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TSU.QUIMICA AREA INDUSTRIAL.

Universidad Tecnológica del Sureste de Veracruz


Química Industrial

Química Analítica.
Practica No.5 Volumetría: Estandarización de NaOH
con biftalato de potasio

Cristóbal Reyes Eliseo


Domínguez Ruiz Karla L.
NOMBRE DEL ALUMNO Gudiño Mendoza Jorge Mario
Pineda Rodríguez Alexis
Ramírez Jiménez José Juan
Fecha de entrega 14/Agosto/2018

PERIODO ESCOLAR MAYO- AGOSTO GRUPO 301

NOMBRE DEL DOCENTE DRA. Ana Nelly Bautista Flores


TSU.QUIMICA AREA INDUSTRIAL.

Objetivo. Determinar la concentración real de una solución de NaOH supuestamente 0.1M


a partir de un estándar primario (biftalato de potasio)

Introducción.

La volumetría, titulación o valoración química es un método químico que permite determinar la


concentración de soluciones desconocidas a través de mediciones de volúmenes de soluciones de
concentración conocida. Para ello se va añadiendo gota a gota la solución de concentración
conocida, llamada solución patrón, colocada en una bureta sobre la solución del analito o solución
problema (cuya concentración se desea conocer) hasta que la reacción se complete (el patrón ha
reaccionado con todo el analito), en este punto el número de equivalentes-gramos del patrón
añadido es igual al número de equivalentes gramos del analito problema (punto de equivalencia)
midiéndose entonces el volumen consumido del patrón, y mediante un cálculo estequiométrico
sencillo se puede calcular la concentración del compuesto problema

El patrón primario Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada
en química como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización. Usualmente
son sólidos que cumplen con las siguientes características:

1. Tienen composición conocida.

2. Deben tener elevada pureza.

3. Debe ser estable a temperatura ambiente.

4. Debe ser posible su secado en estufa.

5. No debe absorber gases.

6. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante.

7. Debe tener un peso equivalente grande.


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Los indicadores con colores son siempre ácidos o bases débiles que poseen la propiedad
de cambiar su color dependiendo del pH del medio donde se encuentren. Los indicadores
se conocen desde antiguo y fueron usados desde el principio para determinar y caracterizar
los ácidos y las bases. Dicha propiedad se debe a que sus distintas formas ácidas o básicas
se presentan de una coloración diferente. Si pensamos en un indicador ácido de tipo débil
por ejemplo, HIn, cuya constante es Ka, de manera que su forma ácida sea HIn, presenta
un color llamado A y su forma básica un color B, tenemos un equilibrio tal que:

HIn ↔ H^+ + In^-


Color A Color B

Ka= [H^+][In^-] / [HIn]


Dependiendo del pH que haya en el medio, el equilibrio se encontrará desplazado en un
sentido u otro de manera que a pH < pKa, predominando la especie HIn y observando
entonces el color A; en cambio, a pH= pKa, [In^-]= [HIn], percibiremos tan sólo el color
B. Algunos de los indicadores más conocidos son:
Intervalo
Color a de Color a
Indicador
pH bajo transición pH alto
de pH
Violeta de Genciana (Metil violeta) Azul-
Amarillo 0.0–2.0
violeta
Verde de Leucomalaquita (Primera transición)
Amarillo 0.0–2.0 Verde

Verde de Leucomalaquita Segunda transición) Verde 11.6–14 Incoloro


Azul de Timol (Primera transición) Amarillo

Rojo 1.2–2.8

Azul de Timol (Segunda transición) Amarillo 8.0–9.6 Azul

Amarillo de metilo
Rojo 2.9–4.0 Amarillo

Fenolftaleína
Incoloro 8.3–10.0 Violeta

Naranja de Metilo
Rojo 3.1–4.4 Naranja
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Equipo/Reactivos Material
1 pH metro 1bureta de 25 ml
1 parrilla de agitación 1 soporte universal
1 pinzas para bureta
Solución Buffer de pH 7 y pH 4 3 vasos de 150 ml
Indicador de Fenolftaleína 3 vasos de 30 ml
Biftalato de potasio 1 probeta de 100ml
Solución de NaOH 0.9M 1 barra magnética
Agua destilada 1 pipeta graduada de 10 ml
1 perilla
1 matraz aforado de 1000ml (solo un equipo).
1 pizeta con agua.

Procedimiento.

A. Preparación del estándar primario de biftalato.


1. Previamente poner a secar el biftalato a 110°C durante 30 minutos en un
horno. Retirar y colocar en el desecador para enfriar.
2. Pesar 0.4g de biftalato en el vaso de 150ml y disolver con 100ml de agua
destilada (hacerlo por triplicado). Anotar los gramos reales de biftalato
pesados para cada ensayo.

M1= 0.4 g M2= 0.4 g M3= 0.4 g

M promedio= 0.4 g
3. Añadir 3 gotas de fenolftaleína y homogenizar

B. Preparación de NaOH 0.1M (una solución por grupo)


4. A partir de la solución de NaOH 0.9M preparar 1000 ml de concentración
0.1M. Emplea la ecuación C1V1=C2V2. Realizar cálculo.
V1=0.1*1000/0.9
V1=111.1ml de NaOH

5. Calcule que volumen de NaOH supuestamente 0.1M ocupará para titular 0.4g
de biftalato. Tome el peso (M) promedio de las muestras para el cálculo.

𝟏𝒎𝒐𝒍 𝟏𝒍 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒍
𝟎. 𝟒 ∗ ∗ ∗ = 𝟏𝟗. 𝟓𝟗𝒎𝒍𝑵𝒂𝑶𝑯
𝟐𝟎𝟒. 𝟐𝟐 𝒈 𝟎. 𝟏𝒎𝒐𝒍𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟏𝒍
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C. Montaje del equipo (ver imagen)


1. Ordene la parrilla y el soporte universal de manera conveniente.
2. Llena la bureta con la solución de NaOH supuestamente 0.1M.
3. Con la ayuda de la pinza coloque la bureta en el soporte. Afore la bureta.
4. Coloque la barra magnética dentro de la solución de biftalato M1. Ponga en
agitación
5. Tome el valor de pH inicial de la solución.
6. Añada de 2 ml en 2 ml hasta llegar a un volumen de 16 ml. Después de cada
adición mida el pH y registre el valor en la tabla, a la par valla graficando en una
hoja de papel milimétrico pH vs ml de NaOH.
7. Continúe la titulación pero ahora añada de 0.5 ml hasta el vire del indicador, de
incoloro a fucsia.
8. Después del vire añada 6 ml de excedente de 2 en 2 ml. Registre el pH.

Tabla de vol de NaOH vs pH


M1 M2 M3 Vire
ml NaOH pH pH pH
0 4.13 4.12 4.14
1 4.28 4.30 4.31
2 4.50 4.50 4.47
4 4.67 4.71 4.70
6 4.8 4.86 4.82
8 4.96 4.99 5.0
10 5.16 5.10 5.14
12 5.32 5.29 5.30
14 5.48 5.48 5.46
16 5.67 5.65 5.65
16.5 5.74 5.72 5.72
17 5.8 5.84 5.86
17.5 5.91 5.93 5.93
18 5.98 6.01 6.02
18.5 6.09 6.11 6.08
19 6.20 6.22 6.19
19.5 6.39 6.42 6.40
20 6.68 6.70 6.68
20.5 7.06 7.04 7.03
21 8.90 8.95 8.97
21.3 9.29 / /
22 9.65 9.73 9.70
22.5 10.23 10.28 10.33
23 10.46 10.51 10.52
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Graficas.

Muestra 1
12 9.29Punto de
Equilibrio.
10
8
pH

6
4
Punto de
2 equilibrio
0 .
0 5 10 15 20 25
Volumen ml. NaOH

Muestra 2
12 8.95 punto de
10 equilibrio.

8
pH

4 Punto de
2 equilibrio
.
0
0 5 10 15 20 25
volumen ml. NaOH

Muestra 3
12 8.97 Punto de
equilibrio.
10

8
pH

4
Punto de
2 equilibrio
.
0
0 5 10 15 20 25
Volumen ml. NaOH
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Cálculos.

1) A partir del volumen gastado de NaOH, calcule la concentración real de dicha solución.
Tome el volumen promedio para realizar el cálculo.

V1= 21.3ml V2= 21ml V3= 21ml

Vol. Promedio = 21.1ml


Concentración real NaOH.
𝟏𝒎𝒐𝒍 𝟏𝒎𝒐𝒍𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟏
𝟎. 𝟒𝟐𝟎 ∗ ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟗𝟕𝑴
𝟐𝟎𝟒. 𝟐𝟐 𝒈 𝟏𝒎𝒐𝒍𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟎. 𝟎𝟐𝟏𝟏𝒍

Discusión.

Discuta sobre las ventajas y desventajas de usar el método visual del indicador y el
potenciométrico.

Una de las ventajas del método visual del indicador es que más rápido que el método
potenciométrico, sin embargo en el método potenciométrico se obtienen datos más
confiables y pueden ser optimizados fácilmente.

Conclusión.
Aprendimos a determinar la concentración real de una solución de NaOH supuestamente
0.1M a partir de un estándar primario (biftalato de potasio) por medio de una valoración así
como a utilizar el equipo requerido para la realización de esta práctica de una forma correcta
y cuidadosa empleado algunos conocimientos previos.

Bibliografías.

https://laquimicaesbonita.wordpress.com/2015/04/25/introduccion/

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/12.IndicadoresdepH_9152.pdf

https://es.slideshare.net/gabovl/potenciometria-45835752

file:///C:/Users/CESAR/Documents/12.IndicadoresdepH_9152.pdf