UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE QUERÉTARO CLAVE

FACULTAD DE QUÍMICA
LABORATORIO DE EXPERIMENTACION CLÍNICA 893
ACADEMIA DE LA LICENCIATURA DE QUÍMICO
FARMACÉUTICO BIÓLOGO

IV.4. ANEXOS
ANEXO 1. Intervalos biológicos de referencia

Práctica IV.3.2. PRUEBAS DE FUNCION RENAL

Ácido Úrico Mujer 2.5 – 6.8 mg/dL Hombre 3.6 – 7.7 mg/dL
Urea 15 - 45 mg/dL.
Creatinina Mujer 0.6 - 1.1 mg/dL Hombre 0.7 – 1.4 mg/dL
Sodio 136 – 146 mmol/L
Potasio 3.5 – 5.1 mmol/L

Práctica IV.3.3 METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS

Glucosa 60 - 110 mg/dL
Urea 15 - 45 mg/dL.
Creatinina Mujer 0.6 - 1.1 mg/dL Hombre 0.7 – 1.4 mg/dL
Sodio 136 – 146 mmol/L
Potasio 3.5 – 5.1 mmol/L
Hemoglobina Valores recomendados: inferior a 6 % para no-diabéticos,
Glucosilada inferior a 7% para control glicémico de persona con diabetes.
Microalbuminuria Orina de 24 horas: hasta 30 mg
20 mg/L en muestra de orina de primera hora de la mañana.

Práctica IV.3.4 METABOLISMO DE LIPIDOS

Colesterol total Normal: Menos de 200 mg/dL
Moderado: 200-239 mg/dL
Alto; 240 o más

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Triglicéridos Hombres: 40 – 160 mg/dL Mujeres: 35 – 165 mg/dL

LDL Colesterol Optimo < 100 mg/dL
Bueno 100-129 mg/dL
Moderadamente alto 130-160 mg/dL
Alto > 160 mg/dL
HDL Colesterol Hombres Mujeres
Riesgo menor > 50 mg/dL > 60 mg/dL
Riesgo normal 35 – 50 mg/dL 45 – 60 mg/dL
Riesgo elevado < 35 mg/dL < 45 mg/dL

Práctica IV.3.5 ELECTROLITOS SERICOS

Calcio Suero o plasma: Adultos 8,5-10,5 mg /dL 2,1-2,6 mmol/L
Niños 10-12 mg/dL 2,5-3 mmol/L
Recién nacidos 8-13 mg/dL 2-3,2 mmol/L
Orina: Adultos 50-300 mg/24 h 1,25-7,5 mmol/24 h
Niños 80-160 mg/24 h 2-4 mmol/24 h
Fosforo Suero o plasma: Niños 4.0 – 7.0 mg/dL 1,29 – 2.26 mmol/L
Adultos 2.5 – 5.0 mg/dL 0.80 – 1.61 mmol/L
Orina: Adultos 0.4 – 1.3 g /24 h
Magnesio Suero o plasma: 1.6 – 2.5 mg/dL ≅ 0,66 – 1,03 mmol/L
Orina: 24-244 mg/24 horas ≅ 2-21 mEq/L/24 horas

Práctica IV.3.6 PRUEBAS DE FUNCIONAMIENTO HEPATICO

Bilirrubinas Bilirrubina Total Hasta 1.10 mg/dL 18,81 mol/L
Bilirrubina Directa Hasta 0.25 mg/dL 4,27 mol/L

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Proteínas totales Adultos: 6.6 – 8.3 g/dL

Recién nacidos: 5.2 – 9.1 g/dL.
Albumina 3.5 a 5.0 g/dL.

Práctica IV.3.7 INTRODUCCIÓN A LA ENZIMOLOGÍA CLÍNICA

Fosfatasa Alcalina Niños (1-14 años) < 645 U/L a 37 °C

Adultos 98 - 279 U/L a 37 °C

Gama Mujeres 7-32 U/L a 37 °C

glutaminotransferasa Hombres 11-50 U/L a 37 °C

Aspartato Hombres Hasta 38 U/L a 37 °C

Aminotransferasa Mujeres 31 U/L a 37 °C
(GOT o AST)
Alanino Hombres Hasta 22 U/L 29 U/L 40 U/L Mujeres Hasta 18 U/L
aminotransferasa 22 U/L 32 U/L
(GTO o ALT)
Deshidrogenasa 230-460 U/L a 37 °C
Láctica
Amilasa Suero o plasma Hasta 90 U/L
Orina Hasta 450 U/L
Lipasa < 38 U/L (U/L de metilresorufina a 37ºC).
Creatincinasa Total Hombres hasta 195 U/L 37 °C

Mujeres hasta 170 U/L 37 °C

CK-MB CK-MB < 24 U/L 37 °C

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ANEXO 2. Tabla de control de temperaturas de refrigerador.

De acuerdo a la “Norma Oficial Mexicana NOM-007-SSA3-2011, Para la
organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos.” un laboratorio debe de
tener refrigerador con termómetro para control de la temperatura como parte de
equipamiento básico del área de hematología, coagulación, serología, inmunología
y química sanguínea.
Cuadro 43. Control de temperatura
Sesión Fecha. Temperatura. Firma
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ANEXO 3. Partes de un inserto.

De acuerdo a la “NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-064-SSA1-1993, Que
establece las especificaciones sanitarias de los equipos de reactivos utilizados para
diagnóstico.” Un inserto debe de tener:

1.- El nombre del componente.

2.- La importancia clínica.
3.- El fundamento del método.
4.- Las reacciones involucradas en el procedimiento.
5.- Las especificaciones del método.
6.- Los reactivos que integran el equipo y composición química de cada reactivo.
7.- Presentación de reactivos
8.- Estándar o estándares de calibración incluidos entre el juego de reactivos.
9.- Exactitud.
10.- Pruebas de reactividad cruzada.
11.- Sensibilidad.
12.- Técnica y pasos en la medición.
13.- Cálculo de resultados.
14.- Métodos estadísticos de control de exactitud y precisión usados.
15.- Espécimen y características del mismo
16.- Precauciones en el manejo y conservación de los reactivos.
17.- Material de laboratorio utilizados con el equipo de reactivos y no
proporcionados por el fabricante.
18.- Bibliografía.

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3

6 5
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12

Figura 16. Partes de un inserto

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ANEXO 3. Consentimiento informado de toma de muestras biológicas.

Universidad Autónoma de Querétaro.

Laboratorio de Análisis clínicos.
Consentimiento informado.

Fecha: _____________________________________, Santiago de Querétaro, Qro.

Acto autorizado: Toma de muestras biológicas
La toma de muestras consiste en recoger una muestra biológica de su organismo.
Las muestras biológicas más solicitadas en la práctica clínica son: sangre, orina,
heces y esputo, aunque pueden recogerse otras.
Beneficios.
El estudio (bioquímico, citológico, microbiológico, etc.) de las muestras biológicas
puede aportar información muy útil sobre el diagnóstico o la evolución de su
enfermedad lo que permitirá un tratamiento más adecuado. Tan importante como
su obtención es el manejo de la muestra, por lo que existen normas estrictas para
la correcta recogida, manipulación, transporte y conservación de la muestra, así
como para su adecuado procesamiento en laboratorio.
Riesgos.
La toma de la muestras apenas presenta riesgos. Para garantizar la seguridad del
paciente, se efectuará por personal sanitario capacitado y bajo condiciones de
seguridad y de asepsia rigurosa. En el caso de la toma de muestra sanguínea,
puede producirse un mínimo hematoma en la zona del pinchazo, por lo que será
conveniente que después se realice presión sobre la zona puncionada. El resto de
las muestras habitualmente recogidas (orina, esputos, heces) no presentan riesgos.
En algunos pacientes, por sus características individuales, resulta difícil extraer la

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muestra de sangre, por lo que tal vez sea preciso puncionarles repetidas veces
hasta obtener la muestra de sangre.
Consecuencias.
La consecuencia será que la información que precisan los médicos para su
adecuada atención será menor, lo que puede mermar sus cuidados sanitarios. Si
después de leer detenidamente este documento desea más información, por favor,
no dude en preguntar. Se le atenderá con mucho gusto.
Consentimiento.
Tras haber recibido información verbal clara y sencilla y leer este escrito explicativo
sobre la toma de muestras biológicas, he podido hacer preguntas y aclarar mis
dudas sobre qué es, cómo se hace, para qué sirve, qué riesgos conlleva y por qué
es importante en mi caso. Así, tras haber comprendido la información recibida, doy
libremente mi consentimiento para la realización de dicho procedimiento. También
se me ha indicado que puedo tener una copia de este documento y que puedo
revocar el consentimiento en cualquier momento.

______________________________ ______________________________
Nombre completo y firma del paciente Nombre y firma del Químico
(familiar o representante legal en caso (responsable de la información).
de incapacidad).

______________________________ ______________________________
Nombre completo y firma de testigo. Nombre completo y firma de testigo.

Fecha:_________________________________ Santiago de Querétaro, Querétaro.

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