EETI – Escola de

Engenharia e TI

Disciplina: Química Geral

Curso: Engenharias Turma:
Iran, Leila, Luciana, Maria Luiza, Ronaldo, Samuel, Selmo
Professores:
Sirlene e Viviana Mateus
Aluno (a):
Matrícula:
Valor total da avaliação:

Lista de exercícios ligações químicas

1. Determine a polaridade e as geometrias das seguintes moléculas:

a) BF3 b) H2O c) CH3Cl d) CCl4 e) NH3

Resolução

a) BF3  apolar: Analisando o vetor momento dipolar resultante podes-se observar que ele
é igual a zero (R = 0), isso porque os vetores presentes na molécula do BF3 vão se
anular, como mostra a Figura abaixo. Outra maneira também que confirma isso, é o
número de nuvens eletrônicas ao redor do átomo central, quando comparados com o
número de grupos iguais ligados a ele. Quando a quantidade de nuvens eletrônicas em
torno do átomo central forem iguais à quantidade de átomos iguais ligados a ele, a
molécula é considerada como sendo apolar. No BF3 a quantidade de nuvens eletrônicas
é igual à quantidade de átomos ligados (3 nuvens e 3 átomos iguais ligados), logo a
molécula é apolar.

b) H2O  Polar: Analisando o vetor momento dipolar resultante verifica-se que ele é
diferente de zero (R  0), isso pois os vetores presentes na molécula de H2O não vão se
anular como mostra a Figura abaixo. Outra maneira também que confirma isso, é o
número de nuvens eletrônicas ao redor do átomo central, quando comparados com o
 número de grupos iguais ligados a ele. Quando a quantidade de nuvens eletrônicas em
torno do átomo central for diferente da quantidade de átomos iguais ligados a ele, a
molécula é considerada polar. No H2O a quantidade de nuvens eletrônicas é diferente da
quantidade de átomos iguais ligados (4 nuvens e 2 átomos iguais ligados), logo a
molécula é polar. Outro fator que contribui com essa afirmação é que o oxigênio, por ser
mais eletronegativo, atrai para si os elétrons que deveria compartilhar com os
hidrogênios, formando polos.

c) CH3Cl  polar: Analisando o vetor

momento dipolar resultante verifica-se
que ele é diferente de zero ou seja R 
0, isso pois os vetores presentes na molécula do CH3Cl não vão se anular como mostra a
Figura abaixo. Outra maneira também que confirma isso, é o número de nuvens
eletrônicas ao redor do átomo central, quando comparados com o número de grupos
iguais ligados a ele. Quando a quantidade de nuvens eletrônicas em torno do átomo
central for diferente da quantidade de átomos iguais ligados a ele, a molécula é
considerada como sendo polar. No CH3Cl a quantidade de nuvens eletrônicas é diferente
da quantidade de átomos iguais ligados (4 nuvens e 3 átomos iguais ligados), logo a
molécula é polar. Outra evidência é a presença de um elemento altamente eletronegativo
na molécula como é o caso do cloro.

d) CCl4  apolar: Analisando o vetor momento dipolar resultante podes-se observar que ele
é igual a zero ou seja R = 0, isso pois os vetores presentes na molécula do CCl4 vão se
anular como mostra a Figura abaixo. Outra maneira também que confirma isso, é o número
de nuvens eletrônicas ao redor do átomo central, quando comparados com o número de
grupos iguais ligados a ele. Quando a quantidade de nuvens eletrônicas em torno do átomo
central for igual à quantidade de átomos iguais ligados a ele, a molécula é apolar. No CCl 4 a
quantidade de nuvens eletrônicas é igual à quantidade de átomos ligados (4 nuvens e 4
átomos iguais ligados), logo a molécula é apolar.
 e) NH3  Polar: Analisando o vetor momento dipolar resultante verifica-se que ele é
diferente de zero ou seja R  0, isso pois os vetores presentes na molécula do NH3 não
vão se anular como mostra a Figura abaixo.
Outra maneira também que confirma isso, é o
número de nuvens eletrônicas ao redor do
átomo central, quando comparados com o
número de grupos iguais ligados a ele.
Quando a quantidade de nuvens eletrônicas em
torno do átomo central for diferente da
quantidade de átomos iguais ligados a ele, a
molécula é considerada como sendo polar. No NH3a quantidade de nuvens eletrônicas é
diferente da quantidade de átomos iguais ligados (4 nuvens e 3 átomos iguais ligados),
logo a molécula é polar.

2. Determine a geometria molecular das seguintes moléculas:

a) BF3 b) NH3 c)CO2 d) H2O e) CCl4 f) CH3Cl

Resolução:

a) BF3  geometria triangular ou trigonal plana: No BF3 cada ligação B-F contribui com um
par de elétrons, totalizando 3 pares. O átomo central não possui nenhum elétron não-
ligante. Os pares de elétrons ligantes devem estar o mais afastado entre si, afim de
minimizar as repulsões intereletrônicas, resultando em uma geometria triangular ou trigonal
plana (traduzindo, um triângulo), como visto na figura a seguir:
b) NH3  Piramidal: No caso do NH3, possui a mesma fórmula molecular do BF3, porém
além de 3 pares de elétrons de ligação N-H, possui mais um par de elétron (que não
participa de ligação química), totalizando 4 pares. Os pares de elétrons ligantes estão mais
distantes do átomo central do que o par de elétrons não-ligantes. Isso faz com que a
repulsão entre o par de elétrons não-ligantes seja maior do que entre os não ligantes,
alterando levemente os ângulos de ligação de modo a compensar a proporção das
repulsões, portanto a geometria final não é trigonal plana e sim piramidal, como mostra a
Figura a seguir.

c) CO2  linear: No CO2 cada ligação C-O contribui com um par de elétrons, totalizando 2
pares. O átomo central não possui pares de elétrons não- ligantes. Os pares de elétrons
devem estar o mais afastado entre si. A maior distância possível entre elas é um ângulo
de 180º, conferindo uma geometria linear, como mostrado na figura a seguir:

d) H2O  angular: Na H2O cada ligação H-O contribui com um par de elétrons,
totalizando 2 pares, porém o átomo central possui um par elétrons não-ligante. . Os pares
de elétrons ligantes estão mais distantes do átomo central que o par de elétrons não-
ligantes. Isso faz com que a repulsão entre o par de elétrons não-ligantes seja maior do
que entre os não ligantes, alterando levemente os ângulos de ligação de modo a
compensar a proporção das repulsões, portanto a geometria final não é linear e sim
angular como mostra a Figura a seguir:

e) CCl4  tetraédrica: O átomo central (carbono) forma quatro ligações com o cloro e não
possui nenhum par de elétrons livres (não-ligante), isto corresponde a uma estrutura do tipo
AB4, cuja geometria molecular é tetraédrica.
f) CH3Cl tetraédrica: O átomo central (carbono) forma quatro ligações 3 com átomos de
hidrogênio e uma com um átomo de cloro. O carbono não possui nenhum par de elétrons
livres (não ligante), isto corresponde a uma estrutura do tipo AB 4, cuja geometria molecular é
tetraédrica.

3. Que tipo de interação intermolecular ocorre entre as moléculas de dióxido de carbono,

entre as moléculas de água e entre as moléculas de dióxido de carbono e água,
respectivamente?

a) Nos três casos ocorrem interações do tipo dipolo induzido-dipolo induzido.

b) dipolo induzido-dipolo induzido, ligações de hidrogênio, dipolo dipolo-dipoloinduzido.

c) ligações de hidrogênio, ligações de hidrogênio, dipolo induzido-dipolo induzido.

d) ligações de hidrogênio, dipolo induzido-dipolo induzido, dipolo dipolo-dipolo induzido.

e) dipolo induzido-dipolo induzido, ligações de hidrogênio, ligações de hidrogênio..

Resolução:

Alternativa “b”.

Entre as moléculas de dióxido de carbono ocorrem interações do tipo dipolo induzido-dipolo

induzido, pois o CO2 é uma molécula apolar. Mas quando duas moléculas apolares
aproximam-se, os elétrons de dos átomos repelem-se, provocando um movimento dos
elétrons, que se acumulam em uma única região. Desse modo, cria-se um dipolo na
molécula de CO2, pois uma região fica com acúmulo de elétrons e carga negativa, e outra
região fica com deficiência de elétrons e carga positiva, e assim elas atraem-se fracamente.

Já as moléculas de água realizam ligações de hidrogênio entre o hidrogênio de uma

molécula e o oxigênio de outra.

As moléculas de água são polares, portanto, já possuem um dipolo, ou seja, uma região
carregada negativamente e outra positivamente, que interage com as moléculas de CO 2 que
foram induzidas a ter um dipolo. Por isso, é uma interação entre o dipolo da água e o dipolo
induzido do CO2.

4. O conhecimento das estruturas das moléculas é um assunto bastante relevante, já que as

formas das moléculas determinam propriedades das substâncias como odor, sabor,
coloração e solubilidade. As figuras apresentam as estruturas das moléculas de CO2, H2O,
NH3, CH4, H2S e PH3.

Quanto às forças intermoleculares, a molécula que forma ligações de hidrogênio (pontes de

hidrogênio) com a água é:

a) H2S.
b) CH4.
c) NH3.
d) PH3.
e) CO2.
Resolução

Alternativa “c”.

Para formar pontes de hidrogênio com a H2O, é necessário que a molécula possua átomos
de hidrogênio ligados a elementos muito eletronegativos, como o flúor, oxigênio e o
nitrogênio. A única molécula que satisfaz esse requisito é a amônia (NH3).

Exercícios de sólidos

5. Para os arranjos cristalinos com células unitárias: cúbica simples, cúbica de corpo
centrado e cúbica de face centrada determine o número de átomos por célula unitária.

a) Cúbica Simples (CS)

b) Cúbica de Corpo Centrado (CCC)
c) Cúbica de Face Centrada CFC)

Resolução:

a) Cúbica simples

Nos vértices do cubo possuem oito pontos de rede

(que pode ser átomos, íons ou moléculas). Sabe-se
que nos verte-se a fração desses pontos de rede é
de 1/8, assim tem-se  8x1/8 = 1 átomo.
 b) Cúbica de corpo centrado

Nos vértices do cubo possuem oito pontos de rede (que

pode ser átomos, íons ou moléculas) e uma esfera no
centro. Sabe-se que nos vértices a fração desses pontos
de rede é de 1/8, assim tem-se  8x1/8 = 1 átomo. Por
outro lado no centro a fração é de 1, assim tem-se  1x1
= 1, dando um total de 2 átomos ( 1 da contribuição dos
vértices e 1 da contribuição do centro).

d) Cúbica de face centrada

Nos vértices do cubo possuem 8 pontos de rede (que

pode ser átomos, íons ou moléculas). Na face do cubo
possuem 6 pontos de redes. Sabe-se que nos vértices
a fração desses pontos de rede é de 1/8, assim tem-
se  8x1/8 = 1 átomo. Por outro lado, na face à
fração é de 1/2, assim tem-se  6x1/2 = 3, dando um
total de 4 átomos ( 1 da contribuição dos vértices e 3
da contribuição da face).
1/8 de átomo 1/2 de átomo

6. Determine a quantidade de íons presentes na célula unitária do cloreto de césio:

Cl-

Cs+

Resposta:
Os átomos de Cl- estão nos vértices da célula unitária, e o íon Cs+ ocupa o centro da célula
unitária. Sabendo-se que no vértice da célula unitária a fração de íons é de 1/8 e no centro a
fração é de 1 íon têm-se :

Cs+ = 1x1 = 1 íon

Cl- = 8x 1/8 = 1 íon

7. Classifique os sólidos cristalinos abaixo em moleculares, iônicos e covalentes:

a) Sulfato de cobre (CuSO4)

b) Cloreto de césio (CsCl)

c) Grafite (Cgrafite)

d) H2O

Resolução:

a) Iônico. Esse composto é formado pela atração eletrostática entre cátions (Cu2+) e
ânions(SO4-)
b) Iônico. Esse composto é formado pela atração eletrostática entre cátions (Cs +) e
ânions(Cl-)
c) Covalente. A grafite é formad por átomos de carbono ligados entre por ligações
covalentes

d) Molécular: A água no estado sólido é formada por um conjunto de moléculas unidas por
forças intermoleculares.
 Exercícios de sólidos

8. Aplicando-se o conceito ácido-base de Bronsted-Lowry à reação a seguir equacionada,

verifica-se que:

HClO4 + H2SO4 → ClO4 – + H3SO4 +

a) HClO4 e H2SO4 são ácidos.

b) H2SO4 e ClO4 – são bases.
c) H2SO4 é ácido e HClO4 é base.
d) ClO4 – é base conjugada do H3SO4+ .
e) H3SO4 + e H2SO4 são ácidos.

Resolução:

Alternativa “b”

Aplicando-se o conceito ácido-base de Bronsted-Lowry, que diz que todo ácido é a espécie
que é capaz de doar um próton (H+) e uma base uma espécie capaz de receber um próton
(H+), temos que:

HClO4 + H2SO4 → ClO4– + H3SO4+

O HClO4 doa um próton gerando o ClO4– , sendo assim um ácido.

O H2SO4 recebe um próton gerando o H3SO4+, sendo assim uma base.

Se o HClO4 é um ácido , o ClO4– é sua base conjugada.

Se o H2SO4 é uma base, o H3SO4+ é o seu ácido conjugado.

Análise das alternativas:

a) HClO4 e H2SO4 são ácidos.

ERRADA. Na reação em questão o HClO4 é um ácido, mas o H2SO4 é uma base.

b) H2SO4 e ClO4 – são bases.

CERTA. o H2SO4 é uma base e o ClO4 – é uma base conjugada do HClO4.

c) H2SO4 é ácido e HClO4 é base.

ERRADA. O HClO4 é um ácido e o H2SO4 é uma base.
d) ClO4 – é base conjugada do H3SO4 + .
ERRADA. O ClO4 – é a base conjugada do HClO4 que é um ácido

e) H3SO4 + e H2SO4 são ácidos.

ERRADA. o H2SO4 é uma base, o H3SO4 + é o seu ácido conjugado.

9. A amônia é um composto muito versátil, pois seu comportamento químico possibilita seu
emprego em várias reações químicas em diversos mecanismos reacionais, como em:

I- HBr(g) + NH3(aq) → NH4+(aq) + Br–(aq)

II- NH3(g) + CH3–(g) → CH4(g) + NH2–(g)

De acordo com o conceito ácido-base de Lewis, em I a amônia é classificada como

_______. De acordo com o conceito ácido-base de Brösnted-Lowry, a amônia é classificada
em I e II, respectivamente, como _______ e _______.

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas.

a) base, ácido, base

b) base, base, ácido
c) base, ácido, ácido
d) ácido, ácido, base
e) ácido, base, base

Resolução:

Alternativa “b”

A amônia é considerada uma base de Lewis por apresentar elétrons livres, pois o N é da
família VA (tem cinco elétrons) e utiliza três elétrons nas ligações com os hidrogênios,
sobrando assim um para de elétrons.

Fórmula estrutural da amônia

Segundo a teoria de Bronsted-Lowry, na equação I, a amônia é uma base porque recebe um

H+ (próton) para tornar-se um NH4+. Por outro lado, na equação II, ela é um ácido porque
doa um H+ e transforma-se em NH2–.

10. Considere a seguinte reação de precipitação:

 BaCl2 + Na2CrO4 → A + B

Na equação, a fórmula e o nome do precipitado são:

a) NaCl
b) Ba2CrO4
c) BaCrO4
d) BaCl2
e) CrCl3

Resolução:
Alternativa “c”.

A reação completa é:

BaCl2 + Na2CrO4 → 2 NaCl + BaCrO4

11. Relacione abaixo os coeficientes (Coluna B) que tornam as equações químicas (Coluna
A) corretamente balanceadas:

Coluna A: Coluna B:

I - C8H18 + O2 → CO2+ H2O A- 2, 3, 2

II - C4H10O + O2 → CO2 + H2O B- 3, 2, 1, 3

III - Al + Cl2 → AlCl3 C- 1, 6, 4, 5

IV - N2H4 + N2O4 → N2 + H2O D- 1, 25/2, 8, 9

V - CaO + H3PO4 → Ca3(PO4)2 + H2O E- 2, 1, 3, 4

A relação correta é dada por:

a) I-D, II-C, III-A, IV-E, V-B.

b) I-B, II-E, III-A, IV-C, V-D.

c) I-A, II-B, III-C, IV-D, V-E.

d) I-E, II-D, III-C, IV-B, V-A.

e) I-D, II-C, III-A, IV-B, V-E.

Resolução:
Alternativa “a”.

I – 1 C8H18 + 25/2 O2 → 8 CO2+ 9 H2O

II – 1 C4H10O + 6 O2 → 4 CO2 + 5 H2O

III – 2 Al + 3 Cl2 → 2 AlCl3

IV – 2 N2H4 + 1 N2O4 → 3 N2 + 4 H2O

V – 3 CaO + 2 H3PO4 → 1 Ca3(PO4)2 + 3 H2O

12. UFMG-MG) Considere as seguintes equações:

I.HCl + NaOH → NaCl + H2O

II.H2 + ½ O2 → H2O

III.SO3+ H2O → H2SO4

Ocorre oxirredução apenas em:

a) I.

b) II.

c) III.

d) I e III.

e) II e III.

Resolução:

Alternativa “b”.

Sabemos que somente na equação II ocorre oxirredução porque somente nela há

transferência de elétrons. Isso é visto pelo Nox:

+1 -1 +1-2+1 +1 -1 +1-2
I. HCℓ + NaOH → NaCℓ + H2O (Não houve alteração no Nox dos elementos, portanto, não
houve oxirredução).

0 0 +1 -2
II. H2 + ½ O2 → H2O
Observe que o hidrogênio oxidou (perdeu elétrons, seu Nox diminuiu), pois ele transferiu
elétrons para o oxigênio, que reduziu.
 +6 -2 +1-2 +1+6-2
III. SO3+ H2O → H2SO4 (Não houve alteração no Nox dos elementos, portanto, não houve
oxirredução).

13. Observe a reação:

SnCl2 + 2 HCl + H2O2 → SnCl4 + 2 H2O.

A partir dela, podemos afirmar corretamente que:

a) o Sn e o Cl sofrem oxidação.
b) o Sn sofre oxidação, e o O, redução.
c) o Sn sofre oxidação, e HCl, redução.
d) a H2O2 sofre redução, e o Cl, oxidação.
e) a H2O2 sofre oxidação, e o Sn, redução.

Resolução:

Alternativa “b”.

* Observe os Nox:

+2 -1 +1 -1 +1 -1 +4 -1 +1 -2
SnCl2 + 2HCl + H2O2 →SnCl4 + 2H2O

O Nox do Sn aumentou de +2 para +4, o que significa que ele sofreu oxidação. Já o Nox do
O diminuiu de -1 para -2, o que significa que ele sofreu redução.

14. Considere a reação redox representada pela equação:

SiCl4(s) + 2 H2 → Si + 4 HCl

Considerando essa reação, pode-se dizer que:

a) o SiCl4 é o agente redutor, pois seu nox varia de +4 para zero e promoveu a redução do
H2;

b) o SiCl4 é o agente oxidante, pois seu nox varia de +4 para zero (se reduziu e promoveu a
oxidação do H2;

c) o H2(g) é o agente redutor, pois seu nox varia de +1 para zero;

d) o SiCl4 é o agente redutor, pois seu nox varia de -4 para zero.

Resolução:

Alternativa “ b”

*Observe os Nox
redução

+4 -1 0 0 +1 -1
SiCl4(s) + 2 H2 → Si + 4 HCl

oxidação

É verificado que o SiCl4 reduziu, pois o nox do Si variou de +4 para 0. Assim quem
promoveu a redução do SiCl4 foi o H2. Assim o H2 é o agente redutor pois promoveu a
redução do Si no SiCl4.

O H2 oxidou logo o nox do H variou de 0 para +1. Assim quem promoveu a oxidação do H2
foi o SiCl4. Assim o SiCl4 é o agente redutor pois promoveu a redução do H2.

Exercícios de eletroquímica

15. A pilha alcalina apresenta vantagens sobre uma pilha de Leclanché (zinco-carvão).
Considerando que uma pilha alcalina seja constituída por uma barra de manganês puro,
outra de zinco poroso e uma pasta contendo KOH, a ddp inicial da pilha e a equação global
da reação que nela ocorre, são:

Dados:

Resolução:

Alternativa “a”
As reações que ocorrem na pilha:

No ânodo (polo negativo) ocorre a oxidação do Mn visto que este tem um menor potencial
de redução (-118v) do que o zinco (-0,76). O nox do Mn varia de 0 para +2.

semi-reação de oxidação: Mn0 ⇌ Mn2+ + 2 é

No cátodo (polo positivo) ocorre a redução do Zn visto que este tem um maior potencial de
redução (-0,76). Do que o Mn (-118v). O nox do Zn varia de +2 0 para.

semi-reação de rdução: Zn2+ + 2 é ⇌ Zn0

Logo a equação global será: Mn0 + Zn2+ ⇌ Mn2+ + Zn0

A ddp da pilha será:

ddp = E0maior - E0menor  substituindo os valores ddp = -0,76 – (-1,18)  ddp = 0,46V

16. Na eletrólise ígnea do MgCl2, obtiveram-se gás cloro no ânodo e magnésio metálico no
cátodo. Para tal processo, indique:

a) As equações que representam as semirreações que ocorrem no cátodo e no ânodo.

b) A equação da reação global.

Resolução:

a) Cátodo: Mg2+(ℓ) + 2e- → Mg(s)

Ânodo: 2Cl-(ℓ) → 2 e- + 1Cl2(g)

b) Reação Global:
Mg2+(ℓ) + 2Cl-(ℓ) → Mg(s) + 1Cl2(g)

17. Na eletrólise ígnea do CaCl2, obtiveram-se cloro no ânodo e cálcio no cátodo.

Represente a reação referente ao processo de oxidação que ocorreu nessa eletrólise.

Resolução:

É um processo de eletrólise, o ânodo é o polo onde ocorre a descarga de ânions, portanto:

Cl1- → ½ Cl2 + e-
18. Considere a eletrólise do brometo de cálcio (CaBr2(aq)), feita com eletrodos inertes, em
solução aquosa. Determine os cátions e os ânions, respectivamente, que se descarregam
primeiro:

Ca2+(aq) e Br-(aq)
Ca2+(aq) e OH-(aq)
H3O+(aq) e Br-(aq)
H3O+(aq) e OH-(aq)
Ca2+(aq) e H3O+(aq)

Alternativa “c”.

Os cátions existentes no meio são o Ca2+(aq) (proveniente do brometo de cálcio) e H3O+(aq)

(proveniente da água), mas segundo a ordem de facilidade de descarga dos íons em
eletrólise aquosa, os cátions de metais alcalinoterrosos (que é o caso do Ca 2+(aq)) não se
descarregam em solução aquosa. Nesses casos, se o meio for neutro, a redução que
ocorrerá no cátodo será a da água, mas se for em meio ácido, a redução será a do cátion
H3O+(aq), formando o gás hidrogênio, H2.

Já os ânions existentes no meio são o Br-(aq) (proveniente do brometo de cálcio) e OH-(aq)

(proveniente da água). Segundo a ordem de facilidade de descarga dos íons em eletrólise
aquosa, os ânions não oxigenados (como o Br-) oxidam-se gerando no eletrodo positivo as
substâncias elementares, que nesse caso é o bromo.

19. Na pilha eletroquímica Zn0 / Zn2+ // Cu2+ / Cu0, ocorrem reações de oxirredução. Nesse
sistema, pode-se afirmar que:

a) no polo negativo há oxidação de Cu0 a Cu2+

b) no polo negativo há oxidação de Zn0 a Zn2+
c) no polo positivo há oxidação de Cu0 a Cu2+
d) no polo positivo há oxidação de Zn0 a Zn2+
e) no polo positivo há redução de Zn2+ a Zn0

Resolução:
Alternativa “b”.
A convenção mundial de representação das pilhas é feita com base na seguinte ordem: