PRIMERA UNIDAD :

GEOLOGIA DE YACIMIENTOS MINERALES

Responsable del Curso: Dr. David HUAMAN 2007

 CONCEPTOS BASICOS

Mineral, paragénesis, deposito mineral, mena, tenor o metal contenido, ley

de mena, ley media de yacimiento, mena hipogena/supérgena, clarke, factor
de concentración, roca, diagénesis

I.1 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA DEFINICION DE

YACIMIENTO

- Nivel de Producción
- Inversiones en maquinaria y equipos
- Costos de extracción, concentración y de servicios de la mina
- Costos de transporte
- Precio del dinero (intereses bancarios)
- Clima económico y político (impuestos, subvenciones, racionalizaciones, etc.)
- Oscilaciones de los precios de venta
I.2 CONCENTRACION DE ELEMENTOS EN LA CORTEZA TERRESTRE Y
LEYES MINIMAS EXPLOTABLES

ELEMENTO CONCENTRACION LEY MINERAL FACTOR DE

EN LA CORTEZA (%) EXPLOTABLE CONCENTRACION
(a) PROMEDIO (%) (b/a)
(b)
Alumunio 8 30 4
Hierro 5 25 5
Cobre 0.005 0.4 80
Niquel 0.007 0.5 71
Zinc 0.007 4 571
Manganeso 0.09 35 389
Estaño 0.000 2 0.5 2 500
Cromo 0.01 30 3 000
Plomo 0.001 4 4 000
Oro 0.000 000 4 0.000 1 250
Wolframio 0.000 1 0.7 7 000
Mercurio 0.000 008 0.2 25 000
 MENA Y GANGA
Una mena esta caracterizada por su ley
La Ley de Mena se define para un determinado metal, como el contenido de éste por unidad
de peso o volumen. Se expresa normalmente el porcentaje, en p.p.m. o g/t
5.0
La distribucion de una mineralizacion
LEY MEDIA (% cobre)

dentro de un yacimiento no es
uniforme, existiendo zonalidades de
mineralogias, pero con distintas
leyes: Ley media del yacimiento.

0
LEY DE CORTE (% cobre) 3.5

Ley minima economica

o ley critica

Ley de corte o cutt-off

Considérese un mineral (mena + ganga) que tiene una ley « L » , el cual se trata en
un concentrador. El producto obtenido es dividido en 2 fracciones: el concentrado
(« m ») y el rechazo (« r »)
L = m+r

El rendimiento del concentrador viene dado por la relación: h = m/L

Si Pu es el precio por unidad de metal contenido en el concentrado vendible, el precio

P de éste resulta ser:
P=m• Pu =h•L • Pu

La expresión matemática de la ley mineral que es rentable explotarse puede calcular

a partir de la ecuación general:

P = h•L • Pu = C + B
Donde:

P = precio de venta del concentrado (PTA/t)

Pu = precio por unidad de metal contenido en el concentrado vendible (PTA/g)
L = Ley del mineral (g/t)
h = rendimiento del concentrado en tanto por uno
C = suma de costos (PTA/t)
B = beneficio (PTA/t)
 I.3 ELEMENTOS ABUNDANTES Y ESCASOS

En concreto los metales, si es igual o superior a 0.01 % son abundantes,

inferior a este valor son los escasos

La abundancia o escasez obedece a varios factores:

- Procesos geológicos o geoquímicos
- Innovaciones tecnológicas y evolución de precios
- superproducción combinada con recensión económica
- La Ley de Lasky
Esta ley establece una dependencia entre las leyes del mineral L
y los tonelajes asociados a las mismas, t, que es del tipo:

L = A – B • log t
Donde A y B son dos constantes particulares de cada yacimiento
I.4 DISTRIBUCION DE LOS ELEMENTOS

Las grandes unidades de la tierra

Unidades dinamicas
Litosfera
Astenosfera
Mesosfera
Nucleo
Unidades geoquimicas
Corteza
Manto
Nucleo
 CLASIFICACION DE LOS YACIMIENTOS MINERALES

II.1 El Ciclo geoquimico

DEPOSITOS
BIOGENICOS
ROCAS DIAGENESIS
METAMORFISMO

SEDIMENTARIAS
SEDIMENTOS

METEORIZACION
Y TRANSPORTE
METAMORFICAS

BIOSFERA
ROCAS

ROCAS IGNEAS
ANATEXIS

CRISTALIZACION
MAGMA ATMOSFERA

HIDROSFERA
MATERIAL
PRIMARIO
II.2 CLASIFICACION DE LOS YACIMIENTOS MINERALES
- Capa
- Filón
- Lentejón
2.1 Clasificacion morfologica
- Chimenea
- Masa o Stock
- Impregnación

2.2 Clasificación por su relación con la roca de caja

-Depósitos formados por procesos ígneos

- Depósitos originados por disoluciones
2.3 Clasificación genética mineralizadas de agua caliente
- Depósitos de origen sedimentario
- Depósitos de origen metamórfico
3.1 PROCESOS DE FORMACION DE LOS YACIMIENTOS
MINERALES
1. DISTRIBUCIÓN DE LOS DEPÓSITOS MINERALES
 1.1. Depósitos minerales en cratones

1.2. Depósitos minerales en cuencas orogénicas posteriores

1.2.1. Depósitos minerales en los márgenes de las placas tectónicas
 1.2.1.1, Dorsales oceánicas

1.2.1.2. Zonas de subducción

1.2.2. Depósitos minerales intra placas tectónicas

2. YACIMIENTOS DE ORIGEN ÍGNEO (ENDÓGENOS)

2.1. Magmas
2.1.1. Generalidades
2.1.2. Clases de magmas 2.1.3. Procesos de fusión

Existen tres formas para producir la fusión de

una roca sólida a partir de una situación de
fusión incipiente, que son:
Aumentando su temperatura.
Disminuyendo la presión a la que está
sometida.
Aumentando su contenido en agua.
Si.una roca aumenta su contenido en agua, esta agua rompe los enlaces entre los
grupos Si-0 que forman la estructura de los silicatos, dando lugar a compuestos de más
bajo punto de fusión (silicatos de cadena corta). En la Fig. 3.18 esto se traduce en una
traslación de la curva de solidus del estado seco al húmedo y R pasa a estar en la zona
de fusión parcial.
 2.1.4. Flujo de los magmas

La velocidad de ascenso depende principalmente de tres factores:

- El contraste de densidades entre el magma y la roca sólida.
- La viscosidad del magma.
- La presión interna del magma o presión de fluidos.

Toda roca en profundidad soporta una presión litostática Pl debida al peso de las
rocas situadas encima, y posee una presión interna de fluidos Pf que depende de su
contenido en volátiles. Cuando Pf>PI ei magma asciende porque puede apartar las
rocas encajantes y de esta manera se abre paso hacia la superficie; por el contrario, si
Pf<PI, la presión interna es insuficiente y el magma sólo puede ascender asimilando
las rocas situadas encima, lo que le hace enfriarse y cristalizar rápidamente.
 2.1.5 Cambio del quimismo magmático

La mayoría de los magmas no llega directamente a la superficie, sino que se detienen

entre 1 a 5 km de profundidad. Durante su emplazamiento, especialmente en la fase
final del mismo, cuando se inicia el enfriamiento del fundido, tienen lugar una serie de
procesos que cambian la composición química de éste. Son ellos la asimilación, la
diferenciación magmática y la mezcla, Fig. 3.20.
a) Asimilación
Es un proceso por el que el magma funde porciones de las rocas
encajantes de la cámara magmática, lo que altera su composición
inicial.
La asimilación de rocas calcáreas origina un aumento de la basicidad
del magma debida al CaO. La incorporación de agua y azufre, lo
acidifica.

b) Diferenciación magmatica
La diferenciación magmática es el proceso por el cual un magma se
separa en porciones química y mineralógicamente distintas, pudiendo
evolucionar cada una de ellas independientemente. El proceso da
lugar a rocas magmáticas diferentes unas de otras, aunque con
ciertos rasgos comunes.
c) Mezcla
Cuando a una cámara ocupada por un magma fundido llega un nuevo
magma primario, el nuevo magma, más caliente, menos denso y más
fluido, tiende a desalojar al primero del techo de la cámara; en estas
condiciones se produce una alteración de las condiciones físicas y del
quimismo existente
 2.3. Yacimientos de segregación magmática

2.3.1. Por cristalización fraccionada

El magma granítico contiene más volátiles que el basáltico debido a su mayor contenido
en agua.
- La incorporación de aguas percoladas circulantes.
- La incorporación de moléculas de agua que forman parte de los minerales asimilados
durante el proceso de ascensión del magma.

El magma basáltico, por estar profundo y a gran

temperatura, tiene menor viscosidad que el
granítico, cuyo punto de fusión está muy rebajado
por los volátiles que contiene.

Se depositan, así, las siguientes espinelas principales:

Magnetita: Fe,O4 = Fe,O3 –FeO
Cromita: CrO4Fe2 = Fe3O3 CrO
llmenita: T¡O3Fe = T¡FeO3

La cristalización fraccionada conduce pues a la

formación de criaderos durante la consolidación del
magma basáltico, no del magma granítico
 2.4. Depósitos pegmatíticos

A altas temperaturas (700-400 °C), al disminuir la presión a que están sometidos los residuos de la
consolidación magmática, se separa un material de composición rica en sílice que son las
pegmatitas.

Las pegmatitas están compuestas por cuarzo, feldespato, mica y algunos elementos vaíiosos
como son Li, Ta, Se. Sn, U, Th, etc. Se caracterizan por el gran tamaño de grano (a veces de
varios metros) de los feldespatos, la mica y algún mineral no metálico como el berilo

- El magma original pudo tener un

contenido insuficiente en elementos
metálicos, de forma que no hubo
concentración durante el período de
cristalización pegmatítico.
- Las pegmatitas pueden haberse formado
por refusión de rocas, más antiguas
durante el metamorfismo regional. Si tales
rocas contenían cantidades suficientes de
elementos valiosos, pudieron concentrarse
en las pegmatitas; si no, las pegmatitas
resultaban estériles.
2.5. Depósitos neumatoliticos

Las formaciones neumatolíticas son debidas a la deposición de minerales a partir de la fase

gaseosa de los fluidos hipercríticos que, por su contenido en halógenos, tienen gran capacidad
para reunir, transportar y depositar elementos metálicos. Por tanto, los yacimientos neumatoliticos
puede decirse que provienen de la desgasificación de los magmas.

FENÓMENO A COMPARAR FORMACIONES FORMACIONES

PEGMATITICAS NEUMATOLITiCAS
Temperatura de cristalización mayor menor
Procedencia minerales que se separan princ. no princ. volátiles
volátiles
Reactividad de las disoluciones menor mayor
Afección a la roca encajante menor mayor
Tamaño de grano minerales mayor menor
2.5.1. Depósitos metasomáticos de contacto
En la formación de un skarn se ha reconocido ¡a siguiente secuencia de procesos
- Serie sedimentaria formada por material de naturaleza vanada (pizarras, calizas, etc.) antes
de la llegada de la intrusión.
- Ascenso del magma, induciendo una aureola de metamorfismo térmico de contacto en las
rocas de caja que no produce cambios en su composición química, sin que exista
participación de soluciones neumatoliticas.
- El magma sigue ascendiendo. Los fluidos hipercríticos asociados iníeraccionan con la roca
de caja provocando la formación de un skarn de alta temperatura (750-600 °C). En esta fase
se depositan la mayor parte de los óxidos metálicos a partir de soluciones hipercríticas que
emigran hacia el encajante a través de planos estructurales, fracturas, fallas, etc.

- Fase de enfriamiento. Hacia los 450-300 °C,

se forman skarn de baja temperatura,
precipitándose los sulfuras y el resto de los
óxidos. En la fase final, se produce o puede
producir alteración debido, entre otras causas,
a aguas percoladas.
2.5.2. Depósitos en greisen

Los greisen se forman por alteración metasomática post magmática de cúpulas

graníticas, en las que la emigración de distintos elementos quimicos genera una gran
porosidad en la roca, lo que constituye un ámbito preferente para ia deposición de
minerales. Por esta razón, los greisen sustentan, como roca de caja, a importantes
yacimientos de Sn-W, que se disponen en forma de lentes o masas subparalelas a los
contactos arqueados del intrusivo con la roca de caja, o en filones / stocworks.
 3. YACIMIENTOS DE ORIGEN AGUA CALIENTE (HIDROTERMALES)

Presentan una gran diversidad morfológica y

genética. Se pueden agrupar en tres
grandes modelos, dependiendo del origen
del agua:

- Modelo de aguas magmáticas.

- Modelo de aguas profundas de origen no magmático.
- Modelo de aguas de percolación.

A) fuente del agua

B) fuente de los metales

C) fuente de calor

D) naturaleza del fluido hidrotermal

 Una característica de las formaciones hidrotermales es que presentan zonaciones:

- temperatura alta y gran profundidad Wolframita, casiterita, magnetita, calcopirita, molibdenita.

- temperatura medía y profundidad moderada calcopirita, pirita, galena, blenda.
- temperatura baja y escasa profundidad argentita, pirita, cinabrio, estibina

Formación Presión Temperatura Profundidad Elementos

Catatermal Muy alta 400-300 °c Alta (3-15 km) Au, sn, mo, w, cu, pb, zn, as
Mesotermal Alta 300-200 °c Intermedia (1,24,5 km) Au, ag, cu, as, pb, zn, ni, co, w, mo, u

Epitermal Moderada 200-100 °c Baja (<1,5km) Pb, zn, au, ag, hg, sb, cu, se, bi, u

Teletermal Baja <100°c Baja (cerca de la Pb, zn, cd, ge

superficie)

División y características de las distintas formaciones del período hidrotermal

Los criaderos hidrotermales se presentan principalmente rellenando cavidades o reemplazando
elementos pre-existentes en la roca que mineralizan.

- stockworks
- filones fisurales
 3.1. Depósitos hidrotermales intracrustales

Son los formados por los sistemas hidrotermales magmáticos, cuyas disoluciones mineralizadas
cristalizan en fracturas ocasionadas generalmente como consecuencia del emplazamiento de la
intrusión

- mesotermales Constituyen redes filonianas de cuarzo aurífero de gran longitud y anchura

- epitermales Son depósitos filonianos de au, ag, hg, zn, cu, etc., formados a menor
temperatura y profundid que los anteriores
 3.2. Pórfidos

Son depósitos fundamentalmente de Cu, Mo y Sn, aunque pueden contener elementos preciosos
con \ Au y Ag, relacionados con rocas intrusivas de composición intermedia a acida

Figura 3.48. Esquema geológico de Chuquicamata,

Chile (Perry, 1952; en Park & Macdiarmid, 1981

Pórfidos de Cu: Kalamazoo (Arizona, EE.UU).

Pórfidos de Cu-Mo-Au: Bíngham Canyon (Utah, EE.UU).
Pórfidos de Cu-Mo: Pórfidos cupríferos andinos (principalmente Chile).
Pórfidos de Cu-Au: Bougainville (Papua Nueva Guinea). ■
Pórfidos de Mo: Climax (Colorado, EE.UU).
Pórfidos de Sn-Ag: Franja Estannífera Boliviana, Fig. 3.49.
 3.3. Depósitos volcánicos exhalativos sedimentarios

Son depósitos masivos, lentejonares, tabulares, estratiformes, etc., en cuyo origen influyen, en
mayor o menor proporción, procesos volcánicos y fenómenos exhalativos y sedimentarios

En estos depósitos se incluyen los siguientes:

-Sulfuras de metales base (Cu, Pb. Zn, Ag, Au). Ejemplos importantes son Noranda (Canadá), Kuroko
(Japón), la Faja Pirítica Ibérica, tanto en Portugal (Neves Corvo),
- Sulfuro de Hg (Almadén, España).
- Óxidos de Fe (Kiruna, Suecia), óxidos de Fe* elementos metálicos (Cu-U-Au-Ag, Olympic Dam,
Australia), óxidos de Fe'Mn (Kalahari, África del Sur).
 3.4. Depósitos estratoconfinados (strata-bound)

Son depósitos que se encuentran ligados y confinados a un determinado nivel dentro de la

serie estratigráfica de una región, con independencia de su morfología.

La tipología de estos criaderos es variada, siendo destacables los siguientes:

- Depósitos de metales base (Cu, Pb, Zn, Ag) asociados a rocas carbonatadas.

- Depósitos de sulfuros en sedimentos: Pb-Zn-Ba-Cu-Ag, se caracteriza por encontrarse dentro de

potentes secuencias sedimentarias de origen continental o en sus equivalente metamórficos.

- Depósitos de cu diseminado en sedimentos. Se encuentran en cuencas sedimentarias marinas

poco profundas; ligados a pizarras ricas en materia orgánica.
4. YACIMIENTOS DE ORIGEN SEDIMENTARIO
4.1 Concentraciones Mecánicas
4.1.1 Placeres
Los placeres son concentraciones de minerales que se acumulan por separación densimétrica
durante su transporte mecánico. Estos minerales deben ser, por tanto, duros, muy pasados,
químicamente estables y difícilmente solubles en agua. Ejemplos típicos son los óxidos (magnetita,
ilmenita, cromita, casiterita, etc.), las gemas (diamante, rubí, topacio, etc.) y ciertos metales nobles
(oro, platino).

4.1.1.1. Ámbito generador

- Condiciones climáticas.
a) Arranque
- Naturaleza de la roca madre.
- Posición geomoríológica de ésta.
- Ambiente químico del medio.
- Duración del proceso erosivo.
- Alteración física: disgrega la roca.
- Alteración química: modifica la composición química y la constitución de la roca
Entre los agentes físicos se pueden citar los siguientes:
• Alteración física Congelación del agua en fisuras
Acción del sol.
Variaciones de temperatura.
Hinchamiento por hidratación de las sales que penetran en los poros.
Raíces de vegetales
Excavaciones producidas por animales.
Cursos de agua.
Glaciares.
Ventiscas.
Terremotos.
Erupciones volcánicas.
 • Alteración química

- La composición mineralógica de la roca madre.

- El tiempo de ataque.
- La acidez del medio.
- La temperatura ambiental
Los agentes que provocan la alteración química son muy variados:

- El oxigeno libre.
- El anhídrido carbónico atmosférico.
- Las aguas de escorrentía - Los ácidos húmicos. cargadas de O2, CO2, sales y ácidos libres.
- Los ácidos orgánicos.
b) Transporte
- Fragilidad.
- Densidad.
- Forma.
- Desgaste.
- Separación entre granos.
 La concentración de minerales estables en los
productos residuales de la erosión, junto al área
fuente, da lugar a los eluviones. Parte de este
material es arrastrado por las aguas de escorrentía o
desliza por gravedad pendiente abajo, generándose
los deiuviones hacia la parte media del cono de
deyección. Los deluviones también pueden ser
arrastrados aguas abajo pero, cuando alcanzan las
partes más bajas del cono, disminuye la pendiente y
la energía del medio y comienzan a sedimentarse en
forma de capas, formando un coluvión. Si estas
acumulaciones están en contacto con corrientes
fluviales, serán erosionadas por el agua que
transporta los materiales sueltos y los va
depositando a lo largo de su cauce, dando lugar a
los depósitos aluviones

La capacidad de transporte de un curso

de agua es proporcional a la sexta
potencia de su velocidad. Por otra parte,
el diámetro de las partículas puestas en
movimiento por la corriente varía
proporcionalmente con el cuadrado de la
velocidad de la misma.
c) Deposición

El material transportado es clasificado según su peso especifico y la forma y tamaño de las

partículas. El cálculo de la velocidad de caída de las partículas al fondo del río se puede efectuar
mediante dos modelos:

La ley de Stokes proporciona la velocidad con la que se deposita una partícula inmersa en un
medio fluido. Para esferas de menos de 0,1 mm de diámetro se cumple que:

en donde:
V - velocidad de caída
V = - 0.222 • g ▪r- ▪ (p - p1) r - radio de la partícula
v r = densidad de la partícula
r' - densidad del fluido
v = coeficiente de viscosidad del fluido

Por otra parte, aplicando la ley del impacto, para esferas de diámetro superior a 0,2 mm:

V = C ▪ (p - p") ▪ d ½
siendo:
C = constante que depende de la gravedad
d = diámetro de la partícula.
 4.1.1.2. Tipos de placeres

a) Eluviales

b) Deluviales
 c) Coluvíales

Están localizados en los bordes de los abanicos detríticos, a continuación de los deluviones, en la
zonas de menor energía. No suelen tener concentraciones importantes de elementos útiles.

d) Aluviales
Son depósitos cuyos elementos han sufrido un transporte más o menos largo (de algunos cientos
de metros a varios km) bajo el efecto de una corriente torrencial o fluviátil. Este tipo de yacimiento
es el más común e importante
Se pueden distinguir dos subtipos:
- Depósitos en lecho vivo
- Depósitos en valles Son los yacimientos más importantes desde el punto de vista
económico. Corresponden a antiguos depósitos de aluvión no ligados a
los lechos de los rios actuales. (Fig. 3.76):