Resumen

El objetivo fue estudiar las principales propiedades de los gases, tales como
densidad y capacidad calorífica. La experiencia se desarrolló a condiciones
ambientales con Presión de 756 mmHg, Temperatura 19.5˚C, humedad relativa 95
%.Para determinar la densidad del cloroformo en su forma de vapor se utilizó el
método de Meyer que nos permite conocer el volumen de aire que desplaza el
líquido orgánico volátil cuando a vaporizado y también su masa para a partir de
ellos y haciendo la corrección en el volumen a condiciones normales (CN)
determinar la densidad experimental del vapor. También se halló la densidad
teórica del vapor a CN haciendo uso de la ecuación de Berthelot. Para determinar
la relación de las capacidades caloríficas del aire se utilizó el método de Clément y
Desormes, este método consiste en bombear el gas dentro de un recipiente de
gran volumen hasta que su presión sea ligeramente mayor que la atmosférica,
esto se lleva a cabo permitiendo que el gas alcance el equilibrio térmico con su
entorno. Cuando se ha alcanzado este estado de equilibrio, se deja que parte del
gas abandone libremente el recipiente hasta que la presión dentro del recipiente
se iguale a la presión atmosférica. Luego de ocurrida esta expansión, se tapa
rápidamente el orificio de salida del gas impidiendo que siga ocurriendo el
intercambio gaseoso con el medio. En este estado se vuelve a dejar que el gas
alcance el equilibrio térmico con el entorno. La determinación del valor de se
realiza a través de las diferencias de alturas producidas por el gas antes de la
expansión adiabática y luego de alcanzado el equilibrio térmico por segunda vez.
En la experiencia se
obtuvo para la densidad del cloroformo 6.125 g/L con un error de -7.76% y un
de 1.6 donde el error es de -14.29%. Con esto concluimos que es posible la
determinación de manera sencilla en laboratorio de la densidad y coeficiente
adiabático de gases además de que también es una relación en el incremento
de presiones en el proceso adiabático.
 Introducción

Los gases son ampliamente utilizados a nivel industrial .Principalmente son

empleados en procesos como fabricación de acero, aplicaciones médicas,
fertilizantes, semiconductores, etc. Los gases de, más amplio uso y producción
son el Oxígeno, Nitrógeno, Hidrógeno y los gases inertes tales como el Argón.
Estos gases desempeñan roles tales como reactivos para procesos, forman parte
de ambientes que favorecen reacciones químicas , sirven como materia prima
para obtener otros productos, algunos de ellos como el Oxígeno necesitan
controlarse sus concentraciones en los equipos ya que un exceso puede causar
corrosión en los mismos.

El proceso adiabático se utiliza en la industria para aprovechar el consumo de

calor y reducir el consumo eléctrico buscando optimizar costos, así como también
es utilizado cuando se requiere una baja en la temperatura.

Viendo las múltiples aplicaciones de los gases en la industria vemos la importancia

de como futuros ingenieros químicos conocer sus propiedades entre ellas la
densidad y la capacidad calorífica que son objetivos de la práctica.
 PRINCIPIOS TEÓRICOS

A. GAS

Se denomina así aquel fluido que no tiene forma ni volumen definido. Se clasifican
como:

a) Gases ideales.- Son aquellos en los cuales el volumen ocupado por las
moléculas, es insignificante respecto al volumen total y siguen la ley de los
gases ideales:
(1)
b) Gases reales.-Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el
volumen de las moléculas significativo respecto al total. Estos gases no
siguen la ecuación (1).
Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que
corrigen las desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la
deBerthelot:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅"𝑇
𝑚 9𝑇𝐶 𝑃𝐶 6𝑇𝐶 2
𝑃𝑉 = ( ) 𝑇𝑅 (1 + (1 − 2 ))
𝑀 128𝑃𝑃𝐶 𝑇

En las ecuaciones (2) y (3)

M=Masa molecular de la muestra.
m=Masa de la muestra.
R=Constante de los gases ideales.
R”=Corrección para la desviación de la idealidad.
P,V,T=Presión , volumen y temperatura del gas.
PC,Tc=Presión y Temperatura crítica del gas.
Los vapores de sustancias que no son gases a temperaturas ordinarias
suelen encontrarse en este tipo.
 B. DENSIDAD DE GASES
a) Densidad Absoluta.- Relación entre la masa por unidad de volumen, Su
unidad en el Sistema Internacional es el kilogramo por metro cúbico
(kg/m3), aunque frecuentemente se expresa en g/cm3. La densidad es
una magnitud intensiva.

b) Densidad Relativa.- La densidad relativa de una sustancia es la relación

existente entre su densidad y la de otra sustancia de referencia; en
consecuencia, es una magnitud adimensional (sin unidades).

c) La densidad (p) de un gas se puede obtener a partir de la relación:

p = m/V = P M/R’T

C. RELACIÓN DE CAPACIDADES CALORÍFICAS DE LOS GASES

Capacidad Calorífica de Gases

La capacidad calorífica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energía

calorífica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio
de temperatura que experimenta. En una forma menos formal es la energía
necesaria para aumentar una unidad de temperatura de una determinada
sustancia, (usando el SI).Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho
cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor.
Puede interpretarse como una medida de inercia térmica. Es una propiedad
extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino también de
la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es característica de un
cuerpo o sistema particular.

Hay 2 tipos de capacidad calorífica: a presión constante y a volumen constante. La

relación entre ambas, conocida como γ depende de si el gas es mono, di o
poliatómico y puede ser determinada experimentalmente mediante el método de
Clement y Desormes. Mediante este método, en un sistema a presión superior a la
atmosférica, se realiza una expansión adiabática, y luego un calentamiento a
volumen constante: para un sistema de este tipo se cumple:

Cp /Cv = lnP1–lnP0/ lnP1-lnP2

Y si el cambio de presión es pequeño, sabiendo que p = pgh:

γ= Cp /Cv = h1 / h1–h2
 MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales

 Equipo de Víctor Meyer para densidad de vapor.

 Equipo para relación de capacidades caloríficas por el método de Clement y
Desormes.
 Regla, bulbos pequeños.
 Vasos de 50,200, 600 ml, pipetas.

Reactivos

 Líquido orgánico volátil.

PROCEDIMIENTO

Determinación de la Densidad de Gases por el Método de Víctor Meyer

a) Ínstale el equipo como se muestra en la Fig. (1)

b) Coloque en un vaso agua de caño, hasta 2/3 de su volumen (A), y dentro

de éste el tubo de vaporización (B). Manteniendo cerrada la llave de la
bureta F y abierto el tapón E. Lleve al agua a ebullición durante 10 min.

Mientras se esté calentando el agua, pese una ampolla de vidrio hasta las 10
milésimas de g. Caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en un vaso
que contenga una pequeña porción de líquido orgánico volátil, enfríe y repita la
operación hasta introducir de 0.1 a 0,2 g de muestra, pese y si ha logrado el
peso adecuado al pesar, selle el capilar, déjelo enfriar y péselo nuevamente
con exactitud.

c) Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la pera.

d) Coloque el tapón E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el tapón
E y haga que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.
e) Repita d) hasta que todo el volumen desalojado de agua no fluctúe en más
de 0.2 mL respecto a la lectura anterior.

f) Rompa el extremo de la ampolla, introdúzcala rápidamente en el tubo de

vaporización y coloque inmediatamente el tapón E. A medida que baja el
nivel del agua en la bureta iguale el de la pera, hasta que el nivel del agua
deje de bajar.

g) Cierre rápidamente la llave F. espere 10 minutos y tome la temperatura del

agua en la pera, lea el nivel del agua en la bureta, tomando como referencia
la lectura realizada en (d).

Fig .1 Método de Víctor Meyer

Relación de Capacidades Caloríficas por el Método de Clément v

Desormes.

a) Arme el equipo mostrado en la Fig. (2) de forma que todas las uniones
queden herméticamente cerradas.

b) Manteniendo cerrado B, abra A permitiendo el paso de gas por el balón

hasta tener un desnivel aproximadamente de 10 cm en el manómetro de
agua, cierre B y lea la diferencia de altura exacta (h1).
c) Abra rápidamente B y ciérrela en el momento en el que ambas ramas del
manómetro se crucen.

d) Deje que se estabilice el líquido manométrico y lea la nueva diferencia de

alturas (h2).

e) Repita con diferencias de alturas iníciales de aproximadamente 15, 20 y 25

cm.
 CÁLCULOS Y RESULTADOS

DENSIDAD DE GASES

1. Corrija la presión barométrica usando:

(𝟏𝟎𝟎 − 𝒉)𝑭
𝑷´ 𝒃 = 𝑷𝒃 −
𝟏𝟎𝟎

Donde:

Pb , P´b : presión barométrica y presión

barométrica corregida.
F: presión de vapor del agua a
temperatura ambiente.
h: % de humedad del aire.

Tenemos como datos que:

h = 93% Pb =766mmHg F(20°) = 19.8 mmhg

Entonces la presión corregida será:

(𝟏𝟎𝟎−𝟗𝟑)(𝟏𝟗.𝟖 𝒎𝒎𝑯𝒈)
𝑷´ 𝒃 = 766𝑚𝑚𝐻𝑔 −
𝟏𝟎𝟎

𝑷´ 𝒃 = 𝟕𝟔𝟒. 𝟔𝟏
 2. Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales
(CN), 0°C y 1 atm.

Se debe cumplir que:

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
= = 𝑐𝑡𝑒
𝑇1 𝑇2

𝑃1= 𝑃´𝑏= 764.61 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑃𝐶𝑁= 1 𝑎𝑡𝑚 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑉1 = 21.9 𝑚𝑙 𝑉𝐶𝑁 = ¿ ?
𝑇1 = 22°𝐶 = 295.15 𝐾 𝑇𝐶𝑁 = 0°𝐶 = 273.15 𝐾

𝑃1 𝑉1 𝑃𝐶𝑁 𝑉𝐶𝑁 (764.61𝑚𝑚𝐻𝑔) (21.9𝑚𝑙) (760 𝑚𝑚𝐻𝑔) 𝑉𝐶𝑁

= =
𝑇1 𝑇𝐶𝑁 293.15 𝐾 273.15 𝐾

VCN = 20.52ml

3. Determine la densidad teórica del vapor a CN, usando la ecuación

de Berthelot.

𝑃𝑀
𝜌=
𝑅´𝑇

´
9 𝑇𝑐 𝑃 6𝑇𝑐 2
𝑅 = 𝑅 [1 + (1 − 2 )]
128 𝑃𝑐 𝑇 𝑇

Donde:
Tc (acetona) a condiciones normales= 235 K
Pc (acetona) a condiciones normales= 43.4 atm
PCN= 1atm
TCN= 273.15 K

Reemplazando tenemos que:

𝑎𝑡𝑚 𝑥 𝐿 9 𝑥 235 𝐾 𝑥 1 𝑎𝑡𝑚 6(536.15 𝐾)2

𝑅 ´ = (0.082 ) [1 + (1 − )]
𝑚𝑜𝑙 𝑥 𝐾 128 𝑥 43.4 𝑎𝑡𝑚 𝑥 273 𝐾 (273.15 𝐾)2

𝒂𝒕𝒎 𝒙 𝑳
𝑹´ = 0.0795 𝒎𝒐𝒍 𝒙 𝑲
 𝐶𝑁
Ahora calculando 𝜌𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 :

𝐶𝑁 𝑃𝑀
𝜌𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 =
𝑅´𝑇

𝑔
Donde: 𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 58.0 𝑚𝑜𝑙

𝑔
(1 𝑎𝑡𝑚)(58.0 ) 𝒈
𝐶𝑁 𝑚𝑜𝑙
𝜌𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 = 𝑎𝑡𝑚 𝑥 𝐿 𝝆𝑪𝑵
𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒂 = 𝟐. 𝟔𝟕
( 0.0795 )x (273.15 K) 𝑳
𝑚𝑜𝑙 𝑥 𝐾

4. Determine la densidad experimental del vapor a CN, dividiendo la

masa entre el volumen corregido.

𝐶𝑁 𝑚
𝜌𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑎𝑙 =𝑉
𝐶𝑁

Masa de la acetona: 0.0747g

VCN= 20.52 mL

0.0747𝑔 𝒈
𝝆𝑪𝑵
𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒂𝒍 = = 𝟑. 𝟔
20.52 𝑚𝐿 𝑳

2.67g/L − 3.6𝑔/𝐿
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100%
2.67g/L

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 34.83 %
CÁLCULOS II

RELACIÓN DE CAPACIDADES CALORIFICAS (CLEMENT Y

DESORMES

a) Determine la relación de capacidades caloríficas (γ) para cada altura inicial.

TABLA 3
h1 (cm) 𝚫 𝐡 (cm) 𝒉𝟏
𝜸=
𝒉𝟏 − 𝚫 𝐡

15.4 3.2 1.3

13.9 4.5 1.5
19 3.1 1.2
20 2.3 1.4
𝛾(𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜) 1.4
ℎ1
𝛾=
ℎ1 − 𝚫 𝐡

b) Determine γ promedio del gas.

𝛾15.4 + 𝛾13.9 + 𝛾19 + 𝛾20

𝛾=
4
1.3 + 1.5 + 1.2 + 1.4
𝛾̅ = = 1.4
4

c) Calculo de Cv y Cp experimentalmente:

𝐶𝑃
= 𝛾 … … … (1)
𝐶𝑉

𝐶𝑃 − 𝐶𝑉 = 𝑅 … … … (2)

Donde R = 1.987 cal mol-1 K-1

 𝐶𝑃 = 1.4 ∗ 𝐶𝑉

𝐶𝑃 − 𝐶𝑉 = 1.987 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1

1.4 ∗ 𝐶𝑉 − 𝐶𝑉 = 1.987 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑉 = 4.97
mol K
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃 = 6.96
mol K
d) Calculo de Cv y Cp teóricos. El aire se considera una mezcla de N2 y O2
por lo tanto es diatómico y se establece la siguiente relación:

7𝑅 5𝑅
𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 =
2 2

7 ∗ 1.98 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 = = 6.93
2 mol K

5 ∗ 1.98 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = = 4.95
2 mol K

CALCULE LOS PORCENTAJES DE ERROR PARA CADA

EXPERIMENTO

 % de error para el CV
𝐶𝑉 (𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎) − 𝐶𝑉 (𝑒𝑥𝑝)
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
𝐶𝑉 (𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎)

4.95 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 − 4.97 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100%
4.95 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 0.40 %
  % de error para el Cp
𝐶𝑝 (𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎) − 𝐶𝑝 (𝑒𝑥𝑝)
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
𝐶𝑝 (𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎)

6.93 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 − 6.96 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100%
6.93 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1

%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟎. 𝟒𝟑 %

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Se muestran los valores de la densidad a condiciones normales teórica y

experimental obteniéndose un error de 34.8%, en la tabla 3 se muestra el y
obteniéndose un error de 0.43 % y 0.4%.

Los errores obtenidos en la experiencia pueden pueden ser de tipo aleatorios y los
sistemáticos, en el método de Meyer pudieron cometerse en una lectura
inadecuada de volúmenes desplazados, fugas de aire en el quipo, la hora de
pesar la ampolla con el líquido, en el sellado de la ampolla y en el proceso de
ponerlo en el tubo de vaporización se pudo haber perdido masa debido a su
volatilidad.

En el método de Clément y Desormes tenemos un mayor porcentaje de error que

pueden deberse a que para la lectura del desnivel de alturas se utilizó usar la
precisión de nuestras manos para cerrar el paso del aire a través de la manguera.
También los errores pueden deberse a una mala toma de alturas.
 CONCLUSIONES

Se logró determinar de manera experimental el valor de la densidad del cloroformo

en su forma de vapor así como también la relación entre CP Y CV en un proceso

adiabático el cual corresponde al , observando también que es una relación

en el incremento de presiones en el proceso

BIBLIOGRAFÍA

 John A. Dean, “Lange’s Handbook of Chemistry”, 15 ava edición, Editorial

McGraw-Hill.

 Ing. Huapaya Barrientos, J.(1985)“Fisicoquímica.Lima.Editorial:Universo