INFORME TERMOQUIMICA

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)

FQIQIA

E.A.P. Ingeniería Química

LABORATORIO DE FÍSICO–QUÍMICA No 2

TERMOQUÍMICA

PROFESOR:

Pantoja Cadillo, Agerico

INTEGRANTES:

Valverde Huamani, Roberto Bruno 14070183

Vizcarra Huerta, Kevin Wilfredo 17070042

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I. INTRODUCCION
El siguiente informe tiene como objetivo la determinación del cambio térmico que
acompaña a las reacciones químicas, para ello utilizaremos la titulación o
neutralización entre soluciones de NaOH(ac) y HCl(ac). El método experimental es
adiabático ya que el calorímetro (termo) está construido de tal forma que funciona tan
próximo a la temperatura ambiente que las pérdidas o ganancias de calor del ambiente
son pequeñas.
Las condiciones de laboratorio para la práctica realizada fue a una presión de 758
mmHg, 25 ℃ y 75 % HR.
Para la determinación experimental de la capacidad calorífica utilizaremos
calorímetro que es un aparato para medir las cantidades de calor suministradas o
recibidas por los cuerpos.
Como en todos los experimentos calorímetros se han de conocer la capacidad
calorífica del sistema calorímetro, del propio calorímetro y de la disolución. En este
experimento se ha determinado la capacidad calorífica introduciendo dentro del
sistema una cantidad medida de agua fría a una temperatura conocida y una cantidad
igual de agua caliente.
Después de realizar los cálculos y teniendo en cuenta los valores teóricos de las
sustancias anteriores podemos observar que tenemos como porcentaje de error para la
muestra a 4.95%.Como se obtuvo un porcentaje de error bajo podemos considerar
entonces, que el proceso experimental fue llevado de una manera adecuada, además
podemos concluir que en la experiencia la neutralización del NaOH y del HCl es una
reacción endotérmica porque la temperatura aumenta cuando se mezclan estos dos
compuestos, es decir, el sistema gana calor.
Recomendamos la agitación continua del Erlenmeyer al momento de la titulación para
obtener con precisión los resultados de la experiencia.
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II. ÍNDICE

III. OBJETIVOS ...................................................................................................................................... 4

IV. FUNDAMENTO TEORICO ................................................................................................................ 4
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ................................................................................................... 7
VI. CALCULOS Y RESULTADOS ........................................................................................................... 10
VII. CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 13
VIII. APENDICE ................................................................................................................................... 13
IX. CUESTIONARIO ............................................................................................................................. 14
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III. OBJETIVOS
 Determinar el cambio térmico que acompaña a las reacciones químicas.

IV. FUNDAMENTO TEORICO

a. Termoquímica.-
Consiste de la aplicación especifica del primer principio de
termodinámica al estudio de las reacciones químicas. Trata de los
cambios térmicos que acompañan a las reacciones químicas y a los
cambios físicos conexos a estas. Se considera a HESS (1802-1850),
profesor de San Petersburgo, el fundador de la Termoquímica, por
haber descubierto la Ley de que el cambio de calor en una reacción
particular siempre es constante e independiente del modo como se
efectúe la reacción.

b. Tipos de reacciones termoquímicas.-

Se pueden clasificar bajo dos conceptos:
 De acuerdo al calor involucrado. - se clasifican en reacciones
exotérmicas, en las que hay liberación de calor, y reacciones
endotérmicas, en las que se presenta absorción de calor.
 De acuerdo al proceso involucrado. - el calor puede ser de
neutralización, solución, hidratación, dilución, formación,
reacción, combustión, etc.

c. Calor de reacción.-
Todas las reacciones químicas, van acompañadas de un efecto calorífico.
Este efecto puede ser medido a presión o a volumen constante, en el
primer caso se mide el trabajo y la variación de energía interna, en tanto
que en el segundo caso solo se mide la variación en energía interna. El
calor de una reacción exotérmica, tiene convencionalmente signo (-), y
el de un endotérmico signo (+).
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Los calores de reacción se miden en calorímetros a presión o a volumen

constante. En ellos se aplica un balance de calor.

𝑄𝐺𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝑄𝑃𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑄 = 𝑚𝐶𝑒∆𝑇

Donde:
m: masa de sustancia
Ce: calor especifico de la sustancia
∆T: cambio de temperatura de la sustancia

d. Calor de neutralización. -
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Un tipo de calor de reacción es el de neutralización de ácidos y bases.

Cuando se usa soluciones diluidas de ácidos y bases fuertes, la única
reacción que se produce es la formación de agua de los iones H+ y OH+,
de acuerdo a la ecuación:

Na+OH-(ac) + H+Cl-(ac) H2O(l) + Na+ Cl-(ac)

∆H18 = 13.7kcal/mol

∆H25 = -13.36kcal/mol

Cuando alguno de los electrolitos no es fuerte y cuando se usan

soluciones concentradas, este valor varia ya que intervienen los calores
de ionización y de dilución.
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V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
V.I Capacidad calorífica del calorímetro:

Materiales:

- Termo con tapón de corcho y agitador

- Pera
- Bagueta
- Termómetro
- Hielo
- Probetas
- Erlenmeyer
- Vasos

Método operatorio:
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 Arme el equipo
 Coloque 150ml de agua de caño en el termo y el mismo volumen de agua
helada en la pera.
 Tome las temperaturas exactas de ambas aguas, e inmediatamente abra
la llave de la pera deje caer el agua helada, mida la temperatura cada 10
segundos, agitando constantemente, anote la temperatura cuando esta
tome un valor constante.

V.II Determinación del calor de Neutralización entre soluciones de

NaOH(ac)≡0.2N y HCl(ac)≡0.8N

Materiales:

- Biftalato de potasio
- NaOH y HCl
- Vasos
- Probetas
- Termómetro
- Termo
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Método operatorio:

 Determine las concentraciones exactas de ambas soluciones, valorando

la base con biftalato de potasio y el ácido con la base. Calcule las
concentraciones corregidas.
 Calcule los volúmenes de las soluciones de hidróxido y de ácido
necesarios para producir la neutralización, tales que sumados de 300 ml
(use las concentraciones calculadas en el anterior punto)
 Secar por completo el frasco termo y colocar en este, el volumen de base
calculado, y en la pera el volumen de ácido. Mida las temperaturas
exactas de ambas soluciones, deje caer el ácido sobre la base, y mida la
temperatura cada 10 segundos agitando constantemente, anote la
temperatura cuando esta tome un valor constante.
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VI. CALCULOS Y RESULTADOS

Condiciones de laboratorio

Presión (mmHg) 758

T (ºC) 24

% Humedad
79
Relativa(%HR)

Cálculos:

1) Capacidad calorífica del sistema

Tiempo T(ºC)
Volumen de agua de caño 150ml 0s 18.3
10 s 18.4
Volumen de agua helada 150ml
20 s 18.7
C’ cal/ºC 105.98 30 s 19.7
40 s 20.9
C cal/ºC 255.98 50 s 22.2
60 s 23.7
70 s 24.2
80s 24.8
90s 24.8
100s 24.8
110s 24.8
mCe (Te – Th) =C’ (Tf - Te) TEQUILIBRIO(te) 24.8
(150) (1) (24.8-18.3) =C’ (34.0-24.8)
C’=105.98

C=C’ + mCe
C=105.98+150(1)
C=255.98 cal
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2) Determinación del calor de neutralización

Titulación del NaOH(ac)

1 Masa del biftalato 0.1983

Normalidad teórica de NaOH(ac) 0.2 N

Titulación del HCl(ac)

Normalidad teórica de HCl(ac) 0.8 N

𝑚 0.1983
NNaOH = ∗ 1000=
𝑉𝑥 𝑃.𝐸 5.30𝑥204.22

NNaOH =0.1832

NAVA= NBVB

(0.1832) (11) =NHCl (3)

NHCl = 0.6718

Normalidad Experimental del HCl y NaOH

HCl 0.6718 N

NaOH 0.1832 N
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Neutralización del HCl y NaOH

0.67(VA)=0.18(150 - VA)

VA = 32.11 ml

VB = 117.89 ml

VNaOH 117.89 TNaOH 19.7º C

VHCl 32.11 THCl 20.8º C
Tequilibrio 21.8º C

Calor de neutralización
𝐶 𝑥 ( 𝑇2 − 𝑇1 )
Q=
𝑛

255.98 𝑥 ( 21.8− 20.25)

Q=
21.57

Q = 18.39 kcal

Porcentaje de error

Determinación de la entalpia de neutralización de NaOH, HCl según la

reacción: NaOH(aq) + HCl(aq)  NaCl(aq) + H2O
H = Hf(productos) - Hf(reactivos)
H = -13 700 cal/mol
H = Q
Q teórico = 13 700 cal/mol
%Error = Q teórico - Q experimental  x100

Q experimental

%Error = 13 700 - 18 390  x100

13 700

%Error= 34.23%
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VII. CONCLUSIONES
 Se pudo hallar el cambio térmico experimental que acompaña a las
reacciones químicas, además por el error porcentual obtenido
concluimos que la experiencia fue realizada lo más adecuado posible.

VIII. APENDICE
 Química General; Whitten, Gailey; ed. Mc Graw Hill.
 Química la ciencia central; Brown, Lemay, Bursten; Ed. Pearson
 Fisicoquímica; Pons Muzzo, Gastón; 8º ed.
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IX. CUESTIONARIO
a) Explicar brevemente sobre los distintos tipos de calores de
neutralización.
La ley de Hess establece que “La entalpía estándar de una
reacción es la suma de las entalpías estándar de las reacciones
individuales en las que se puede descomponer’’ (Atkins, 1999, p.
71).

De allí se puede deducir lo siguiente:

El cambio total de la energía para una reacción química es

independiente de la ruta por la cual la reacción ocurre, con tal que
las condiciones iniciales y finales sean iguales.

Ejemplo:
La reacción de síntesis del acetileno, C2H2, es:

2 C(grafito) + H2(g) → C2H2(g)

Calcula su variación de entalpía a partir de las siguientes

ecuaciones:

 C(grafito) + O2(g) → CO2(g); ΔH a = -393,5 kJ

𝟏
 H2(g) + O2(g) → H2O(l); ΔH b =-285,8 kJ
𝟐

 2 C2H2(g) + 5 O2(g) → 4 CO2(g) + 2 H2O(l); ΔH c =-2598,8 kJ

Necesitamos obtener una ecuación que contenga sólo C y H2 en el
primer miembro y C2H2 en el segundo, por lo que es preciso eliminar
O2, CO2y H2O. Dicha ecuación puede obtenerse a partir del
algoritmo:
𝟏
2(a) + (b) - (c)
𝟐
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Llevamos a cabo las operaciones indicadas y sumamos las

ecuaciones intermedias y sus entalpías:

2 C(grafito)+ 2 O2(g) → 2 CO2(g)

H2(g)+ 1/2 O2(g) → H2O(l)

2 CO2(g) + H2O(l) → C2H2(g) + 5/2 O2(g)

________________________________________
2 C(grafito) + H2(g) → C2H2(g)

La variación de entalpía de la reacción es

𝟏
DH = 2(ΔH a) + (ΔH b) - (ΔH c) = 226,6 kJ
𝟐

De allí se nota que el valor de la variación de entalpia no es ajeno a los

cambios que se haga en el aumento o disminución de moles de la
reacción, pudiendo multiplicar a Δ H° el valor algebraico al cual se le
somete a dicha reacción, y que ΔH°reacción es independiente de estas,
pues la Ley de Hess basa su principio en que la variación de la entalpia
es una función de estado.

b) Establezca la relación entre ∆H y ∆U para una reacción en fase

gaseosa, y determine el ∆H y ∆U para la obtención del
amoniaco a partir de sus elementos en fase gaseosa.
Para una fase gaseosa la relación es:

∆H = ∆U + ∆(PV)

Donde ∆n es el incremento de moles gaseosos durante la reacción,

es decir

∆n = n (productos gaseosos) – n (reaccionantes gaseosos)

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Para la obtención del amoniaco:

N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)

La ∆H = -46.2 kJ/mol a 25°C

Luego, ∆n= 2 – (3+1) = -2

Calculamos ∆U

∆H = ∆U + ∆nRT

∆U = ∆H - ∆nRT

∆U = -46.2 kJ/mol – (2)(8.31J/mol.K)(293.15K)

∆U = -51.07 kJ/mol

c) Indique el procedimiento a seguir para determinar el ∆H de

una reacción temperaturas diferentes de la estándar.
Se sabe que:

∆Hreacción = Hproductos - Hreaccionantes

Se procede a diferenciar la ecuación respecto a la temperatura

absoluta a presión constante,
𝜕(∆H) 𝜕𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝜕𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
( )𝑝 = ( )𝑝 − ( )𝑝
𝜕𝑇 𝜕𝑇 𝜕𝑇
Del Primer Principio de Termodinámica, el cambio en la entalpía
con respecto a la temperatura a presión constante, es su capacidad
calorífica a presión constante; luego

𝜕(∆H)
( ) 𝑝 = Cp(productos) − 𝐶𝑝(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠)
𝜕𝑇

𝜕(∆H)
( 𝜕𝑇
) = ∆Cp (I)
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Que es la ecuación de Kirchhoff. También se puede obtener la

ecuación para ∆E con T:

𝜕(∆E)
( ) 𝑣 = ∆Cv
𝜕𝑇

Siendo ∆Cp constante e integramos para dos temperaturas T2 y T1:

2 𝑇2
∫ 𝜕(∆H) = (∆Cp) ∫ 𝜕𝑇
1 𝑇1

∆H2 − ∆H1 = ∆Cp(T2 − T1)

∆H2 = ∆H1 + ∆Cp(T2 − T1)

Cp no es un valor constante así que expresamos la capacidad

calorífica según la relación empírica:

Cp = a + b.T+ c.T2

Donde “a”, “b” y “c” son valores que se encuentran en tablas para
300-1500 K, ahora sumamos las ecuaciones de capacidades
caloríficas para cada uno de los productos:

∆Cp= ∆a + ∆b.T + ∆c.T2 (II)

Donde ∆a es la suma de los valores de “a” de las ecuaciones de cada

uno de los productos, menos la suma de los valores de “a” de las
ecuaciones de los cuerpos reaccionantes.

Sustituyendo ∆Cp por la ecuación (II) en la ecuación (I) e integrando:

∫ 𝜕(∆H) = ∫ ∆Cp. 𝜕𝑇
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∆H = ∆Ho + ∫ ∆Cp. 𝜕𝑇

∆H = ∆Ho + ∫( ∆a + ∆b. 𝑇 + ∆c. 𝑇 2 )𝜕𝑇

1 1
∆H = ∆Ho + ∆a. 𝑇 + ∆b. 𝑇 2 + ∆c. 𝑇 3
2 3

De este modo la entalpía (∆H) se expresa en función de la

temperatura absoluta y las constantes ∆Ho, a, b y c.