ASPECTOS SOCIALES DE LA INGENIERÍA GENÉTICA

La ingeniería genética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a

otro, lo que posibilita la corrección de los defectos genéticos y la creación de nuevas cepas.

El genoma humano es la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en

el núcleo de cada célula humana.

El Proyecto del Genoma Humano, fue propuesto en la revista “Science” por el científico Renato
Dulbecco en 1986. Este proyecto estudia la herencia de genes de padres a hijos y cuáles son las
variaciones entre unas personas y otras.

Se deben analizar las posibles consecuencias que pueden traer consigo la manipulación y
alteración del genoma humano, regularizar y crear nuevas leyes o normas, las cuales
garanticen la privacidad de la información genética de cada persona que se someta a estas
prácticas.

BIOÉTICA

La bioética es la rama de la ética que se dedica a proveer los principios para la conducta
correcta del humano respecto a la vida, tanto de la vida humana como de la vida no humana
(animal y vegetal), así como al ambiente en el que pueden darse condiciones aceptables para
la vida.

Principio de autonomía: expresa la capacidad para darse reglas a uno mismo sin influencias
externas. Tiene un carácter imperativo y debe respetarse como norma excepto cuando se dan
situación en que las personas no pueden ser autónomas, en cuyo caso será necesario justificar
por qué no existe esa autonomía. En el ámbito médico el consentimiento informado es la
máxima expresión de este principio, constituyendo un derecho del paciente y un deber del
médico.
Principio de beneficencia: es la obligación de actuar en beneficio de otros promoviendo sus
legítimos intereses y suprimiendo prejuicios. En medicina promueve el mejor interés del
paciente pero sin tener en cuenta la opinión de este.
Principio de maleficencia: abstenerse intencionadamente de realizar acciones que puedan
causar daño a otros. Es un imperativo ético valido para todos, no solo en el ámbito biomédico
sino en todos los sectores de la vida.
Principio de justicia: tratar a cada uno como corresponda, con la finalidad de disminuir las
situaciones de desigualdad.

Campos asociados a la bioética:

• La clonación, ya sea de individuos o de órganos, o bien de plantas y animales.

• El aborto de todo tipo.
• La Eugenesia y la Eutanasia.
• Los trasplantes de órganos.
• El acceso a los sistemas de salud.
• Uso de la energía nuclear o energía “sucia”.
• La fertilización in Vitro.
• Experimentación con nuevos tratamientos o medicamentos.
• Experimentación genética.

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EL CÓDIGO GENÉTICO
Es el conjunto de reglas que define traducir una secuencia de nucleótidos en el ARN a una
secuencia de aminoácidos en una proteína, en todos los seres vivos.
El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y
aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico.
La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas:
adenina, timina, guanina y citosina. En el ARN se sustituye timina por uracilo.
Francis Crick, Rosalind Franklin, James Watson y Maurice Wilkins crearon el modelo de la
estructura del ADN.
En 1955, Severo Ochoa y Marianne Grunberg-Manago aislaron la enzima polinucleótido
fosforilasa, capaz de sintetizar ARNm sin necesidad de modelo a partir de cualquier tipo de
nucleótidos que hubiera en el medio.
George Gamow postuló que el código genético estaría formado por tripletes de bases
nitrogenadas.
El genoma de un organismo se encuentra en el ADN o, en el caso de algunos virus, en el ARN.
La porción de genoma que codifica varias proteínas o un ARN se conoce como gen. Esos genes
que codifican proteínas están compuestos por unidades de trinucleótidos llamadas codones,
cada una de los cuales codifica un aminoácido. Se puede formar hasta 64 codones.
Hay 3 (UAG, UAA y UGA) que señalan el final de la parte codificadora.
Cada gen que codifica una proteína se transcribe en una molécula plantilla, que se conoce
como ARN mensajero o ARNm. Éste, a su vez, se traduce en el ribosoma.
El código genético es compartido por todos los organismos conocidos, aunque pueden
aparecer pequeñas diferencias. Este hecho indica que el código genético ha tenido un origen
único en todos los seres vivos conocidos.
Gracias a la genética molecular, se han distinguido 22 códigos genéticos, que se diferencian del
llamado código genético estándar por el significado de uno o más codones.
Ningún codón codifica más de un aminoácido. Tampoco presenta solapamiento: los tripletes se
hallan dispuesto de manera lineal y continua, de manera que entre ellos no existan espacios y
sin compartir ninguna base nitrogenada.
Una consecuencia práctica de la redundancia del código genético es que algunos errores sólo
causen una mutación silenciosa o un error que no afectará a la proteína, aunque mutaciones
puntuales pueden causar la aparición de proteínas disfuncionales.
La formación de una cadena de ARNm, a partir de una secuencia particular de ADN, se
denomina transcripción. Un extremo de la nueva molécula de ARNm, se inserta en un
ribosoma y el ribosoma “lee” el código, es decir, la secuencia de bases nitrogenadas presentes.
A esta “lectura” es a la que se conoce con el nombre de traducción. La Traducción ocurre
gracias a otro tipo de molécula de ARN: el ARN de Transferencia.
El ARN de Transferencia (ARNt) se origina sobre otro segmento del ADN. El triplete de cada
ARNt es complementario de una secuencia determinada de un codón en la cadena de ARNm y
recibe el nombre de anticodón.
La secuencia de codones en el ARNm, determina el orden en que los aminoácidos son
transportados por el ARNt al ribosoma.
La síntesis de las proteínas tiene lugar de acuerdo a la secuencia determinada por la
Traducción. Se realiza el enlace de los aminoácidos específicos para formar una molécula de la
proteína solicitada.