SISTEMA

HEMATOLOGICO
 SANGRE
DEFINICIÓN: ORIGEN
EMBRIOLOGICO:
TEJIDO CONECTIVO
ESPECIALIZADO ENDODERMO
ECTODERMO
MESODERMO:
HUESO
CARTILAGO
SANGRE
FUNCIONES GENERALES DE LA
SANGRE
TRANSPORTE: FUNCIÓN
RESPIRATORIAS: REGULADORA:
O2 Y CO2

REGULACIÓN
EXCRETORAS:
HORMONAL
UREA
CREATININA
ACIDO URICO
BILIRRUBINAS TEMPERATURA
NUTRITIVAS:
GLUCOSA
Aa
Vitaminas
minereales
FUNCIONES GENERALES DE LA
SANGRE
FUNCIÓN DE
PROTECCIÓN:

INMUNIDAD Y
ANTICUERPOS

COAGULACIÓN
COMPONENTES DE LA SANGRE
AGUA 91%

ALBUMINA
PLASMA 55% GLOBULINA
PROTEINAS 7%
FIBRINOGENO

SUSTANCIAS
ELECTROLITICAS Y NO
ELECTROLITICAS

* SERIE ROJA( ERITROCITO)

CELULAS 45% * SERIE BLANCA( LEUCOCITO)

* SERIE MEGACARIOCITICA
( PLAQUETAS)
COMPONENTES DE LA
SANGRE
COMPONENTES DE LA SANGRE
SUSTANCIAS SUSTANCIAS NO
ELECTROLITICAS: ELECTROLITICAS:

GLUCOSA
NA
UREA
CLORO
CREATININA
POTASIO
ACIDO URICO
MAGNESIO
VITAMINAS
CALCIO
HORMONAS
BICARBONATO
AMINOACIDOS
FOSFATOS
ACIDOS GRASOS
CELULAS SANGUINEAS
 VALORES DE LAS SERIES
SANGUINEAS

ERITROCITOS LEUCOCITOS
PLAQUETAS
4,000 A 11,000
HOMBRE: 5’ 200 +- 300,000
150,000 A 300,000
NEUTROFILOS
BASOFILOS
MUJERES:
EOSINOFILOS
4’200 MIL +- 300,000

COAGULACIÓN
PROTECCIÓN
TRANSPORTE DE 02 Y C02
INMUNIDAD
SITIOS DE HEMATOPOYESIS
PRENATAL: POSTNATAL:
COSTILLAS
ESTERNÓN
HIGADO
VERTEBRAS
BAZO
MEDULA OSEA DE
MEDULA
HUESOS LARGOS:
SACO VITELINO
TIBIA
PERONE
FEMUR
 SERIE ROJA
SINONIMOS:
GLOBULO
ROJO
ERITROCITO
HEMATIE
SERIE ROJA

CITOS: CELULA

ERITROCITO

ERITRO: ROJO
ORIGEN Y DESARROLLO
HEMOCITOBLASTO

PROERITROBLASTO

ERITROBLASTO
BASOFILO

ERITROBLASTO
POLICROMATOFILO

ERITROBLASTO
ORTOCROMATICO

RETICULOCITO ERITROCITO
 CADA
SEGUNDO SE
PRODUCEN
2.5 MILLONES
GR
 CARACTERISTICAS DE LOS
ERITROCITOS
SON DISCOS BICONCAVOS
ANUCLEADOS
CARECEN DE
MITOCONDRIAS
TIENEN FORMA OVOIDE
MIDEN DE 7 A 8 MICRAS
SU MEMBRANA CELULAR
SE DEFORMA FACILMENTE
Y CAMBIA DE FORMA (
DIAPEDESIS)
CONCENTRACIÓN:
HOMBRES: 5´200 000 +-
300,000 ( HB 16 GRS)
MUJERES: 4´700,000 +-
300,000 ( 14 GRS )
FUNCIÓN DE LOS ERITROCITOS
TRANSPORTE DE DE HEMOGLOBINA:
PERMITE EL TRANSPORTE DE 02 HACIA LOS TEJIDOS

TRANSPORTE DE ANHIDRASA CARBONICA:

FAVORECE EL TRANSPORTE DE CO2 DE LOS TEJIDOS

A LOS PULMONES

EXELENTE AMORTIGUADOR o BUFFER:

REGULA EQUILIBRIO ACIDO BASE
MECANISMOS DE PRODUCCIÓN
DE ERITROCITOS:

HIPOXIA

HEMORRAGIAS

ERITROPOYETINA
 CEL MADRE HEMATOPOYETICA

PROERITROBLASTO

ERITROCITO

OXIGENACIÓN
RIÑON ERITROPOYETINA
TISULAR

FACTORES QUE REDUCEN

OXIGENACIÓN:
•VOLEMIA
•ANEMIA
•HB BAJA
•ENF PULMONAR
ERITROPOYETINA
ELEMENTOS NECESARIOS PARA LA
PRODUCCIÓN DE ERITOCITOS
VITAMINA B12

ACIDO FOLICO

FACTOR
INTRINSECO

HIERRO
 ALTERACIONES EN LA
PRODUCCIÓN DE G.R.

< DE B12 Y ESTOMAGO

ACIDO FOLICO CEL. PARIETALES

ALTERCAIÓN EN LA
MADURACIÓN AUSENCIA DE
CELULAR FACTOR INTRINSECO

ANEMIA
MEGALOBLASTICA ANEMIA
PERNICIOSA
ANEMIA MEGALOBLASTICA
 HEMOGLOBINA

1.- 2 SUCCINIL-CoA + 2
glicina-------------- PIRROL
2.- 4 PIRROLES---------
PROTOPORFIRINA IX
3.- PROTOPORFIRINA IX +
Fe -----------HEM
4.- HEM + POLIPEPTIDO ------
CEDENA DE HB ( alfa-beta)
5.- 2 cadenas alfa y 2 cadenas
beta---------------HB A
 HEMOGLOBINA
COMPONENTE ESTRUCTURA:
ERITROCITARIO DE MAYOR
IMPORTANCIA . 4 SUBUNIDADES: 2
GLOBINA ALFA Y 2
CUYA FUNCION ES FIJAR BETA
REVERSIBLEMENTE AL
OXIGENO 4 GRUPOS HEM:
HbA ES LA MAS COMUN
PORFIRINA
OXIHEMOGLOBINA
4 ATOMOS DE
CARBOXIHEMOGLOBINA HIERRO
DESTRUCCIÓN PRODUCE
BILIRRUBINAS
HEMOGLOBINA
 ANEMIAS
DEFINICIÓN: TIPOS DE ANEMIA:
POR PERDIDA DE
SANGRE
SIGNIFICA DEFICIT
ANEMIA APLASICA
DE HB:
ANEMIA
MEGALOBLASTICA
ESCASES DE
ERITROCITOS ANEMIA HEMOLITICA:
DEFICIT DE HB
 ESFEROCITOSIS
 CEL.
FALCIFORMES( ALT.
HB )
 ERITROBLASTOSIS
FETAL
ANEMIA
 ANEMIAS

ANEMIA FERROPENICA ANEMIA CEL FALCIFORMES

HIERRO
METABOLISMO DEL HIERRO
 ABSORCIÓN DEL HIERRO EN EL
INTESTINO DELGADO
HIGADO APOTRANSFERRINA
PRODUCE SE VIERTE ALA DUODENO
APOTRANSFERINA BILIS

EL FE SE UNE
FORMAN
PINOCITOSIS ALA
TRANSFERRINA
SE ABSORBE APOTRANSF
POR LA MUCOSA
 FISIOLOGIA
LEUCOCITARIA
 LEUCOCITOS
LOS LEUCOCITOS O
CELULAS BLANCAS
SON TODAS LAS
CELULAS NUCLEADAS
QUE SE ENCUENTRAN
EN LA SANGRE
PERIFERICA.
FUNCIÓN:
PROTECCIÓN E
INMUNIDAD
 ORIGEN
MEDULA

CELULAS MADRE

LINEA MIELOIDE LINEA LINFOIDE

PMN MN
LINFOCITOS

NEUTROFILOS MONOCITOS
EOSINOFILOS
BASOFILOS LIN. T LIN. B
NUETROFILO EOSINOFILO BASOFILO MONOCITO
SERIE LINFOIDE
 VALORES NORMALES DE LOS
LEUCOCITOS
TIPO MEDIA MEDIA % LIMITES
( CEL./ MM3) ( CEL./ MM3)

NEUTROFILO 43OO 55.3 1800-6700

LINFOCITO 2710 34.8 1400-3930

MONOCITO 500 6.4 140-860

EOSINOFILO 230 3.0 0-570

BASOFILO 40 0.5 0-120

GLOBULOS BLANCOS
 POLIMORFONUCLEARES
NEUTROFILOS. EOSINOFILOS.
SON CELULAS DE CIRCULAN 24 HRS EN
DEFENSA CONTRA SANGRE PERIFERICA
BACTERIAS Y HONGOS Y MIGRAN A LOS
FUNCIÓN FAGOCITOSIS TEJIDOS.
SON LOS LEUCOCITOS POSEEN EN SU
MAS ABUNDANTES
MEMBRANA
MATAN A LAS RECEPTORES PARA
BACTERIAS CON:
IgG E IgE
 ANION SUPEROXIDO
 PEROXIDO DESEMPEÑAN UN
HIDROGENO PAPEL EN LAS
 RADICALES ALERGIAS Y
HOXIDRILOS DEFENSA CONTRA
PARASITOS
 LEUCOCITOS

NEUTROFILO EOSINOFILO
 POLIMORFONUCLEARES
BASOFILOS:
CONTIENE
GRANULOS CON UNA
SERIE DE
SUSTANCIAS
VASOACTIVAS QUE
SE LIBERAN EN
PROCESOS
ALERGICOS
POSEE EN SU
MEMBRANA
RECEPTORES PARA
IgE.
 MONONUCLEARES
MONOCITO-
MACROFAGO:
POSEEN NUCLEO
LOBULADO.
VIADA MEDIA 24 HRS
EN SANGRE Y MESES
EN TEJIDOS
DESEMPEÑAN UN
PAPELIMPORTANTE
EN LA RESPUESTAA
INMUNITARIA
FAGOCITAN
MONOCITO - MACROFAGO

SNC: MICROLGIA
PIEL: CEL LANGERHANS
HIGADO: CEL. KUPFER
ALVEOLOS: MACROFAGO
ALVEOLAR
CELULAS FAGOCITICAS Y SU
LOCALIZACION
FAGOCITO LOCALIZACION

NEUTROFILO SANGRE Y TODOS LOS TEJIDOS

MONOCITO SANGRE

MACROFAGOS TISULARES TODOS LOS TEJIDOS (

INCLUYENDO BAZO, GANGLIOS
LINFATICOS, MEDULA OSEA

CELULAS DE KUPFFE HIGADO

MACROFAGOS ALVEOLARES PULMONES

MICROGLIA SISTEMA NERVISO CENTRAL

PROPIEDADES DE LOS
LEUCOCITOS
FAGOCITOSIS

DIAPEDESIS

QUIMIOTAXIS

OPSONIZACIÓN
DIAPEDESIS
 SERIE LINFOIDE
MEDULA

LINFOBLASTO

LINFOCITOS B LINFOCITOS T

ANTICUERPOS
INMUNIDAD HUMORAL INMUNIDAD CELULAR
OBJETIVOS DE LA INMUNIDAD
ADQUIRIDA
 ESTRUCTURAS Y MECANISMSOS DE
INMUNIDAD INNATA
ESTRUCTURA MECANISMOS
EXTERNAS
PIEL BARRERA FISICA FRENTE ALA PENETRACION DE
PATOGENOS; LAS SECRECIONES TIENEN LIZOSIMA
( ENZIMA QUE DESTRUYE LAS BACTERIAS)

TUBO DIGESTIVO ACIDEZ ELEVADA DEL ESTOMAGO; PROTECCION

PARA LA POBLACION BACTERIANA NORMAL DEL
COLON

APARATO RESPIRATORIO SECRECION DE MOCO, MOVIMIENTO DEL MOCO

POR LOS CILIOS; MACROFAGOS ALVEOLARES

APARATO GENITOURINARIO ACIDEZ DE LA ORINA; ACIDO LACTICO VAGINAL

INTERNAS
CELULAS FAGOCITICAS INGIEREN Y DESTRUYEN LAS BACTERIAS, LOS
RESTOS CELULARES, LAS TOXINAS

INTERFERONES INHIBEN LA REPLICACION VIRAL

PROTEINAS DEL COMPLEMENTO FACILITAN LA DESTRUCCION DE LAS BACTERIAS,

POTENCIAN LA RESPUESTA INFLAMATORIA

PIROGENOS ENDOGENOS SEGREGADOS POR LOS LEUCOCITOS Y OTRAS

CELULAS, CAUSAN FIEBRE
 INMUNIDAD
ES LA CAPACIDAD DE RESISTENCIA A
CASI TODOS LOS ORGANISMOS
COMO TOXINAS.

TIPOS DE INMUNIDAD:
INNATA O INESPECIFICA
 ADAPTATIVA O ESPECIFICA
 INMUNIDAD
INNATA: ADQUIRIDA:
PIEL EL CUERPO TIENE LA
MUCOSAS CAPACIDAD DE
SECRECIONES PRODUCIR O
GASTRICAS DESARROLAR
INMUNIDAD
MACROFAGOS Y ESPECIFICA MUY
NEUTROFILOS PODEROSA CONTRA
SIST. COMPLEMENTO AGENTES
ENZIMAS INVASORES:
FIEBRE.  INM. HUMORAL
INTERFERONES  UNM.CELULAR
MECANISMOS DE DEFENSA
INMUNIDAD INATA
INMUNIDAD ADQUIRIDA
 INMUNIDAD HUMORAL

LINFOCITO B

CEL. PLASMATICA

ANTICUERPOS

IgA IgG IgE IgD IgM

ANTICUERPOS
 ANTICUERPOS
GRUPO DE MOLECULAS PROTEICAS
COMPLEJAS ALTAMENTE
ESPECIALIZADAS PARA COMBINARSE
CON UN ANTIGENO Y JUEGAN UN
PAPEL IMPORTANTE EN LA DEFENSA
CORPORAL.
MECANISMO DE ACCIÓN:
ATAQUE DIRECTO ( LISIS, AGLUTINACIÓN)
ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO
ANTICUERPO
MECANISMOS DE ATAQUE DE
LOS ANTICUERPOS
MECANISMOS DE ATAQUE DE
LOS ANTICUERPOS
MECANISMOS DE ATAQUE DE
LOS ANTICUERPOS
MECANISMOS DE ATAQUE DE
LOS ANTICUERPOS
 INMUNIDAD CELULAR
MEDULA

SERIE LINFOIDE

INMUNIDAD CELULAR

LIN. COLABORADOR LIN. SUPRESOSR LIN. CITOTOXICO

RESPUESTA INMUNE RESUMEN
 SERIE
MEGACARIOCITICA
PLAQUETAS
SISTEMA HEMATOLOGICO
 CARACTERISTICAS DE LAS
PLAQUETAS
CELULA DE 1 A 4 MICRAS FUNCIÓN:
REDONDAS U OVALES
* PRINCIPALMENTE
CARECE DE NUCLEO
CORREGIR LA
NO SE REPRODUCEN FALTA DE
VIDA MEDIA 8 A 12 DIAS CONTINUIDAD DE
UN VASO
LOS MACROFAGOS LAS ELIMINAN

CONCENTRACIÓN ES DE 150,000 A * OBTURAR O CERRAR

300,000.
PEQUEÑAS
MEMBRANA CELULAR TIENE RUPTURAS DE LOS
GLUCOPROTEINA EVITA SU CAPILARES
ADHERENCIA A LA PARED DEL
VASO
PLAQUETAS
 PLAQUETAS
CITOPLASMA: Producen
Contienen: prostaglandinas
 Actina, miosina y Tromboxano
trombosteina
Producen proteina
 Restos de Reticulo
endoplasmico y
factor estabilizador de
aparato de golgi ( Ca) la fibrina
 Tiene mitocondrias y Factor de crecimiento
sistemas enzimaticos
para formar ATP y
 ADP.
PLAQUETAS
PLAQUETAS
 HEMOSTASIA
MECANISMO DE DEFENSA QUE SIRVE
PARA LIMITAR Y CONTROLAR
PERDIDAS SANGUINEAS.

PARTICIPAN:
VASOS SANGUINEOS
ENDOTELIO
PLAQUETAS
CASCADA DE COAGULACIÓN
HEMOSTASIA
EVENTOS DE LA HEMOSTASIA
PRIMARIA
VASOCONSTRICCIÓN LOCAL:
< FLUJO SANGUINEO
< DIAMETRO DEL VASO
MEJORAR AGREGACIÓN PLAQUETARIA
FORMACIÓN DE TAPON HEMOSTATICO
TEMPORAL:
ADHESIÓN PLAQUETARIA
OBSTRUCCIÓN DE FLUJO DE SALIDA
FORMACIÓN DE TAPON HEMOSTATICO
DEFINITIVO:
AGREGACIÓN DE FIBRINA AL COAGULO
COAGULACIÒN
AGREGACIÓN PLAQUETARIA
COAGULACION
MECANISMO DE COAGULACIÓN
EXISTEN
PROCOAGULANTES Y
COAGULANTES

PREDOMINAN LOS ANTICOAGULANTES

PARA QUE LA SANGRE CIRCULE Y NO SE COAGULE

LESIÓN VASO
ACTIVAN LOS PROCOAGULANTES

FORMAR UN COAGULO
Y LIMITAR LA HEMORRAGIA
MECANISMO GENERAL DE LA
COAGULACIÓN
RUPTURA DEL VASO DESENCADENA

CASCADA DE REACCIONES QUIMICAS

CASCADA DE COAGULACIÓN

INTERVIENEN 12 FACTORES DE LA
COAGULACIÓN

SE ACTIVA PROTROMBINA

CONVERSIÓN DE PROTROMBINA A TROMBINA

TROMBRINA CONVIERTE AL FIBRINOGENO EN FIBRINA

SE FORMA EL COAGULO
FORMACIÓN DE UN COAGULO
 FACTORES DE LA
COAGULACIÓN
1- FIBRINOGENO 7- ANTI-HEMOFILICO A
2- PROTROMBINA 8.- ANTIHEMOFILICO B
3- FACTOR TISULAR DE 9.- STUART
TROMBOPLASTINA 10- ANTIHEMOFILICO C
4- CALCIO 11.- HAGEMAN
5- PRO- ACELERINA 12.- FACTOR
6- ACELEADOR DE ESTABILIZADOR DE
CONVERSIÓN DE FIBRINA
PROTROMBINA
 PATOLOGIAS
HEMOFILIA
TROMBOCITOPENIA
TROMBOEMBOLIA
COAGULACIÓN INTRVASCULAR
DISEMINADA
 GRUPOS
SANGUINEOS
GRUPOS SANGUINEOS
INMUNOGLOBULINA
LEUCOCITOS
LEUCOCITOS
LEUCOCITOS
LEUCOCITOS