ALCANOS Los alcanos son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno (hidrocarburos),

que solo contienen enlaces simples carbono-carbono.

Alcanos lineales: presentan una cadena carbonada sin ramificaciones: por ejemplo etano, propano.
Alcanos ramificados: están formados por una cadena lineal de la que parten ramificaciones por ejemplo
metilpropano.

ISÓMEROS Se llaman isómeros a compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente
estructura. El butano y el 2-metilpropano son isómeros de formula C4H10.

-Los puntos de fusión y ebullición de los alcanos aumentan con el número de carbonos de la molécula.
También se observa que los alcanos ramificados presentan un punto de ebullición menor que sus isómeros
lineales.

-Los alcanos son compuestos con hibridación sp3 en todos sus carbonos. Los cuatro sustituyentes que parten
de cada carbono se disponen hacia los vértices un tetraedro.

-Los alcanos de menor tamaño, metano, etano, propano y butano son gases a temperatura -ambiente. Los
alcanos lineales desde C5H12 hasta C17H36 son líquidos. Alcanos de mayor número de carbonos son sólidos a
temperatura ambiente.

COMBUSTIÓN: alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en oxígeno del aire y
desprenden anhídrido carbónico y H2O, además de abundante calor.
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O

HALOGENACIÓN: Los alcanos reaccionan con los halógenos, principalmente cloro y bromo; La halogenación
es una reacción de sustitución, logrando sustituirse en la molécula del alcano, átomos de hidrógeno por
átomos de halógeno.
ALQUENOS
La IUPAC nombra los alquenos cambiando la terminación -ano del alcano por -eno. Se elige como cadena
principal la más larga que contenga el doble enlace y se numera para que tome el localizador más bajo. Los
alquenos son hidrocarburos que contienen enlaces dobles carbono-carbono.

Síntesis de alquenos Los alquenos se obtienen mediante reacciones de eliminación a partir de haloalcanos y
mediante deshidratación de alcoholes.

ADICION ELECTROFILA: La reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace,
La primera etapa de la reacción es la adición del protón al alqueno nucleófilo, para formar el carbocatión. En
la segunda etapa, el carbocatión reacciona con el nucleófilo.

HIDROGENACIÓN: La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos.

ADICION DE HX: Los haluros de hidrógeno se adicionan a alquenos, formando haloalcanos. El

protón actúa como electrófilo, siendo atacado por el alqueno en la primera etapa. En esta reacción
se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI.
OZONOLISIS: Los alquenos reaccionan con ozono para formar aldehídos, cetonas o mezclas de
ambos después de una etapa de reducción.

EL PROTÓN SE ADICIONA AL DOBLE ENLACE DE UN ALQUENO UNIÉNDOSE AL CARBONO QUE

CONTENGA MAYOR NÚMERO DE ÁTOMOS DE HIDRÓGENO (REGLA DE MARKONIKOV).

REACCIONES DE SUSTITUCIÓN:
Son las que involucran dos reactivos de los cuales uno es el sustrato, y el otro es una molécula o ión
generalmente pequeño (el que sustituye); los cuales forman otra molécula y otra entidad pequeña
(molécula o ión) (la cual es desplazada).

SN1: supone la sustitución del grupo saliente -un halógeno- por alguna especie con pares solitarios
capaz de atacar al carbocatión formado -nucleófilo-, el haloalcano se disocia formando un
carbocatión y luego carbocatión es capturado por el nucleófilo.

SN2: El mecanismo consiste en el ataque del nucleófilo al carbono que contiene el grupo saliente, al
mismo tiempo que ataca el nucleófilo se produce la ruptura del enlace carbono-halógeno

AROMATICOS

Son hidrocarburos derivados del benceno

La regla de Hückel indica que una molécula plana es aromática si tiene 4n+2 electrones π, y antiaromática si
tiene 4n electrones π. La importancia de la regla radica en la gran diferencia de estabilidad entre
compuestos aromáticos, no aromáticos y antiaromáticos.
Monosustituido: polisustituido disustituido