CALOR DE REACCION DE NEUTRALIZACION
Lorena Torres, Robert Arango L
Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad del Valle,
Cali, Marzo de 2011
RESUMEN
PALABRAS CLAVES

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INTRODUCCION
Debido a la necesidad de saber con
exactitud cómo ocurrían los cambios
químicos y físicos en una reacción
ácido-base, se determinó un sistema que
permitía saber experimentalmente el
calor que se genera al reaccionar la
cantidad de energía liberada de una
neutralización con una base fuerte
(NaOH) y diferentes ácidos (HCl, H2SO4
y AcOH) en diferentes volúmenes para
mezclar. Para ello se empleó un
procedimiento calorimétrico consistente
en la medida de la variación de la
temperatura de las diferentes sustancias
implicadas y de su mezcla1. También se
considera el calor absorbido por el
material calorimétrico, así que se calcula
la capacidad calorífica de éste.
(Ecuacion 1)
Donde Cc es la capacidad calorífica del
calorímetro, Cs/n es el calor específico;
ms/n la masa de la solución.
Todas las reacciones químicas están
acompañadas ya sea por una absorción
o una liberación de energía, que en
general se manifiesta como calor. El
calor de una reacción química es el calor
intercambiado de energía entre el
sistema que reacciona y el medio. El
estudio de estos intercambios de energía
constituye el objeto de la termodinámica
química2.
Desde el punto de vista del calor
intercambiado, las reacciones se
clasifican en exotérmicas (si van
acompañadas de desprendimiento de
calor) y endotérmicas (sí se absorbe
calor del medio durante el proceso)3.
La energía interna U de un sistema es la
función de estado adecuada para ser
medida a condiciones de volumen
constante. Se ha definido la función de
estado Entalpía, H, como:
(Ecuación 2).
Cuando ocurre un cambio de estado,
desde un estado inicial (1) a un estado
final (2), el cambio de entalpía, H, viene
dado por la siguiente expresión:
∆H (Ecuación 3)
METODOLOGIA EXPERIMENTAL
Como medida de precaución lo primero
que se hizo en el laboratorio fue lavar
cada uno de los recipientes que se iban
a utilizar. Se enjuagaron las pipetas con
una solución de H2SO4 1.0 M y NaOH 1.0
M respectivamente.
Determinación de la capacidad calorífica
del Calorímetro:
En un vaso de precipitados de 50 mL, se
vertió 25.0 mL de NaOH 1.0 M y se
cubrió con un vidrio reloj. Aparte se vertió
25.0 mL de HCL 1.0 M en el calorímetro
y se tapó. Durante un periodo de 5
minutos se tomó la temperatura de las
soluciones, aproximadamente 1 por
minuto. A los 5 minutos se vertió
rápidamente la solución de NaOH sobre
la solución de HCL contenida en el
calorímetro, al transcurrir 30 segundos
se tomó la temperatura inicial de la
mezcla y se continuó la lectura durante
un periodo de 5 minutos con una
frecuencia de 10 segundos. Al terminar
de registrar las diferentes temperaturas,
se retiró el termómetro, se midió la
Para medir los valores de ∆H en
calorímetros, se determina el calor
liberado o absorbido en el transcurso de
una reacción. Si la transferencia de calor
desde el calorímetro a los alrededores es
despreciable, entonces se debe cumplir
que:
∆H = -qr = qs/n + qc (Ecuación 4)
Siendo qs/n, el calor absorbido por la
solución y qc el calor absorbido por el
calorímetro.
solución con papel indicador y se
registró el pH.
Calor de reacción:
Para determinar los diferentes calores de
reacción se continuó el procedimiento
anterior con las siguientes soluciones a
1.0M:
 25.0 mL H2SO4 y 25.0 mL NaOH
 25.0 mL H2SO4 y 50.0 mL NaOH
 25.0 mL H2SO4 y 75.0 mL NaOH
 25.0 mL Agua Destilada y 25.0 mL
NaOH
 25.0 mL AcOH y 25.0 mL NaOH
 RESULTADOS Y DISCUSION T13 35 430 T28 35 580
T14 35 440 T29 35 590

Tabla 1. Determinación de la capacidad

calorífica del calorímetro. T1 T2 ΔT
26.2 35 8.8
NaOH 25 mL HCl 25 mL
Tipo Proceso: Toma de temperaturas
Tiempo (s) Temp °C Tiempo (s) Temp °C
0 0s 27° 0s 28° H2SO4 25 mL NaOH 50 mL
1 75 s 27° 75 s 28° Tipo Proceso: Toma de temperaturas
2 150 s 27° 150 s 28° Tiempo (s) Temp °C Tiempo (s) Temp °C
3 225 s 27° 225 s 28° 0 0s 24° 0s 30°
4 300 s 27° 300 s 28° 1 75 s 26° 75 s 30°
2 150 s 27° 150 s 30°
3 225 s 27° 225 s 30°
Mezcla: NaOH + HCl 4 300 s 27° 300 s 30°
Tipo de proceso: Reacción de Neutralización
Toma T. °C T.(s) Toma T. °C T.(s)
T0 31 300 T15 31 450 Mezcla : H2SO4 + NaOH
T1 31 310 T16 31 460 Tipo de proceso: Reacción de Neutralización
T2 31 320 T17 31 460 Toma T. °C T.(s) Toma T. °C T.(s)
T3 31 330 T18 31 470 T0 33 300 T15 33 450
T4 31 340 T19 31 480 T1 33 310 T16 33 460
T5 31 350 T20 31 490 T2 33 320 T17 33 460
T6 31 360 T21 31 500 T3 33 330 T18 33 470
T7 31 370 T22 31 510 T4 33 340 T19 33 480
T8 31 380 T23 31 520 T5 33 350 T20 33 490
T9 31 390 T24 31 530 T6 33 360 T21 33 500
T10 31 400 T25 31 540 T7 33 370 T22 33 510
T11 31 410 T26 31 560 T8 33 380 T23 33 520
T12 31 420 T27 31 570 T9 33 390 T24 33 530
T13 31 430 T28 31 580 T10 33 400 T25 33 540
T14 31 440 T29 31 590 T11 33 410 T26 33 560
T12 33 420 T27 33 570
T13 33 430 T28 33 580
T14 33 440 T29 33 590
T1 T2 ΔT
27.5 31 3.5
T1 T2 ΔT
28.1 33 4.9
H2SO4 25 mL NaOH 25 mL
Tipo Proceso: Toma de temperaturas
Tiempo (s) Temp °C Tiempo (s) Temp °C
0 0s 24° 0s 27° H2SO4 25 mL NaOH 75 mL
1 75 s 25° 75 s 27° Tipo Proceso: Toma de temperaturas
2 150 s 26° 150 s 27° Tiempo (s) Temp °C Tiempo (s) Temp °C
3 225 s 26° 225 s 27° 0 0s 26° 0s 31°
4 300 s 26° 300 s 27° 1 75 s 26° 75 s 31°
2 150 s 26° 150 s 31°
3 225 s 26° 225 s 31°
Mezcla: H2SO4 + NaOH 4 300 s 26° 300 s 31°
Tipo de proceso: Reacción de Neutralización
Toma T. °C T.(s) Toma T. °C T.(s)
T0 35 300 T15 35 450 Mezcla : H2SO4 + NaOH
T1 35 310 T16 35 460 Tipo de proceso: Reacción de Neutralización
T2 35 320 T17 35 460 Toma T. °C T.(s) Toma T. °C T.(s)
T3 35 330 T18 35 470 T0 35 300 T15 35 450
T4 35 340 T19 35 480 T1 35 310 T16 35 460
T5 35 350 T20 35 490 T2 35 320 T17 35 460
T6 35 360 T21 35 500 T3 35 330 T18 35 470
T7 35 370 T22 35 510 T4 35 340 T19 35 480
T8 35 380 T23 35 520 T5 35 350 T20 35 490
T9 35 390 T24 35 530 T6 35 360 T21 35 500
T10 35 400 T25 35 540 T7 35 370 T22 35 510
T11 35 410 T26 35 560 T8 35 380 T23 35 520
T12 35 420 T27 35 570 T9 35 390 T24 35 530
 T10 35 400 T25 35 540 T8 30 380 T23 30 520
T11 35 410 T26 35 560 T9 30 390 T24 30 530
T12 35 420 T27 35 570 T10 30 400 T25 30 540
T13 35 430 T28 35 580 T11 30 410 T26 30 560
T14 35 440 T29 35 590 T12 30 420 T27 30 570
T13 30 430 T28 30 580
T14 30 440 T29 30 590
T1 T2 ΔT
28.5 35 6.5
T1 T2 ΔT
26 30 4

H2O 25 mL NaOH 25 mL
Tiempo (s) Temp °C Tiempo (s) Temp °C
0 0s 27° 0s 29°
1 75 s 27° 75 s 29°
2 150 s 27° 150 s 29°
3 225 s 27° 225 s 29°
4 300 s 27° 300 s 29°

Mezcla : H2O + NaOH

Tipo de proceso: Reacción de Neutralización
Toma T. °C T.(s) Toma T. °C T.(s)
T0 27 300 T15 27 450
T1 27 310 T16 27 460
T2 27 320 T17 27 460
T3 27 330 T18 27 470
T4 27 340 T19 27 480
T5 27 350 T20 27 490
T6 27 360 T21 27 500
T7 27 370 T22 27 510
T8 27 380 T23 27 520
T9 27 390 T24 27 530
T10 27 400 T25 27 540
T11 27 410 T26 27 560
T12 27 420 T27 27 570
T13 27 430 T28 27 580
T14 27 440 T29 27 590

T1 T2 ΔT
28 27 -1

AcOH 25 mL NaOH 25 mL
Tiempo (s) Temp °C Tiempo (s) Temp °C
0 0s 25° 0s 27°
1 75 s 25° 75 s 27°
2 150 s 25° 150 s 27°
3 225 s 25° 225 s 27°
4 300 s 25° 300 s 27°

Mezcla : H2O + NaOH

Tipo de proceso: Reacción de Neutralización
Toma T. °C T.(s) Toma T. °C T.(s)
T0 30 300 T15 30 450
T1 30 310 T16 30 460
T2 30 320 T17 30 460
T3 30 330 T18 30 470
T4 30 340 T19 30 480
T5 30 350 T20 30 490
T6 30 360 T21 30 500
T7 30 370 T22 30 510
SOLUCION A PREGUNTAS msln= Vsln x d(H2O)

2. msln = 50.0 mL x 1 g/ mL

msln = 50.0 g

3. CAPACIDAD CALORIFICA DEL Ahora, reemplazando en la ecuación (7)

CALORIMETRO tenemos que:

-qr= Cc x ΔT + Csln x msln x ΔT

Cambio de entalpia para la reacción de -(-1.43J)= Cc x (3.5K) + (4.184J/g K) x 50

HCl y NaOH = ΔH= -57.2 kJ/mol [1] g x 3.5 K

Determinación de ΔT para la reacción de 1.43J = Cc x (3.5K) + 732.2J

HCl y NaOH. Teniendo en cuenta la
gráfica No. 1 “##############”. Cc x (3.5K) = -730.7J

T1= promedio de las temperaturas de Cc= -208.8 J/K

las 2 sustancias ya que no fueron Por lo tanto, la capacidad calorífica del
iguales: calorímetro es de -208.8 J/K
T1= (28°C + 27°C) /2

T1= 27.5°C 4.
ΔT = T2 - T1

ΔT= 31°C – 27.5°C

ΔT = 3.5°C

ΔT = 3.5 K

Cantidad de ácido en moles que

reacciona:

nHCL = 0.025L x 1.00 mol/L

nHCL = 0.025 mol de HCl

Para la presente reacción:

qr= ΔH = ΔHrxn x nHCL

qr= -57.2 kJ/mol x 0.025 mol

qr= -1.43 J

La masa de la solución será:

Al final de un proceso exotérmico la entalpía
del sistema habrá disminuido (ΔH < 0) y los
productos corresponderán a un estado de
menor energía potencial (más estable) que
los reactivos.

Puesto que el calor asociado con un

determinado cambio químico depende de las
condiciones bajo las cuales se realice éste, es
preciso especificar las mencionadas
condiciones. Dado que la mayor parte de las
reacciones químicas se realizan en
recipientes abiertos y a la presión constante
de una atmósfera, el calor de reacción más
usado es el calor de reacción a presión
constante Qp. Puede demostrarse que si el
sistema que reacciona es cerrado (es decir,
no intercambia materia con el exterior) y
realiza o sufre a lo sumo un trabajo
macroscópico de expansión o compresión
por causa de la reacción (es decir, en las
condiciones habituales del trabajo en el
laboratorio), Qp coincide con la variación de
la función termodinámica entalpía, ΔH, para
la reacción en cuestión. Teniendo en cuenta
que la entalpía es una función de estado y
que, por tanto, su incremento sólo depende
de los estados inicial y final del sistema, es
fácil ver que el calor que interviene en un
determinado proceso químico será el mismo
tanto si la reacción se realiza en una sola
etapa como si lo hace en varias (Ley de
Hess).
CONCLUSIONES

El calor de neutralización es igual a la

entalpía de neutralización

•El cambio de temperatura cuando se

mezcla el ácido y la base es grande

•El cambio de temperatura después de

la reacción permanece constante osea
en equilibrio.

1. http://teleformacion.edu.aytolacoru
na.es/FISICA/document/fisicaInterac
tiva/Calor/calorimetro.htm
2. http://www.scribd.com/doc/499029
7/CALOR-DE-NEUTRALIZACION-
fisicoquimica-1
3. http://clasesdequimica.blogspot.co
m/2008/05/reacciones-exotrmicas-y-
reacciones.html