UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA

MODALIDAD ABIERTA Y A DISTANCIA

QUIMICO BIOLOGICAS ECTS
.
BIOQUMICA GENERAL (QB; 3-GA-ECTS) Versión

SEGUNDA EVALUACION PARCIAL

PERIODO OCTUBRE 2014 - FEBRERO 2015
0005

Elaborado por: EDGAR SANTIAGO OJEDA RIASCOS

IMPORTANTE:

 En la calificación automática se utiliza la fórmula aciertos - (errores / n-1), en donde n es el número de

alternativas de cada pregunta, por lo tanto, le recomendamos piense bien la respuesta antes de
marcarla, si no está seguro, es preferible dejarla en blanco.
 No está permitido comunicarse entre compañeros ni consultar libros o apuntes.
 Verifique que la hoja de respuestas corresponda a la evaluación que está desarrollando.

NO CONTESTE EN ESTE CUESTIONARIO, HÁGALO EN LA HOJA DE RESPUESTAS

INSTRUCCIONES

Lea detenidamente cada una de las siguientes preguntas y rellene completamente el círculo que corresponda a la
alternativa correcta en la hoja de respuestas. Si la evaluación es dicotómica, use la alternativa (A) para verdadero y la
alternativa (B) para falso.

1. La estructura básica de la membrana plasmática consiste en:

a. una lámina de moléculas de lípidos de naturaleza anfipática y polar

b. una lámina de moléculas de lípidos de naturaleza anfipática
c. una lámina de moléculas de lípidos de naturaleza apolar

2. Un ión con carga positiva:

a. Podrá pasar a través de la membrana por difusión simple
b. Podrá atravesar la membrana facilitado por una proteína transportadora
c. Al tener naturaleza polar con carga atravesará librememnte la membrana

3. Al hablar de las estructuras celulares que permiten crear compartimentos independientes al mismo tiempo que
facilitan el intercambio selectivo de sustancias, nos referimos
a. membrana extracelular
b. membranas biológicas
c. membrana plasmática

4. La bomba se sodio-potasio genera una:

a. baja concentración extracelular de Na+ y una elevanda concentración de K+ en el citoplama
b. elevada concentración extracelular de Na+ y K+
c. elevada concentración extracelular de Na+ y una elevanda concentración de K+ en el citoplama

5. Una membrana rica en ácidos grasos insaturados:

a. será más rígida que una membrana con ácidos grasos saturados
b. será más fluida que una membrana con ácidos grasos saturados
c. la fluidez de la membrana es independiente de la naturaleza de los ácidos grasos

6. Los fosfolípidos como principales constituyentes de las membranas que contienen fosfato son:
a. glicerofosfolípidos y esfingolípidos
b. oligosacáridos de membrana
c. proteínas de transporte

7. La lanzadera glicerol-3-fosfato para reoxidar el NADH+H, aprovecha la dihidroxiacetona fosfato proveniente de

a. glucólisis
b. glucogénesis
c. ciclo de Krebs

8. En el metabolismo de lípidos, previamente a la digestión enzimática debe producirse la:

a. emulsión de las grasas a partir de las sales biliares
b. adición de determinado número de carbonos
c. beta-oxidación

9. La existencia de diversos orgánulos permite un control por:

a. actividad de la enzima
b. hormonas
c. compartimentalización

10. En el proceso de internalización mitrocondrial de los ácidos grasos participa la:

a. ornitina
b. carnitina
c. glutatión

11. La finalidad de la Etapa III del catabolismo es:

a. Unicamente producir energía
b. Producción de energía y degradación de moléculas complejas a moléculas sencillas
c. digestión de macromoléculas

12. La síntesis de triacilglicéridos se origina en:

a. el retículo endoplásmico
b. los ribosomas
c. la mitocondria

13. En las reacciones bioquímicas del ciclo de la úrea, la molécula que ensambla todos los compuestos para la
posterior eliminación es la:
a. citrulina
b. ornitina
c. arginina

14. Las reacciones anapleróticas son rutas que convergen en :

a. el ciclo de Krebs
b. glucólisis
c. ruta de las pentosas fosfato

15. El ciclo de Krebs ocurre en:

a. espacio intermembrana de la mitocondria.
b. matriz mitocondrial
c. membrana interna dela mitocondria

16. La formación de cuerpos cetónicos:

a. es la ruta catabólica principal de los ácidos grasos.
b. se utiliza en el hígado para la obtención de energía cuando falta glucosa.
c. se generan en los diabéticos por falta de glucosa y genera la cetoacidosis diabética.

17. Con respecto a la hormona insulina, ésta

a. esta en la capacidad de incrementar los niveles de AMPc
b. no incrementa los niveles de AMPc
c. mantiene estables los niveles de AMPc

18. El glucagón controla los niveles de glucosa en la sangre, este es un ejemplo de regulación un control del
metabolismo correspondiente al:
a. primer nivel
b. tercer nivel
c. cuarto nivel

19. La degradación de una molécula de acetil CoA en el ciclo de Krebs origina:

a. 3 mol. de NADH + H, 1 mol. de FADH2 y 1 mol de GTP
b. 1 mol. de NADH + H, 3 mol. de FADH2 y 1 mol de GTP
c. 4 mol. de NADH + H

20. Respecto a la fase II del anabolismo:

a. En esta fase interviene el ciclo de Krebs
b. Implica la transformación de macromoléculas a moléculas sillares
c. Implica la transformación de moléculas intermediarias a moléculas sillares

21. Las rutas del catabolismo y del anabolismo:

a. son exactamente inversas
b. son rutas exactamente análogas
c. no son exactamente inversas

22. La lipogénesis ocurre en los

a. adipocitos
b. hepatocitos
c. enterocitos

23. La lipólisis sucede cuando hay:

a. una deficiencia del aporte energético.
b. elevadas concentraciones de lípidos y carbohidratos en sangre.
c. un exceso del aporte energético

24. El control de los procesos metabólicos puede realizarse sobre

a. la cantidad, actividad y localización de la enzima.
b. estructura de la enzima
c. composición química de la enzima

25. Las reacciones anapleróticas hacen referencia

a. a una serie de reacciones de repuesto de los intemediarios del ciclo de Krebs
b. A que el ciclo de Krebs sirve para producir energía
c. A que el ciclo de Krebs sirve para producir intermediarios metabólicos

26. La degradación del glucógeno se produce normalmente

a. horas después de las comidas
b. inmediatamente luego de la ingesta de alimentos
c. es independiente de la ingesta de alimentos

27. Respecto a las partes del metabolismo

a. El ciclo de Krebs es exclusivo del catabolismo
b. El catabolismo es una fase degradativa del metabolismo en la que se libera energía
c. El catabolismo es una fase de síntesis del metabolismo en la que se libera energía

28. Respecto a la fase II del catabolismo:

a. En dicha fase interviene el ciclo de Krebs
b. Implica la transformación de macromoléculas a moléculas sillares
c. Implica la transformación de moléculas sillares a moléculas intermediarias

29. La insulina y glucagón regulan el metabolismo del glucógeno a nivel hepático, lo que permite la regulación de:
a. glucosa en sangre
b. lípidos en sangre
c. aminoácidos en sangre

30. Respecto a las fases del metabolismo:

a. La fase II del anabolismo implica la biosíntesis de las macromoléculas
b. La fase II del anabolismo implica el ciclo de Krebs
c. La fase I del anabolismo implica la fotosíntesis

31. El ciclo de la úrea se da en:

a. todos los tejidos
b. los hepatocitos
c. el riñón

32. La ruta de las pentosas fosfato está regulada a nivel de

a. glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
b. Hexoquinasa
c. glucosa 6 fosfato reductasa

33. Las lipoproteínas que recogen el exceso de colesterol depositado en los tejidos periféricos y los retiran al hígado
son:
a. LDL
b. quilomicrones
c. HDL

34. Los seres vivos pueden clasificarse en función de:

a. su fuente de energía y del origen del carbono que requieren como nutriente
b. fuente de carbono
c. su fuente de energía pero no del origen del carbono que requieren como nutriente

35. El piruvato se genera en

a. una ruta anabólica
b. una ruta catabólica
c. una ruta anfibólica

36. El complejo II corresponde a

a. succinato deshidrogenasa
b. ubiquinona
c. citocromo c

37. Reserva de energía a corto plazo

a. Glucosa
b. Glucógeno
c. Glucólisis

38. Los triglicéridos son digeridos por:

a. la lipasa pancreática
b. fosfolipasa
c. colesterol esterasa

39. La siguiente enzima no cataliza una reacción anaplerótica del ciclo de Krebs
a. piruvato carboxilasa
b. piruvato descarboxilasa
c. enzima málica

40. La última reacción de la glucólisis es catalizada por la enzima:

a. hexoquinasa
b. piruvato quinasa
c. enolasa

SOLUCIONES
N° Sol Res N° Sol Res
1 B OK 31 B OK
2 B 32 A
3 B OK 33 C
4 C OK 34 A
5 B OK 35 B OK
6 A OK 36 A OK
7 A OK 37 B
8 A OK 38 A OK
9 C OK 39 B OK
10 B 40 B OK
11 B
12 A OK
13 B OK
14 A OK
15 B OK
16 B OK
17 B
18 C OK
19 A
20 C OK
21 C OK
22 A OK
23 A OK
24 A OK
25 A OK
26 A
27 B OK
28 C
29 A OK
30 C OK