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de SANIDAD

1. FARMACOLOGÍA: ORIGEN Y DEFINICIÓN.

El origen de la farmacología viene dado

con la medicina primitiva. Ya desde tiempos


remotos el hombre buscaba plantas y elementos

de origen animal con fines curativos.

Del griego, pharmacon

(fármaco) y logos (ciencia).

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DEFINICIÓN.

Se puede definir como una ciencia biológica que se encarga del estudio
del efecto de los fármacos y/o sustancias químicas en los organismos
vivos.

Se considera una ciencia híbrida, pues se sirve de las


demás ciencias médicas básicas y se encarga de todos los
campos de la biomedicina, aunque toma un enfoque
proactivo para los sistemas biológicos.

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2. RAMAS DE LA FARMACOLOGÍA.

Farmacocinética.
Puede definirse como el enfoque cuantitativo del comportamiento de los fármacos en el
organismo, es decir, trata de cómo se distribuyen por el mismo abarcando diferentes
procesos conocidos como:

Absorción. Metabolismo.
“ADME”
Distribución. Excreción.
Cada uno de los procesos de la farmacocinética tiene unas
funciones y una serie de características concretas.

Absorción: velocidad con la que un fármaco sale de su lugar o zona de aplicación


y comprende, además, la cantidad o el grado con el que lo hace.

Distribución: proceso en el que un fármaco es transportado desde el espacio o


la zona intravascular, es decir, desde la zona correspondiente dentro del aparato
circulatorio a los tejidos.
Metabolismo: es el proceso por el cual un organismo vivo transforma los
fármacos en otros compuestos más simples, y por tanto, más fáciles de eliminar por el
organismo.

Excreción: proceso que se refiere a la eliminación o expulsión de un fármaco.


Este puede ser de diferentes formas entre las que destacan mediante procesos
renales, biliares o pulmonares.

Es necesario señalar que la farmacocinética constituye un enfoque


dinámico donde todos estos procesos se dan de manera simultánea.
Farmacodinamia.
Puede definirse como el estudio de los efectos fisiológicos y bioquímicos de los fármacos,
al igual que ocurre con sus formas de incidir o actuar. Se encarga de tratar o estudiar el
efecto y mecanismo de acción de los fármacos en el organismo.

Efecto: se entiende como las modificaciones bioquímicas que un fármaco puede


ocasionar o producir en el organismo.

Mecanismo de acción: conjunto de modificaciones que produce el organismo a


nivel celular o molecular.
Se puede indicar, por tanto, que la farmacodinamia estudia el efecto que
tiene el fármaco en el organismo, mientras que la farmacocinética se
encarga de estudiar los efectos del organismo en el fármaco.

Además de las dos grandes ramas de la farmacología existen otras también


reseñables:

• Farmacología clínica. • Farmacología comparada. • Farmacogenética.


• Farmacoepidemiología. • Farmacia. • Farmacometría.
• Farmacografía. • Farmacotecnia. • Etc.
3. CONCEPTOS BÁSICOS EN FARMACOLOGÍA.

Droga: sustancia natural de origen vegetal o animal, que también puede ser sintética, que se
utiliza sobre el sistema nervioso con el fin de modificar conductas y potenciar el estado físico o
intelectual.

Fármaco: sustancia que es capaz de provocar cambios mediante sus propiedades químicas en
cualquier elemento biológico.

Medicamento: sustancias que son capaces de aliviar y/o mejorar enfermedades por medio de
una interacción biológica con los organismos vivos (animales, plantas, humanos,…).
Tóxico: sustancia química nociva para la salud que actúa de manera negativa sobre los entes
biológicos.

Patología: trastornos anatómicos y/o fisiológicos de los


organismos enfermos así como los síntomas que se van
manifestando.

Terapéutica: parte de la medicina que se


encarga de los diferentes medios
empleados en la cura y/o tratamiento de

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las enfermedades, además de cómo
aplicarlos.
4. FÁRMACOS Y SU CLASIFICACIÓN.

Las principales formas de clasificación son:

Según la vía de administración: orales (cápsulas, jarabes,…), intramusculares e


intravenosas (vías y ampollas), rectales y vaginales (supositorios, enemas,…), dérmicas
(cremas, pomadas y ungüentos) y soluciones nasales u ópticas (gotas, colirios, etc.).

Según su estructura molecular: opiáceos, alcohólicos, AINES


(antiinflamatorios no esteroides) y barbitúricos.
Las principales formas de clasificación son:

Según la indicación: antiinfecciosos (antibióticos, antibacterianos,…), analgésicos


(opiáceos,…), tranquilizantes (barbitúricos,…), antialérgicos (antihistamínicos,
corticoides,…), inmunosupresores, antigripales, antídotos, diuréticos y hormonas
(andrógenos y estrógenos).

Según su presentación: sólidos como pastillas, píldoras, tabletas o grageas,


semisólidos, los cuales se presentan en polvo y suelen ir dentro de una cápsula que
los contiene, y líquidos, que se presentan en forma de jarabes o mezclas solubles en
agua.
5. FASES DEL DESARROLLO DE MEDICAMENTOS.

El desarrollo de un medicamento o fármaco es un proceso largo y costoso, cuyo objetivo

es el de demostrar que posee la seguridad, calidad y eficacia necesarias para su


comercialización y aplicación humana. Sus principales fases son:

1. Fase de descubrimiento.

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2. Fase preclínica.
3. Fase clínica (humanos).
4. Fase de aprobación y registros.
5. Fase de desarrollo químico y farmacéutico.

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1. Fase de descubrimiento.

Se comienza definiendo el objetivo a conseguir, para lo que es indispensable conocer la


patología que se pretende tratar. Una vez seleccionada, se buscarán moléculas que
presenten actividad biológica relacionada con la misma. La búsqueda de fármacos para
una determinada enfermedad, puede hacerse a partir de dos abordajes:

BIOLÓGICO: consiste en definir el QUÍMICO: consiste en probar una


objetivo terapéutico y buscar batería de compuestos de un
posibles fármacos que alteren su sistema modelo de la enfermedad
función. hasta observar cuál tiene efecto.
2. Fase preclínica.

Se intentará caracterizar el perfil de seguridad del candidato, con el fin


de anticipar y reducir el posible riesgo para humanos. Sirve sobre todo
para denotar la falta de efectos adversos, y se realiza en laboratorio
sobre animales o cultivos de células. Por encima de todo se intenta evitar la
toxicidad del futuro medicamento, para lo que se necesitará una
autorización de las autoridades regulatorias pertinentes, entre las que
destacamos:

FDA: Food an Drug Administration. EMA: European Medicine Agency.


(Estados Unidos). (Europa).
3. Fase clínica (humanos).

Es la fase en la que el fármaco se prueba en humanos, cosa indispensable


antes de su comercialización. Se realiza en tres fases:

1ª. Se prueba a un 2ª. Pacientes 3ª. Pacientes en


reducido grupo de homogéneos entre múltiples centros, y en
voluntarios sanos 100 y 200, es más cantidades elevadas
(menos de 100) larga que la 1ª fase (cientos o miles),
durante un periodo de (2-3 años). duración de 3 a 5
6 meses a 1 año. años.
4. Fase de aprobación y 5. Fase de desarrollo químico
registros. y farmacéutico.

Los resultados de la fase clínica Se pretende caracterizar de


son los que proporcionan las bases manera precisa el medicamento
para esta aprobación. El proceso ya finalizado, además de
durará 2 o 3 años y será llevado a establecer los controles
cabo por la agencia reguladora. Se necesarios para determinar la
aprobará si se considera seguro, calidad de este. Posteriormente
es decir, si sus beneficios son comienza el proceso de
superiores a sus riesgos. farmacovigilancia.
6. RIESGOS FARMACOLÓGICOS, REACCIONES ADVERSAS Y
TOXICOLOGÍA.

Los riesgos que puede conllevar la


toma de fármacos son numerosos,
“Las sustancias
aunque varían en su importancia. Si un tóxicas son uno de
medicamento posee más beneficios que los principales
riesgos, se considerará seguro, pero riesgos que
eso no hace que dichos riesgos afectan a su
desaparezcan o queden eclipsados por
consumo”.
los beneficios aunque estén presentes
en mayor medida.
Algunos de los principales riesgos que conlleva el consumo excesivo
o inadecuado de medicamentos son:

- Posibilidad de una interacción entre el fármaco y la comida, bebida,


suplemento dietético u otros medicamentos que resulte peligrosa.

- Los temibles efectos secundarios que afectan a


unas personas y a otras no.
- El consumo excesivo, que provocaría graves
enfermedades a corto plazo.

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- Consumo de dosis más elevadas de lo
recomendado a largo plazo.
- Toma de medicamentos para fines diferentes a los recetados.
- Efectos negativos en el sistema cardiovascular con los estimulantes.
- Somnolencia y estreñimiento con los opiáceos.
- Los antidepresivos pueden causar somnolencia y falta de coordinación.
- Otros muchos efectos como náuseas, incremento de la presión sanguínea,
problemas motores, etc.

“EL CONSUMO EXCESIVO DE CUALQUIER MEDICAMENTO


SE PUEDE CONVERTIR EN UN PROBLEMA FUTURO PARA
LA SALUD”.
REACCIONES ADVERSAS.

Una reacción adversa se puede definir como cualquier


efecto nocivo no deseado y no intencional de un fármaco, que
aparece en dosis usadas en humanos con fines profilácticos o
terapéuticos. Se podría decir que es cualquier daño resultante
de la consumición de un fármaco o droga.

Las reacciones adversas a los medicamentos se pueden clasificar


en dos:

TIPO A. TIPO B.
TIPO A.

Se refiere a los efectos adversos que aparecen de manera exagerada al suministrar un


fármaco, es decir, se producen cuando se toma un fármaco en cantidades más elevadas
de lo recomendado. Entre estos tipos se encuentran:

La sobredosis: se trata de un abuso de fármacos con dosis demasiado altas.

Efectos colaterales o secundarios: son los que se dan como consecuencia


del uso de fármacos, al afectar a otra zona de manera inconsciente.

Interacción de fármacos: se producen como consecuencia de un consumo


de diferentes fármacos en el mismo periodo, por lo que pueden provocar
efectos adversos por las mezclas de sustancias químicas que se liberan.
TIPO B.

Se refieren a reacciones adversas muy raras, por lo que no se descubren al analizar el


producto antes de su venta. Son poco frecuentes y no tienen nada que ver con las dosis,
sino más bien con los compuestos y los individuos mismos. Se pueden incluir en esta
categoría:

Intolerancia: se trata de el rechazo del organismo a ciertos compuestos.

Reacciones inesperadas: son reacciones de los cuerpos a los fármacos que


no estaban previstos tras pasar la criba de calidad y eficacia del
medicamento.

Alergia: son reacciones de tipo inmunológico y que se producen al ingerir los


medicamentos. Pueden ser muy variadas tanto en forma como en nocividad.
TOXICOLOGÍA.

Los principales factores que influyen en el efecto tóxico de una sustancia son:

• Vía de administración: puede ser por inhalación,


digestión, a través de la piel…

• Duración y frecuencia:

Exposición aguda: menos de 24 horas


Exposición subaguda: repetida durante un mes.

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Exposición subcrónica: repetida de uno a tres meses.
Exposición crónica: repetida más de tres meses.
TIPOS DE EFECTOS TÓXICOS.

• Inmediatos: se • Reversibles e irreversibles: serán de una


desarrollan rápidamente tras manera u otra según la capacidad de regeneración
una sola administración. del órgano al que afecten (por ejemplo: el hígado es
• Retardados: ocurren tras capaz de regenerarse).
un periodo de tiempo.

• Locales: se producen en el órgano en contacto con la


sustancia.
• Sistemáticos: ocurren cuando el tóxico es distribuido

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por el cuerpo (son la mayoría).
Curso Básico
Fuentes Bibliográficas Farmacología Básica
Fuentes Bibliográficas:
http://www.scf.sld.cu/PDF/farmacologia.pdf
http://www.doctoradoquimed.es/asigDocument/2011/2/ceu-ADMET-A-01.pdf
https://farmacomedia.files.wordpress.com/2010/03/farmacocinetica-i.pdf
http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/anestesiologia/tiva_conceptos_basicos.pdf
http://www.rentasoft.es/compufarma/_docu/pa001235.htm
http://www.ecured.cu/index.php/Clasificaci%C3%B3n_de_los_medicamentos
http://www.easp.es/pepsa/estudios+y+documentos/monografiaopiodes.htm
http://2011.elmedicointeractivo.com/farmacia/temas/tema1-2/farma6.htm?botsearch
https://www.fip.org/centennial/files/static/REPORT_MINISTERS_SUMMIT_-_Spanish_version_final.pdf

Fuentes Bibliográficas
Curso Básico
Farmacología Básica
Fuentes Bibliográficas:
http://bibmed.ucla.edu.ve/edocs_bmucla/MaterialDidactico/farmacologia/farmbasica.pdf
http://www.uspceu.com/_docs/investigacion/documentacion-descargas/documentos-interes/criterios-evaluacion-
directrices/8_3_D_6_OTRI%20GU%C3%8DA%20DE%20DESARROLLOS%20PRECL%C3%8DNICOS.pdf
http://www.elsevier.es/es-revista-atencion-primaria-27-articulo-beneficios-riesgos-los-medicamentos-13071029
http://webdelprofesor.ula.ve/medicina/pacap/bioetica/error_medicina/materiales_error_medico/BENEFICIOS_RIESG
OS_MEDICAMENTOS.pdf
https://www.aspet.org/uploadedFiles/Knowledge_Center/Career_Resources/Explore%20la%20Farmacolog%C3%ADa.
pdf

Fuentes Bibliográficas
Curso Básico
Farmacología Básica
Código edición: FU V.0.2. 2017
Reservados todos los derechos.
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