del vómito y del vértigo.

CONTRAINDICACIONES: La meclozina/piridoxina está contraindicada en pacientes

con hipersensibilidad conocida a la meclozina/piridoxina o cualquiera de los componentes
del producto.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada CÁPSULA de ACTRON contiene:

Ibuprofeno……………………………….………………….200 mg
Excipiente, c.b.p………………………………………..1 cápsula

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica.

ACTRON Cápsulas está indicado en el tratamiento del dolor de diversa etiología: cefalea
(tensional), migraña, odontalgia, odinodisfagia, dismenorrea primaria, dolor muscular,
lumbalgia, dolor por traumatismo, padecimientos de los tejidos blandos como por ejemplo,
esguinces y distensiones, padecimientos reumatológicos u osteoarticulares, así como en dolor
perioperatorio, resfriado común o influenza y para el alivio de la fiebre.