UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

E.A.P. DE INGENIERÍA QUÍMICA DEL GAS NATURAL Y ENERGIA

ESTUDIO DE LA CINETICA Y TERMODIAMICA DEL PROCESO

DE ADSORCION DE Cr (VI) EN SOLUCION ACUOSA SOBRE
FOSFATO DE CALCIO

CATEDRÁTICO : Ing. YESSICA BENDEZU ROCA

ALUMNA :

 BALTAZAR ARELLANO, Fiorela Lucia

SEMESTRE : III-B

HUANCAYO - PERÚ

2017
 Contenido
RESUMEN........................................................................................................................3
INTRODUCCION.............................................................................................................4
OBJETIVOS......................................................................................................................6
OBJETIVO GENERAL:...............................................................................................6
OBJETIVOS SECUNDARIOS.....................................................................................6
MARCO TEORICO..........................................................................................................7
CROMO HEXAVALENTE:..........................................................................................7
ADSORCION:...............................................................................................................7
CINETICA DE REACCION........................................................................................8
TEORÍA DE LAS COLISIONES.................................................................................8
ENERGÍA DE ACTIVACIÓN......................................................................................9
TERMODINAMICA...................................................................................................13
SISTEMA TERMODINÁMICO.................................................................................13
ESTADO TERMODINÁMICO............................................................................15
PROCESO TERMODINÁMICO..........................................................................15
PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES:........................................16
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.........................................................................17
PREPARACION DE ADSORVENTE........................................................................17
EXPERIMENTOS DE ADSORCION........................................................................17
RESULTADOS Y DISCUSION DE RESULTADOS.....................................................18
Caracterización del adsorbente:...................................................................................18
Efecto del tiempo de contacto:....................................................................................18
Efecto de pH:...............................................................................................................19
Efecto de la cantidad de adsorbente:...........................................................................19
Efecto de la concentración inicial:..............................................................................20
ISOTERMAS DE ADSORCION:...............................................................................21
EFECTO DE LA TEMPERATURA:..........................................................................21
CONCLUSIONES...........................................................................................................23
RESUMEN

En el presente estudio se explicar el estudio de la cinética y termodinámica de

la adsorción del Cr (VI) presente en una solución acuosa sobre fosfato de
calcio sintético, tomando en cuenta la variación de parámetros como la
concentración de cromo, PH, tiempo de contacto, cantidad de adsorbente para
poder determinar las condiciones recomendables para poder desarrollar la
adsorción de cromo VI

Asimismo mediante las ecuaciones de termodinámica se comprueba que el

proceso de adsorción es de tipo endométrico y espontaneo mediante la
evaluación de ∆ S , ∆ H y ∆ G
i
Se concluye que la optimización de adsorción de Cromo se da en las
condiciones de temperaturas altas y PH acidos y transcurridos las 24 horas
desde el contacto de fase acuosa y fase solida.
INTRODUCCION

El cromo (Cr), un metal pesado localizado en el grupo VI-B de la tabla

periódica, posee numerosas aplicaciones industriales y, a menudo, causa
contaminación ambiental tanto de suelos como de acuíferos. El cromo, como
todos los metales de transición, puede existir en numerosos estados de
oxidación.

Las especies más estables y frecuentes de este metal, el cromo

trivalente y el cromo hexavalente, presentan propiedades químicas diferentes.
El cromo (VI), considerada la especie más tóxica y carcinogénica, se encuentra
combinado con el oxígeno formando iones cromato o dicromato. En contraste,
el cromo (III) bajo la forma de óxidos, hidróxidos o sulfato, presenta menor
movilidad y existe principalmente unido a la materia orgánica en ambientes
acuáticos y en suelos. El cromo (VI) es un agente oxidante fuerte y, en
presencia de materia orgánica, es reducido a cromo (III). Sin embargo, niveles
elevados de cromo (VI) pueden superar la capacidad reductora del ambiente y
persistir como contaminante.

La similitud estructural del cromato con el sulfato permite el ingreso del

cromo (VI) a la bacteria a través del sistema de transporte de sulfato. A nivel
intracelular, el cromo (VI) desencadena un proceso de stress oxidativo. La
reducción intracelular del cromo (VI) por agentes reductores fisiológicos da
lugar a intermediarios altamente reactivos, como el cromo (V) y especies
reactivas del oxígeno, que son considerados los principales responsables de la
toxicidad del cromo (VI) y de la carcinogenésis inducida por este tóxico En este
sentido, el cromo (V) reacciona con el peróxido de hidrógeno produciendo
cantidades significativas de radicales hidroxilos (.OH). Esta especie reactiva del
oxígeno puede causar alteraciones directas en el ADN como así también otros
efectos tóxicos.
 La forma trivalente del cromo, a nivel intracelular, puede alterar la
replicación y transcripción del ADN causando efectos mutagénicos. Además, el
cromo (III) también puede reaccionar con grupos carboxilos y sulfhidrilos de las
enzimas causando una alteración tanto en la estructura como en la actividad
enzimática

El objetivo del presente trabajo es explicar el comportamiento del la adsorción

de cromo VI en medio acuoso sobre fosfato de calcio sintetico.
OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL:

 profundizar el estudio de la cinetica y termodinámica de la adsorción de

Cr (VI) presentes en solución acuosa sobre fosfato de calcio sintetico

OBJETIVOS SECUNDARIOS

 Describir el comportamieto de el proceso de adsorción de cromo VI con

variación de parámetros
 Encontrar las condiciones adecuadas para la optimización de adsorción
MARCO TEORICO

CROMO HEXAVALENTE:

El cromo (es elemento natural, que

se encuentra en las rocas, plantas,
suelos, animales, en humos y gases
volcánicos. Puede reacción utilizando
distintas valencias y en el ambiente se
encuentra en distintas formas; siendo las
más comunes las provenientes del cromo
trivalente (Cr III), esta variación del cromo
es esencial para los seres humanos en
los que promueve la acción de la insulina. El cromo metálico o cromo cero (0) y
los derivados del cromo hexavalente (Cr VI) usualmente son de origen
antropogénico.[CITATION DEP10 \l 10250 ]
El cromo hexavalente se refiere a compuestos químicos que contienen el
elemento cromo en el estado de oxidación 6. Prácticamente todo el mineral de
cromo se procesa a través de cromo hexavalente, específicamente la sal de
dicromato de sodio. Otros compuestos de cromo hexavalente son trióxido de
cromo y diversas sales de cromato y dicromato. El cromo hexavalente se utiliza
para la producción de acero inoxidable, colorantes textiles, conservación de la
madera, de cuero curtido, y como recubrimientos anti-corrosión y conversión,
así como una variedad de usos de nicho. Entre otras aplicaciones industriales
de compuestos de cromo hexavalente incluyen pigmentos de cromato en los
tintes, pinturas, tintas y plásticos; cromatos añadido como agentes
anticorrosivos a pinturas, imprimaciones, y otros recubrimientos superficiales, y
ácido crómico galvanizados en piezas de metal para proporcionar un
recubrimiento decorativo o protector.
El cromo hexavalente también se puede formar cuando se realiza
“trabajo en caliente”, tales como la soldadura en acero inoxidable o de fusión
del metal de cromo. En estas situaciones, el cromo hexavalente no es
originalmente encontrado en esta carga de valencia, pero las altas
temperaturas implicadas en el proceso de resultado en la oxidación que
convierte el cromo hexavalente a un estado. El cromo hexavalente inhalado se
reconoce como carcinógeno humano. Los trabajadores de diferentes
ocupaciones están expuestos a cromo hexavalente. La problemática exposición
se sabe que se producen entre los trabajadores que manejan productos que
contienen cromato, así como aquellos que realizan soldadura, pulido, soldadura
fuerte o en acero inoxidable. Dentro de la Unión Europea, el uso de cromo
hexavalente en los equipos electrónicos está prohibido en gran parte por la
Directiva de Restricción de Sustancias Peligrosas.

ADSORCION:

La adsorción es una de las operaciones más utilizadas en la etapa de

concentración de caldos acuosos diluidos. Mediante la adsorción, las moléculas
de un soluto se concentran en una superficie sólida por la acción de fuerzas
intermoleculares
entre el soluto y el sólido. Debido a estas fuerzas el fenómeno es fácilmente
reversible.[CITATION SER01 \l 10250 ]
La adsorción es esencialmente un fenómeno de superficie.
La operación de adsorción requiere de cuatro pasos:

1. Contacto del adsorbente y la solución

2. Al efectuarse la adsorción el soluto se une preferentemente a la
superficie del adsorbente respecto a otros solutos
3. Lavado de la columna con una solución que no provoque la desorción
del soluto de interés
4. Finalmente se efectúa la recuperación del soluto utilizando un fluido que
favorezca la desorción, elución

El análisis de la operación de adsorción mediante la formulación de algunos

modelos requiere:

 El establecimiento de las relaciones de equilibrio y de la capacidad de

adsorción de los sistemas
 El establecimiento de la rapidez de la adsorción con respecto a los
fenómenos
 Los balances de masa y energía del sistema de adsorción específico
(intermitente, continuo, serie, paralelo, etc.)
 Las condiciones iniciales y de frontera

CINETICA DE REACCION

Es el área de estudio que se ocupa de la velocidad de reacción y de los

factores que determinan esa velocidad, recibe el nombre de cinética química.
La palabra "cinética" nos sugiere movimiento la idea de que las partículas de
reactantes se mueven y chocan entre sí, siendo capaces de rompe enlaces y
así dar curso a la reacción química.
Las reacciones necesitan de una cantidad mínima de energía para iniciarse,
llamada energía de activación. Por ejemplo, un fósforo no se enciende hasta
frotarlo y el carbón no arde hasta que le aplicamos un fósforo encendido. El
calor liberado por el fósforo inicia la reacción entre el oxígeno del aire y el
carbón. Como resultado de la reacción se desprende energía que se usa para
continuar el proceso de combustión del carbón.

TEORÍA DE LAS COLISIONES

Para que ocurra una reacción química , los átomos que conforman las
moléculas , deben chocar entre si con la orientación correcta y la energía
suficiente para romper enlaces
Aplicando la teoría de las colisiones, la velocidad de reacción depende de la
frecuencia de los choques entre las partículas de los reactantes. Por lo tanto,
cuando la concentración se incrementa, y al haber más choques, una mayor
cantidad de ellos serán efectivos, es decir, aumentará la velocidad de reacción
y, por lo tanto, el proceso ocurrirá en menos tiempo.
 Aún cuando los choques
sean efectivos, no todas
las reacciones se
producen con la misma
velocidad. Algunas
ocurren en forma
inmediata y otras
demoran mucho tiempo
en producirse

ENERGÍA DE
ACTIVACIÓN:

Es la mínima cantidad de energía

para que una reacción ocurra, sólo si
esta se alcanza, la reacción procede.
Todo cambio (factor) que provocamos
sobre la reacción y que favorece el que
los reactantes alcancen la energía de
activación, afectará la velocidad de dicha
reacción.

Si la colisión entre las partículas de reactante, con la orientación adecuada,

posee una energía mayor que la energía de activación la reacción puede
llevarse a cabo. Si su energía es menor que la de activación, las partículas
chocarán pero no sufrirán ningún cambio.

Los factores que afectan la velocidad de reacción son: la concentración de los

reactantes, la temperatura a la que ocurre la reacción, el estado de división
de los reactantes, la presión en sistemas gaseosos y la presencia de
catalizadores. Alterando uno o varios de estos factores es posible o, conseguir
que la reacción se detenga, o por el contrario que se desarrolle con una mayor
rapidez.

1.- Factor concentración. Es fácil comprender que mientras mayor sea el

número de partículas de reactantes (concentración), mayor será el número de
colisiones y, por e lo tanto, mayor será la velocidad de reacción. Es decir, el
proceso ocurrirá en menos tiempo.
Por ejemplo :Al abanicar el fuego estamos aumentando la concentración de
oxígeno en el lugar de la combustión y, por lo tanto, aumenta la velocidad de
reacción (de combustión) y el fuego se aviva más.

2.- Factor temperatura: Al aumentar la temperatura de una sustancia,

aumenta su agitación térmica; esto es, se incrementa la energía cinética media
de sus partículas. Por lo tanto, será mayor ,el número de partículas que chocan
y que tienen la energía su-ficiente como para que la colisión sea efectiva. En
consecuencia, al aumentar la temperatura, aumenta la velocidad de reacción,
ya que las colisiones entre las partículas serán más frecuentes y más eficaces.
Se ha observado experimentalmente que la velocidad en las reacciones
químicas aumenta con la temperatura: por cada 10°C de aumento de
temperatura, se duplica la velocidad. Es decir ,la medida en que la temperatura
es mayor ,las reacciones se aceleran.

3.- Factor estado de división. La velocidad de reacción será tanto mayor

cuanto más divididos se encuentren los reactantes, en el caso de reactivos
sólidos. Según la teoría de las colisiones, una mayor superficie de contacto,
como la que tiene un sólido finamente dividido, posibilita que haya más
partículas que puedan colisionar y por lo tanto la reacción ocurre en menor
intervalo de tiempo.
Agitación

La agitación es una variante del punto anterior, lo que se logra agitando las
sustancias reaccionantes, es mezclar íntimamente los reactivo aumentando la
superficie de contacto entre ellos.

Factor presión. En el caso de que los reactantes sean gases, si se disminuye

el volumen o se aumenta la presión del recipiente que contiene las sustancias
reaccionantes, las partículas "están obligadas" a estar más cerca unas de
otras, por lo que chocarán más, aumentando la velocidad de reacción.
En la figura anterior se observa, que aumentando la presión las moléculas de
las sustancias reaccionantes se aproximan entre sí, acrecentando la posibilidad
de choque entre sus moléculas, y por consiguiente se acelera la reacción.

Factor catalizador. Algunas reacciones ocurren muy lentamente. La velocidad

de tales reacciones puede incrementarse gracias a la adición de catalizadores,
unas sustancias que no son, ni los reactantes, ni los productos.
Un catalizador es una sustancia que, aun en cantidades muy pequeñas, tiene
la propiedad de acelerar una reacción, actuando activamente en el proceso
pero, sin consumirse en ella.
La acción de un catalizador se limita a bajar la barrera de la energía de
activación de las partículas reaccionantes. Al necesitar menor energía de
activación, por la presencia de un catalizador, un mayor número de partículas
alcanza la energía suficiente para chocar eficazmente romper sus enlaces y así
formar productos.
Las enzimas son un ejemplo de catalizadores biológicos. Producidas por los
organismos vivos, aceleran las reacciones que serían muy lentas a la
temperatura del cuerpo.

El concepto de velocidad de reacción

Se define la velocidad v de una reacción,
como la cantidad de reactivo que se consume, o la de producto que se forma,
por unidad de volumen en la unidad de tiempo.
Dado que la cantidad de sustancia por unidad de volumen en una disolución,
se denomina concentración, y teniendo en cuenta que, por lo general, tanto los
reactivos como los productos se hallan en disolución, ya sea líquida, sólida o
gaseosa, la velocidad de reacción representa la variación de concentración de
una cualquiera de las sustancias que intervienen en la reacción por unidad de
tiempo.
Para una reacción del tipo:
A+ B→C+D
donde A y B representan los reactivos y C y D los productos, la velocidad se
puede expresar, recurriendo a la notación de incrementos, en la forma:

y se mide en mol/l · s.que varía algo, la anterior expresión indica que v es, en
efecto, la rapidez con la que varía (aumenta) la concentración ([C]) del producto
C con el tiempo. Junto con la anterior, son expresiones equivalentes de la
velocidad:

dado que, si la masa se mantiene constante, la velocidad con la que aparecen

los productos tiene que ser igual a la velocidad con la que desaparecen los
reactivos. El signo negativo se introduce para compensar el que corresponde a
la disminución de la concentración de los reactivos; de este modo, el valor de la
velocidad resulta igual y positivo cualquiera que sea la sustancia A, B, C o D
elegida.
Para una reacción como la de síntesis del yoduro de hidrógeno:
H2 + I2 → 2Hl
por cada mol de hidrógeno molecular H2 que se consume, se producen dos
moles de yoduro de hidrógeno Hl; como ambos procesos se dan al mismo
tiempo, la velocidad de aparición del producto es, en este caso, el doble de la
de desaparición de uno cualquiera de los reactivos. La velocidad de reacción
ha de ser única y viene dada por cualquiera de las ecuaciones siguientes:

Para una reacción más general, del tipo:

aA + bB → cC + dD
el resultado anterior puede expresarse en la forma:

Experimentalmente se ha observado que hay una relación proporcional entre

la velocidad y la concentración de los reactivos. Para la reacción
aA bB, la velocidad se expresa:

v(A)
La proporcionalidad se representa como una igualdad, incorporando una
constante llamada constante de velocidad K

V = K (A)a
TERMODINAMICA

La Termodinámica es la rama de la
Física que trata del estudio de las
propiedades materiales de los
sistemas macroscópicos y de la
interconversión de las distintas
formas de energía, en particular de
la transformación de calor en
trabajo. Los sistemas que son
objeto del estudio de la
Termodinámica se denominan
Sistemas Termodinámicos.

SISTEMA TERMODINÁMICO.

En Física, un sistema es simplemente un cuerpo o conjunto de cuerpos que

aislamos, imaginariamente o mediante un esquema, para analizar su
comportamiento en determinados fenómenos físicos.
En Termodinámica, un sistema
termodinámico es una parte del Universo
que se aísla para su estudio. Este
<<aislamiento>> se puede llevar a cabo de una
manera real, en el campo experimental, o de
una manera ideal, cuando se trata de
abordar un estudio teórico.
Conviene precisar el concepto de
sistema termodinámico como una cantidad de materia
limitada por una superficie cerrada. Si el sistema es un
bloque de cobre, la superficie es simplemente la del bloque. El sistema pudiera
ser un gas, o un gas y un líquido, contenido en un cilindro provisto de un pistón
móvil. [ CITATION Smi96 \l 10250 ]
Los sistemas termodinámicos se clasifican según el grado de aislamiento que
presentan con su entorno en:

 Sistema aislado, que es aquel que no intercambia ni materia ni energía con

su entorno. Un ejemplo de este clase podría ser un gas encerrado en un
recipiente de paredes rígidas lo suficientemente gruesas (paredes
adiabáticas) como para considerar que los intercambios de energía
calorífica sean despreciables, ya que por hipótesis no puede intercambiar
energía en forma de trabajo.

 Sistema cerrado. Es el que puede intercambiar energía pero no materia

con el exterior. Multitud de sistemas se pueden englobar en esta clase. El
 mismo planeta Tierra puede considerarse un sistema cerrado. Una lata de
sardinas también podría estar incluida en esta clasificación.

[CITATION HER17 \l 10250 ]

 Sistema abierto. En esta clase se incluyen la mayoría de sistemas que
pueden observarse en la vida cotidiana. Por ejemplo, un vehículo
motorizado es un sistema abierto, ya que intercambia materia con el
exterior cuando es cargado, o su conductor se introduce en su interior para
conducirlo, o es cargado de combustible , o se consideran los gases que
emite por su tubo de escape pero, además, intercambia energía con el
entorno. Sólo hay que comprobar el calor que desprende el motor y sus
inmediaciones o el trabajo que puede efectuar acarreando carga.

ESTADO TERMODINÁMICO

El estado termodinámico del sistema viene

representado por un conjunto de parámetros
macroscópicos linealmente independientes
(PRESIÓN, volumen, temperatura, etc.). Las
magnitudes que sólo son función de los parámetros
independientes en el instante considerado, son las
funciones de estado.
El estado termodinámico de un sistema es
estacionario, cuando sus parámetros permanecen
constantes en el tiempo; si no existen fuentes de
energía externas, el sistema se encuentra en un
estado de equilibrio termodinámico.
El estado termodinámico de un sistema es transitorio, cuando sus parámetros
dependen del tiempo.[CITATION DEP10 \l 10250 ]
PROCESO TERMODINÁMICO

Se denomina proceso al conjunto de infinitos estados

intermedios por la que pasa un sistema, cuando
cambia de un estado inicial a un estado final. Estas
transformaciones deben transcurrir desde un estado de
equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes
que sufren una variación al pasar de un estado a otro
deben estar perfectamente definidas en dichos estados
inicial y final.
Un proceso termodinámico puede ser visto como los
cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta
otras condiciones finales, debidos a interacciones con el entorno
de trabajo o calor
El trabajo realizado durante el proceso por o en contra del sistema, se puede
representar como el área bajo la curva en un diagrama presión vs. volumen

[CITATION HER17 \l 10250 ]

PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES:

Un proceso termodinámico desde un estado inicial i a un estado final f tal que,

tanto el sistema como el medio externo pueden reintegrarse desde el estado
final f a su estado inicial i, de forma que no se origine ningún cambio exterior al
sistema ni a su medio ambiente, se dice que es un proceso reversible. Caso
contrario el proceso es irreversible.
El envejecimiento, la erosión, la fotosíntesis, la evaporación son procesos de
transformación natural. En rigor, todo lo que ocurre en la naturaleza, son
procesos o transformaciones naturales, y una característica de todos ellos es
que se desarrollan durante un lapso de tiempo (ninguno es instantáneo). En
estricto rigor, ninguno de los procesos que tienen lugar en la naturaleza es
reversible
Los procesos “reversibles” son idealizaciones “convenientes” para la
descripción ordenada y simplificada de procesos que ocurren realmente en la
naturaleza. Son aproximaciones y pueden ser considerados sólo bajo ciertas
condiciones.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Se tomaran en cuenta los datos experimentales del articulo elegido

Como materiales se tomar o en cuenta las sustancias y reactivos en calidad

analítica y se utilizo agua desionizada.

PREPARACION DE ADSORVENTE

 Se realiza la preparación de fosfato de calcio por método de

precipitación continua. Para preparar 10 g de fosfato calcio, se realizo la
reacción de 23.51 g de nitrato de calcio y 6.87 g de fosfato de amonio
monobásico.
 Se realiza una agitación continua por 24 horas.
 Se dejara en reposo durante 24 horas para eliminar del sobrenadante.
 Re realiza el lavado Conagua destilada 4veces y agitación dura1nte18
horas.
 Finalmente el secado con temperaturas de 120°C a 1050°C durante 2.5
horas para cada una

EXPERIMENTOS DE ADSORCION

 Se llevó a cabo por método de lotes en un proceso de agitación en

intervalos de tiempo de 5 72 horas
 Las soluciones seran centrifugadas y la adsorción será determinada
media1ntela ecuación

C o −Cf
%adsorcion= .100
Co

 Las concentraciones se determinaran espectrometricamente.

 Todos los experimentos son llevados a temperatura ambiente, excepto
en la evaluación de la influencia de la variación de la temperatura.
RESULTADOS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Caracterización del adsorbente:

mediante difractometro comprobó la difracción típica del fosfato de calcio,

indicando la cristalinidad con un tamaño cristalino de 70 nm.
Después de la adsorción de cromo sobre fosfato de calcio, este no mostro
según su refracción por rayos x ningún cambio es su estructura cristalina.

Figura 1: patrón de difracción de rayos x del fosfato de calcio sintético

[CITATION GRA09 \l 10250 ]

Efecto del tiempo de contacto:

se realiza la adsorción en función al tiempo de agitación con un PH constante

utilizando una solución de K 2Cr2O7 a 5x10-2 M a temperatura ambiente. .e
realizo un análisis del la adsorción en el transcurso del tiempo dandp como
resultado que a partir de las 24 horas el porcentaje de adsorción es constante
figura 2: adsorción del Cr (VI)sobre fosfato de calcio como función de tiempo de
contacto[CITATION GRA09 \l 10250 ]

Efecto de pH:

se realizaron experimentos tipo lote para analizar la influencia de pH sobre

5x10-5 M
Se realiza un análisis de el comportamiento tomando en cuenta pH
ajustado de 3 a 11, siendo verificada con medición constante
Se sabe que las especies químicas del metal son anionicas, por ende las
adsorción disminuye en medios alcalinos, y ocurre lo contrario en en medios
acidos, por la carga positiva al fosfato de calcio.

Figura 3: influencia de pH sobre la adsorción de cromo VI

Efecto de la cantidad de adsorbente:

para esta evaluación del efecto de la cantidad de adsorbente se utilizo pH 5.5 y
un tiempo de equilibrio 24 horas.
Se tomo en cuenta par la evaluación de 0.08g de fosfato de calcio hasta
0.1g del mismo. Observándose un aumento proporcional de adsorción hasta
llegar a los 0.1 g , siendo ya en este la frontera de la adsorción.
Figura 4; dependencia de la adsorción de Cr VI sobre la cantidad de
adsorbente
[CITATION GRA09 \l 10250 ]

Efecto de la concentración inicial:

El intervalo de concentraciones fue evaluada entre 5x10 -4 a 5x10-5 M a

temperatura de 293°K y en un tiempo de 24 horas de agitación.
Se determino qe la adsorción es inversamente proporcional a la concentración
de cromo.

Figura 5: efecto de concentración inicial de Cr(VI) sobre la adsorción

ISOTERMAS DE ADSORCION:

Para caracterizar el proceso de adsorción se utiliza el modelo de Freundlich

1
log ae = log Ce +log K
n
Donde

¿
¿
log a¿ de como adsorbidoen el equilibrio

¿
concentracion
C¿ cromo en solucion en el equilibrio
¿
1
y k las constantes de Freundlich
n ¿

Los valores de las constantes de Freundlich corresponden a la intensidad de

adsorción y a la máxima capacidad de adsorción respectivamente; estos
valores fueron obtenidos con la ayuda de la pendiente e intercepción de la línea
recta mostrada en la figura 6 y los valores correspondientes encontrados fueron
0,67 0,002 y (4,6 0,02) x 10-2 mol.g .

Figura 6 isotermas de adsorción de Freundich para la adsorción de iones Cr VI

sobre fosfato de calcio.
[CITATION GRA09 \l 10250 ]

EFECTO DE LA TEMPERATURA:
Se varia la temperatura entre 293° a 323° K viéndose como resultado que la
adsorción es directamente proporcional con el aumento de la temperatura

Temperatura K 293 303 313 323

Porcentaje 86.9±0.1 73.4±0.2 29.2±0.1 82.2±0.1

adsorbido

Mediante los datos de cromo adsorbido se calculan los datos de ΔH, ΔS, ΔG
−∆ H 1 ∆S
log K d = ( )+
2.303 R T 2.303 R

∆ G °=−RTLnKd
∆ G °=ΔH ° −TΔS °
Kd = pendiente de la recta 1/T

Grafica de logKd vs. 1/T para la adsorción de cromo sobre fosfato de calcio
[CITATION GRA09 \l 10250 ]

ΔG° fue calculado como -23,1±2,0 kJ.mol-1 ; su signo negativo y valor

muestran la espontaneidad del proceso de adsorción .
CONCLUSIONES

 Se concluye con el presente trabajo de recopilación y análisis del articulo

científico sobre cinética y termodinámica de adsorción de cromo en medio
acuoso sobre sulfato de calcio que la variación de parámetros influye y
determinan la eficiencia del proceso de adsorción,
 Según la investigación se determina que los factores convenientes para
este proceso son: pH acido, temperaturas altas, tiempo de contacto de 24
horas y concentraciones bajas de cromo VI
 Asimismo en la evaluación de la ΔS, ΔH y ΔG se llega a la conclusión q
el proceso de adsorción del cromo en solución acuosa sobre fosfato de calcio
sintético es un proceso endotérmico y espontaneo.
 Bibliografía

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ANEXO