Objetivos.

1. Analizar las características específicas de las células eucariotas que le

permiten diferenciarlas delas procariotas.
2. Describir la estructura de la célula y sus orgánulos.
3. Realizar preparaciones sencillas de organismos eucariotas y procariotas.
4. Revisar los fundamentos de distintos tipos de tinciones.
5. Observar e identificar en el microscopio algunos componentes celulares.
Resultados.
BACTERIAS
Foto en el laboratorio Referencia teórica.

Imagen de bacteria B. tubtilis. Se pueden observar las bacterias en forma de

bacillus. Mediante Tinción de Gram, clasificándolas como “Gram positivas”.
Foto en el laboratorio Referencia teórica
Imagen de bacteria M. luteus. Se logra observar la forma circular de las bacterias
diferenciándola de las demás, además se encuentra enlazada cada unidad de
bacteria. Mediante tinción de Gram, se clasifican como cocos “Gram positivas”.
R. Vulgaris Referencia E. Coli Referencia

E Coli: Bacilos “Gram negativos”. Mediante tinción de gram

CÉLULAS SANGUINEAS
Foto del laboratorio Referencia teórica

En la muestra se observan globulos rojos y linfocitos medianos. Mediante tinción ráida de

Wright.

Foto en el laboratorio Referencia teórica

 Imagen de Planta Elodea sp. Se logra observar claramente la pared celular
vegetal, tambien se observan cloroplastos con una apariencia gelatinosa dispersos
en la planta.
LEVADURA
Foto en el laboratorio Referencia teórica

Imagen de celulas de levadura. Se logra observar la forma circular de cada célula.

Mediante un tratamiento con agua y una gota de azul de metileno.
CÉLULAS EPITELIALES
Foto en el laboratorio Referencia teórica
 Imagen de células epiteliales. En cual se logra observar con claridad el núcleo
celular. Mediante un tratamiento con agua y una gota de azul de metileno.

HONGOS
Foto en el laboratorio Referencia teórica

Imagen de la esturctura celular de un hongo, obtenido de una tortilla en estado de

descomposición. Mediante un tratamiento con agua y una gota de azul de
metileno.
Análisis de resultados.
Las muestras de bacterias fueron observadas a 100x con aceite de inmersión, sin
embargo no se pudieron fotografiar en el laboratorio las bacterias E. coli y R.
vulgaris debido a que el aceite de inmersión utilizado se contaminó y no permitia
ver una imagen clara de las bacterias y por lo tanto fue imposible clasificarlas
experimentalmente.