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Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5
Respuesta
b. a.
b.
c. c.
Respuesta Respuesta
4. Ejemplo de una
reacción para
obtener el grupo
funcional
1.Fórmula general
2. Definición
3. Pregunta ¿Cuál es la hibridación del ¿Cuál es la hibridación del carbono
carbono en los alquenos? en los alquinos? Consulte la
Consulte la estructura del estructura del acetileno (etino) con
etileno (eteno) con orbitales orbitales moleculares.
moleculares.
Respuesta
Respuesta
4. Ejemplo de una reacción
para obtener o sintetizar el
grupo funcional
5. Ejemplo de una reacción
que experimenta el grupo
funcional
Para desarrollar y completar la tabla 2 del ejercicio 2, se ilustrará primero un ejemplo (ver
Tabla 1.2), en el cual se evidencia que el estudiante Juanito Pérez realizó con la fórmula
molecular del alcano y el cicloalcano sus respectivos isómeros (moléculas con la misma fórmula
molecular pero diferente estructura química). Juanito, tuvo en cuenta el grupo funcional, es
decir, con la estructura del alcano dibujó una estructura con 4 átomos de carbono y 10 átomos
de hidrógeno, como lo indica la fórmula molecular. Y con la fórmula molecular del cicloalcano,
dibujó un ciclohexano con un sustituyente etilo, donde se cumple que tiene 8 átomos de carbono
y 16 átomos de hidrógeno. Juanito deberá continuar haciendo los isómeros de halogenuros de
alquilo, alquenos y alquinos con las fórmulas que indique el tutor.
Por su parte, la estudiante Clara Restrepo dibujó sus isómeros, los cuales son diferentes a los que
realizó Juanito y cumple con el número de átomos indicados en la fórmula molecular. De la
misma forma, ella continuará con los otros grupos funcionales con el fin de completar las 5
estructuras.
Luego, seleccionan el isómero de un compañero y el grupo colaborativo le dará el nombre a la
estructura. Por ejemplo, para el alcano seleccionaron el que realizó Clara (estudiante 2) y para
los cicloalcanos el que realizó Juanito. Ahora, los nombran de acuerdo con las reglas de la IUPAC
(Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) que consultaron en los libros del entorno de
conocimiento.
Tabla 1.2. Ejemplo para el desarrollo del ejercicio 2.
Grupo funcional
Isómeros y
Alcanos Cicloalcanos Halogenuros Alquenos Alquinos
nomenclatura
de alquilo
Estructura molecular dada C4H10 C8H16 … C5H10 …
por el tutor
Isómeros Estudiante 1 … …
Juanito Pérez
Isómeros Estudiante 2 … … …
Clara Restrepo
Grupo funcional
Isómeros y
Alcanos Cicloalcanos Halogenuros Alquenos Alquinos
nomenclatura
de alquilo
Estructura molecular dada
por el tutor
Isómeros Estudiante 1
Isómeros Estudiante 2
Isómeros Estudiante 3
Isómeros Estudiante 4
Isómeros Estudiante 5
Isómero seleccionado
Nomenclatura del isómero
seleccionado
Tabla 2.1. Resumen de las reacciones de sustitución, eliminación, adición,
oxidación y reducción.
SN2 (bimolecular):
Las reacciones de
sustitución nucleófila
bimolecular (SN2), se
da en un paso. Consiste
en el ataque del
nucleófilo a un carbono
polarizado
positivamente con
pérdida del grupo
saliente. La velocidad de
la reacción depende de
la estructura del
sustrato, naturaleza del
nucleófilo, grupo
saliente y disolvente.
Sustitución En bencenos Sustitución electrofílica Halogenación del benceno
o aromáticos aromática:
Halogenación del
benceno
Nitración del
benceno
Sulfonación del
Nitración del benceno
benceno
Alquilación del
benceno
Acilación del
benceno
Sulfonación del benceno
Alquilación del benceno
E2 (bimoleuclar): La
eliminación bimolecular E2
se da en un paso, la
base arranca hidrógenos
del carbono contiguo al
que tiene el grupo
saliente generando
alquenos. Se requieren
bases fuertes, buenos
grupos salientes y
disposición anti del
hidrógeno con respecto
al grupo saliente.
Adición Se llevan a Dentro de las más Adición de halogenuros de hidrógeno (HX) a los
cabo en conocidas se tiene: alquenos
compuestos
insaturados; Adición electrofílica:
es decir, que Adición de
presente halogenuros de
dobles hidrógeno (HX) a
enlaces los alquenos.
-C=C-, Adición de
-C≡C- y se halógenos a los
denomina alquenos. Adición de halógenos a los alquenos
adición Hidrogenación de
electrofílica. alquenos y
Y también alquinos.
adición
nucleofílica Adición nucleofílica:
al carbonilo Hidratación de
C=O. aldehídos Hidrogenación de alquenos y alquinos
Adición de aminas
Adición al grupo carbonilo
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.
¿Por qué?:
Respuesta a la pregunta
a. Estructura bote:
Estructura silla:
Justificación:
c. Estereoisómero cis:
Estereoisómero trans:
Justificación:
Justificación:
Justificación:
Bibliografía
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otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
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