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Grupo: 2101
Carrera: administración
La hibridación consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado excitado para formar orbitales
híbridos equivalentes con orientaciones determinadas en el espacio.
Para los compuestos en los cuales el carbono presenta enlaces simples, hidrocarburos saturados o
alcanos, se ha podido comprobar que los cuatro enlaces son iguales y que están dispuestos de forma
que el núcleo del átomo de carbono ocupa el centro de un tetraedro regular y los enlaces forman
ángulos iguales de 109º 28' dirigidos hacia los vértices de un tetraedro. Esta configuración se explica
si se considera que los tres orbitales 2p y el orbital 2s se hibridan para formar cuatro orbitales híbridos
sp3.
Metano CH4
Etano CH3-CH3
Hibridación sp2
En la hibridación trigonal se hibridan los orbitales 2s, 2px y 2py, resultando tres orbitales idénticos
sp2 y un electrón en un orbital puro 2pz.
El enlace π es más débil que el enlace σ lo cual explica la mayor reactividad de los alquenos, debido
al grado de insaturación que presentan los dobles enlaces.
Modelo de enlaces de orbitales moleculares del etileno formado a partir de dos átomos de carbono
hibridizados sp2 y cuatro átomos de hidrógeno.
Hibridación sp
Los átomos que se hibridan ponen en juego un orbital s y uno p, para dar dos orbitales híbridos sp,
colineales formando un ángulo de 180º. Los otros dos orbitales p no experimentan ningún tipo de
perturbación en su configuración.
Angulo de enlace
Hibridación sp3
Si los átomos que enlazan con el carbono central son iguales, los ángulos que se forman son
aproximadamente de 109º 28’, valor que corresponde a los ángulos de un tetraedro regular.
Cuando los átomos son diferentes, por ejemplo CHCl3, los cuatro enlaces no son equivalentes. Se
formarán orbitales híbridos no equivalentes que darán lugar a un tetraedro irregular. Esta
irregularidad proviene de los diferentes ángulos de enlace del carbono central, ya que la proximidad
de un átomo voluminoso produce una repulsión que modifica el ángulo de enlace de los átomos más
pequeños. Así, el ángulo de enlace del Br - C - Br es mayor que el tetraédrico por la repulsión que
originan los dos átomos voluminosos de bromo.
Hibridación sp2
La molécula tiene geometría trigonal plana en la que los ángulos de enlace H - C - C son de 120º.
Hibridación sp
Isomería
- El término isomería procede del griego (isos = igual; meros = parte) y se refiere a la
propiedad que presentan algunos compuestos, particularmente los orgánicos, de poseer
la misma fórmula molecular, pero características diferentes.
- Los compuestos isómeros poseen la misma composición en lo que se refiere al tipo de
elementos y a su proporción; dicho de otro modo, tienen los mismos átomos
componentes y en igual número, pero
- organizados de diferente manera; son por tanto compuestos distintos.
- Isomerías planas
isobutano
n-propanol
iso-propanol
El carbono forma enlaces consigo mismo, lo que se conoce como enlaces carbono-carbono, ya
que el carbono es tetravalente, lo que le hace tener la posibilidad de formar enlaces con otros
átomos de carbono y otros elementos, como por ejemplo el hidrógeno en el caso de los
hidrocarburos. Precisamente por la gran facilidad que posee el carbono de enlazarse entre sí
formando cadenas, existen tantos tipos diferentes de hidrocarburos.
Los enlaces carbono-carbono, son enlaces de tipo covalente, que tienen lugar entre dos átomos de
carbono. Existen enlaces simples, que generalmente son los más comunes, pues se encuentra
formado por dos electrones, siendo cada uno de uno de los átomos que participan en el enlace. Los
enlaces simples son de tipo sigma (enlace σ), siendo este el más fuerte de los enlaces covalentes, y
se encuentran formados por un orbital híbrido de los átomos de carbono del enlace.
Los átomos de carbono al enlazarse también pueden formar enlaces dobles (alquenos), formados
por orbitales híbridos sp^2 y dos p, en cambio los enlaces triples (alquinos), formados por un
orbital híbrido sp y dos p de cada uno de los átomos.
Como ya se ha mencionado, el carbono posee la característica de poder formar cadenas largas y
bastante estables, dicha característica o propiedad recibe el nombre de concatenación.
La concatenación y la fuerza característica de los enlaces tipo carbono-carbono, hacen posible la
formación de un gran número de moléculas, muchísimas de ellas esenciales para la vida, dando a
este tipo de enlaces gran importancia, así como al carbono en general, tema de estudio en la
química orgánica, que es rama de la química dedicada al estudio del carbono y sus combinaciones.
Las cadenas de enlaces C-C, forman verdaderos esqueletos carbonados, a menudo con
ramificaciones. En dichas ramificaciones podemos diferenciar distintos tipos de carbono,
dependiendo del número de carbonos que estén enlazados, es decir, dependiendo de cuantos
carbonos tenga como vecinos un átomo de carbono.
Carbono primario: tiene un átomo de carbono como vecino.
Carbono secundario: el carbono tiene dos átomos de carbono como vecino.
Carbono terciario: el carbono tiene tres átomos de carbono como vecinos.
Carbono cuaternario: el carbono posee cuatro átomos de carbono como vecinos.
Las reacciones orgánicas de formación de los enlaces carbono- carbono, son reacciones donde se
producen nuevos enlaces del mismo tipo, es decir, carbono –carbono, de muchísima importancia
en la industria, en la fabricación de, entre otras cosas, los plásticos.
Existen muchas reacciones que producen enlaces carbono-carbono, como por ejemplo la adición de
un reactivo de Grignard a un grupo carbonilo (átomo de carbono con doble enlace a un átomo de
oxígeno). Los reactivos de Grignard son compuestos de tipo organometálicos siendo quizás los
reactivos de mayor importancia dentro de la química orgánica gracias a su rapidez de reacción.
Los enlaces del carbono con el hidrógeno (C-H), también son enlaces de tipo covalente, siendo
éstos sumamente abundantes entre los compuestos orgánicos. Estos enlaces junto a los enlaces C-
C, forman los conocidos hidrocarburos, dividiéndose éstos en alcanos, alquenos, alquinos e
hidrocarburos aromáticos.
De la misma manera, el carbono forma enlaces con muchos elementos de la tabla periódica como
los alcalinos y alcalinotérreos (menos el francio, bario y radio), también forma enlaces con la
mayoría de los metales y muchos de los elementos de transición e incluso algunas tierras raras.
Grupos funcionales
El grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos unidos a una cadena carbonada,
representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos y como Ar (radicales
alifáticos) para los compuestos aromáticos. Los grupos funcionales son responsables de
la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos.
La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los
que derivan brinda una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos
orgánicos.
Los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, al resto de la molécula. Cuando
el grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primero mediante fuerzas iónicas, se
denomina más apropiadamente al grupo como un ion poliatómico o ion complejo.
Alcanos
Insaturados
Grupo Ácido
R-COOH carboxi- Ácido -ico
carboxilo carboxílico
Ácido
acético
Imina R- _ _
NCH2
Nitropropano
Grupo Nitrilo o R-CN ciano- -nitrilo
nitrilo cianuro
Diazometano
_ Hidroxilami -NOH _ -
na hidroxilam
ina
Funciones halogenadas
Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.
Fórmula del
Grupo funcional Tipo de compuesto Prefijo
compuesto
Grupo haluro Haluro R-X halo- _
Grupo acilo Haluro de ácido R-COX Haloformil- Haluro de -oílo
Grupos que contienen azufre
Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula del compuesto Prefijo Sufijo
Grupo sulfuro Tioéter o sulfuro R-S-R' alquiltio-
R-SH Tiol mercapto- -tiol
R-SO-R' Sulfóxido _ _ _
R-SO2-R' Sulfona _ _ _
_ Ácido sulfónico RSO3H sulfo- ácido -sulfónico
Organofosfatos
Grupo Tipo de Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
funcional compuesto
Fosfinato de PR3 _ _
sodio
_ P(=O)R3 _ _
Fosfinito P(OR)R2 _ _
Fosfinato P(=O)(OR)R2 _ _
Fosfonito P(OR)2R _ _
Fosfonato P(=O)(OR)2R _ _
Modélos:
- Modelo «primero los genes»: el mundo de ARN:
Reproducción molecular: posible?
En las células vivas la información genética se encuentra en el ADN, el cual transcribe su mensaje
por medio del ARN que a su vez traduce esta información en aminoácidos que se ensamblan en proteínas.
Éstas se encargan de la mayoría de la funciones celulares. El ADN contienen infromación, pero solo el ADN
y el ARN son capaces de autoduplicarse. Así que debió ser uno de los ác. nucleicos (ADN o ARN) el
responsable de llevar la información necesaria para la síntesis de proteínas, pero cuál de ellas?l