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FUERZAS DE VAN DER WAALS

MINERALOGÍA Y PETROLOGÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA

INGENIERÍA DE MINAS

FUERZAS DE VAN DER WAALS

Integrantes:
ALVARADO GUEVARA, Dennis
DIAZ CERNA, Katherin
HUACCHA TELLO, Martha María
RODRIGUEZ ZELADA, Luis Kevin
RUIZ MENDOZA, Hernán

Curso:
Mineralogía y Petrología

Docente:
PAJARES CÁCERES, Jhon

CAJAMARCA-PERÚ

2018-2

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FUERZAS DE VAN DER WAALS

MINERALOGÍA Y PETROLOGÍA

FUERZAS DE VAN DER WAALS


Las fuerzas de Van Der Waals son fuerzas intermoleculares de naturaleza eléctrica que
pueden ser atractivas o repulsivas. Hay una interacción entre las superficies de las
moléculas o átomos, distinta en esencia de los enlaces iónicos, covalentes y metálicos
que se forman en el interior de las moléculas.

Aunque débiles, estas fuerzas son capaces de atraer las moléculas de los gases;
también la de los gases licuados, solidificados y las de todos los líquidos y sólidos
orgánicos. Johannes Van Der Waals (1873) fue quien desarrolló una teoría para explicar
el comportamiento de los gases reales.
Las fuerzas de van Der Waals (también conocidas como fuerzas London) son fuerzas
residuales, de atracción o repulsión entre moléculas o grupos atómicos, que no se
derivan de las de un enlace covalente, o de la interacción electrostática entre iones, o
de grupos iónicos entre sí o con moléculas neutras. Al igual que los enlaces de
hidrógeno, las fuerzas de van Der Waals se basan en dipolos, es decir, en una diferencia
de carga entre dos átomos o moléculas. Pero a diferencia de los enlaces de hidrógeno,
las fuerzas de van Der Waals suelen ser dipolos no permanentes, es decir, transitorios.

Las fuerzas de van Der Waals son relativamente muy débiles en comparación con los
enlaces covalentes, pero desempeñan un papel fundamental en campos tan diversos
como la química supramolecular, biología estructural, ciencia de polímeros,
nanotecnología, ciencia de superficies y física de la materia condensada. Las fuerzas
de van Der Waals determinan muchas de las propiedades de los compuestos orgánicos,
incluyendo su solubilidad en medios polares y no polares.

Interacciones eléctricas intermoleculares


Interacción entre dipolos permanentes
Hay moléculas eléctricamente neutras, que son dipolos permanentes. Esto es debido a
una perturbación en la distribución electrónica que produce una separación espacial de
las cargas positivas y negativas hacia los extremos de la molécula, constituyéndose un
dipolo (como si fuera un imán).

El agua está formada por 2 átomos de hidrógeno en un extremo de la molécula y un


átomo de oxígeno en el otro extremo. El oxígeno tiene mayor afinidad por los electrones
que el hidrógeno y los atrae.

Esto produce un desplazamiento de los electrones hacia el oxígeno, quedando este


cargado negativamente y el hidrógeno con carga positiva.

Fuerzas de Van der Waals


La carga negativa de una molécula de agua puede interaccionar electrostáticamente
con la carga positiva de otra molécula de agua provocando una atracción eléctrica. Así,
este tipo de interacción electrostática recibe el nombre de fuerzas de Keesom.

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Interacción entre un dipolo permanente y un dipolo inducido


El dipolo permanente presenta lo que se llama un momento dipolar (µ). La magnitud del
momento dipolar viene dada por la expresión matemática:

µ = q.x

q = carga eléctrica.

x= distancia espacial entre los polos.

El momento dipolar es un vector que, por convención, se representa orientado del polo
negativo hacia el polo positivo. La magnitud de µ se duele expresar en debye (3,34×10-
30 C.m.

El dipolo permanente puede interaccionar con una molécula neutra provocando una
alteración en su distribución electrónica, originándose en esta molécula un dipolo
inducido.

El dipolo permanente y el dipolo inducido pueden interaccionar eléctricamente,


produciendo una fuerza eléctrica. Este tipo de interacción es conocida como inducción
y las fuerzas que actúan en esta reciben el nombre de fuerzas de Debye.

Fuerzas de London o dispersión


La naturaleza de estas fuerzas atractivas es explicada por la mecánica cuántica. London
postuló que, en un instante, en las moléculas eléctricamente neutras el centro de las
cargas negativas de los electrones y el centro de las cargas positivas de los núcleos
podrían no coincidir.

Entonces, la fluctuación de la densidad electrónica permite que las moléculas se


comporten como dipolos temporales.

Esto no es por sí sola una explicación para las fuerzas atractivas, pero los dipolos
temporales pueden inducir la polarización debidamente alineada de moléculas
adyacentes, resultando en la generación de una fuerza de atracción. Las fuerzas de
atracción generadas por las fluctuaciones electrónicas reciben el nombre de fuerzas de
London o dispersión.

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Las fuerzas de Van der Waals presentan anisotropía, por lo que están influenciadas por
la orientación de las moléculas. Sin embargo, las interacciones del tipo dispersión son
siempre predominantemente atractivas.

Las fuerzas de London se hacen más fuertes a medida que aumenta el tamaño de las
moléculas o de los átomos.

En los halógenos, las moléculas de F2 y Cl2 de números atómicos bajos son gases. El
Br2 de mayor número atómico es un líquido y el I2, el halógeno de mayor número
atómico, es un sólido a temperatura ambiente.

Al aumentar el número atómico aumenta el número de electrones presentes, lo que


facilita la polarización de los átomos y, por ende, las interacciones entre estos. Esto
determina el estado físico de los halógenos.

Radios de Van der Waals


Las interacciones entre las moléculas y entre los átomos pueden ser atractivas o
repulsivas, dependiendo de una distancia crítica entre sus centros, a la que se denomina
rv.

A distancias entre las moléculas o los átomos mayores a rv, predomina la atracción entre
los núcleos de una molécula y los electrones de la otra sobre las repulsiones entre los
núcleos y los electrones de las dos moléculas.

En el caso descrito la interacción es atractiva, pero ¿qué ocurre si las moléculas se


acercan a una distancia entre sus centros menor a rv? Entonces predomina la fuerza
repulsiva sobre la atractiva, la cual se opone a un mayor acercamiento entre los átomos.

El valor de rv viene dado por los denominados radios de Van der Waals (R). Para
moléculas esféricas e idénticas rv es igual a 2R. Para dos moléculas distintas de radios
R1 y R2: rv es igual a R1 + R2. Los valores de los radios de Van der Waals se dan en
la tabla 1.

El valor dado en la tabla 1 indica un radio de Van der Waals de 0,12 nm (10-9 m) para
el hidrógeno. Entonces, el valor de rv para este átomo es de 0,24 nm. Para un valor de
rv menor a 0,24 nm se producirá una repulsión entre los átomos de hidrógeno.

El Enlace de Van der Waals es un tipo de Enlace intermolecular en el que las moléculas
polares se unen unas con otras por la existencia de dipolos.

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Son fuerzas mucho más débiles que los enlaces moleculares (del orden de 100 veces
menores a los enlaces iónico, covalente y metálico) pero fundamentales para explicar
muchos fenómenos.

Moléculas Polares: son aquellas formadas por átomos con grandes diferencias de
electronegatividad, por lo que la densidad electrónica se concentrará en ciertas regiones
de la molécula.

Fuerzas de Van der Waals entre moléculas de agua (H2O) al crearse dipolos por la
diferencia de concentración electrónica.
Las moléculas polares tienen un dipolo permanente como si fueran imanes con un polo
positivo (δ+) y otro negativo (δ-). Así, la región positiva de la molécula atraerá la región
negativa de otras moléculas cercanas y viceversa.

Ejemplos de moléculas polares son: el agua H2O, el amoníaco NH3 o el fluoruro de


Hidrógeno HF.

Tipos de Enlaces de Van der Waals:


Dipolo - Dipolo: enlace formado por dos moléculas polares cercanas entre las que se
produce una atracción entre sus dipolos positivos (δ+) y negativos (δ-). Ejemplos:
enlaces dipolo-dipolo de las moléculas del agua.
Dipolo - Dipolo Inducido: enlace formado por una molécula polar y otra no polar sobre la
que se induce un dipolo transitorio. Ejemplo: enlace dipolo-dipolo inducido de las
moléculas del agua con las de oxígeno (O2).
Dipolos Transitorios o Fuerzas de London: enlace formado entre dos moléculas no
polares en las que se producen dipolos transitorios. Son fuerzas muy débiles. Se
producen en todas las moléculas, con más intensidad cuanto mayor sea el número de
electrones.
Ión - Dipolo: se producen entre iones y moléculas polares. Explica la disolución de las
sales en el agua.
Importancia de las Fuerzas de Van der Waals:

Las Fuerzas de Van der Waals son responsables de fenómenos muy importantes:
Aumento de los puntos de fusión y ebullición de un compuesto
Viscosidad
Tensión superficial
Difusión
Adhesión

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CONCLUSIONES:

 Se logró aplicar conocimientos de mineralogía y petrología



 Se pudo estudiar los tipos de enlaces pertenecientes a Van der Wals