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ACTIVIDAD 2

REGLAS DE NOMENCLATURA lUPAC PARA ALCANOS ARBORESCENTES


1. Localizar la cadena continua más larga de Carbonos (cadena principal), se debe considerar aquella que
presente el mayor número de arborescencias o las arborescencias más sencillas.
2. La cadena más larga se numera de un extremo a otro, iniciando por el Carbono más cercano a alguna
arborescencia.
3. Se nombran las arborescencias presentes en el compuesto anotando el número del Carbono donde se
localizan; si en la cadena más larga un radical se repite más de una vez, éstos se nombran con los prefijos
de cantidad di, trí, letra, penta, hexa, (solamente son validos para sustituyentes sencillos). Si en un mismo
carbono existe más de una vez el mismo sustituyente, el numero localizador se repite tantas veces como se
repita el radical.
4. Los radicales se pueden ordenar de dos formas: a) Por orden alfabético o b) De acuerdo a la complejidad
del mismo.
5. Se da el nombre del Alcano de acuerdo a la cantidad de carbonos que se encuentren en la cadena
principal.

CHj—CHz—CHj—CH—CH—CH—CHj
I I I
CHj CHj CHj CH,— CH — CH.,—
'2 CH — CH — CH^ —CH^ —CH,
CH, CH.2 CR^^^^^

2, 3 - dimetil - 4-etilheptano
2-metil-4-etil-5-propiioctano

•c
es— CH - CH — C H ^ - CH — CH^- CH3
C H — C H — | C H — C H - •CH
- I 6lt 7 - ^ 8 — me+ii/C.
:H-CH.
CH3 I C H - C H - C H 3
' H o j isopt'opj

3-metil-5-isopropil-octano
2,5-dimetil-3-Í5opropllheptano

ACTIVIDADES PROPUESTAS PARA EL ALUMNO:


• Realiza una investigación de las características que presentan los diferentes tipos de hidrocarburos
alifáticos; así como las reglas propuestas por la lUPAC para nombrarlos y escribir sus fórmulas y el tipo de
Isomería que pueden mostrar.

• Resuelve los ejercicios propuestos enseguida


ERIK REGALADO VERGARA 2IV39

HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS

Los hidrocarburos como su nombre lo indica, son compuestos formada


de carbono e hidrógeno, la mayor parte de los
compuestos que se encuentran en el petróleo y en el carbón mineral son
hidrocarburos. Como los hidrocarburos están compuestos solo de C e H se
podría pensar que tienen una pequeña variedad de propiedades químicas, sin
embargo no es así. La propiedad estructural clave de los hidrocarburos y de
la mayor parte de otras sustancias orgánicas es la presencia de enlaces
estables entre C y C. Solamente el carbono entre todos los elementos, es
capaz de formar cadenas estables muy largas de átomos unidos por enlaces
simples, dobles o triples. Ningún otro elemento puede formar estructuras
semejantes.

Enlace sencillo Enlace doble Enlace triple

Los hidrocarburos se pueden dividir en cuatro grupos, los alcanos,


alquenos, alquinos y los hidrocarburos aromáticos.
La primera familia de los hidrocarburos es la de los ALCANOS.
Los alcanos (también llamados parafinas) estan formados por átomos de
carbono unidos al hidrógeno o a otros átomos de carbono por cuatro enlaces
sencillos, es decir son compuestos saturados. Dependiendo de su colocación
en la estructura del alcano, un átomo de carbono puede encontrarse unido a
tres hidrógenos y un carbono, dos carbonos y dos hidrógenos, un hidrógeno y
tres carbonos o cuatro carbonos.
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El hidrocarburo más sencillo y primero de la familia de los alcanos es el


metano, su fórmula es:

H

CH4 = H–C–H

H

El metano es el principal componente del gas natural, se emplea


para la calefacción casera, en estufas de gas y en calentadores para agua.
Muchos de los alcanos son de uso común y conocidos por su uso,
como el propano que es el principal componente del gas embotellado o LP que
se emplea en sistemas de calefacción, para cocinar, etc., el butano se emplea
en los encendedores desechables y es el combustible enlatado para las
estufas de gas para acampar, así como en las lámparas de gas. Los alcanos de
5 a 12 carbonos por molécula son los que se encuentran en la gasolina.
La siguiente tabla tiene el número de carbonos y el nombre de
algunos alcanos

nº de C Nombre nº de C Nombre nº de C Nombre


1 metano 7 heptano 13 tridecano

2 etano 8 octano 20 eicosano

3 propano 9 nonano 30 tricontano


4 butano 10 decano 40 tetracontano

5 pentano 11 undecano 100 hectano

6 hexano 12 dodecano 200 dihectano


ERIK REGALADO VERGARA 2IV39

La tabla siguiente tiene los alcanos, su formula y su nombre

Átomos Nombre
Fórmula Fórmula
de Prefijo de
Químca Estructural
Carbóno Alcanos

1 Met Metano CH 4 CH4


2 Et Etano C2H6 CH3CH3
3 Prop Propano C3H8 CH3CH2CH3
4 But Butano C4H10 CH3CH2CH2CH3
5 Pent Pentano C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3
6 Hex Hexano C6H14 ...
7 Hept Heptano C7H16
8 Oct Octano C8H18
9 Non Nonato C9H20
10 Dec Decano C10H22

Cada compuesto sucesivo en la serie de la tabla anterior se relaciona con el


que le sigue por la adición de un - CH2 – (grupo metileno). Una serie como la
de la tabla se conoce como serie homóloga
La fórmula general para estos compuestos es Cn H2n + 2 en donde n
es el número de átomos de carbono. Una de las características de una serie
homóloga es que todos los compuestos se pueden escribir con la misma
fórmula general.
En la tabla se observa que los alcanos escritos en ella tienen los átomos
de carbono formando una cadena continua sin embargo cuando un alcano
tiene cuatro átomos de carbono o más, es posible escribir más de una fórmula
estructural para una fórmula molecular dada. A los alcanos que tienen la
misma fórmula molecular, pero diferente fórmula estructural se les llama
ISÓMEROS. Los alcanos presentan isomería de cadena.
Los isómeros tienen propiedades físicas y químicas diferentes a las del
otro isómero de constitución que tiene la misma fórmula molecular pero
diferente fórmula estructural.
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Por ejemplo:

CH3- CH – CH3 y CH3 – CH2- CH2 – CH3



CH3 butano

isobutano

Conforme aumenta el número de carbonos que tenga el alcano el


número de isómeros también aumenta. Así el alcano con cinco carbonos
(pentano) tiene tres isómeros, el de seis carbonos (hexano) tiene 5 isómeros,
hasta llegar al de diez carbonos ( decano) que tiene 75 isómeros.

Isómeros del pentano. El isómero lineal se llama n-pentano. Los


ramificados son el isopentano (2-metilbutano) y el neopentano (2,2-
dimetilpropano).

2- metil butano

Como puedes ver los tres compuestos tienen cinco carbonos pero están
acomodados en la cadena de manera diferente lo que hace que sus
propiedades químicas también sean diferentes.
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Isómeros del hexano. Existen cinco isómeros constitucionales de fórmula


C6H14:

http://www.quimicaorganica.org/alcanos/65-alcanos-isomeros.html

También tenemos a los grupos alquilo que con frecuencia son


sustituyentes en las cadenas principales, estos grupos se derivan de eliminar
un átomo de hidrógeno de un alcano; su nombre se forma remplazando la
terminación ano del alcano por ilo.
Algunos de estos grupos son:

Fórmula Nombre Radical Nombre

Metano Metil-(o)

Etano Etil-(o)

Propano Propil-(o)

Butano Butil-(o)

Pentano Pentil-(o)

Hexano Hexil-(o)
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Heptano Heptil-(o)

Octano Octil-(o)

sec-
isopropil
butilo

terc-
isobutilo
butilo

neo-
isopentil
pentilo

Los grupos alquilo pueden clasificarse en tres grupos diferentes:

R – CH2 – primario 1º unido a un alquilo (R) y a dos


Átomos de hidrógeno.

R
CH – secundario 2º unido a dos alquilos ( R ) y a
Átomo de hidrógeno.
R
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R
R C- terciario 3º unido a tres alquilo ( R ) sin
R átomos de hidrogeno.

Para dar nombre a los alcanos se utiliza la nomenclatura IUPAC aunque


los cuatro primeros alcanos reciben nombres triviales: metano, etano,
propano y butano.
Para los alcanos de cinco átomos de carbono en adelante se utiliza la
nomenclatura IUPAC:
 Los nombres de los alcanos se obtienen añadiendo el sufijo –ano a la
raíz que indica el número de átomos de carbono.

Número raíz

5 penta
6 hexa
7 hepta
8 octa
9 nona
10 deca.

Por tanto: el alcano que tiene 8 carbonos en la cadena se llama octano.

 La cadena de los alcanos puede ser lineal o cíclica, si la cadena


forma un anillo, se usa el prefijo ciclo -.

CH2 – CH2
 
CH2 – CH2 Ciclobutano

 Se escoge la cadena con el número mayor de átomos de carbono


unidos en forma continua.
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 Se numeran los átomos de carbono de la cadena continua. La


numeración debe empezar por el extremo que dé los números
menores para los carbonos que tienen sustituyentes.
 Cada sustituyente se nombra indicando su posición mediante un
número que corresponde al átomo de carbono al cual se encuentra
unido.
 El nombre del compuesto se escribe en una sola palabra, los
nombres se separan de los números mediante guiones y los números
entre sí mediante comas.
 Los nombres de los sustituyentes se agregan como prefijos al
nombre básico. Ejemplo:

1 CH3

2 CH2

CH3 - CH – CH – CH2 – CH3
3 4
CH2 – CH2 – CH3
5 6 7
El nombre del compuesto es:
3 – metil – 4 – etil heptano

El grupo metil sustituye a un hidrógeno en el carbono 3 y el grupo etil


sustituye un hidrogeno en el carbono 4.
Para los cicloalcanos se utiliza la misma nomenclatura que para los
alcanos lineales pero para los cicloalcanos con sustituyentes el carbono que
tiene el sustituyente llevará el número menor.
4 1
CH2 – CH – CH3
 
CH2 – CH – CH3
3 2
1,2 – di metil ciclobutano
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Por facilidad los anillos alifáticos a menudo se presentan por medio de


figuras geométricas simples. Ejemplo:

Ciclopronano Ciclobutano Ciclooctano Ciclohexano

ALQUENOS

Los alquenos (también llamados olefinas) son hidrocarburos que


contienen menos hidrógenos que los alcanos de igual número de carbonos y
que pueden convertirse en estos por adición de hidrógeno. Como tienen menos
hidrógenos que el máximo posible se les llama hidrocarburos no saturados.
Esta insaturación puede satisfacerse por otros reactivos diferentes al
hidrógeno lo que da origen a sus propiedades químicas características.
En los alquenos hay dos carbonos unidos por un doble enlace. El doble
enlace carbono – carbono con un ángulo de 120o es lo que caracteriza a los
alquenos.
La fórmula general de los alquenos es: Cn H2n

El primer compuesto de esta familia es el Etileno

H H
.. ..
H : C :: C: H
H H
C=C
H H
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El doble enlace carbono – carbono se debe a la hibridación SP2 del carbono. El


doble enlace está formado por un enlace sigma  y un enlace pi . Lo que hace
que esta parte de la molécula sea muy reactiva y los alquenos den reacciones
de adición en esta parte de la cadena.
Los alquenos debido a su doble enlace presentan isomería geométrica.

Cl Cl H Cl
C=C C=C
H H Cl H

cis – 1,2 – dicloro eteno trans- 1,2 – dicloro eteno

También presentan isomería de posición cuando tienen el mismo número


de carbonos en el esqueleto pero el grupo funcional está en distinta posición.

CH3 –CH = CH –CH3 CH2 = CH – CH2 –CH3

2 – Buteno 1 – Buteno

Para dar el nombre a los alquenos se siguen las reglas de la IUPAC


Y estas son:

 Para el nombre se escoge la cadena más larga que tenga el doble


enlace.
 La cadena se numera de manera que los átomos de carbono del doble
enlace tengan los números más bajos posibles, la numeración debe
incluir ambos átomos del doble enlace.
 Para indicar que el compuesto tiene doble enlace se cambia la
terminación ano del alcano con el mismo número de carbonos por
eno.
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 A posición del doble enlace se indica mediante el menor número que


le corresponda a uno de los átomos del doble enlace y se coloca
antes del nombre base.

CH3 – CH = CH –CH2 – CH3


1 2 3 4 5

2 – Buteno

Si el alqueno tiene sustituyentes se siguen las mismas reglas que para los
alcanos para darles el nombre con la excepción que la cadena se numera del
extremo más cercano al doble enlace.

CH3 – CH = CH –CH – CH3


1 2 3 4
CH2 – CH2 – CH3
5 6 7

4 – metil –2 – hepteno
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ALQUINOS

Estos compuestos tienen una proporción de hidrógeno aún menor que los
alquenos, por lo que presentan un grado mayor de insaturación.

Su fórmula general es Cn Hn – 2

El miembro más sencillo de la familia es el acetileno o etino cuya


fórmula es:
C2 H2 ; CHΞCH
En la formula podemos ver que los átomos de carbono comparten tres
pares de electrones debido a la hibridación SP del carbono, es decir tiene
triple enlace formado por dos enlaces sigma  y un enlace pi  con un ángulo
de enlace de 180o.
Este triple enlace es la característica distintiva de la estructura de los
alquinos y este mismo triple enlace hace que la molécula sea muy reactiva.
Igual que los alcanos y los alquenos, los alquinos forman una serie
homóloga, también con un incremento de – CH2.
Los alquinos presentan isomería de posición por el lugar que ocupa el
triple enlace en la cadena.

CH3 – C=C – CH3 ; CH = C – CH2 – CH3


2 – butino 1 - butino

Los alquinos se nombran de acuerdo con dos sistemas, de acuerdo a uno


de ellos se les considera como derivados del acetileno por reemplazo de uno
o ambos átomos de hidrógeno por grupos alquilo.

H–C=C–H CH3 – C = C – CH3


Etilacetileno Dimetilacetileno
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Para alquinos más complicados se emplea la nomenclatura IUPAC, las


reglas son las mismas que para nombrar los alquenos, solo la terminación eno
es sustituido por ino e igual que en los alquenos la cadena se empieza a
numerar del extremo más cercano al triple enlace.

CH3 – C=C – CH – CH3


1 2 3 4 5
CH3 4 – metil – 2 - pentino

La industria del petróleo en la actualidad nos proporciona muchos


materiales orgánicos útiles como materias primas para sintetizar otros
compuestos orgánicos. Es posible realizar varias reacciones orgánicas en
secuencia con compuestos orgánicos sencillos para obtener otros compuestos
orgánicos valiosos. Aparte de esto, muchas sustancias orgánicas útiles
pueden obtenerse a partir de otras fuentes naturales como son las plantas,
los animales y los microorganismos. Las sustancias orgánicas que son de
interés para la química orgánica son los textiles derivados de las fibras
naturales (algodón, lana, rayón) y de las fibras sintéticas poliamida y
poliester (nylon y Dacron, respectivamente); las vitaminas (A, B1, B2, B6, B12,
C, D, E, K); las hormonas (estrona, progesterona, testosterona, insulina,
corticosterona, adrenalina, etc.) y medicamentos como aspirina, cafeina,
medicamentos aniistamínicos y antibíoticos ( penicilina, estreptomicina,
tetraciclinas, etc.).

Se calcula que actualmente se conocen más de cuatro millones de


sustancias orgánicas conocidas y cada año se descubren varios miles de
sustancias orgánicas nuevas, tanto en la naturaleza como en el laboratorio,
esto puede hacer pensar que la química orgánica es sumamente difícil pero
esto no es cierto, porque se presentan repetidamente en las sustancias
orgánicas ciertas disposiciones de los átomos y grupos de átomos (grupo
funcional), característicos para un grupo determinado de compuesto (Función
Química).
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NOMENCLATURA DE FUNCIONES QUÍMICAS ORGÁNICAS

Antes de hablar sobre la nomenclatura es importante conocer que los


compuestos orgánicos son aquellos que están constituidos por cadenas
carbonadas. Hasta fines del siglo XIX los compuestos orgánicos se
nombraban de acuerdo a su descubridor, a su origen o a sus propiedades,
entre otros aspectos, variando estos nombres de un país a otro lo cual traía
como consecuencia mucha confusión. Por ello se adoptaron acuerdos para
nombrar los compuestos. La nomenclatura que hoy se utiliza
internacionalmente es la resultante de las normas dictadas por la Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada (I.U.P.A.C.)
Los compuestos químicos se agrupan en funciones orgánicas que dan origen a
series homólogas orgánicas, veamos como se nombran estos compuestos
basados en la nomenclatura I.U.P.A.C.
http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/indice2.htm

 Halogenuro deAlquilo:

Se emplean los prefijos flúor, cloro, bromo, yodo, unidos al nombre


básico del hidrocarburo, indicando la posición mediante el número del carbono
al que están unidos, numerando la cadena del extremo más cercano al
halógeno.

CH3 – CH – CH2 – CH3 CH2 – CH – CH – CH3

Cl I Br

2 – Cloro butano 2 – Bromo – 1 – yodobutano


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 Alcoholes (-OH)

Se cambia la terminación ano de los hidrocarburos por anol. Se toma la


cadena más larga de carbonos que contenga el grupo oxhidrilo, la presencia
de más de un grupo OH se indica cambiando la terminación ol por diol, triol,
etc. En el nombre del hidrocarburo base, la posición del grupo OH se indica
mediante un número que se coloca delante del nombre.

CH3 – CH – CH2 – CH3 OH

OH CH3 – C – CH2 – CH3

2 - butanol CH3

2 – metil – 2 – butanol

 Amina ( NH2 ):

Las aminas se consideran como compuestos derivados del amoniaco NH3


en donde se sustituyen los H, encontramos tres tipos diferentes de aminas.

 Aminas primarias con dos H (- NH2)


 Aminas secundarias con un H (-NH-)
 Aminas terciarias sin H (-N-)

Los hidrógenos son cambiados por radicales alquilo y para nombrarlos


escribimos los radicales alquilo por orden de complicación y después
agregamos la palabra amina.

CH3 – NH2 CH3 – CH – NH – CH3


Metil amina metil etil amina
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CH3 – CH – N – CH3 dimetil isopropil amina

CH3 CH3

 Amida ( -CONH2 ):

Las amidas se nombran cambiando la terminación O de los alcanos por


amida.
El Carbono del grupo amida se considera parte de la cadena de carbonos
y es el número 1 a partir de el se numera la cadena.

CH3 – CH – CONH2 CH3 – CONH2

Propanamida etanamida

 Aldehído ( -CHO ):

Se toma la cadena de carbonos más larga que contenga el grupo


aldehído. Se cambia la terminación o del alcano por al ; cuando hay dos grupos
aldehído se usa el sufijo dial y la posición mediante un número. La cadena se
numera tomando al carbono del grupo funcional como el número 1.
Para aldehídos con dobles enlaces se usa la terminación enal y con un
número se indica la posición del doble enlace.

CH3 – CH2 – CHO CH3 – CH – CH 2 – CHO

CH3
Propanal
3 – metil butanal
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 Cetonas ( -CO- ):

El nombre se obtiene cambiando la terminación o del alcano con el


mismo número de carbonos por ona ( o diona para una dicetona). La posición
del grupo – CO - y la de sustituyentes se indica mediante el número del C en
el que se encuentra empezando a numerar la cadena del extremo más cercano
al grupo funcional.

CH3 – CO – CH2 – CH3 CH3 – CO – CO – CH3

2 – butanona 2,3 – butanodiona

 Eter ( - O - ):

Para nombrarlo se cambia la terminación ano del alcano por oxi (de
oxígeno) en la cadena más corta de carbonos unida al grupo funcional y en
seguida se escribe el nombre de la cadena más larga unida al grupo - O –

CH3 – CH2 – O – CH3 CH3 – CH2 – O

CH2 – CH2 – CH3


Metoxi etano 2 – etoxi propano
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La nomenclatura funcional (IUPAC) también nombra los éteres como


derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el
nombre en la palabra éter

imagen: http://www.quimicaorganica.org/eteres/nomenclatura-eteres/321-nomenclatura-de-eteres-reglas-iupac.html

 Acidos ( - COOH ):

Una característica de los ácidos es que presentan el grupo carboxilo.


Los ácidos carboxílicos son generalmente menos ácidos que los
inorgánicos pero son más ácidos que el agua.
Para nombrarlos se toma como base el nombre del alcano con el mismo
número de carbonos de la cadena más larga continua que contenga el grupo
carboxilo, agregando la terminación ico y anteponiendo la palabra ácido.

CH3 – CH2 – COOH ácido propanoico (propionico)


CH3 – CH2 – CH2 – COOH ácido butanoico ( Butírico)

Si es un ácido con radicales alquilo se numera la cadena tomando al


carbono del grupo funcional como el número 1.
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CH3 – CH – CH2 – COOH


CH3 – CH2 ácido-3-metil pentanoico

 Esteres ( - C OO - ):

Estos compuestos presentan el grupo carbonilo – COO - . Para darle


nombre a estos compuestos la cadena se divide en dos partes, una parte la
que tiene el grupo carbonilo y la otra parte la que está unida al oxígeno del
grupo carbonilo. Se numera la cadena considerando el carbono del grupo
carbonilo como el número uno y se numera también la otra parte de la cadena.
A la primera cadena se le agrega la terminación ato en seguida la preposición
de y después el nombre de la segunda cadena como si fuera un radical alquilo.

CH3 – CH2 – COO – CH2 – CH3

Propanoato de etilo

 Sales orgánicas ( -COO X ):

Las sales orgánicas tienen la características de sustituir el H del grupo


carbonilo por un metal, para nombrarlos se cambia la terminación ico del
ácido por ato después la preposición de y en seguida el nombre del metal, el
carbono del grupo funcional forma parte de la cadena.

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COO Na pentanoato de sodio


5 4 3 2 1

CH3 – CH2

CH3 – CH2 – CH – CH2 – COO K 4-metil-3-etil-pentanoato de potasio


5 4 3 2 1
CH3
I.- DE ACUERDO A LAS CARACTERÍSTICAS SEÑALADAS ANTERIORMENTE, ESCRIBE DENTRO DEL PARÉNTESIS
UNA ( A ) SI LO QUE SE MENCIONA CORRESPONDE A UN ALCANO, UNA ( E ) SI ES A UN ALQUENO O UNA ( I )
SI SE TRATA DE UN ALQUINO:

1. ( ) A partir de éstos al eliminar un hidrógeno de su cadena se forman los radicales alquilo


k
2. ( \ ) Su fórmula general es CnH2n - 2 :
3. ( E ) Compuestos que corresponden a la fórmula general: CnHzn

4. ( 1 ) Compuestos que presentan triples enlaces;

5. ( ) Se les da el nombre genérico de definas.

6. ( A ) Presentan solo enlaces sigma entre las uniones carbono-carbono.

7. ( \ ) El más sencillo y representativo de este tipo de compuestos es el acetileno.


8. ( h ) Son compuestos que tienen como fórmula general CnH2n + 2

9. ( E ) Son hidrocarburos saturados ."

10. ( \ ) Presentan un enlace sigma y dos pi entre las uniones carbono-carbono.

11. ( t ) Compuestos que presentan dobles enlaces:

12. ( k ) Se les da el nombre genérico de Parafinas.

13. ( A ) Presentan hibridación sp3

14. ( ^ ) La geometría espacial que presentan sus moléculas es lineal.


15. ( í ) La fomna que presenta sus moléculas en el espacio es tetraédrica

II. ANOTA EL NOMBRE O FÓRMULA DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS O RADICALES.

1.- CH3 - ( C H 2 ) 2 - C H - A) NEOPENTIL


1
CH3
-cH, - c H-C^}^

NOMBRE S eC ' Pcn f 1 \ t ^1.1


2.- CH3-(CH2)6-CH3 B) HEXANO

NOMBRE Oc-tatiO
D) PROPANO
3.- CH3- CH2 - CH2-CH3

NOMBRE hiiTAnJn
4.- C H 3 - C H - ( C H 2 ) 4 - CH3 C) ISOPROPIL
1
CH3 cHr CH ~

NOMBRE , Z - / ^ ¿ f / / - ^ ¿ P f r . / i o
CH3
1 E) 3 - ETIL - 4 - METIL - PENTANO
5.- CH3- Q-CH3
• . "^1
NOMBRE Tot^büfU CHar f^^i

6.- C H 3 - C H 2 - C H - CH3 F) n - PENTIL


1

NOMBRE_ fict:k4)
CH3 G)TERPENTIL
1
7.- , CH3- C - (CH2)4-CH3
1
CH3

NOMBRE 2^-2- át^chí hertAno


8.- C H 3 - C H - C H 2 - C H 2 ^ H) 2 - M E T I L - 4 ISOPROPIL-OCTANO
1
CH3

NOMBRE XsnPcnf-'il
1) ISOBUTIL
9.-CH3-CH2-

NOMBRE ^fi \

10.- CH3-(CH2)3-CH2- J) NEOPENTANO

NOMBRE P c n f l l

11.- CH3 - (CH2)11 -CH3 K) BUTILO

NOMBRE i-/./(Secan c

12.- C H 3 - CH - CHs L) ISOPENTILO


1
CHa

NOMBRE XSnb^i-ahú
III.- ESCRIBE EL NOMBRE DEL SIGUIENTE COMPUESTO DE ACUERDO A LAS REGLAS DE LA lUPAC.

^GHa^pH2 ^ CH2-CH3
ÍH2 l ¿H/^C H / <bH2
j p ^ ^ Y'—^ p I 3
CH3 - CH2 - éH¿.^íew2---m^^ G H — - e H - eH2
I I '\ 4 I í
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
I I I l
CH3 - C - C H 3 CH2 CHs
I I .
CH3 CH3 \

CH2-CH3 CH3 CH3

^ y^CI^VCH2 CH3 CH2

CHarr-:€H2~:GH2^GH^ CH2 - á l í - CH2 - CH - CH - CH -r Cfi-fínJ-- CH2 - CHá ^

' CH - CH3 • CH3 ' éH2

I I r
CH3 GH2-GW3

NOMBRE: . 9 - f > i ¿ 4 - ) l ~ ^ - ^ e | r V | - 1 0 ( ?-'^'^f>\P^¿'^' ^ /2 s&pi-!sp,ipc^haéec&no

CH3

CH3 te-CHs^
I i-^
CH2 CH3 CH2

CH3 - CH2 - CH2 -;cy - CH - CH2 - C- CH2 -ic4-CH2 - CH2^ eH2:-:J¿H3

^ 3 't tns ¿Hs ¿H - CH3


I
CH3

NOMBRE: 4 " - C f i\ ^/?'??-HH/ne^-^'^ ^¿H f>^'C>P^í>) — ''\~\í>C>pmí>l\-irH éc mrtrS

IV.- ESCRIBE LA FÓRMULA SEMIDESARROLLADA DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS:


A» 5 - T E R B U T I L - 4 - E T I L - 2 , 6 - D I M E T I L - 6 - I S O P R O P I L - N O N ANO Cv^-

í3 • 7 - SECBUTIL - 6 - TERBUTIL - 5 - ETIL - 3, 10 - DIMETIL - DODECANO

C • 6 - S E C B U T I L - 4 - E T I L - 3 , 3 , 6 - T R I M E T I L - 5 - N E O P E N T I L - N O N ANO

f) . 5 TERBUTIL - 3 ETIL-2,2,6 TRIMETIL-5 ISOPROPIL - OCTANO


I

CÑ> - CMJ
í
- C - Ci-lz - CCli - CH-
^ í í

'l 3
I
C fl3

i
\ I-I
CH- CU3
i

CH^ C^2-CHz'CH - CM - 6+1 - CH- cn,^c^z-CH

CAÍ'3

a/3
i
6>í ó

CH'.
Ci-lz

^ c - Ci-I
3

CH.-Í
I
HiC- C - t//3
CP,5
I

C - CH -
CMi
I
NOMBRE DEL ALUMNO. GRUPO

Señala, subrayando o sombreando los nombres correctos para estos radicales y compuestos:

metilo ' a) propenilo


01X3^" CH2'^
b) metano propilo
c) etilo c) etilo _
a) étenilo
a) butilc(P ~
— CH pentilo c) @ etilo
CH3—
•2 butenilo *6) propilo

hexilo a) tetrailo

CH3-(CH2)4-CH2- CH3— CH,— CH,—CH, b) propilo


etilo
heptilo butilo

a) 1-metil-propiioo 3-metil-butilo o
CHo—vGH,— CH * isopropilo CH3— CH — CH2— CH,
isopentila
b) l-nietil-propiloo CH, b) 2-metil-butilo
terbutilo
c) 3-metil-butilo o
1-metil-propiloo
secpentilo
secbutiló;

2-metil-propilo o secbutiló CH a) 1,1 -dimetil-etilo o secbutiló


CHo—CH —CHy
2-metil-propilo o isobutiio .'^^ 1,1-dimetil-etilo o terbutilo
CH, CH3- C -
c) 1-metil-propiloo secbutiló I c) 1,1-dimetil-etilo o neobutilo
CH3

C H ^ CH—CH3' L^TímetlI-propano j a) pentano


CHg—CH-CH2-CH3
I b) butano b) etil-propano
CH3
c) propil-metano «^gjímetil-butano

CH^— CH— CH^— CH^— CH3


CH3

a) dimetil-butano (secpentano)
a) tetrametil-metano (terpentilo) 2-m8til-pentano (isohexano)
(^dimetil-propano (neopentano) c) 4-metil-pentano (isopentano)

CH3—CH—CH—CHJ CH3— CH— CH^— CH^— CH3

CH3 CH3 CH^—CH3

a) 2,3-metil-butano j) 2-propilbutano
2,3-dimetil-butano 3^ 2-etilpentano
c) 2,3-dietil-butano c) 3-metilhexano
CH3 CH^-CH3

C H J — C H - G H — C H ^ - C H - CH3

CH3 CH3

2-metil-3-propil-5-etil-hexano ^41^-2,2,4-trirnetil-hexan^^^;^
5-etil¿2iCaeül-3r43rapiy3 exa n 0 3- etil-3,3,5-trimetil-hexano
^^^hTetil-5-isopropil-octano^^^ 4- etil-2,2,4-metil-hexano

C H 3 - 1 ~ «SH^-^ C'H - CH3 .-GH|-|"(GS3^r^-CHj

CH3 CH3
CH3 CH3
a) 2,2,4-tetrametil-pentano a) 7-etil-2,2,7-trimetil-octano
<^ff2,2,4-trimetil^íentaTT^ b) 2-etil-2,7,7-trimetil-octano

c) 2,2-d¡metil-4-metil-pentano 2,2,7,7-tetrametil-nonariqj

CH3—(CH2)3-CH3 CH3—(CH2)5—CH3

a) pentágono a) octano
pentano b) hexano
c) pentilo ^ p f l heptano

CH3—CH—CH^-CH^
CH3-C-CH2-CH-CH3
CH3
CH3 CH3

a) pentano a) 2,2,4-tetrametil-pentano
b) etil-propano í^) 2,2,4-trimetil-pentanQ
^^^'metil-butano c) 2,2-dimetil-4-metil-pentano

CH3-e++€H2^0-f-CH2-CHj-CH2-GH3
C H 3 - C - CH - CH^-'CHj L ÍH^-CH^-CH,

OH^-^eaj

a) 2-etil-2-met¡lpentano a) 2-eti 1-4-propiloctano


b) 2-met¡l2-propil-butano í^^pfc 3-metil-5-propilnonano
^ 3,3-dimetil-hexano c) 3-metil-5-butiloctano
ESCRIBE EL NOMBRE CORRECTO DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS. SEÑALA LA CADENA PRINCIPAL
Y SU NUMERACIÓN.
CH3-CH-CH3

a)
/,;! i C H i ^ l ^ C H , CH3

5„c./) / - i ~ p¡.-oPi I oc-^omo

CH3-CH-CH2-CH3

i2~wi i-w-i i2^^i '2 3


c) CH2 CH3-C-CH3 H-CH
d) '3

CH3-CH-CH3 CH3

CH3-CH2-CH2

l2-GH2-GH2^H''CH-GH2-eH2-CH2-GH3 CH,-€H-eH,-C-GH,
h i
IR CH3-C-CH3 h) CHj-p-CHj CHJ

CH, ' IH,

CH3
I
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-GH2-CH2-CH3^
CH3-CH-CH2
CI-13-P-CH3 CH-CH2-CH3
CH3 -CH2-CH2 -CH-GH-CH-CH2-CH2-CH2-CH3 I í
GH, CH3
CH3-CH CK,-CK,-CH3 n
I
/ V CH3

ESCRIBA EN UNA HOJA BLANCA TAMAÑO CARTA, LA FÓRMULA SEMIDESARROLLADA PARA CADA UHO
DE
LOS SIGUIENTES COMPUESTOS.
2) 2-metilbutano
1) 3-etil-2,3-climetilpentano
4) 5-terbutil-3-etil-5-¡soprop¡loctano
3) 4-etil-2,2,5,6-tetrametilheptano
5) 5-secbutil-4-propilnonano
6^/3 - en - c¥ ~ cUi - ai]
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^ i

CíIl

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cl-l^ - cHi - cu ~ Críi - C - CHi


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ÜI3 - cii¿- cíi~ ^^h


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C H ^ - CH - CH
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CM3